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_immunization,_OWID.svg/500px-Global_vaccination_coverage-_Diphtheria-tetanus-pertussis_(DTP3)_immunization,_OWID.svg.png) 世界的なワクチン接種率 - ジフテリア・破傷風・百日咳（DTP3）予防接種[1] | |
| の組み合わせ | |
|---|---|
| ジフテリアワクチン | ワクチン |
| 百日咳ワクチン | ワクチン |
| 破傷風ワクチン | ワクチン |
| 臨床データ | |
| 商号 | アダセル、ブーストリクス、レバキシス、その他 |
| AHFS / Drugs.com | 英国の医薬品情報 |
投与経路 | 筋肉内注射 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
DPTワクチンまたはDTPワクチンは、ジフテリア、百日咳、破傷風という3つの感染症からヒトを守る混合ワクチンの一種です。[7]ワクチンの成分には、ジフテリアトキソイドと破傷風トキソイド、および百日咳を引き起こす細菌の不活化全細胞または百日咳抗原が含まれます。トキソイドという用語は、病原体が産生する不活化毒素を使用して免疫反応を生成するワクチンを指します。このように、トキソイドワクチンは、病原体自体を標的とするワクチンではなく、病原体が産生して病気を引き起こす毒素を標的とした免疫反応を生成します。[8]全細胞または抗原は「DTwP」 [9]または「DTaP」と表記され、小文字の「w」は全細胞不活化百日咳を示し、小文字の「a」は「無細胞」を表します。[10]生弱毒化ワクチンなどの他のワクチンタイプと比較すると、DTPワクチンには生きた病原体が含まれておらず、不活化トキソイド（百日咳の場合は死んだ病原体または純粋な抗原）を使用して免疫反応を生成します。したがって、病気自体を引き起こすリスクは知られていないため、免疫力が低下している集団で使用するリスクはありません。その結果、DTPワクチンは誰にでも安全に使用できるワクチンと考えられており、対象の病原体に対してより標的を絞った免疫反応を生成します。[11]
米国では、1996年に無細胞DTaPワクチンの使用が認可されるまで、 DPT（全細胞）ワクチンは疾病管理予防センター（CDC）が推奨する小児用ワクチンの一部として投与されていました。 [12]
歴史
ジフテリア・破傷風トキソイドと全細胞[10]百日咳（DTP、現在はより広いクラスの三種混合ワクチンと区別するために「DTwP」とも呼ばれる）[9]のワクチン接種は1949年に認可された。[13]混合ワクチンの導入以来、ワクチンが予防する病気である百日咳の発生率は大幅に減少している。さらに、ブースター投与や健康リテラシーの向上への重点化など、より広範な予防接種戦略が実施されたため、病気の発生率は引き続き減少している。[14]
20世紀には、ワクチンの進歩により小児百日咳の発生率が低下し、米国の人々の健康に劇的なプラスの影響がもたらされました。[15]しかし、21世紀初頭には、予防接種を受ける人の減少により百日咳の報告件数が20倍に増加し、多数の死者が発生しました。[16] 21世紀には、ワクチンが非常に効果的で安全であることを示す科学的証拠があったにもかかわらず、多くの親が副作用を恐れて子供に百日咳のワクチンを接種することを拒否しました。 [16] 2009年、小児科学誌は、ワクチンを接種していない子供にとって最大のリスクは副作用の発症ではなく、ワクチン接種で予防しようとしている病気であると結論付けました。[16]
無細胞百日咳ワクチン（DTaP、下記参照）は1990年代に導入されました。抗原の範囲が狭くなると副作用は少なくなりますが、DTwPと比較して高価で、持続時間が短く、[17]おそらく保護効果も低くなります。[18]高所得国では主にDTaPに切り替えています。2023年現在、aPの世界生産量は依然として限られています。[19]
ワクチン接種率
2016年、CDCは、米国の子供の80.4％が2歳までに4回以上のDTaPワクチン接種を受けていると報告しました。[20] 13〜17歳の子供の1回以上のTDaP接種率は、2019年に90.2％でした。 [20]過去10年間にTDaPの接種を受けた成人（18歳以上）は43.6％にすぎません。[20] CDCは、2歳児のワクチン接種率を80.4％から90.0％に引き上げることを目指しています。 [21]
世界保健機関（WHO）は、世界中の人々の89％が少なくとも1回のDTPワクチン接種を受けており、84％が3回のワクチン接種を受けており、WHOが推奨する初回接種シリーズ（DTP3）を完了していると推定しています。[22] WHOはまた、1歳児のDTP3完了率を毎年追跡しています。年間のDTP3完了率は、一般的に小児ワクチン接種の完了度を示す良い指標と考えられています。[23]
無細胞百日咳ワクチンとの混合ワクチン
DTaPとTdapはどちらもジフテリア、破傷風、百日咳の混合ワクチンです。「a」は百日咳トキソイドが無細胞であることを示し、「Tdap」の小文字の「d」と「p」はジフテリアトキソイドと百日咳抗原の濃度が低いことを示しています。[24]
