| イラクサ科 | |
|---|---|
| Urtica dioica (イラクサ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文: | ロサレス |
| 家族: | イラクサ科 Juss. , 1789 |
| 同義語 | |
|
セクロピ科CCBerg [1] | |
イラクサ科(Urticaceae )は、イラクサ科の顕花植物です。科名は、Urtica 属に由来しています。イラクサ科には、Urtica属のイラクサ、ラミー(Boehmeria nivea )、ママキ(Pipturus albidus)、アジュライ(Debregeasia saeneb) など、よく知られた有用な植物が数多く含まれています。
キュー王立植物園とChristenhuszとByng(2016)のデータベースによると、この科には約2,625種が含まれ、53属に分類されています。 [2]最大の属は、 Pilea(500〜715種)、Elatostema(300種)、Urtica(80種)、Cecropia(75種)です。Cecropiaには多くのアリ植物が含まれます。[3]
イラクサ科の植物は、極地を除いて世界中に生息しています。
説明
イラクサ科の種は、低木(例: Pilea)、つる植物、草本(例:Urtica、Parietaria)、またはまれに樹木(Dendrocnide、Cecropia)となる。葉は通常全葉で、托葉を持つ。刺毛がよく見られる。花は通常単性で、雌雄同株と雌雄異株のどちらでもよい。風媒花である。ほとんどの種は、雄しべが成熟して花糸が爆発的に伸びると花粉を散布するが、これは独特で著しく特殊化したメカニズムである。
イラクサ科の種による刺傷は不快なものが多いが、直接的な健康被害をもたらすことはほとんどなく、刺傷が直接の原因で死亡するケースは極めて稀である。ヒトに死をもたらすことが知られている種には、Dendrocnide cordata [4] [5]やUrtica ferox [6]などがある。
分類

APG II 体系ではイラクサ科はバラ目に分類されていますが、古い体系ではイラクサ科はニレ科、クワ科、アサ科とともにイラクサ目の一部とみなされています。APG では依然として「古い」イラクサ目を単系統群とみなしていますが、イラクサ目自体を独立した目とは認識していません。
化石記録
イラクサ科の化石記録は散在しており、ほとんどが散在した果実に基づいている。中央ヨーロッパの後期白亜紀からは、化石痩果に基づく12種が知られている。そのほとんどは現存するBoehmeria属(3種)、Debregeasia属(1種)、Pouzolzia属(3種)に割り当てられ、3種は絶滅したUrticoidea属に割り当てられている。[7]コロンビアのマーストリヒチアン期の化石植物相からは、Ceropieae族の葉に似た葉が見つかった。[8]イプレスのアレンビー層から産出した新生代の化石葉 には、独特の毛状突起が保存されており、化石記録ではイラクサ科のものとされている。この葉はもともと始新世のオカナガン高地の初期の研究者によってキイチゴ属であると特定されていたが、デボアら(2020)は茎と主葉脈に沿って保存された毛を単なる毛やトゲではなく、刺のある毛状突起であると解釈した。[9]
系統発生
現代の分子系統学では、次のような関係が示唆されている[10] [11]([12] [13 ] [ 14 ] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]も参照)。
部族と属
- ボエメリアエ・ガウディヒ。1830年
- Archiboehmeria C.J. Chen 1980 (1 sp.)
- アストロタラムス C.B. Rob. 1911 (1 種)
- ボエメリア ・ジャック。 1760年(80種)
- チャマバイニア ワイト 1853 (1 ~ 2 種)
- サイフォロフス ・ウェッド。 1854年(15種)
- デブレゲアシア ・ガウディッチ 1844 (4 種)
- ギブシア レンドル 1917 (2 種)
- ゴノステギア ・トゥルチ。 1846年(5種)
- ヘミスチルス ベンス 1843 (4 種)
- ネオディステモン バブ & AN ヘンリー 1970 (1 種)
- ネラウディア・ ガウディック。 1830年(5種)
- Nothocnide Blume 1856 (4 種)
- Oreocnide Miq. 1851 (15 種)
- Phenax Wedd. 1854 (12 種)
- ピプトゥルス Wedd. 1854 (30 種)
- ポウゾルジア ・ガウディッチ 1826 [1830] (70 種)
- ルーセリア・ ガウディッチ 1826 [1830] (3 種)
- サルコクラミス・ ガウディッチ。1844年(1種)
- セクロピエ・ガウディッチ。1830年
- エラトステマテ科 ガウディッチ 1830
- Aboriella Bennet (1 sp.) ( Achudemiaの同義語)
- アチュデミア・ ブルーメ 1856
- エラトステマ J.R. フォースト。 & G. フォースト。 1775年(300種)
- ギロテニア ・グリセブ。 1861年(4種)
- レカンサス の結婚。 1854 (4 sp.) (syn. Meniscogyne Gagnep. 1928 )
- ミリオカルパ ベンス 1844 [1846] (18 種)
- ペリオニア ・ガウディッチ 1826 (60 種)
- ペテロティエラ・ ガニップ。ルコント 1929年(1種)
- Pilea Lindl. 1821 (606 種) (同義語Sarcopilea Urb. 1912 )
- プロクリス 通信元ジャス。 1789年(24種)
- フォルスカオレアエ・ガウディヒ。1830年
- パリエタリアエ・ガウディッチ。1830年
- イラクサ科ラマルク & DC. 1806
- デンドロニド Miq. 1851年(27種)
- ディスコクニ ドチュー 1965 (1 種)
- ジラルディニア ・ガウディッチ 1830 (2 種)
- ヘスペロクニド Torr. 1857 (2 種)
- Laportea Gaudich. 1826 [1830] (21 種)
- ナノクニド ブルーム 1856 (2 種)
- Obetia Gaudich. 1844 (7 種)
- ポイキロスペルマ ム ジップ。元ミク。 1864年(20種)
- タッチャルディア ・ガウディッチ 1847 (1~2 種)
- ウレラ・ ガウディック。 1826年 [1830年] (35種)
- Urtica L. 1753 —イラクサ (80 種)
- Zhengyia T.Deng、DGZhang & H.Sun 2013 (1 sp.) [22]
- 不確かな
- カプセラ ヨン ワン 2021 (1 sp.)
