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| 鉤状部 | |
|---|---|
.jpg/500px-Hippocampus_(brain).jpg) 左中央に標識のある鉤状部（脳冠状断面）。 | |
 海馬支脚からCA1への移行アーティスト Don Cooper と Leah Leverich | |
| 詳細 | |
| の一部 | 側頭葉 |
| 動脈 | 後大脳 前 脈絡膜 |
| 識別子 | |
| 頭字語 | S |
| ニューロネーム | 188 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス1305 |
| TA98 | A14.1.09.326 |
| TA2 | 5519 |
| ＦＭＡ | 74414 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
海馬台（ラテン語で「支え」の意味）は、海馬体の最も下部にある構成要素で、嗅内皮質と海馬本体のCA1サブフィールドの間にあります。
海馬支柱複合体は、（海馬支柱自体に加えて）前海馬支柱、前海馬支柱、後海馬支柱、傍海馬支柱を含む一連の関連構造から構成される。[1]
名前
海馬鉤座は、カール・フリードリヒ・ブルダッハが 著した全3巻の著書『脳の構造と生活』（第2巻、§199）にちなんで名付けられました。彼は当初、この海馬鉤座を「海馬角アンモニス」と名付け、海馬の他の領域と関連付けました。
構造
CA1 および嗅内皮質第 III 層の 錐体ニューロンから入力を受け取り、海馬の主な出力です。錐体ニューロンは、側坐核、中隔核、前頭前野、外側視床下部、回内核、乳頭体核、嗅内皮質、および扁桃体に投射を送ります。
海馬支柱の錐体細胞は、活動電位出力の2つのモード（バーストと単一スパイク）間の遷移を示します。[2]これら2つのモード間の遷移は、海馬から情報をルーティングするために重要であると考えられています。
4つの構成領域が説明されています：[3] 傍海馬回（傍海馬回に隣接）、前海馬回、後海馬回、前海馬回。
パラサビクルム
傍海馬にはグリッド細胞[4]が含まれており、これは特定の方向と特定の距離の動きに反応するニューロンです。
プレサブルム
前海馬は、ブロードマン野 27に対応する後部皮質の一部であり、嗅内皮質-海馬空間/記憶システムへの皮質入力の一部を形成します。
後臥位
前鉤核の背側部分は、一般的に後鉤核として知られており[5]、頭の向きに反応する頭方向細胞を含んでいるため興味深い。 [6]
プロスビクルム
前海馬支柱はサルの解剖学でよく使われる用語ですが、げっ歯類ではあまり使われません。海馬CA1領域と海馬支柱の間に位置し、細胞密度が高く細胞サイズが小さいことで区別される領域を指します。[1]
関数
人間のてんかんのいくつかの症例において役割を果たしていると考えられている。[7] [8]
また、ワーキングメモリ[9]や薬物依存症[10]にも関与していることが示唆されている。
背側海馬台は空間関係に関与し、腹側海馬台は視床下部-下垂体-副腎系を制御すると示唆されている。[11]
臨床的意義
アルツハイマー病における潜在的な役割
ラットの研究では、アルツハイマー病のラットモデルにおいて、海馬鉤状核の病変がアミロイドβの拡散を減少させることが示されている。アルツハイマー病の病理はプリオンのような性質を持つと考えられている。この病気は、嗅内皮質から海馬鉤状核へと特徴的な順序で広がる傾向がある。[12]
追加画像
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海馬の基本回路
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参考文献
- ^ ab Ding , Song-Lin (2013-12-15). 「ヒト、サル、げっ歯類のprosubiculum、subiculum、presubiculum、postsubiculum、parasubiculumの比較解剖学」比較神経学ジャーナル。521 (18): 4145–4162。doi : 10.1002 /cne.23416。ISSN 1096-9861。PMID 23839777。S2CID 39392210 。
- ^ Donald C. Cooper、Sungkwon Chung、Nelson Spruston、「出力モード遷移は、海馬支柱の錐体ニューロンにおけるナトリウムチャネルの長期不活性化によって制御される」、PLoS Biology、3(6):e175、2005年6月。
- ^ 「Allen Reference Atlases :: Atlas Viewer」.
- ^ ボカラ、シャーロット N.;サルゴリーニ、フランチェスカ。トレセン、ヴェスレモイ・ハルト;ソルスタッド、トリグヴェ;ウィッター、メノ P.モーザー、エドヴァルド I.モーザー、メイ・ブリット (2010-08-01)。 「前馬台および傍馬台のグリッド細胞」。自然神経科学。13 (8): 987–994。土井：10.1038/nn.2602。ISSN 1546-1726。PMID 20657591。S2CID 7851286 。
- ^ Swanson, LW; Cowan, WM (1977-03-01). 「ラットの海馬形成の遠心性接続の組織に関するオートラジオグラフィー研究」.比較神経学ジャーナル. 172 (1): 49–84. doi :10.1002/cne.901720104. ISSN 0021-9967. PMID 65364. S2CID 40742028.
- ^ Taube, JS; Muller, RU; Ranck , JB (1990-02-01). 「自由に動くラットの尾部海馬から記録された頭方向細胞。I. 記述と定量分析」。The Journal of Neuroscience。10 ( 2): 420–435。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.10-02-00420.1990。ISSN 0270-6474。PMC 6570151。PMID 2303851。
- ^ Knopp A、Frahm C、Fidzinski P、Witte OW、Behr J (2008 年 6 月)。「海馬支柱における GABA 作動性ニューロンの消失と側頭葉てんかんにおけるその機能的意味」。Brain . 131 (Pt 6): 1516–27. doi :10.1093/brain/awn095. PMID 18504292。
- ^ Stafstrom CE (2005). 「てんかんおよびてんかん原性における海馬支柱の役割」Epilepsy Curr . 5 (4): 121–9. doi :10.1111/j.1535-7511.2005.00049.x. PMC 1198740. PMID 16151518 .
- ^ Riegert C、Galani R、Heilig S、Lazarus C、Cosquer B、Cassel JC (2004 年 6 月)。「腹側海馬支柱の電解損傷は空間記憶をわずかに変化させるが、アンフェタミン誘発性運動を増強する」。Behav . Brain Res . 152 (1): 23–34. doi :10.1016/j.bbr.2003.09.011. PMID 15135966. S2CID 1772748。
- ^ Martin-Fardon R、Ciccocioppo R、Aujla H、Weiss F (2008 年 7 月)。「背側海馬支柱はコカイン探索の条件付けされた回復の獲得を仲介する」。Neuropsychopharmacology。33 ( 8 ) : 1827–34。doi : 10.1038/ sj.npp.1301589。PMID 17957218。
- ^ O'Mara S (2005 年 9 月). 「海馬支柱: 機能、機能の可能性がある機能、神経解剖学がまだ解明していないこと」. J. Anat . 207 (3): 271–82. doi :10.1111/j.1469-7580.2005.00446.x. PMC 1571536. PMID 16185252 .
- ^ George, Sonia; Annica Rönnbäck; Gunnar K Gouras; Géraldine H Petit; Fiona Grueninger; Bengt Winblad; Caroline Graff; Patrik Brundin (2014). 「アルツハイマー病のマウスモデルにおいて、海馬支柱の病変はアミロイドβ病変の相互接続された脳領域への拡散を軽減する」。Acta Neuropathologica Communications。2 ( 1 ) : 17。doi : 10.1186 / 2051-5960-2-17。ISSN 2051-5960。PMC 3932948。PMID 24517102。
外部リンク
- 写真
- 写真
- BrainMaps プロジェクトの「鉤状部」を含む染色された脳スライス画像