DTAP とは
DTaP（DTP、TDaPとも呼ばれる）は、ジフテリア、破傷風、百日咳の混合ワクチンで、百日咳成分は無細胞です。[25]これは、全細胞不活化DTP（またはDTwP）とは対照的です。[9]無細胞ワクチンは、百日咳病原体の選択された抗原を使用して免疫を誘導します。[17]全細胞ワクチンよりも少ない抗原を使用するため、副作用が少ないと考えられていますが、より高価でもあります。[17]研究によると、DTwPワクチンはDTaPよりも免疫付与に効果的であり、DTaPの抗原ベースが狭いため、現在の病原体株に対する効果が低いことが示唆されています。[18]
Tdap
Tdap（TDPとも呼ばれる）は、破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチンである。米国では、2005年6月10日に成人および青少年への使用が認可された。 [26]米国では2種類のTdapワクチンが利用可能である。2011年1月、米国疾病予防管理センター（CDC）の予防接種実施諮問委員会（ACIP）は、65歳以上を含むすべての年齢の成人にTdapの使用を推奨した。[27] 2011年10月、乳児の百日咳の負担を軽減する取り組みの一環として、ACIPは、ワクチン接種を受けていない妊婦にTdapの接種を受けることを推奨した。2012年10月24日、ACIPは、すべての妊娠期間中にTdapの使用を推奨することを投票で決定した。[28] [29]
ACIPとカナダの国家予防接種諮問委員会（NACI）は、青少年と成人の両方が、次のTdブースター（10年ごとに接種することが推奨されている）の代わりにTdapを受けることを推奨している。[30] [31] [32] [26] TdapとTdは、創傷管理における破傷風予防として使用することができる。幼児と接触する人は、たとえTdまたはTTから5年未満であっても、乳児が百日咳にさらされるリスクを減らすためにTdapを受けることが推奨されている。NACIは、キャッチアッププログラムや、プログラム上の懸念により5年の間隔が難しいその他の場合には、5年より短い間隔を使用できることを提案している。[33]
WHOは、DTPワクチンとインフルエンザ菌b型およびB型肝炎ワクチンを組み合わせた5価ワクチンを推奨しています。この5価ワクチンが個々のワクチンと比較してどれほど効果的であるかについての証拠はまだ明らかにされていません。[34]
2019年の研究では、Tdapワクチンの使用を義務付ける州の要件により、「Tdapワクチンの接種率が増加し、百日咳の発生率が約32％減少した」ことが判明しました。[35]
関連する混合ワクチン
百日咳を除く
DTワクチンとTdワクチンには百日咳成分が含まれていません。[36] [37] [38] Tdワクチンは、成人だけでなく7歳以上の子供にも接種されます。最も一般的には、10年ごとの追加接種として接種されます。[36] Tdの追加接種は、重度の火傷や汚れた傷からの保護として投与されることもあります。[36] DTワクチンは、禁忌のためにDTaPワクチンの百日咳抗原を接種できない7歳未満の子供に接種されます。[39]
追加ターゲット
米国では、不活化ポリオ（IPV）、DTaP、B型肝炎の混合 ワクチンであるDTaP-IPV-HepBが小児に接種可能です。[40] [41]英国では、2017年8月1日以降に生まれたすべての乳児に、DTaP、IPV、インフルエンザ菌、B型肝炎（略してDTaP-Hib-HepB-IPV）の6価ワクチンが接種されます。[42]
2023年現在、ユニセフが調達しているDTPワクチンのほとんどは、DTwP-HepB-Hib（五価全細胞）型である。ユニセフは、2024年からDTwP-HepB-Hib-IPV（六価全細胞）ワクチンを調達する予定である。[19]
禁忌
過去に破傷風、ジフテリア、百日咳を含むワクチンを接種して、アナフィラキシーなどの重度のアレルギー反応を起こしたことがある人は、DPTワクチンを避けるべきです。また、ワクチンの成分に重度のアレルギーがあることがわかっている人も避けるべきです。反応が破傷風トキソイドによって引き起こされた場合、CDCは、大きな傷や不潔な傷がある場合は、破傷風免疫グロブリン（TIG）による受動免疫を検討することを推奨しています。 [43]また、百日咳を含むワクチンを接種してから7日以内に脳症（発作、昏睡、意識低下）を発症し、その脳症が他の原因によるものではない場合も、DPTワクチンを避けるべきです。[44]百日咳を含むワクチンの禁忌または注意事項がある7歳未満の子供には、DTワクチンが利用できます。[45]
副作用
DTAP とは
一般的な副作用には、注射した場所の痛み、発熱、イライラ、圧痛、食欲不振、嘔吐などがあります。 [25]ほとんどの副作用は軽度から中程度で、1日から3日続きます。[25] DTaPワクチン接種後のより重篤だがまれな反応には、発作、意識低下、または105°F（41°C）を超える高熱などがあります。[7]アレルギー反応はまれですが、医学的な緊急事態です。アレルギー反応の兆候には、じんましん、呼吸困難、喘鳴、顔と喉の腫れ、失神、頻脈があり、子供は最寄りの病院に急いで連れて行かなければなりません。[46]
