帯状皮質

帯状皮質
左大脳半球の内側表面。帯状回と帯状溝が強調表示されています。
詳細
の一部	大脳皮質
動脈	前大脳
静脈	上矢状洞
識別子
ラテン	帯状皮質、帯状回
頭字語	CG
メッシュ	D006179
ニューロネーム	159
ニューロレックスID	ビルンレックス798
TA98	A14.1.09.231
TA2	5513
ＦＭＡ	62434
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

帯状皮質は、大脳皮質の内側側面に位置する脳の一部です。帯状皮質には、脳梁のすぐ上にある帯状回全体と、帯状溝にあるその続きが含まれます。帯状皮質は通常、大脳辺縁葉の一部であると考えられています。

帯状回は視床と大脳新皮質から入力を受け取り、帯状回を介して嗅内皮質に投射します。大脳辺縁系の不可欠な部分であり、情動の形成と処理、^[1]学習、^[2]記憶 [3] に関与しています。^[4]これら3つの機能の組み合わせにより、帯状回は動機付けの結果と行動を結び付ける上で大きな影響力を持っています（たとえば、特定の行動が肯定的な情動反応を引き起こし、それが学習につながるなど）。^{[5]この役割により、帯状皮質は}うつ病^{[6] [7]}や統合失調症^[8]などの疾患において非常に重要です。また、実行機能と呼吸制御 にも役割を果たしています。

大脳細胞構築学に基づき、ブロードマン領域 23、24、26、29、30、31、32および33に分けられています。領域26、29および30は通常、後脳梁膨大部領域と呼ばれます。

これは、ブロードマンの24、32、33野とコンスタンティン・フォン・エコノモおよびベイリーとフォン・ボニンのLAに相当する。前方には脳梁膝部下野（ブロードマンの25野）が続く。これは細胞構築的には無顆粒である。脳回部分と溝部分がある。 前帯状皮質は、さらに膝周囲前帯状皮質（膝部付近）と中帯状皮質に分けられる。前帯状皮質は、主に椎弓内核と正中線視床核から求心性軸索を受け取る（視床を参照）。前核は乳頭視床求心性神経を受け取る。乳頭体ニューロンは、海馬支脚から軸索を受け取る。全体として、パペス回路として知られる大脳辺縁系の神経回路を形成します。^[9] 前帯状皮質は軸索を前核に送り、帯状皮質を介して他のブローカ辺縁系領域に送ります。ACCは、エラーと競合の検出プロセスに関与しています。

これは、von EconomoとBaileyとvon BoninのBrodmann LPの23および31野に相当する。その細胞構造は顆粒状である。その後ろには後板後皮質（野29）が続く。^[要出典]背側には顆粒状の野31がある。後帯状皮質は、求心性軸索の大部分を視床（視床を参照）の 浅核（または上核-偽LD- ^[要出典] ）から受け取り、視床自体は海馬台から軸索を受け取る。したがって、ある程度、Papezの回路を複製する。また、海馬台から直接求心性神経を受け取る。後帯状皮質の代謝低下（18F-FDG PETによる）は、アルツハイマー病で定義されている。

マカクザルを用いた逆行性追跡実験により、視床の腹側前核（VA）と腹側外側核（VL）が帯状溝の運動野とつながっていることが明らかになった。 ^[10]帯状回の後帯状皮質領域（ブロードマンの26、29、30野）は、後帯状皮質顆粒皮質A、後帯状皮質顆粒皮質B、後帯状皮質異顆粒皮質の3つの部分に分けられる。海馬体形成は後帯状皮質顆粒皮質AとBに密な投射を送り、後帯状皮質異顆粒皮質への投射は少ない。後海馬支柱は後帯状皮質顆粒皮質AとB、後帯状皮質異顆粒皮質に投射を送る。背側海馬台は後板顆粒皮質Bに投射を送り、腹側海馬台は後板顆粒皮質Aに投射を送る。嗅内皮質（尾側部分）は後板顆粒皮質に投射を送る。^[11]

