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| 肉食動物プロトパルボウイルス1 | |
|---|---|
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| 犬パルボウイルスの電子顕微鏡写真 | |
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | モノドナビリア |
| 王国： | ショウトクビラエ |
| 門: | コサビリコタ |
| クラス： | キントビリセテス |
| 注文： | ピコウイルス科 |
| 家族： | パルボウイルス科 |
| 属: | プロトパルボウイルス |
| 種： | 肉食動物プロトパルボウイルス1
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| メンバーウイルス[1] | |
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肉食動物プロトパルボウイルス1は、肉食動物に感染するパルボウイルスの一種です。犬と猫の両方に別々に非常に伝染性の高い病気を引き起こします。この病気は、一般的に2つの主要な遺伝子グループに分けられます。FPVは古典的な猫汎白血球減少症ウイルス（ FPLV）を含み、CPV-2は1970年代に出現した犬パルボウイルス2型（CPV-2）を含みます。 [2]
パルボウイルス科に属するFPLVは、直線状の一本鎖DNA（ssDNA）ゲノムを持っています。この病原体は、直径わずか18〜20nmで、最小の動物ウイルスの1つです。[3]他のパルボウイルスゲノムと同様に、ゲノムの両端にヘアピン構造（3ゲノムY型構造と5末端U字型構造）があり、サイズが小さいにもかかわらず、パルボウイルスの全長ゲノムを増幅することは困難です。[4]ゲノム配列は、出現から90年以上経った後でもVP2遺伝子で高度なヌクレオチド保存を示しています。VP2遺伝子は、CPVの進化の過程で主要な変異を決定する主要な構造タンパク質であるカプシドタンパク質VP2をコードしています。[5]
FPLVは、世界中のネコ科の野生および家畜の動物すべてに感染することが知られています。 [6]これは、胃腸、免疫系、神経系の疾患を引き起こす、非常に伝染性の高い重篤な感染症です。その主な影響は白血球数の減少であり、猫汎白血球減少症と呼ばれる疾患を引き起こします。
かつてはFPLVのみが猫の汎白血球減少症を引き起こすと考えられていましたが、[7] CPV 2a、2b、2cによって猫の汎白血球減少症が引き起こされることが確認されています。[8] [9]
FPLV は一般に次のように呼ばれます。
- 猫伝染性腸炎ウイルス (FIE) [6]
- ネコパルボウイルス（FPVまたはFPまたは「ネコパルボ」）[10]
- 猫パルボウイルス腸炎[6]
時には「猫ペスト」や「猫ジステンパー」と混同されることもある。[11]
ネコ科の動物に加えて、他の肉食動物（アライグマ、ミンクなど）にも感染する可能性がある。[6]
語源
英語ではギリシャ語から派生した要素を使って作られており、pan-は「普遍的」または「世界的」を意味する結合形、-leuco-は（生物学において）「白血球」を意味する結合形、-peniaは「損失」または「減少」を意味する結合形である。したがって、この単語は白血球の普遍的損失を意味する。普遍的部分は、それが世界中に分布していることと、すべての種類の猫が感染しているという事実の両方を指す。[12]
伝染 ; 感染
猫汎白血球減少症ウイルスはどこにでも存在すると考えられており、定期的に消毒されていない場所ならどこにでも存在する。この感染症はワクチン接種を受けていない猫の間で非常に伝染性が高い。[13]