Tdap
一般的な副作用としては、注射した場所の痛みや腫れ、微熱、頭痛、疲労感、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛などがあります。[25]アレルギー反応が起こる可能性があり、DTaPのアレルギー反応について上で説明したものと同じ症状と兆候があります。以前にジフテリア、破傷風、百日咳を含むワクチンを接種した後に生命を脅かすアレルギー反応を経験した人は、Tdapワクチン接種を受けるべきではありません。[25]
妊婦の場合、研究によると、Tdapの投与は胎盤感染症である絨毛膜羊膜炎のリスク増加と関連している可能性があることが示唆されている。[47 ]妊婦では発熱の発生率増加も認められている。 [47] Tdap投与後の妊婦における絨毛膜羊膜炎の発生率増加が観察されているにもかかわらず、絨毛膜羊膜炎が危険因子である早産の発生率増加は観察されていない。[47] [48]研究では、妊娠中のTdap投与と新生児死亡や死産などの他の重篤な妊娠合併症との関連は確認されていない。 [ 47] [48]妊娠中のTdap投与と妊娠関連高血圧疾患（子癇前症など）との関連は確認されていない。[48]
予防接種のスケジュールと要件
フランス
フランスでは、子供は生後2ヶ月（1回目）と4ヶ月（2回目）にDTaP-Hib-HepB-IPVワクチンを接種し、11ヶ月齢で追加接種を受ける。ジフテリア、百日咳、破傷風、ポリオに対する4価の追加接種は、6歳、11～13歳、その後25歳、45歳、65歳、その後10年ごとに接種される。[49]
オランダ
オランダでは、百日咳はキンクホーストと呼ばれ、DKTPはジフテリア、キンクホースト、破傷風、ポリオに対するDTaP-IPV混合ワクチンを指します。DTaPは国家予防接種プログラムの一環として接種されます。[50]
イギリス
英国では、Td/IPV [51]は「3 in 1 ティーンエージャーブースター」と呼ばれ、破傷風、ジフテリア、ポリオを予防します。これは NHS によって 14 歳のすべてのティーンエージャーに接種されます ( 6 価ワクチンは乳児に接種され、ジフテリア、破傷風、ポリオ、および百日咳、インフルエンザ菌 B 型、B 型肝炎に対する最初の段階の予防を提供します)。外国人旅行者は、最後のブースター接種から 10 年以上経過している場合、その後のブースター接種が推奨されます。[52]これは、輸入されたポリオ症例が英国の公衆衛生に重大なリスクをもたらす可能性があるため、NHS で無料で提供されます。[53]
アメリカ合衆国
米国内の子供の標準的な予防接種計画は、生後2か月から15歳までのDTaPの5回接種である。米国疾病予防管理センター（CDC）は、完全な予防接種を受けたとみなすために、通常、Tdapの5回接種を必要としている。[54] CDCは、子供が2か月で最初の接種、4か月で2回目、6か月で3回目、15か月から18か月の間に4回目、4歳から6歳の間に5回目の接種を受けることを推奨している。DTaP予防接種計画の4回目の接種が、接種者の4歳の誕生日当日またはそれ以降に当たる場合、CDCは完全な予防接種を受けるには4回の接種のみが必要であると述べている。[54] 18歳未満の個人がDTaPワクチンを接種していない場合、個人はCDCが提供するワクチン接種「キャッチアップスケジュール」に従ってスケジュールに従ってワクチン接種を受ける必要がある。[54]
生後12ヶ月未満、特に生後3ヶ月未満の乳児は、百日咳に罹るリスクが最も高い。[55]米国では、現在、新生児に対する破傷風・ジフテリア・百日咳混合ワクチン（百日咳）の推奨または認可はない。[55]その結果、生後数か月間は、無防備な乳児は、百日咳による生命を脅かす合併症や感染症のリスクが最も高くなる。乳児は、生後6週間未満では百日咳ワクチン接種を受けるべきではない。[56]理想的には、乳児は、生後2、4、6ヶ月でDTaP （生後2ヶ月から6歳までの小児に対する百日咳ワクチンの名称）を受けるべきであり、全シリーズが完了するまでは保護されない。[55] Tdapワクチンを接種していない生後12ヶ月未満の乳児を百日咳から守るために、ACIPは、成人（両親、兄弟、祖父母、育児従事者、医療従事者など）と子どもが乳児と接触する少なくとも2週間前にTdapワクチンを接種することを推奨しています。[44]
CDCは、小児期にDTPシリーズを接種した成人は10年ごとにTdまたはTdapの追加接種を受けることを推奨しています。[57] [58] DTPシリーズを接種していない成人には、CDCは3回接種のワクチン接種に続いて10年ごとにTdまたはTdapの追加接種を受けることを推奨しています。[57]
妊娠中
