Loading article…
| セクロピア | |
|---|---|
| |
| レッドセクロピア、Cecropia glaziovii | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ロサレス |
| 家族： | イラクサ科 |
| 部族： | セクロピエ科 |
| 属: | セクロピア・ ロエフル。 |
| 種 | |
|
約25、本文参照 | |
セクロピアは新熱帯の 属で、61種が認められ、非常に特徴的な雌雄異株の樹木の系統からなる。 [1] この属は、新熱帯の多かれ少なかれ湿潤な地域に生育する先駆的な樹木からなり、その種の大半はアリ植物である。 [2]バーグとロッセリは、この属がいくつかの珍しい形質によって特徴付けられると述べています。すなわち、花序の花のつく部分は開花まで苞によって完全に覆われること、葉柄の基部にミュラー管（食物）を生産する密集した被毛（毛状花序）の斑点があること、および葯が開花時に分離することなどです。 [2]セクロピアは、その生態学的役割とアリとの関連について最も研究されています。 [2] その分類は議論の余地があり、過去にはセクロピア科、クワ科（クワ科）、イラクサ科（イラクサ科）に分類されていました。 [3]現代の被子植物系統群では、「セクロピアン」グループはイラクサ科に分類されます。
この属はアメリカ熱帯地方原産で、熱帯雨林の最もよく知られた構成要素の1つである。この属は、神話上のアテネの初代王 であるケクロプス1世にちなんで名付けられた。ベネズエラでの一般的な現地名には、ヤルモまたはヤグルモ、より具体的にはヤグルモ・ヘンブラ（「雌のヤグルモ」）があり、似ているが無関係なディディモパナックス（ヤグルモ・マッチョ、「雄のヤグルモ」と呼ばれる）と区別する。英語では、これらの木はポンプウッド（ただし、これはC. シュレベリアナを指す場合もある）または単にセクロピアスと呼ばれることがある。中央アメリカ、メキシコ、カリブ海、コロンビア、エクアドルのスペイン語圏の国では、一般的に方言のグアルモが使用されている。[2]
分類学の歴史
セクロピアは、マルクグラーベ（1648）とピソ（1658）によって初めて認識され、記載され、後者は特徴的な特徴の図解を含めました。[2]レフリング（1758）は、セクロピアという属名を作りました。[2] 1759年、リンネはセクロピア・ペルタタを記載し、多くの種に適用しました。[2] ウィルデノウ（1806）は、 C. palmateを創設し、これも様々な種に適用されました。[2]その後の10年間で、ベルトローニ（1840）、マルティウス（1841）、リープマン（1851）によってさらなる種が追加されました。 [2]標本の混合は非常に一般的であり、多くのセクロピアのコレクションで今日まで続いている問題が発生しました。また、多くの種がヘムズリー（1883）、リヒター（1897）、ドネル・スミス（1899）、ラスビー（1907、1910）、フーバー（1910）、ロビンソン（1912）、ピティエ（1917）、ベイリー（1922）によっても記載されており、最も広範な種はスネスラッジ（1923、1924）によって記載されています。[2]さらに、バレット（1924）、ミルドブレッド（1925、1933）、スタンドリー（1929、1940）、マクブライド（1937）、ディールス（1941）、スタンドリーとステイヤーマーク（1944）、スタッドリーとウィリアムズ（1952）によっても種が認識されています。[2]
ハンス・メルヒオール（1964）は、セクロピアをその木質樹皮のためイラクサ目およびクワ科（Concephaleideae）に分類した。[4] その後、花の特徴、特に基部の胚珠と雌蕊が単一の心皮から形成されているように見えることから、ソーン（1976）はそれをアオイ亜科-イラクサ目イラクサ科に移動した。[5]しかし、バーグ（1978）はそれをセクロピア科に分類した。系統発生データが利用可能になると、セクロピアはイラクサ科に戻された。[6]
説明