適応免疫系によって生成される FPLV に対する抗体は、猫のウイルスに対する反応において重要な役割を果たします。母猫由来抗体(MDA) は、子猫を致命的な感染から効果的に保護します。この受動的な免疫は、後にワクチン接種または自然感染の結果として得られる能動的な免疫反応に置き換えられます。[14]子猫の場合、感染に対して最も感受性が高い時期は、母猫由来抗体が存在しない、または弱まっており、ワクチン誘導免疫がまだ完全に発達していないときです。[15]
野良猫は生後1年以内にウイルスに感染すると考えられています。不顕性感染を起こしたり、急性疾患を生き延びた猫は、強力で長期にわたる防御免疫反応を起こします。[6]
感染した猫は、病気の急性期に、糞便、嘔吐物、尿、唾液、粘液など、あらゆる体の分泌物中に大量のウイルスを排出します。回復後も最長6週間ウイルスを排出し続けることがあります。[6]不顕性疾患の猫も体の分泌物中にウイルスを排出することがあります。ウイルスは、感染した物体（寝具、食器、毛皮など）や他の動物、ノミ、人間（媒介物を参照）によって運ばれたり移ったりします。[16]ウイルスは、元の体分泌物の痕跡が消えた後も長期間存続し、長距離を運ばれることがあります。すべてのパルボウイルスと同様に、FPLVは不活化に対して非常に抵抗性があり、適切な環境では1年以上生存できます。[17]ワクチン接種を完了した猫を飼っている家庭で子猫が死亡したという報告がありますが、これは環境中の大量のウイルスにさらされたためと考えられます。[11] [18]最近の研究では、 FPLV感染に対するマイクロRNA応答がネコの腎臓細胞で配列決定によって特定され、miRNA発現とFPV感染の病因との間に関連がある可能性が示唆された。[19]
感染はウイルスが口や鼻から体内に入ることで起こります。病気になるかどうかは、被害者の免疫力と体内に入る個々のウイルス粒子の数（つまりウイルスの量）によって決まります。[13]
臨床症状
FPLVの臨床症状は、ウイルスの量、猫の年齢、潜在的な品種の素因、母親からの抗体、以前の曝露、またはワクチン接種による以前の免疫に基づいて異なります。[20]ワクチン接種を受けていない健康な猫の一部の集団で抗FPV抗体の血清陽性率が高いことからもわかるように、ほとんどの感染は無症状です。臨床的に病気になる猫は通常1歳未満ですが、高齢の猫もリスクがあります。[21]臨床的に感染した子猫は死亡率が高く、突然死することもあります。[20]
臨床症状は通常、感染後4～6日で現れますが、2～14日で現れることもあります。[22]ウイルスは骨髄、リンパ組織、腸管上皮、そして非常に若い動物では小脳と網膜の活発に分裂している細胞に感染し、それを破壊します。[6]ウイルスは主に消化管の内壁を攻撃し、内部の潰瘍を引き起こし、最終的には腸管上皮の完全な剥離を引き起こします。
主な兆候は次のとおりです。
- 拒食症
- 無気力[21]
- 大量の水様性下痢から血性下痢（血性下痢はパルボウイルスに感染した犬では猫よりも一般的である[20]）
- 嘔吐（猫で最もよく見られる[20]）
臨床検査所見には以下のものが含まれる（ただし、これらに限定されない）：[15] [21]
その他の症状としては、発熱、脱水による皮膚の弾力性の喪失、腹痛、脚を広げて頭を垂れた胸骨横臥位（専門用語）、鼻水、結膜炎などがあります。[20]猫は水飲みボウルに座ることはできますが、水を飲むことはできません。[6] 末期例では低体温になり、敗血症性ショックや播種性血管内凝固症候群を発症する可能性があります。[17]
妊娠中の猫が感染すると、胎児吸収、ミイラ化、流産、新生児の死産につながる可能性がある。[6]子宮内で感染して生き残った胎児や、生後数週間未満の子猫が感染すると、小脳低形成、網膜異形成、視神経症を起こす可能性がある。[23] [ページが必要]
診断
適切なシグナル、病歴、臨床所見、および過去にワクチン接種を受けていない病歴を持つ子猫に対しては、FPLVの推定臨床診断を行うことができます。[20]