CDCの予防接種実施諮問委員会（ACIP）のガイドラインによると、新生児の百日咳予防を確実にするために、妊娠中に1回のTdap接種が推奨されています。[59]妊娠中にTdapを投与する最適なタイミングは、妊娠27週から36週の間です。[59]妊娠初期にTdapを投与した場合、妊娠中は1回の投与のみが推奨されているため、妊娠27週から36週の間に再度投与することは推奨されません。[60] 2022年10月、Boostrix（破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチン、吸着[Tdap]）は、妊娠後期の予防接種として、生後2か月未満の乳児の百日咳（一般に百日咳として知られる）を予防するために承認されました。[61]
これまでにTdapのワクチン接種を受けたことがない妊婦（すなわち、小児期にDTP、DTaP、またはDTを接種したことがなく、成人期にTdまたはTTを接種したことがない妊婦）は、母体および新生児の破傷風に対する防御を確実にするために、妊娠中から3回のTdワクチン接種を受けることが推奨される。[62]このような場合、妊娠20週以降にTdapの投与が推奨され、[63] [29]妊娠初期には、1回のTd投与の代わりにTdapの1回投与を行うことができ、その後、Tdでシリーズを完了することができる。[62] [29]これまでにTdapのワクチン接種を受けたことがない妊婦の場合、妊娠中にTdapを投与しなかった場合は、出産後すぐに投与する必要がある。[44]出産後のTDaP投与は、妊娠中のワクチン投与と同じではない。[64]ワクチンは出産後に投与されるため、母親は子宮内の乳児に伝染する抗体を生成できず、その結果、乳児はTdapワクチンで予防できる病気に対して脆弱な状態になります。[64]母親へのTdaPワクチンの出産後の投与は、ワクチンの予防効果が現れるまでに2週間の期間があるものの、母親が乳児に伝染する可能性のある病気にかかる可能性を減らすことを目的としています。[64]出産後の投与は、「コクーニング」の概念の延長であり、乳児と直接接触する可能性のあるすべての人に完全なワクチン接種を行うことを意味します。[64]コクーニングは、出産後のTdap投与と同様に、CDCによって推奨されていません。[64]コクーニングは、乳児が接触する可能性のあるすべての人に完全なワクチン接種を確実に行うことに依存しており、「コクーン」内のすべての人に完全かつタイムリーなワクチン接種を妨げる経済的、管理的、または個人的な障壁がある可能性があります。[64]
ブランド名
オーストラリア
イギリス
英国でのブランド名にはRevaxis（サノフィパスツール）がある。[70]
アメリカ合衆国
2020年1月現在[アップデート]、米国では6種類のDTaPワクチンと2種類のTdapワクチンが認可され、使用可能となっている。[71] [72]これらはすべて小児期の予防接種として適応されており、スケジュールは以下のとおりである。
参考文献
- ^ 「世界のワクチン接種範囲：ジフテリア・破傷風・百日咳（DTP3）の予防接種」。Our World in Data。2020年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年3月5日閲覧。
- ^ 「 7歳未満の小児へのジフテリア・破傷風・無細胞百日咳（DTaP）ワクチンの投与に関する規則」（PDF）。immunize.org 。 2024年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2024年7月4日閲覧。
- ^ 「 7歳以上の子供と十代の若者へのTdap/Tdワクチン接種に関する常設命令」（PDF）。immunize.org 。 2024年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2024年7月4日閲覧。
- ^ 「成人へのTd/Tdapワクチン接種に関する常設指示」(PDF) . immunize.org . 2024年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年7月4日閲覧。
- ^ 「妊娠中のTdap接種に関する規則」(PDF) immunize.org。2024年5月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2024年7月4日閲覧。
- ^ 「国家認可医薬品リスト」（PDF） ema.europa.eu 2024年7月4日閲覧。
- ^ ab 「DTaP（ジフテリア、破傷風、百日咳）ワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年4月1日。2019年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月27日閲覧。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ “ワクチンの種類”. HHS . 2021年4月26日. 2021年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月19日閲覧。
- ^ abc Syed MA (2017年2月). 「全細胞および無細胞百日咳ワクチンの選択：発展途上国にとってのジレンマ」.イラン公衆衛生ジャーナル. 46 (2): 272– 273. PMC 5402791. PMID 28451568.
