レイオペルマ

レイオペルマ; 時間範囲:中新世～最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ホッホシュテッターのカエル ( Leiopelma hochstetteri )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	アヌラ
亜目:	アーキオバトラキア
家族：	レイオペルマティダ; エミバート, 1869
属:	レイオペルマ・; フィッツィンガー、1861年
種
	テキストを参照
	コガネムシ科の分布（黒色）

レイオペルマはニュージーランド原始的なカエルの属で、アーキオバトラキア亜目に属する。単型のレイオペルマ科に属する唯一の属である。レイオペルマ科の比較的原始的な形態は、彼らが古い系統を持っていることを示している。^[1]一部の分類学者は、北米のAscaphidae科のAscaphus属のカエルとニュージーランドのLeiopelmatidae科のLeiopelma属のカエルを統合することを提案しているが、現在ではこれら2つのグループは2つの別々の科を構成するというのがコンセンサスとなっている。^[2]^[3]現存するレイオペルマ科の3種はニュージーランドにのみ生息している。^[4]

概要

ニュージーランドの原始的なカエルの特徴は、余分な椎骨（合計 9 個）と尾の筋肉の残骸です（尾自体は成体には存在しませんが、肺が完全に発達するまで余分な皮膚表面を必要とする若いカエルには存在します）。同じ亜目の Ascaphidae 科（北米にのみ生息）はこれらの原始的な特徴を共有しているため、この 2 つは関連がある、または同じ科の一部であると説明されることがよくあります。

ジャンプの回復が遅いのは、レオペルマ科に特有である。レオペルマ科の種がジャンプするとき、彼らは「腹ばい」の姿勢で着地し、胴体の腹側表面で地面にぶつかった後にのみ、次のジャンプの離陸のために手足の位置を変える。より進化した分類群におけるジャンプの回復が早いのは、無尾類の進化における重要な革新である。 ^[5]

彼らは非常に小さなカエルで、体長はわずか5cm（2.0インチ）です。ほとんどの種は湿った地面、通常は岩や植物の下に卵を産みます。孵化後、オタマジャクシは雄の背中に巣を作ります。水が溜まったり流れたりする必要はまったくありません。しかし、ホクシュテッターカエルは浅い池に卵を産み、オタマジャクシは自由に生活しますが、孵化した場所から遠くまで泳いだり、成体のカエルに変態する前に餌を食べたりすることはありません。^[6] 寿命は、このような小さな生物にしては長い（30年以上）場合があります。^[7]

外来動物は在来のカエルに悪影響を及ぼしていると考えられており、在来のカエルに対する捕食事例の93%は外来動物、主に船舶ネズミによるものだとされています^[8]。

分類学と系統学

種

レイオペルマ科

レイオペルマ属
- アーキーのカエル、Leiopelma archeyi Turbott、1942
- ハミルトンガエル、Leiopelma hamiltoni McCulloch、1919
- ホッホシュテッターのカエル、Leiopelma hochstetteri Fitzinger、1861

絶滅した種

ニュージーランドでも化石化により絶滅した種が3種確認されている。これらは過去1,000年の間に絶滅した。 ^[9]

†オーロラガエル、Leiopelma auroraensis
†マーカムガエル、Leiopelma markhami^[10]
†ワイトモカエル、Leiopelma waitomoensis^[11]

最近、鮮新世後期の1種が記載された。^[12]

†レイオペルマ・ビショップイ イーストン、テニスン、ローレンス、2021

セントバサン動物相の中新世堆積物からは2種が知られており、不確定な化石がさらに別の種を示している可能性がある^[13]^[14]

†レイオペルマ・ミオカエナレ
†レイオペルマ・アクリカリナ

進化の歴史

DNA分析によると、LeiopelmatidaeはAscaphidaeと遠い共通の祖先を共有しており、他のすべてのカエルは除外されており、LeiopelmatidaeとAscaphidaeは約2億年前に他のすべてのカエルから分岐しました。^[15] L. archeyiとL. hochstetteriは、ゲノム分岐の推定に基づいて、4000万年から5000万年前に互いに分岐したと考えられています。この属の化石は、ニュージーランドのセントバサンズ動物相の初期中新世（1900万年前から1600万年前）から知られています。 ^[13]

参照

ニュージーランドのカエル
カエルポータル

参考文献

^
- Roelants, Kim; Franky Bossuyt (2005 年 2 月)。「Archaeobatrachian の paraphyly とクラウングループのカエルの Pangaean 多様化」。系統生物学。54 (1): 111–126。doi : 10.1080 /10635150590905894。PMID 15805014。
- サンマウロ、ディエゴ;ミゲル・ヴァンセス。マリーナ・アルコベンダス。ラファエル・ザルドヤ;アクセル・マイヤー (2005 年 5 月)。「現生両生類の初期の多様化はパンゲアの分裂よりも前からあった」(PDF)。アメリカの博物学者。165 (5): 590–599。土井：10.1086/429523。JSTOR 10.1086/429523。PMID 15795855。S2CID 17021360 。
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^
- JMコンロン他 / ペプチド30 (2009) 1069–1073
- Cannatella, David (2008). 「Leiopelmatidae. Leiopelma」.生命の樹ウェブプロジェクト. 2015年9月1日閲覧。
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^
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^ “Leiopelma waitomoensis のホロタイプ”.オンラインコレクション。ニュージーランド博物館テパパトンガレワ。2010 年7 月 17 日に取得。
^イーストン、ルーク J.; テニスン 、アラン JD; ローレンス、ニコラス J. (2021-10-12). 「ニュージーランドの後期鮮新世に生息するレイオペルマガエル（両生類：無尾目：レイオペルマ科）の新種」。ニュージーランド動物学ジャーナル。49 (3): 215–224。doi :10.1080/ 03014223.2021.1979053。ISSN 0301-4223。S2CID 243120256 。
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さらに読む