この属は、直径約30～40cmの円形で掌状に裂けた葉で簡単に識別でき、7～11の深く裂けている。樹木は枝が少なく、通常燭台のような分枝体系をしている。[2]コスタリカでは、他の樹木に比べて枝が開いて葉がないため、セクロピアの木ではミユビナマケモノがよく見られる。バーグとロゼッリは、「枝の発達は実生で始まることが多く、最初に形成された（対生の）葉の葉腋でも始まる。前葉が形成され、最初の葉の発達が始まるが停止することが多い（実生が切断されていない場合）。後の発達中に形成された葉の葉腋では、腋枝原基は1つか2つの前葉と1つの芽しか生成しない」と述べている。[2] : 5 C. garciaeとC. hispidissimaの枝は0.6〜1mの高さで発生し、枝は鋭角に分岐します。[2]セクロピアのほとんどの種では、枝は鈍角に分岐し、樹冠は明確な傘の形をしています。[2]
セクロピア属の種の形態には大きな変異が見られるが、ほとんどは5～15メートルの高さの小型から中型の高木になる。[2]一部の種（C. distachya、C. herthae、C. insignis、C. sciadophylla）は40メートルにも達し、一部の種（C. ulei）は5メートルを超えることは稀である。[2]変異の度合いが高いのは、地域的な生息地の違いと寿命によるものと考えられる。[2]セクロピア 科は不定根を持つことが特徴で、セクロピアでは不定根となり、これは特に川や湿地の近くに生息する大木によく見られる特徴である。 [2]セクロピア属の種は通常、蔓で覆われているが、通常蔓に覆われることはない。[2]ほとんど の種は節間が中空で白っぽい髄を含む。[2]これらの節間は、木に生息するアステカアリの巣作り場所となります。 [2]
枝を切ると、水っぽく粘液質の樹液が放出され、空気に触れると黒くなります。[2]アリの生息や草食昆虫の幼虫による被害を防ぐため、先端の芽と上部の節間には粘液質が詰まっています。[2]いくつかの種の葉のついた小枝はワックス状の層で覆われており、青みがかっています。[2]
バーグとロッセリは、セクロピアで確認できる6種類の毛状突起について詳細に説明しており、それぞれの詳しい情報は彼らの論文で見ることができます。[2]これらは、太い単細胞毛、細い単細胞毛、 多細胞 毛状突起、嚢石毛、真珠腺（または真珠体）、およびミュラー体 です。
セクロピアの托葉、仏炎苞、葉身の主脈などの部分には赤色の色素が含まれています。 [2]色素の濃度は種内でも異なり、緑色、青みがかった色、淡いピンク色、濃い赤、濃い紫色、さらには黒っぽい色になる部分もあります。[2]色は経年変化で薄れ、均等に沈着する場合もあれば、縦縞のような模様になる場合もあります。[2]
成体のセクロピアの葉は大きく、盾状で、円周がほぼ円形です。[2]葉身は葉柄に付着し、葉脈は放射状で、葉身は放射状の主葉脈の間に放射状に切れ込みがあります。 [ 2 ]葉片または葉節の数は5個から20個以上までと、変異が大きくなっています。 [2]
類似種
プルーマ・ビカラーは、傘型の葉、支柱状の根、広い裂片を持つ大きな葉、裏面が白っぽい色など、セクロピアと外見が非常に似ています。 [2]しかし、この2つの違いは、葉柄がセクロピアのように葉の中央ではなく、葉の基部に付着していることと、プルーマの葉の裂片が三角形で先端が尖っているのに対し、セクロピアのほとんどは丸みを帯びていることです。[2]
生息地と分布
セクロピア属61種のうち40～50%はアンデスの山岳地または亜山岳地に生息し、その大半はアンデス山脈北部、コロンビアとエクアドルに生息する。[2]アンデス地域は、アンデス山脈の東西の麓に生息する低地種が25%あることから、種の豊富さと種分化の中心地とみなされている。そのため、アンデス地域以外に生息しているのは約25%に過ぎない。セクロピアの分布図は、 2005年にBergとRosselliが書いた記事に掲載されている。[2]セクロピア属のほとんどの種は、海抜0メートルから標高1,300メートルまでの低地湿潤林種/熱帯雨林種であるが、亜山岳種は標高1,300～2,000メートルの範囲に生息し、山岳種は標高2,000～2,600メートルの雲霧林に生息する。[7]多くの種は狭い高度と生態学的ニッチを持っており、季節的に浸水する生息地、岩の多い斜面、沼地、自然または人工の開拓地などの特定の生息地に特化している種もあります。