- ^ ab Liang JL、Tiwari T、Moro P、Messonnier NE、Reingold A、Sawyer M、et al. (2018年4月)。「米国におけるワクチンによる百日咳、破傷風、ジフテリアの予防：予防接種実施諮問委員会（ACIP）の勧告」。MMWR 。勧告と報告書。67 （2）： 1– 44。doi： 10.15585 / mmwr.rr6702a1。PMC 5919600。PMID 29702631。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「6種類のワクチン技術を理解する」ファイザー。2022年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月19日閲覧。
- ^ 「Birth-18 Years Immunization Schedule」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年。2016年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月30日閲覧。
- ^ 「ワクチンタイムライン：ワクチンと予防接種に関連する歴史的な日付とイベント」。予防接種行動連合。2013年5月17日。2020年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年6月25日閲覧。
- ^ Kuchar E、Karlikowska-Skwarnik M、Han S、Nitsch-Osuch A (2016)。「百日咳：この病気の歴史と現在の予防の失敗」。肺機能障害と疾患。実験医学と生物学の進歩。第934巻 。pp.77–82。doi : 10.1007 / 5584_2016_21。ISBN 978-3-319-42009-7. PMID 27256351。
- ^ Hebert CJ、Hall CM、 Odoms LN（2012年5月）。「教訓と応用：20世紀のワクチンの経験から21世紀のワクチンについて学べること」。Human Vaccines & Immunotherapeutics。8 （ 5 ）：560–568。doi ： 10.4161/hv.19204。PMC 3495718。PMID 22617834。
- ^ abc 「ワクチン拒否はリスクに値するか？」NPR。2009年5月26日。2020年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年6月19日閲覧。
- ^ abc Esposito S、Stefanelli P、Fry NK、Fedele G、He Q、Paterson P、et al. (2019)。「百日咳予防：再流行の理由と現在の無細胞百日咳ワクチンの相違点」。Frontiers in Immunology。10 ：1344。doi ： 10.3389 / fimmu.2019.01344。PMC 6616129。PMID 31333640。
- ^ ab 「ジフテリア、破傷風、百日咳の予防接種」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年。2020年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月4日閲覧。
- ^ ab UNICEF供給部（2023年6月）。「ジフテリア・破傷風・百日咳ワクチン含有：市場と供給の最新情報」（PDF） 。 2023年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2023年10月10日閲覧。
- ^ abc 「FastStats」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2022年9月6日。2022年5月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月12日閲覧。
- ^ “2歳までにDTaPワクチン4回接種の接種率を引き上げ — IID‑06 - Healthy People 2030 | health.gov”. health.gov . 2022年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月12日閲覧。
- ^ 「ジフテリア・破傷風トキソイドおよび百日咳（DTP）ワクチン接種範囲」世界保健機関（WHO）。
- ^ de Araújo Veras AA、Arruda Vidal S、Costa de Macêdo V、de Carvalho Lima M、Cabral de Lira PI、da Fonseca Lima EJ、他。 （2021年）。 「DTP3 ワクチンの普及率、傾向、状況: 25 年の歴史的展望」。リスク管理と医療政策。14 : 4301–4310 .土井: 10.2147/RMHP.S312263。PMC 8524252。PMID 34703341。
- ^ DeDea L (2011年1月). 「TdapとDTaPの違い：ダビガトランとワルファリン」JAAPA . 24 (1): 14. doi :10.1097/01720610-201101000-00002. PMID 21261140.
- ^ abcde 「ジフテリア、破傷風、百日咳ワクチンの安全性情報」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年6月15日。2020年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月28日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ ab Kretsinger K, Broder KR, Cortese MM, Joyce MP, Ortega-Sanchez I, Lee GM, et al. (2006年12月). 「成人の破傷風、ジフテリア、百日咳の予防：予防接種実施諮問委員会（ACIP）による破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイドの弱毒化、無細胞百日咳ワクチンの使用に関する勧告、および医療従事者におけるTdapの使用に関するACIP（医療感染制御実施諮問委員会（HICPAC）の支持を得た）の勧告」（PDF）。MMWR . 勧告および報告書。55 （RR - 17）：1– 37。PMID 17167397。 2021年3月19日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF）。2020年7月30日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^米国 疾病予防管理センター（CDC）（2011年1月）。「予防接種実施諮問委員会による破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳（Tdap）ワクチンの使用に関する最新推奨事項、2010年」（PDF）。MMWR 。罹患率と死亡率週報。60 （1）：13–15。PMID 21228763。2021年3月20日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF）。2020年9月26日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 米国疾病予防管理センター (CDC) (2013 年 2 月)。「妊婦における破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチン (Tdap) の使用に関する最新の推奨事項 - 予防接種実施諮問委員会 (ACIP)、2012 年」( PDF)。MMWR 。疾病および死亡率週報。62 (7): 131– 135。PMC 4604886。PMID 23425962。2020年 10 月 17 日時点のオリジナルからの アーカイブ(PDF) 。2020 年7 月 30日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ abc Havers FP、Moro PL、Hunter P、Hariri S、Bernstein H（2020年1月）。「破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチンの使用：米国予防接種実施諮問委員会の最新勧告、2019年」。MMWR。疾病および死亡週報。69 （3）：77–83。doi：10.15585 / mmwr.mm6903a5。PMC 7367039。PMID 31971933。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ Broder KR, Cortese MM, Iskander JK, Kretsinger K, Slade BA, Brown KH, et al. (2006年3月). 「青少年における破傷風、ジフテリア、百日咳の予防：予防接種実施諮問委員会（ACIP）による破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイドの低減、無細胞百日咳ワクチンの推奨」（PDF）。MMWR. 勧告と報告書。55（RR-3）：1– 34。PMID 16557217。2021年3月21日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2020年7月30日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「ACIP、成人に対する破傷風、ジフテリア、百日咳混合ワクチン（Tdap）の使用を推奨する投票」（PDF）。米国疾病予防管理センター（CDC）。2006年10月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「ジフテリア、破傷風、百日咳ワクチンの投与間隔」PHAC-ASPC.GC.ca 2005年10月14日。2006年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年6月3日閲覧。