DG Newman (1996)。「在来のカエル（Leiopelma ssp.）回復計画」（PDF）。ニュージーランド、ウェリントンの自然保護省。2007年 11 月 7 日閲覧。

外部リンク

ニュージーランドのカエルの保全生物学 - ニュージーランドのカエルの生物学に関する研究

[1] 
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[2] Roelants, Kim; Franky Bossuyt (2005 年 2 月)。「Archaeobatrachian の paraphyly とクラウングループのカエルの Pangaean 多様化」。系統生物学。54 (1): 111–126。doi : 10.1080 /10635150590905894。PMID 15805014。

[3] サンマウロ、ディエゴ;ミゲル・ヴァンセス。マリーナ・アルコベンダス。ラファエル・ザルドヤ;アクセル・マイヤー (2005 年 5 月)。「現生両生類の初期の多様化はパンゲアの分裂よりも前からあった」(PDF)。アメリカの博物学者。165 (5): 590–599。土井：10.1086/429523。JSTOR 10.1086/429523。PMID 15795855。S2CID 17021360 。

[frost-2] Frost, Darrel R. (2015). 「Leiopelmatidae Mivart, 1869」。世界の両生類種：オンラインリファレンス。バージョン6.0。アメリカ自然史博物館。 2015年9月1日閲覧。

[3] 
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[6] JMコンロン他 / ペプチド30 (2009) 1069–1073

[7] Cannatella, David (2008). 「Leiopelmatidae. Leiopelma」.生命の樹ウェブプロジェクト. 2015年9月1日閲覧。

[4] 「DOC: Photo-stage and Archey's Frog」。2005年12月5日閲覧。

[5] Essner, RL Jr; Suffian, DJ; Bishop, PJ; Reilly, SM (2010). 「基底期カエルの着陸：無尾類の運動の進化における跳躍パターンの証拠」. Naturwissenschaften . 97 (10): 935–9. Bibcode :2010NW.....97..935E. doi :10.1007/s00114-010-0697-4. PMID 20625697. S2CID 18602582.

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[7] Bell, Ben D.; et al. (2004). 「ニュージーランド、モード島の復元された生息地に移植された固有種のカエル、Leiopelma pakeka (無尾目: Leiopelmatidae) の個体群の運命」。ニュージーランド動物学ジャーナル。31 (2): 123–131。doi : 10.1080 /03014223.2004.9518366。

[8] ^エゲター、バスティアン; ロバートソン、ブルース C .;ビショップ、フィリップ J. (2015)。「地球規模の侵入生物学の観点から見たニュージーランド両生類の捕食に関する直接証拠の統合」爬虫類学レビュー。46 :512–519。

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[15] ナディア・ウェブスター (2004)。「在来種のカエル飼育マニュアル」(PDF) 。環境保全省。 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2015年1月29日閲覧。

[10] “レイオペルマ・マルカミのホロタイプ”.オンラインコレクション。ニュージーランド博物館テパパトンガレワ。2010 年7 月 17 日に取得。

[11] “Leiopelma waitomoensis のホロタイプ”.オンラインコレクション。ニュージーランド博物館テパパトンガレワ。2010 年7 月 17 日に取得。

[12] ^イーストン、ルーク J.; テニスン 、アラン JD; ローレンス、ニコラス J. (2021-10-12). 「ニュージーランドの後期鮮新世に生息するレイオペルマガエル（両生類：無尾目：レイオペルマ科）の新種」。ニュージーランド動物学ジャーナル。49 (3): 215–224。doi :10.1080/ 03014223.2021.1979053。ISSN 0301-4223。S2CID 243120256 。

[:0-13] Worthy, Th; Tennyson, Ajd; Scofield, Rp; Hand, Sj (2013年12月). 「ニュージーランド産前期中新世の化石カエル（無尾目：Leiopelmatidae）". Journal of the Royal Society of New Zealand . 43 (4): 211–230. doi :10.1080/03036758.2013.825300. hdl : 2328/35958 . ISSN 0303-6758. S2CID 84562226.

[14] セントラル・オタゴのセント・バサンズ動物相の初期中新世の記録の更新とニュージーランドの陸生生物相の集合を記録することの重要性、会議論文 · 2014 年 7 月

[15] Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統の急速かつ同時多様化が明らかに」。米国科学アカデミー紀要。114 ( 29 ): E5864–E5870。doi : 10.1073/ pnas.1704632114。ISSN 0027-8424。PMC 5530686。PMID 28673970。