- エラトステマトイデス C.B.Rob. 1910年公開。 1911年(sp.25)
- メタピレア W.T.ワン 2016 (1 sp.)
- Metatrophis F.Br. 1935 (1 種)
- パルサナ パルサ & マレキ 1952 (1 sp.)
- スケポカルプスの 結婚。 1869年(14sp.)
病気
イラクサ科植物は、細菌、ウイルス、真菌、線虫による寄生性疾患に罹患しやすい。その中には次のようなものがある。[23]
- ペリオニア属、ピレア属、その他の属に影響を及ぼすキサントモナス・カンペストリスによって引き起こされる細菌性斑点病
- 炭疽病は、 Colletotrichum capsiciによって引き起こされる真菌性疾患で、Pileaに影響を与えます。
- ミロテシウム斑点病は、ミロテシウム・ロリダムによって引き起こされる真菌性疾患で、イラクサ科植物全般、および他の被子植物に影響を及ぼす[24] [25]
- フィトフトラ疫病は、フィトフトラ・ニコチアナエによって引き起こされる水カビ病で、ピレアに影響を及ぼす。
- ペリオニアとピレアの両方に影響を及ぼすアセリア・ロルフシによって引き起こされる真菌性疾患である白枯れ病
画像ギャラリー
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ピレア カディエレイ
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ピレア・プミラ
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デンドロクニド属
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エラトステマ・ウンベラタム
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セイヨウイラクサ
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ボエメリアニベア
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パリエタリア ジュダイカの花
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セイヨウイラクサの刺毛
-
セイヨウイラクサの葉の点状の突起
参考文献
- ^ 遺伝資源情報ネットワーク (GRIN) ( 2003-01-17 )。「科: イラクサ科Juss.、nom. cons」。植物の分類。USDA 、ARS、国立遺伝資源プログラム、国立遺伝資源研究所、メリーランド州ベルツビル。2008-04-24 に閲覧。
- ^ Christenhusz, MJM, Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Chomicki G、Renner SS. (2015) 。「系統学と分子時計は、アフリカでは後期中新世以降、オーストラリアと新熱帯では前期中新世以降のアリ植物の反復進化を明らかにする」。New Phytologist。207 ( 2 ): 411–424。doi : 10.1111/ nph.13271。PMID 25616013。
- ^ ハーリー、マリーナ (2000 年 10 月 - 12 月)。 「選択的スティンガー」(PDF)。エコス。CSIRO。
- ^ MacFarlane, WV (1963). 「Laportea の刺す性質」. Economic Botany . 17 (4): 303–311. doi :10.1007/BF02860137. JSTOR 4252456. S2CID 546456.