- ^ 「予防接種に関する一般的な推奨事項」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年。2020年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月4日閲覧。
- ^ Bar-On ES、Goldberg E、Hellmann S、Leibovici L (2012 年 4 月)。「ジフテリア、破傷風、百日咳、B 型肝炎、インフルエンザ菌 B 型 (HIB) の一次予防における DTP-HBV-HIB ワクチンの併用と DTP-HBV および HIB ワクチンの個別投与の比較」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2012 ( 4 ) : CD005530。doi : 10.1002 / 14651858.CD005530.pub3。PMC 11440342。PMID 22513932。S2CID 205179339。
- ^ Carpenter CS、Lawler EC ( 2019 )。 「中学校のワクチン接種義務化の直接的および波及効果」アメリカ経済ジャーナル ：経済政策。11 （1）：95–125。doi：10.1257/pol.20170067。ISSN 1945-7731。
- ^ abc 「Td（破傷風、ジフテリア）ワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年3月1日。2019年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月27日閲覧。
- ^ 「破傷風とジフテリア（Td）ワクチン」HealthLink BC。2016年6月13日。2020年9月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月18日閲覧。
- ^ 「ジフテリアワクチン接種」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月18日閲覧。
- ^ “UpToDate”. uptodate.com . 2022年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月15日閲覧。
- ^ Atkinson W, Hamborsky J, McIntyre L, Wolfe S, 編 (2008). ワクチンで予防可能な疾患の疫学と予防 (The Pink Book) (PDF) (第10版 (第2刷) 版). ワシントン DC: 公衆衛生財団。 2008年9月24日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2008年11月29日閲覧。
- ^ 「Pediarix」。米国食品医薬品局（FDA）。2019年11月6日。2019年9月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年4月30日閲覧。
- ^ “6価6種混合ワクチンが新生児に利用可能に”. GOV.UK. 2022年4月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年4月30日閲覧。
- ^ Hamborsky J、Kroger A、Wolfe S、編 (2015)。「第21章：破傷風」。ワクチン予防可能疾患の疫学と予防（第13版）。ワシントンDC：米国疾病管理予防センター（CDC）。ISBN 978-0990449119. 2016年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年1月28日閲覧。
- ^ abc Hamborsky J、Kroger A、Wolfe S、編 (2015)。「第16章：百日咳」。ワクチン予防可能疾患の疫学と予防（第13版）。ワシントンDC：米国疾病管理予防センター（CDC）。ISBN 978-0990449119. 2016年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年1月28日閲覧。
- ^ “UpToDate”. uptodate.com . 2021年8月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月3日閲覧。
- ^ 「ジフテリア・破傷風・百日咳ワクチン情報声明 | CDC」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2022年6月27日。2019年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月12日閲覧。
- ^ abcd Vygen-Bonnet S, Hellenbrand W, Garbe E, von Kries R, Bogdan C, Heininger U, et al. (2020年2月). 「妊娠中の無細胞百日咳ワクチン接種の安全性と有効性：系統的レビュー」. BMC感染症. 20 (1): 136. doi : 10.1186/s12879-020-4824-3 . PMC 7020352. PMID 32054444 .
- ^ abc Furuta M, Sin J, Ng ES, Wang K (2017年11月). 「妊婦に対する百日咳ワクチンの有効性と安全性 - ランダム化比較試験と観察研究の系統的レビュー」. BMC妊娠と出産. 17 (1): 390. doi : 10.1186/s12884-017-1559-2 . PMC 5700667. PMID 29166874 .
- ^ “Les vaccin à tous les âges—Calendrier 2024” (PDF) . Ministère de la Santé et de l'accès aux soins。2024 年 7 月 11 日のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。2024 年11 月 8 日に取得。
- ^ 「オランダ国家予防接種プログラム」。国立公衆衛生環境研究所。2020年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月18日閲覧。
- ^ “3-in-1 teenage booster summary”. nhs.uk. 2019年7月31日. 2021年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月22日閲覧。
- ^ “Tetanus”. 2017年10月18日. 2021年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月22日閲覧。
- ^ “Travel vaccines”. 2017年10月23日. 2021年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月22日閲覧。
- ^ abc 「百日咳ワクチン接種推奨事項の要約 | CDC」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2022年5月6日。2022年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月12日閲覧。
- ^ abc 「百日咳 | 妊娠と百日咳 | 赤ちゃんには適時のワクチン接種が必要 | CDC」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2019年2月14日。2020年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月30日閲覧。
- ^ Gilley M, Goldman RD (2014年2月). 「乳児を百日咳から守る」. Canadian Family Physician . 60 (2): 138– 140. PMC 3922557. PMID 24522676 .