前部帯状回（ブロードマンの32野）は、前部上側頭回、中眼窩前頭皮質、外側前頭前皮質に投射します。^[12] 腹側前部帯状回（ブロードマンの24野）は、前部島皮質、運動前野（ブロードマンの6野）、ブロードマンの8野、嗅周囲領域、眼窩前頭皮質（ブロードマンの12野）、扁桃体の外側基底核、下頭頂小葉の前部に投射を送ります。^[12]小麦胚芽凝集素と西洋ワサビペルオキシダーゼ複合体をネコの前帯状回に注入すると、前帯状回は視床後外側核の前部および視床枕の前端と相互接続していることが明らかになった。^[13] 後海馬支柱は後海馬帯状異顆粒皮質と後海馬帯状顆粒皮質AおよびBから投射を受ける。傍海馬支柱は後海馬帯状異顆粒皮質と後海馬帯状顆粒皮質Aから投射を受ける。嗅内皮質の尾部と外側部は後海馬帯状異顆粒皮質から投射を受け、尾部内側嗅内皮質は後海馬帯状顆粒皮質Aから投射を受ける。後海馬帯状異顆粒皮質は嗅周囲皮質に投射を送る。後海馬帯状顆粒皮質Aは前海馬支柱に投射を送る。^[11]

後帯状皮質（ブロードマンの23野）は、背外側前頭前皮質（ブロードマンの9野）、前前頭前皮質（ブロードマンの10野）、眼窩前頭皮質（ブロードマンの11野）、海馬傍回、下頭頂小葉の後部、前海馬台、上側頭溝、後帯状皮質領域に投射を送ります。^[12] マカクザルでは、後帯状皮質と帯状皮質の尾部は、帯状束を介して前部前頭前皮質と接続しています。 ^[14]アカゲザルでは、腹側後帯状皮質は後頭頂葉の尾部と相互に接続していることがわかりました。^[15]また、内側後頭頂皮質は帯状溝の後腹側岸とつながっています。^[15]

少なくともウサギでは、前帯状皮質は後帯状皮質とつながっている。後帯状回は後板状皮質とつながっており、このつながりは脳梁背側板状体の一部である。前帯状回と後帯状回、後板状皮質は、海馬台と前海馬台に投射を送る。^[16]

高橋ら（2003）は、3次元磁気共鳴画像法を用いて前帯状回前部（周帯状回周囲）の容積を測定した結果、対照群（健常者）の女性では前帯状回前部が男性よりも大きいが、この性差は統合失調症患者では見られなかったことを発見した。統合失調症患者では周帯状回周囲容積も対照群よりも小さかった。^[17]

Haznedar ら (2004) は、統合失調症、統合失調型人格障害(SPD) の患者の前帯状回と後帯状回におけるグルコース代謝率を研究し、対照群と比較しました。統合失調症の患者は対照群と比較して左前帯状回と右後帯状回のグルコース代謝率が低いことがわかりました。SPD 患者のグルコース代謝率は統合失調症患者と対照群の間になると予想されましたが、実際には左後帯状回のグルコース代謝率がより高くなっていました。統合失調症患者では対照群と比較して左前帯状回の容積が減少していましたが、SPD 患者と統合失調症患者の間には違いはありませんでした。これらの結果から、統合失調症と SPD は 2 つの異なる疾患であると考えられます。^[18]

統合失調症患者とその健康な第1親等および第2親等親族の前帯状回の灰白質と白質の容積を調べたところ、統合失調症患者とその健康な親族の白質の容積に有意差は見られなかった。しかし、灰白質の容積に有意差が認められ、統合失調症患者の灰白質の容積は第2親等親族より小さかったが、第1親等親族との比較では差がなかった。統合失調症患者とその健康な第1親等親族は、どちらも第2親等親族より灰白質の容積が小さかった。統合失調症患者の灰白質容積減少の原因は遺伝子にあるようだ。^[19]