セクロピア属の種は、原生林内の自然の倒木跡に最も多く生息する先駆樹種である。その地理的分布は、メキシコの太平洋岸と大西洋岸、中南米の森林に広がり、標高0～2,600メートルの範囲で見られる。セクロピア属の種は、他の熱帯林で最も多く生息する先駆樹種である。[8]セクロピア属は、新熱帯地方原産で、他の地域では外来植物として導入されている。新熱帯地方の低地湿潤地域のほとんどで、セクロピア属の木はいたるところに見られ、人工の開拓地への重要な侵入種である。
C. pachystachyaおよびC. peltataは、シンガポール、カメルーン、ジャワ、マレーシア、コートジボワール、フランス領ポリネシア、ハワイなどの旧世界の地域で侵入種となっている。C. peltata は、世界侵入種データベースによって「世界の侵略的外来種ワースト100」の1つに選ばれている。[7] C. peltata は1902年にシンガポール植物園に導入され、 1960年代に導入されたC. pachystachyaとともにシンガポール全土に広く広がった。 [7]この種が侵入種として成功しているのは、花粉媒介者を必要とせずに受粉できること、果実食性の鳥がその果実を好んで食べる可能性があること、および天敵がいないことである。
再生
セクロピア属の植物は雄花と雌花が別々の木に咲き、雌雄異株の植物としてよく知られています。果実は痩果で、長楕円形、楕円形、亜卵形、亜卵形の肉質の花被に包まれています。[ 2 ]果皮はほとんどの種で結節状ですが、滑らかな種もあります。[2]種子は5年以上生存し、直射日光と気温の変化によって発芽します。[2]完全に成長したセクロピア属の木は最大100万個の種子を生産することができ、果実が定期的に存在するため、この属は生態系で重要な役割を果たしています。鳥、フルーツコウモリ、サル、オポッサム、さらには魚などの果実食動物にとって、しばしば重要な食料源となっています。[7]
受粉と散布
雄花と花序の特徴は、風媒花に適応している。垂れ下がった穂は風に動かされて花粉を飛ばすことができる。または、葯の分離と、葯の動きによって花粉を飛ばすことができる二次付着の特別な適応による。[2]乾燥しており、動きによって簡単に放出されるため、風媒花には最適である。風媒花が主流であるが、昆虫、小さな甲虫、ハエも花粉媒介者となり得る。新熱帯地方では、オオハシなどの鳥が短い果序を持つ種の種子散布を助け、コウモリは長い花柄と穂を持つ種と関連している。ただし、川の近くに生育する種は通常、水によって散布される。[7]
保全
セクロピア属は一般的に絶滅の危機に瀕していないため、大規模な保護活動は行われていない。森林伐採や空き地の創出により、その個体数は一時的に増加する。[2]
エコロジー
セクロピア属の植物は、ヒカリガの一種Hypercompe icasiaを含むいくつかのチョウ目の種の幼虫の食用植物として利用される。セクロピア属の蛾( Hyalophora cecropia ) は北米種であるため、この植物属とは異所的である。葉と芽はナマケモノの主な食料源としても食べられるが[9]、多くの草食動物はこれらの植物を避ける。セクロピア属の植物のほとんどはアリ植物で、アステカ属のドリコデリン亜科アリが住み、アステカ属アリは宿主植物が食べられないように精力的に防御する。この共生関係はダニエル・ヤンゼンなどの生物学者によって広範に研究されてきた。
スネークフィンガーとして知られるセクロピアの実は、様々な動物の人気食材であり、その中には、コモンフルーツバット（Artibeus jamaicensis）やショートオオコウモリ、中央アメリカのリスザル（Saimiri oerstedii）、そして、ミドリチュウヒ（Pteroglossus viridis）、キバタン（Ramphastos sulfuratus）、モモイロコニュア（ Eupsittula aurea ）、ノドアカベルバード（ Procnias nudicollis）[ 10 ]、そして特に九疋鳥類などの鳥類が含まれます。種子は通常消化されないため、これらの動物は木の分布に重要な役割を果たしています。コモンポトゥー（Nyctibius griseus ）などの一部の鳥は、セクロピアの木に巣を作ります。エルフリンウッズアメリカムシクイ( Setophaga angelae ) は、セクロピアの葉を巣作りの材料として使うことで有名ですが、これは他のアメリカムシクイ( Parulidae 科 ) では行われないようです。