- ^ ab 「破傷風、ジフテリア、百日咳のワクチン接種」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年2月3日。2020年7月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月29日閲覧。
- ^ Pool V、Tomovici A、Johnson DR、Greenberg DP、Decker MD（2018年4月）。「米国における青少年および成人用破傷風、ジフテリア、および5成分無細胞百日咳ワクチンの混合製剤によるブースター免疫付与から10年後の体液性免疫」。 ワクチン。36（17）：2282–2287。doi：10.1016 /j.vaccine.2018.03.029。PMID 29573876。
- ^ ab Havers FP、Moro PL、Hunter P、Hariri S、Bernstein H（2020年1月）。「破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチンの使用：米国予防接種実施諮問委員会の最新勧告、2019年」。MMWR 。疾病および死亡週報。69 （3）：77–83。doi：10.15585 / mmwr.mm6903a5。PMC 7367039。PMID 31971933。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ “Tdap（百日咳）ワクチンと妊娠”。米国疾病予防管理センター（CDC）。2019年4月10日。2020年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月28日閲覧。
- ^ 「FDA、生後2か月未満の乳児の百日咳を予防するために妊娠後期に使用するワクチンを承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2022年10月7日。2022年10月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年10月7日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ ab ヘルスケアガイドライン：定期的な出生前ケア。第14版。Wayback Machineで2012年6月24日にアーカイブ。臨床システム改善研究所による。2010年7月。
- ^ 米国疾病予防管理センター (CDC) (2011年10月)。「妊婦および生後12か月未満の乳児と濃厚接触した、または接触が予想される人に対する破傷風トキソイド、弱毒ジフテリアトキソイド、無細胞百日咳ワクチン (Tdap) の使用に関する最新の推奨事項 --- 予防接種実施諮問委員会 (ACIP)、2011年」( PDF) 。MMWR 。疾病および死亡週報。60 (41): 1424– 1426。PMID 22012116。 2021年4月14日時点のオリジナルから アーカイブ(PDF) 。2020年7月30日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ abcdef 「Tdap（百日咳）ワクチンと妊娠 | CDC」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2021年1月15日。2020年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月12日閲覧。
- ^ 「Adacel」。オーストラリア予防接種ハンドブック。2018年6月4日。2020年6月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月18日閲覧。
- ^ ab “Adacel (百日咳ワクチン-無細胞、ジフテリア・破傷風トキソイド配合（吸着型）)” Therapeutic Goods Administration (TGA) 2020年7月18日。2020年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月18日閲覧。
- ^ 「トリプル抗原IPV」。St . Agnes Surgery。2021年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年5月2日閲覧。
- ^ 「Adacel Polio」。オーストラリア予防接種ハンドブック。2018年6月5日。2020年6月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月18日閲覧。
- ^ ab 「アダセルポリオ（百日咳ワクチン - 無細胞およびジフテリア・破傷風トキソイド（吸着）と不活化ポリオウイルス1型、2型、3型（ベロ細胞）の配合）」。医薬品管理局（TGA）。2020年7月18日。2020年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月18日閲覧。
- ^ 「Td/IPVワクチン（10代向け3回接種ブースター）」nhs.uk 2024年3月6日2024年8月2日閲覧。
- ^ 「ジフテリア、破傷風、百日咳の予防接種について」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2020年1月22日。2021年1月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月16日閲覧。
- ^ 「ライセンスを受けた生物学的製剤とサポート文書」。米国食品医薬品局（FDA）。2020年7月7日。2020年9月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Daptacel（ジフテリア菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド不活化）、破傷風菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド不活化）、百日咳菌トキソイド抗原（グルタルアルデヒド不活化）、百日咳菌糸状ヘマグルチニン抗原-ホルムアルデヒド不活化、百日咳菌パータクチン抗原、百日咳菌線毛2/3抗原注射液、懸濁液）」。DailyMed。サノフィパスツール社。2020年5月14日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ 「Daptacel」。米国食品医薬品局（FDA）。2017年7月22日。2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Infanrix- ジフテリア・破傷風トキソイドおよび無細胞百日咳ワクチン吸着懸濁液」DailyMed。GlaxoSmithKline Biologicals SA。2019年11月6日。2020年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。