- ^ 有毒な在来植物、テ・アラ:ニュージーランド百科事典
- ^ そうでなければ、マリー・フリス;ピーター・R・クレーン。カイ・ラウンスゴー・ペダーセン(2011年8月18日)。初期の花と被子植物の進化。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-59283-3。
- ^ エルサレム、トレイバー;アラバマ州ガリオティ。ロマニウク・ネト、S.マドリニャン、S.ヴァイブレン、GD (2016)。 「セクロピエ(イラクサ科)の系統発生とアリと植物の相利共生の進化」。体系的な植物学。41 (1): 56-66。土井:10.1600/036364416X690633。S2CID 28743975。
- ^ デヴォア、ML;ニャンドウィ、A.エッカート、W.ビズル、E.ムジャワマリヤ、M.ピグ、KB (2020)。 「刺すような毛状突起を持つイラクサ科の葉は、カナダのブリティッシュコロンビア州、始新世初期のオカノガン高地にすでに存在していました。」アメリカ植物学雑誌。107 (10): 1449–1456。土井:10.1002/ajb2.1548。PMID 33091153。S2CID 225050834 。
- ^ Wu ZY、Monro AK、Milne RI、Wang H、Liu J、Li DZ。(2013)「3つのゲノムの複数の遺伝子座と広範な属のサンプリングから推定されたイラクサ科(イラクサ科)の分子系統発生」。分子系統学と進化。69(3):814–827。doi :10.1016/ j.ympev.2013.06.022。PMID 23850510 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Wu ZY、Milne RI、Chen CJ 、 Liu J 、Wang H、Li DZ。(2015)「祖先状態の再構築により、イラクサ科における診断形態学的特徴の広範な同型性が明らかになり、現在の分類体系と矛盾する」。PLoS ONE。10 ( 11 ) : e0141821。Bibcode :2015PLoSO..1041821W。doi : 10.1371 / journal.pone.0141821。PMC 4631448。PMID 26529598。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Sytsma KJ、Morawetz J、Pires JC、Morden CW. (2000)。「3つの分子データセットに基づくイラクサ目の系統発生、イラクサ科内の関係に重点を置く」アメリカ植物学誌87 (6):162。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Sytsma KJ, Morawetz J, Pires C, Nepokroeff M, Conti E, Zjhra M, Hall JC, Chase MW. (2002). 「イラクサ科のバラ目植物:rbcL、trnL-F、ndhF 配列に基づく分類、バラ目植物の祖先、系統発生学」(PDF) . American Journal of Botany . 89 (9): 1531–1546. doi : 10.3732/ajb.89.9.1531 . PMID 21665755.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ハディア JT、クイン CJ、コン BJ。 (2003年)。 「葉緑体 DNA データを用いたエラトステマ (イラクサ科) の系統解析」。テロペア。10 (1): 235–246。土井:10.7751/telopea20035618。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Datwyler SL 、Weiblen G. (2004)。「イチジクの起源について:ndhF配列によるクワ科植物の系統関係」。American Journal of Botany。91 (5): 767–777。doi :10.3732/ajb.91.5.767。PMID 21653431。
- ^ Zerega NJC、Clement WL、 Datwyler SL、 Weiblen GD。(2005)「クワ科(Moraceae)における生物地理学と分岐時期」分子系統学と進化。37 (2):402–416。CiteSeerX 10.1.1.418.1442。doi : 10.1016 /j.ympev.2005.07.004。PMID 16112884 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Monro AK. ( 2006). 「種が豊富な属の改訂: cpDNA、nrDNA、形態に基づくPilea (Urticaceae) の戦略的改訂のための系統学的枠組み」。American Journal of Botany。93 ( 3): 426–441。doi : 10.3732/ajb.93.3.426。PMID 21646202。
- ^ Hadiah JT 、Conn BJ、 Quinn CJ (2008)。「葉緑体配列データを用いたイラクサ科植物の系統発生」。オーストラリア系統植物学。21 (5): 375–385。doi :10.1071/SB08041。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Conn BJ、Hadiah JT (2009)。「イラクサ科の部族の命名法」Kew Bulletin 64 ( 2): 349–352. doi :10.1007/s12225-009-9108-4. JSTOR 20649663. S2CID 10761027.
- ^ Kim C, Deng T, Chase M, Zhang DG, Nie ZL, Sun H. (2015). 「核とプラスチドDNA領域から推定したイラクサ科(イラクサ科)の属系統と形質進化」Taxon . 64 (1): 65–78. doi :10.12705/641.20.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ トレイバーEL、ガリオティEL、ロマニウク=ネトS、マドリニャンS、ヴァイブレンGD。 (2016年)。 「セクロピエ(イラクサ科)の系統発生とアリと植物の相利共生の進化」。体系的な植物学。41 (1): 56-66。土井:10.1600/036364416X690633。S2CID 28743975。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Deng Tao; Kim C; Zhang DG; Zhang JW; Li ZM; Nie ZL; Sun H. (2013). 「Zhengyia shennongensis : イラクサ科 (Urticaceae) に属する中国中部産の球根植物の新属および新種。球根植物の形質が平行進化している」。Taxon . 62 (1): 89–99. doi :10.1002/tax.621008. JSTOR 24389315.
- ^ 「植物病害の一般名:観葉植物(観葉植物)の病気:イラクサ科」アメリカ植物病理学会。1993年3月26日。2011年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Chase, AR (1983). 「宿主植物と分離源が葉植物のミロテシウム斑点病に与える影響」(PDF) .植物病理学. 67 (6): 668–671. doi :10.1094/PD-67-668.
- ^ Nguyen, Thu Ha, Mathur, SB, & Neergaard, Paul (1973). 「種子伝染性ミロテシウム属菌類とその病原性の可能性」英国菌学会誌61 ( 2): 347–354, IN14–IN16. doi :10.1016/S0007-1536(73)80156-1.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
さらに読む
- ピニャッティ、サンドロ (1982)。フローラ・ディタリア(イタリア語)。ボローニャ:エダグリコル。ISBN 978-88-506-2449-2。
- フリース、Ib (1989)。イラクサ科。熱帯東アフリカの植物。ロッテルダム:AA バルケマとキュー王立植物園。ISBN 978-90-6191-352-8。
外部リンク
- Stevens, PF「被子植物系統学ウェブサイト、バージョン 13」。ミズーリ植物園。継続的に更新されます。