先駆種
セクロピアは、湿潤な低地林と山地林のある熱帯地方の主要な先駆樹木属である。[2]これらの木は、多くのアメリカの熱帯雨林生態系の特徴的な特徴であり、場所によっては優勢な樹種である可能性がある。成長が早く、その多肉質の果実はさまざまな動物に好まれるため、牧草地として伐採されたり、人間の活動によって改変されたかつての森林地帯を占める最初の先駆種になる傾向がある。 [9]ブラジルで「シルバーセクロピア」として知られる C. hololeucaは、銀色の葉が広く、類似種のC. pachystachyaと同様に、造園プロジェクト用の観賞用植物として望ましい。[11]セクロピアのいくつかの種を使用して温室実験が行われ、異なる光レジメンと栄養処理の下でそれらが「ギャップ」種と「先駆」種であることが示された。[2]ただし、一部の種（C. maxima、C. tacuna、C. teleabla、およびC. telenitida）は、森林に均等に生息するため、先駆種の特徴を示しません。[2]先駆種のセクロピア属は、光に対する要求が高く、開けた生息地に生息し、成長速度が比較的速く、葉の寿命が短いです。[2] McKey の理論によると、これらの先駆種は、より耐陰性の高い種（固有の成長速度が遅く、葉の寿命が長い）よりも、真珠体への投資が多く、ミュラー体への投資が少ない傾向があります。[2]小さな光の隙間（通常よりも日陰が多い）には、最も特徴的なアリ植物であるセクロピア属が見つかります。[2]
アリ類
セクロピアの種は、生物的防御の一形態としてアリ生育を示すことが多い。DW デイビッドソンは次のように述べている。
- 「世界中で、セクロピア属は、その種に含まれるアリ植物、つまり真の「アリ植物」の数において比類のない存在です。分布域の少なくとも一部でミュラー体を形成するセクロピア種の割合に基づくと、アリ植物は属の種の大多数（80％）を占めています。非アリ植物のほとんどは、アリがいない高地や島に生息しています。」（バーグ、ロゼッリ、デイビッドソン、2005年：214ページ）[2]
アリ共生はアリのコロニーで形成される相利共生関係で、アリは木を草食動物から守り、木はアリに隠れ家と食料を提供します。草食動物からの保護に加えて、アリはセクロピアが蔓や他の植物に侵入するのを防ぎます。これは種間または種内、および地理的な場所によって異なる場合があります。セクロピアに生息する主なアリは、すべてのアリが同じ科であるアリ科に属していますが、アステカ属の異なる種です。 [12]アステカ属は新世界固有種であり、最も多く生息するのは低地熱帯です。2005年のDavidsonによる論文[2]の221ページの表1には、既知の絶対セクロピアアリが種と地理的分布別にリストされています。アリとセクロピアは互いに共適応しており、それぞれの種が他方から及ぼされる選択圧に応じて1つ以上の形質を進化させてきたことを意味する。一例として、女王アリと働きアリは前気孔とミュラー管の両方を認識し、使用している。[2]
使用
セクロピアの木の木材は、地元の人々によって主に楽器や道具の柄を作るのに使われています。フルートやギターは、一般的にセクロピアの木で作られています。[2]さらに、この木材はマッチや安価な箱の製造にも使われています。この木材を使って紙を作ろうとしたこともありますが、木材パルプには樹脂が多すぎて適していませんでした。樹皮の繊維を撚ってロープを作ることができ、そのロープは弓弦やハンモック用に作られています。[2]葉を燃やして、その灰を焙煎して粉末にしたコカの葉と混ぜて、頬と舌の下の歯茎の間に挟んで「ディップ」することもできます。[2]
セクロピアの木の主な用途は、土壌浸食が起こりやすい地域に植えることである。この木は土壌にほとんど負担をかけず、成長が非常に早い。伐採地でこの木が使われるのは、土壌を保持し、新しいバイオマスを生成し、他の種類の植物がその地域に定着できるようにするためである。バーグとロッセリは、葉の煎じ薬は心臓系を刺激し、喘息や肺炎を治療し、糖尿病を治療し、利尿剤として作られると述べた。葉の粉末はパーキンソン病の制御に使用され、根の抽出物は傷や湿疹の治療に使用される。[2]
