尾のあるカエル

尾のあるカエル
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	アヌラ
亜目:	アーキオバトラキア
家族：	アスキャップ科 Fejérváry, 1923
属:	アスカプス・ シュタイネガー、1899年
種
アスカプス・モンタヌス （ミッテルマンとマイヤーズ、1949） Ascaphus truei ( Stejneger、1899)
アスコルビン酸類の分布（黒色）

尾ガエルは、Ascaphus属の2種のカエルで、^[1] Ascaphidae科/ æ ˈ s k æ f ɪ d iː /の唯一の分類群です。^[2]名前の「尾」は、実際には雄の総排出口の延長です。尾は、この種が急流での生活に適応した2つの特徴的な解剖学的特徴の1つです。これらは、体内受精によって繁殖する唯一の北米のカエル種です。^[3]これらは、知られているカエルの中で最も原始的な科の1つです。

学名は「スペードのない」を意味し、否定形の接頭辞a-と古代ギリシャ語のskaphís（σκαφίς、「スペード、シャベル」）から来ており、このカエルには中足骨のスペードがないことを示しています。^{[4] [5]}

2001年まで、この属は単一型であると考えられており、唯一の種はオオカエル（Ascaphus truei Stejneger、1899）でした。しかし、その年に、ニールソン、ローマン、サリバンは、ロッキーマウンテンオオカエル（Ascaphus montanus）を亜種から独自の種に昇格させる証拠を発表しました。^[6]それ以来、前者の種は正式に沿岸オオカエルと呼ばれています。

アスキャップス属は、mtDNAの比較により、レイオペルマ属と同じ系統群に分類され、現代の無尾目すべてに対する姉妹分類群を形成した。^[7]

目に見える「尾」の付属器官の存在により、このカエル科は他のすべてのカエルとは区別されます。通常、このカエル科は古代のカエル亜目であるアーキオバトラキアに分類され、さらに他のすべてのカエルの姉妹分類群であると考えられているレイオペルマとともに基底系統群に編成されています。^[7]

「尾」はオスにのみ見られ、交尾中にメスに精子を挿入するために使用される総排泄腔の一部です。この解剖学的特徴は、この種が生息する乱流の速い川での精子の損失を最小限に抑えることで繁殖の成功率を高めます。したがって、尾のあるカエルは、他のカエルに見られる体外受精ではなく、体内受精を示します。^[8]

アスキャフィダエ科とレオペルマティダエ科は、成体で9つの両体椎骨と尾を振る筋肉である尾骨脛骨筋を持つ点で、他のほとんどのカエルよりも原始的です。 ^[9]魚類や初期の陸生四肢動物の化石（化石サンショウウオや化石カエルなど） に主に見られる椎骨の一種。両体椎骨の関節により脊柱の横方向への大きな動きが可能になり、魚類が尾を使って推進力を生み出すときに最も明確に見られます。もう1つの原始形質は、成体に自由肋骨があることで、これは基底群である古生代亜綱にのみ存在する特徴です。^[10]

アスキャフィド類は鳴く能力がなく、体長が約2.5～5.0cm（0.98～1.97インチ）と小型で、米国北西部のモンタナ州、アイダホ州、ワシントン州、オレゴン州、カリフォルニア州北部、ブリティッシュコロンビア州南東部（ロッキー山脈オオガエル）およびブリティッシュコロンビア州沿岸部（沿岸オオガエル）の急流に生息しています。

尾のあるカエルに特有の能力は、アスカフィンと呼ばれる一連の抗菌ペプチドを分泌する能力です。これらのペプチドは、カエルが分泌する他のペプチドと最小限の遺伝的特徴を共有していますが、アフリカのサソリであるパンディヌス・インペラトールやオピストフタルムス・カリナトゥスに見られる抗菌ペプチドといくつかの類似点を示しています。アスカフィンペプチドは皮膚から分泌され、大腸菌や黄色ブドウ球菌などの細菌と戦うために不可欠です。^[11]

尾のあるカエルは、ニュージーランド原産の原始的なカエルの属であるレイオペルマと特定の特徴を共有しており、他のすべての無尾類とは系統学的に姉妹分類群である。^[7]