- ^ “Infanrix”.米国食品医薬品局(FDA) . 2017年7月22日. 2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Kinrix-ジフテリア・破傷風トキソイドおよび無細胞百日咳吸着・不活化ポリオウイルスワクチン注射液、懸濁液」。DailyMed 。グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズSA。2019年11月6日。2020年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ 「Kinrix」。米国食品医薬品局（FDA）。2017年7月22日。2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Pediarix（ジフテリア・破傷風トキソイドおよび無細胞百日咳吸着、肝炎b-組み換えおよび不活化ポリオウイルスワクチン複合注射液、懸濁液）」DailyMed。GlaxoSmithKline Biologicals SA。2019年11月6日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ “Pediarix”.米国食品医薬品局(FDA) . 2017年7月23日. 2017年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「ペンタセル（ジフテリア・破傷風トキソイドおよび無細胞百日咳吸着、不活化ポリオウイルスおよびヘモフィルスb結合型-破傷風トキソイド結合ワクチンキット）」。DailyMed。サノフィパスツール社。2020年6月5日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ “Pentacel”.米国食品医薬品局(FDA) . 2017年7月22日. 2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Quadracel- ジフテリア・破傷風トキソイドおよび無細胞百日咳吸着・不活化ポリオウイルスワクチン注射液、懸濁液」。DailyMed。サノフィパスツール社。2020年4月20日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ 「Quadracel」。米国食品医薬品局（FDA）。2017年7月22日。2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。
- ^ abc 「Adacel Tdap（破傷風菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド不活化）、ジフテリア菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド不活化）、百日咳菌トキソイド抗原（グルタルアルデヒド不活化）、百日咳菌糸状ヘマグルチニン抗原-ホルムアルデヒド不活化、百日咳菌パータクチン抗原、百日咳菌線毛2/3抗原注射液、懸濁液）」。DailyMed。2020年3月26日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月29日閲覧。
- ^ 「Adacel」。米国食品医薬品局（FDA）。2017年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc 「Boostrix-破傷風トキソイド、還元ジフテリアトキソイドおよび無細胞百日咳ワクチン、吸着懸濁液」。DailyMed。2019年4月25日。2020年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月29日閲覧。
- ^ 「Boostrix」。米国食品医薬品局（FDA）。2017年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
さらに読む
ジフテリア
- 世界保健機関 (2009)。予防接種の免疫学的基礎：モジュール 2：ジフテリア — 2009 年更新。世界保健機関(WHO)。HDL : 10665 / 44094。ISBN 9789241597869。
- Ramsay M 編 (2013)。「第 15 章: ジフテリア」。感染症に対する予防接種。Public Health England。
- Roush SW、Baldy LM、Hall MA 編 (2019 年 3 月)。ワクチン予防可能な疾患の監視マニュアル。アトランタ、ジョージア州: 米国疾病管理予防センター(CDC)。
百日咳
- 世界保健機関 (2017)。予防接種の免疫学的基礎シリーズ：モジュール4：百日咳、2017年更新。世界保健機関(WHO)。HDL ： 10665 / 259388。ISBN 9789241513173。
- Ramsay M 編 (2013)。「第 24 章: 百日咳」。感染症に対する予防接種。イングランド公衆衛生局。
- Hamborsky J、Kroger A、Wolfe S 編 (2015)。「第 16 章: 百日咳」。ワクチンで予防可能な疾患の疫学と予防 (第 13 版)。ワシントン DC: 米国疾病管理予防センター(CDC) 。ISBN 978-0990449119。
- Roush SW、Baldy LM、Hall MA 編 (2019 年 3 月)。「第 10 章: 百日咳」。ワクチン予防可能な疾患の監視マニュアル。アトランタ、ジョージア州: 米国疾病管理予防センター(CDC)。
破傷風
- 世界保健機関 (2018)。予防接種の免疫学的基礎シリーズ：モジュール3：破傷風：2018年更新。世界保健機関(WHO)。HDL ：10665 / 275340。ISBN 9789241513616。
- Ramsay M 編 (2013)。「第 30 章: 破傷風」。感染症に対する予防接種。イングランド公衆衛生局。
- Hamborsky J、Kroger A、Wolfe S 編 (2015)。「第 21 章: 破傷風」。ワクチンで予防可能な疾患の疫学と予防 (第 13 版)。ワシントン DC: 米国疾病管理予防センター(CDC) 。ISBN 978-0990449119。
- Roush SW、Baldy LM、Hall MA 編 (2019 年 3 月)。「第 16 章: 破傷風」。ワクチン予防可能な疾患の監視マニュアル。アトランタ、ジョージア州: 米国疾病管理予防センター(CDC)。
外部リンク
- 「Tdap（破傷風、ジフテリア、百日咳）ワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2023年5月19日。
- 「DTaP（ジフテリア、破傷風、百日咳）ワクチン情報声明」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2023年7月21日。
- 「DTaP/Tdap/Td ACIPワクチンの推奨事項」。米国疾病予防管理センター（CDC）。2024年9月24日。
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)にある破傷風トキソイド
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)にあるジフテリア・破傷風ワクチン
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)にあるジフテリア・破傷風・百日咳ワクチン
- 米国国立医学図書館の医学件名表(MeSH)にあるジフテリア・破傷風・無細胞百日咳ワクチン