藤原ら（2007）は、統合失調症患者の前帯状回の大きさと、対照群との社会的認知、精神病理、感情の機能との相関関係を調べる実験を行った。前帯状回の大きさが小さいほど、統合失調症患者の社会的機能レベルは低く、精神病理は高かった。統合失調症患者は対照群と比較して前帯状回が両側で小さいことがわかった。統合失調症患者と対照群の間には、IQテストや顔面刺激に対する基本的な視覚知覚能力に差は見られなかった。^[20]

統合失調症患者は対照群と比較すると前帯状回に違いが見られます。統合失調症患者の前帯状回は小さいことがわかりました。^[20]統合失調症患者の前帯状回の灰白質の容積は低いことがわかりました。^{[18] [19]}健康な女性は男性よりも前帯状回頭側が大きいですが、統合失調症患者ではこの大きさの性差は見られません。^[17]グルコースの代謝率は左前帯状回と右後帯状回で低かったです。^[18]

帯状皮質の変化に加えて、統合失調症患者は対照群と比較してより多くの脳構造に変化が見られます。統合失調症患者の海馬は、同年齢群の対照群と比較してサイズが小さいことがわかりました。 ^[21]同様に、統合失調症患者の縦断的研究では、尾状核と被殻の容積が小さいことがわかりました。^[22]統合失調症患者では灰白質の容積が小さい一方で、側脳室と第三脳室のサイズが大きくなっています。^[23]

帯状回はうつ病に深く関わっている。特に重要なのは脳梁膝部の下にある膝下領域である。 ^{[7]この部位は、他のすべての治療法が失敗した場合に用いられる侵襲的治療であるうつ病に対する}脳深部刺激療法の標的である。^[7]

帯状回の単独の脳卒中もうつ病を引き起こすことがわかっており、脳のより広い部分の脳卒中後に起こる可能性のある脳卒中後うつ病にこの領域が関与している可能性がある。 ^[24]

Cingulum はラテン語で「ベルト」を意味する。 ^[25]この皮質が大部分で脳梁を取り囲んでいることから、この名前が付けられたと思われる。帯状皮質は、 Broca (1878)の「大脳辺縁葉」の一部であり、上帯状部 (脳梁上) と下海馬部 (脳梁下) から構成される。 ^[26] Broca は、大脳辺縁葉を皮質の残りの部分から 2 つの理由で分離した。1 つ目は、大脳辺縁葉が回旋していないこと、2 つ目は回が傍矢状方向に向いていること (横方向回旋とは反対) である。傍矢状方向回旋は霊長類以外の種で観察されるため、大脳辺縁葉は「獣のような」と宣言された。皮質の他の部分と同様に、境界と命名に関する矛盾が存在し、現在も存在している。ブロードマン（1909）はさらに粒度に基づいて24領域（前帯状皮質）と23領域（後帯状皮質）を区別した。最近では、フォン・エコノモ（1925）の体系に従って、解剖学用語集（1998） ^[27]で大脳辺縁系の一部として含められた。 ^[28]

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  大脳半球の内側表面。内側ビュー。深部解剖。
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  大脳半球の内側表面。内側ビュー。深部解剖。
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  大脳半球の内側表面。内側ビュー。深部解剖。
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  平均的な人間の脳の帯状回（緑）と傍帯状回（黄色）の 3D ビュー

ウィキメディア・コモンズには、 Cingulate_cortexに関連するメディアがあります。

• 帯状皮質の 4 つの領域と疾患の脆弱性、Brent A. Vogt。
• BrainMaps プロジェクトの「帯状皮質」を含む染色された脳スライス画像
• 脳内で「自分」と「他者」をマッピングする
• 帯状皮質とその部分の素晴らしい写真。2011-07-11にWayback Machineでアーカイブされました。