臨床診断は通常、ELISA（酵素免疫測定法）およびPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）法によって糞便中のパルボウイルス抗原を記録することによって裏付けられます。検証済みの分析法の利用可能性は国によって異なりますが、一般的になりつつあります。PCR法は非常に感度が高いため、弱毒生株のウイルスを接種した猫の糞便からFPV DNAを増幅することができます。MLVワクチン中の弱毒パルボウイルスは血液と腸内で複製し、ワクチン接種後に糞便中にFPVが排出されることが実証されており、最近のワクチン接種では診断検査で偽陽性の結果が出る可能性があります。[24]犬用のELISA抗原検査の少なくとも1つ（SNAP®Parvo、IDEXX Laboratories）は、猫の糞便中のFPVを検出し、ほとんどのワクチン接種済み猫を除外する陽性検査結果のカットポイントを持っています。したがって、このELISAは猫のFPV感染のスクリーニングにはPCRよりも優れており、動物病院でも実施できます。 （これらは犬のパルボウイルスの検出のみに承認・認可されていますが、猫の糞便中のFPLウイルス抗原も検出することが一般的に知られています。これらの検査は、迅速かつ安価な院内ウイルス検出を可能にするため、適応外使用されています。[25]）糞便SNAP検査の陽性結果は、弱陽性も含め、臨床的に感染した動物では真陽性である可能性が高いです。[26]猫の中には、検査が行われるまでにウイルスの排出期間を終えているものもあり、偽陰性の結果につながります。[20] [25] [27]電子顕微鏡検査、ウイルス分離、および血清変換も、活動性感染または最近の感染を記録するために使用できます。
全血球数検査で白血球減少症がみられる場合（最低値は50～3,000 WBC/μL）、FPLVの診断が裏付けられます。ワクチン未接種の猫では、FPVに対する抗体が存在することは、猫が感染しているか、過去に感染していたことを示しています。IgM抗体価の上昇（1:10以上）は活動性感染を示し、臨床症状が明らかな場合（下痢、汎白血球減少症）は予後不良です。臨床症状のある猫でIgG抗体価の上昇（1:100以上）は予後良好を示しています。[28]
鑑別診断には、サルモネラ症、腸管毒素、猫免疫不全ウイルス（FIV）、猫白血病ウイルス（FeLV）、クリプトスポリジウム症、膵炎、急性内毒素血症を伴う敗血症、トキソプラズマ症、腹膜炎、リンパ腫などがある。[28]
処理
ウイルスを封じ込めるためには、FPLV感染が疑われる、またはFPLV感染と診断された猫は隔離して飼育する必要がある。[29]
猫が生き延びるためには、24時間以内に致命的となる可能性があるため、即時の積極的な治療が必要です。いくつかの記事や出版物では、救助者や獣医師が最適な結果を得るためのガイダンスを提供しています。[30] [29]
治療には以下が含まれる：[31]
- 制吐剤
- 静脈内抗生物質
- 電解質を含む点滴液
- ビタミンBの注射
- 血漿または全血輸血
給餌は可能な限り継続するべきである。[32]消化性の高い食事が好ましいが、個々の動物の好みに応じて、その動物が食べるものを与える必要がある。 [29]食欲不振、低タンパク血症、嘔吐、下痢の猫には、経腸栄養が必要である。[30]
病気の発生時には、ワクチン接種を受けていない子猫や成猫に、FPV抗体を含む抗FPV血清を皮下注射または腹腔内注射で投与することができます。これにより、2～4週間の予防効果が得られます。 [33] [34]抗FPV血清の治療効果は犬で実証されており、[35]猫でも同様の有益な効果が期待できます。[29]
いくつかの研究では、組み換えネコインターフェロンオメガが犬のパルボウイルス腸炎の治療に有効であり[36] [37]、細胞培養におけるFPVの複製を阻害することも示されています。これまでのところ、FPVに感染した猫に対する有効性に関するデータは入手できません。
合併症
猫は、敗血症、脱水症、播種性血管内凝固症候群（DIC）などの合併症で死亡することが多い。 [30] 白血球減少症は、二次感染、特に細菌や真菌による感染を引き起こしやすいが、二次ウイルス感染も起こる。
FPLVに感染した猫は心内膜炎や心筋症のリスクがあると言われている（CPV-2は子犬のウイルス性心筋炎のよく知られた原因であるため）が、2017年の回顧的研究では「猫汎白血球減少症ウイルスは猫の心筋炎や心内膜心筋拘束性心筋症とは関連がない」と結論付けられている。[38]