レッドセクロピア（C. glaziovii ）は、ラットに対して抗うつ薬のような作用を示す。[13]先住民はセクロピアを食料、薪、薬草として利用しており、一部の種は文化的にも重要である。トリニダード・トバゴでは、C. peltataの根を噛んで毒蛇に噛まれた犬に緊急治療薬として与える（ただし、これが有用であるという強力な科学的証拠はない）。セクロピアの葉はサンドペーパーの代用として使用できる。[9]南アメリカ西部では、セクロピアの葉の灰は、コカをベースとした穏やかな興奮剤であるイパドゥの伝統的な調合に使用されている。セクロピアの樹皮はロープの製造や皮なめしに使用できる。[9]セクロピアの木材は、箱、おもちゃ、航空模型、いかだの製造に使用される。[9]
医薬品への応用
これまでのところ、北米や南米の市場ではセクロピア属をベースとした医薬品は販売されていない。しかし、ブラジルの科学者は主にセクロピア・グラツィオビ抽出物を含む医薬品の製造を研究している。押し出し球状化法によるペレットの製造[14]やポリマーナノ粒子の製造が報告されている。[15]
選択された種
_001.jpg/500px-Cecropia_insignis_(Scott_Zona)_001.jpg)
- セクロピア・アングスティフォリア・ トレクル
- セクロピア・コンカラー・ ウィルド。
- Cecropia glaziovii Snethl。 – レッドセクロピア
- セクロピア・ホロレウカ・ ミク。
- セクロピア・インシグニス・ リーブム。
- セクロピア・ロンギペス
- セクロピア・リラティロバ・ ミク。
- セクロピア・マキシマ
- セクロピア・マクソニ
- セクロピア・マルチフローラ
- セクロピア・ミルトゥルカ
- セクロピア・オブツサ・ トレクル
- セクロピア・オブツシフォリア
- Cecropia pachystachya Trécul –アンベイ パンプウッド、アンベイ(= C. adenopus )
- セクロピア・パルマタ・ ウィルド。
- セクロピア パスタサナ
- Cecropia peltata L. – 楯葉パンプウッド、ボワ・カノー、「トランペットの木」
- セクロピア・ピティエリ
- セクロピア・ポリフレビア
- セクロピア ポリスタキア トレクル
- セクロピア・シュレベリアナ・ ミク。
- セクロピア・シュレベリアナssp. antillarum (Snethl.) CCBerg & P.Franco (= C. antillarum )
- セクロピア・シュレベリアナssp.シュレベリアナ
- セクロピア スキアドフィラ マート。
- セクロピア・ウトクバンバナ
- セクロピア・ベルチネラ
参考文献
- ^ ロンギノ（2005）
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb Berg, Rosselli & Davidson (2005)
- ^ バーガー（1977）
- ^ エングラー 1964
- ^ ソーン（1976）
- ^ ジャッドら（2002）
- ^ abcde Lok et al (2010)
- ^ アルバレス＝ブイリアら。 (1994)
- ^ abcde Backes & Irgang (2004)、pg.168
- ^ フリッシュ＆フリッシュ (2005)、p.358
- ^ Backes & Irgang (2004)、170 & 171ページ
- ^ ロンギノ（2011）
- ^ ロシャら（2007 ）
- ^ ベーリングス、アンドレ・O.ソウザ、ファグナー M.デ・カンポス、アンジェラ・M.フェラーズ、ウンベルト G.歌姫ソナーリオ（2013年1月）。 「押出球形化によるセクロピア・グラツィオヴィ抽出ペレットの技術開発」。Revista Brasileira de Farmacognosia。23 (1): 160-168。土井：10.1590/s0102-695x2012005000123。ISSN 0102-695X。