交尾しようとするとき、オスはメスに突進し、前肢をメスに巻き付けて、最初は鼠径部包絡形成（オスはメスの骨盤部前部に指を巻き付け、頭をメスの背中に近づけて背中側に置く）で固定し、次に腹側包絡形成（メスをひっくり返し、オスとメスの腹側が互いに向き合う）で固定する。ここから、オスは「尾」をメスに挿入し、突き出す前にメスを圧迫しててこ力を得る。このプロセスの間、メスは比較的静止しており、挿入プロセス中に時々蹴りを入れる。^[12]

状況によっては、メスをめぐってオス同士の競争が起きる。このような状況では、両方のオスが交尾体に入るために競争し、最終的に一方がメスをしっかりと捕らえてもう一方のオスを繁殖プロセスから排除する。通常、体が大きいオスの方が成功する可能性が高い。^[12]

オオカエルの生息地は、底が玉石で覆われた冷たく流れの速い小川です。ほとんどが水中ですが、成虫は涼しく湿った条件で地上に出て餌を探すことがあります。繁殖期は5月から9月までで、メスは流れの速い小川の岩の下に紐状に卵を産みます。幼虫は冷たく流れの速い山の小川で1年から4年かけて変態します。小川の玉石と細粒（砂や同様のサイズの微粒子）の量はオタマジャクシの個体数の良い指標であることが示されており、オタマジャクシの個体数は細粒の濃度に反比例し、玉石の濃度に比例します。^{[13] [14]}

成虫の耐熱範囲は他の北米の無尾類に比べて非常に狭く、卵が20℃以上で見つかることは稀で、成虫と幼虫は可能な限り20℃以下の温度に達するために微小生息地に沿って定期的に移動する。彼らは16℃以下の温度を好むようだ。卵は5℃から13.5℃の温度で最もよく成長する。^[15]

この非常に狭い温度耐性のため、成体は温度が安定していて低い場所で定住行動を示す可能性がある。しかし、秋にはより冷たい水域に移動する可能性があるという仮説もある。残念ながら、アスカフスの移動と回遊習慣は十分に文書化されておらず、回遊行動や定住行動に関する決定的な発言を自信を持って行うことができない。^[15]

成体は主に川岸に沿って陸上で餌を探すが、時には水中で餌をとることもある。水生および陸生の幼虫と成虫の昆虫、他の節足動物（特にクモ）、カタツムリなど、多種多様な食物を食べる。オタマジャクシは糸状緑藻類とカワラヒワを少量食べる。季節によっては、オタマジャクシは大量の針葉樹の花粉を食べる。^[16]

日中、成体は川の水没した基質の下、または時折川の近くの同様の表面物体の下に隠れる。個体は滝の近くの水しぶきで濡れた崖の壁の割れ目にもいる。冬季には特に内陸部で活動が低下し、大きな丸太や岩の下に隠れているように見える。オタマジャクシは、最低でも直径55 mm (2.2 インチ) の滑らかな表面の石がある冷たい川を必要とする。オタマジャクシは、おそらくほとんどの時間を大きな口の吸盤でそのような基質につかまって過ごしている。オタマジャクシの大きな吸盤のような口器は、この種の2番目の際立った特徴であり、他のカエルには適さない乱流水でも生存できる。彼らは滑らかで流れの速い水よりも乱流水を好む。^[16]

• Gissi, Carmela; Diego San Mauro; Graziano Pesole; Rafael Zardoya (2006 年 2 月)。「無尾目 (両生類) のミトコンドリア系統発生: アミノ酸とヌクレオチドの特徴を用いた一致系統発生再構築の事例研究」。Gene . 366 ( 2): 228–237. doi :10.1016/j.gene.2005.07.034. PMID  16307849。
• Roelants , Kim ; Franky Bossuyt (2005 年 2 月)。「Archaeobatrachian の paraphyly と、クラウングループのカエルのパンゲア多様化」。 系統生物学。54 (1): 111–126。doi : 10.1080/10635150590905894。PMID 15805014。
• サンマウロ、ディエゴ;ミゲル・ヴァンセス。マリーナ・アルコベンダス。ラファエル・ザルドヤ;アクセル・マイヤー (2005 年 5 月)。 「現生両生類の初期の多様化はパンゲアの分裂よりも前からあった。」アメリカの博物学者。165 (5): 590–599。土井：10.1086/429523。PMID  15795855。S2CID 17021360  。^{[リンク切れ‍ ]}
• 尾のあるカエルについて記述した Zeiner ら 1988 からの抜粋

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