予後
感染したネコ科動物の死亡率は20～100％の範囲である。[39] FPLVの死亡率は、急性型の飼い猫では25～90％、超急性型の猫では100％に達する。[30] [40]
2010年に行われた244匹の感染猫を対象とした回顧的研究では、「汎白血球減少症の猫では、白血球数と血小板数、および診察時の血清アルブミンとカリウム濃度が予後指標となるが、ワクチン接種状況、年齢、臨床症状、飼育環境は予後指標とならない」ことが示された[21] 。
支持療法では約50％の生存率が報告されている。[41] FPLVに感染した猫は、治療開始から5日間を生き延びれば通常は回復する。[27]しかし、猫の白血球が減少すると免疫系が弱まり、二次感染に対して脆弱になる。[要出典] 病気から回復すると生涯にわたる免疫が得られると考えられており、この病気のキャリア状態はこれまで特定されていない。[15]
感染した猫からの感染を防ぐ
検疫/隔離
FPLVの疑いまたは診断を受けた猫は隔離する必要があります。この非エンベロープウイルスは環境条件や多くの消毒剤に対して非常に耐性があり、伝染性が高く、感染した動物からのウイルスの大量排出により環境中に急速に蓄積します。[42]隔離、最小限の取り扱い、および感染源となる可能性のあるすべての消毒を含む、封じ込めのための厳格なプロトコルが必要です。回復した猫は最大6週間ウイルスを排出する可能性があり[6]、長期間にわたって体内にウイルスを保有する可能性があります。
予防接種
固定スケジュールでワクチン接種を推奨し、毎年追加接種するという慣行は、広く廃止されている。現在の推奨事項は、各猫に必要以上の頻度でワクチン接種を行わないという理念に基づいている。これらの推奨事項は、各特定のワクチンの有効性と寿命、さまざまな猫の集団への曝露、リスク、必要性、および社会経済的制限を考慮している。[43] [44] [45] [46]
推奨事項は次のように異なります:
- 動物保護施設
- 寄宿施設（またはそこに入所する動物）
- ブリーダー
- 地域猫（放し飼いや野良猫）またはTNR（捕獲・去勢・返還）プログラム
- 飼っているペット（「屋内のみ」または「屋内外」に基づく）
FPLVワクチンは「コア」（健康に必須）ワクチンとみなされており、すべての飼い猫に推奨されています。[43] [47]屋内で飼われている猫でも、媒介感染によって感染する可能性があります。[48]
獲得免疫を誘導するために、市販の FPLV ワクチンにはいくつかの種類とブランドがあります。これらには次のものがあります。
FPLV を含むいくつかの一般的なウイルスを予防する混合ワクチンも利用可能です。
特定のタイプ/ブランドのワクチンの選択または使用は、その環境における特定の動物へのウイルス感染の全体的なリスク、保護効果を発揮するまでの時間、全体的な有効性、動物の健康、MLV と不活化ワクチン、アジュバント添加と非添加、鼻腔内/眼球内と注射に関連する潜在的なリスクなどを考慮して異なります。
FPLV弱毒生ワクチンは、妊娠中の母猫、非常に幼い子猫、またはFIVまたはFeLVに感染した猫には推奨されません。[49] [43]
母親由来の抗体を持たない子猫は特に感染しやすい。FPLVワクチン接種は、リスクの高い子猫では生後4週から開始できるが、通常は生後6週から開始し、16週齢まで3～4週ごとに接種する。16週齢以上の猫には、通常、3～4週間間隔で2回接種し、その後6か月～1年ごとに追加接種することが推奨される。[44] [43]その後は、通常3年ごとに追加接種することが推奨される。[50] [43]追加接種のタイミングを決めるために、個々の抗体レベルを決定するために血液力価検査を行うことができる。
参考文献
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外部リンク
- ペット健康ライブラリーの猫ジステンパー（汎白血球減少症）
- 動物の保護施設、救助施設、移送施設でパルボを制限する方法