- ^ カルダス・ドス・サントス、タリサ;レシニャーノ、ニコレッタ。ボフ、ラウリタ。レギナット、フラヴィオ・エンリケ。シモンエス、クラウディア・マリア・オリベイラ。デ・カンポス、アンジェラ・マシャド。ミジャンゴス、カルメン（2017年6月）。 「PLGAナノ粒子にカプセル化されたセクロピア・グラジオヴィのC-グリコシルフラボノイド富化画分のインビトロ抗ヘルペス効果」。材料科学および工学: C。75 : 1214–1220。土井：10.1016/j.msec.2017.02.135。ISSN 0928-4931。PMID 28415409。
- アルバレス＝ブイリア、エレナ、アンドリアナ・A・ガライ。 「熱帯先駆樹種 Cecropia obtusifolia の集団遺伝的構造」Evolution、Vol. 48、No. 2 (1994 年 4 月)、437 ～ 453 ページ。 https://www.jstor.org/stable/2410103
- バックス、パウロ & イルガング、ブルーノ -マタ アトランティカ: arvores ea paisagem として。ポルトアレグレ、パイサジェン・ド・スル、2004年。
- Berg, CC、Pilar Franco Rosselli、Diane W. Davidson。2005年、「Cecropia」Flora Neotropica、第94巻、pp. 1–230。ニューヨーク植物園出版。https://www.jstor.org/stable/4393938
- Burger, W. 1977. コスタリカ植物群、科番号52、クワ科。Fieldiana、植物学40:94-215。
- Engler、A 1964。フランツァーファミリアンの要旨、H.Melchior (編)、第 12 版、vol. 2 ボーントレガー、ベルリン
- フリッシュ、JD & フリッシュ、CD -アベス・ブラジレイラス、3位。版、S.パウロ、2005 年、ISBN 85-85015-07-1
- Lok, AF, Chong, KY, Nghiem, T. P, および HT Tan。「シンガポールにおけるセクロピア種（イラクサ科）の分布と生態」シンガポール国立大学生物科学部。Nature in Singapore 2010、199-200 ページ。印刷。
- ロンギノ、ジョン T.「コスタリカのセクロピアとアステカの関連」オリンピア、ワシントン州：エバーグリーン州立大学、2005 年。印刷。
- Longino, John T. 「コスタリカのセクロピア」。Evergreen の Academic Program Pages。Np、nd Web。2011 年 11 月 4 日。<http://academic.evergreen.edu/projects/ants/antplants/CECROPIA/Cecropia.html 2017 年 9 月 23 日にWayback Machineにアーカイブされました>。
- Judd, et al. Plant systematics. 2. ed. Sunderland: Sinauer Associates, 2002. 印刷。
- Rocha, FF; Lima-Landman, MTR; Souccar, C.; Tanae, MM; De Lima, TCM & Lapa, AJ (2007): Cecropia glazioui Sneth [ sic ]とその成分の抗うつ薬のような効果 -基礎となるメカニズムのin vivoおよびin vitro での特性評価。Phytomedicine 14 (6): 396-402. doi :10.1016/j.phymed.2007.03.011 (HTML アブストラクト)
- Thorne, RF 1976. 被子植物の系統分類。pp. 35–106。Hecht、Steere、Wallace 編。進化生物学第 9 巻。ニューヨーク: Plenum Press。
外部リンク
Wikispeciesには、Cecropiaに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、セクロピアに関連するメディアがあります。
- セクロピア属（レインツリー栄養学 - 熱帯植物データベース）