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| エイリアス | CD68、GP110、LAMP4、SCARD1、CD68分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 153634; MGI : 88342; HomoloGene : 955; GeneCards : CD68; OMA :CD68 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD68（分化クラスター68）は、単球系細胞（単球性食細胞、破骨細胞など）、循環マクロファージ、組織マクロファージ（クッパー細胞、ミクログリアなど）で高発現しているタンパク質である。[5]
構造と機能
ヒトCD68はI型膜貫通 糖タンパク質で、細胞外ドメインに高度にグリコシル化されており、分子量は110kDです。その一次配列は354個のアミノ酸で構成され、グリコシル化されていない場合の予測分子量は37.4kDです。[6]ヒトCD68タンパク質は、染色体17にマッピングされるCD68遺伝子によってコード化されています。[7] ヒトおよび他の動物におけるこの遺伝子の他の名前または別名には、CD68分子、CD68抗原、GP110、マクロシアリン、スカベンジャー受容体クラスD、メンバー1、SCARD1、およびLAMP4があります。[7] [8] マウスの同等物は「マクロシアリン」として知られています。
CD68は機能的、進化的に他の遺伝子/タンパク質ファミリーメンバーと関連しており、その中には以下が含まれる: [6] [8] [9]
- ロイコシアリン/ CD43および幹細胞抗原CD34を含む造血ムチン様分子ファミリー。
- リソソーム関連膜糖タンパク質（LAMP）ファミリー（CD68は主にリソソームとエンドソームに局在するが、少量が細胞表面に循環している）
- スカベンジャー受容体ファミリーは、通常、細胞残骸を除去し、貪食を促進し、マクロファージの動員と活性化を媒介する機能を持つ。
病理学および研究での使用
免疫組織化学は、さまざまな血液細胞や筋細胞の細胞質顆粒に存在する CD68 の存在を特定するために使用できます。これは、単球、組織球、巨細胞、クッパー細胞、破骨細胞など、マクロファージ系のさまざまな細胞のマーカーとして特に有用です。これにより、単球/マクロファージ型とリンパ型の白血病(後者は CD68 陰性)など、外観が類似する疾患を区別するために使用できます。マクロファージに存在するため、悪性組織球症、組織球性リンパ腫、ゴーシェ病など、これらの細胞の増殖または異常に関連する状態の診断にも有用です。[10] [11]
げっ歯類や他の種の組織に反応する抗CD68モノクローナル抗体には、ED1、FA-11、KP1（別名C68/684）、6A326、6F3、12E2、10B1909、SPM130などがあります。ヒトに反応するモノクローナル抗体には、Ki-M7、PG-M1、514H12、ABM53F5、3F7C6、3F7D3、Y1/82A、EPR20545、CDLA68-1、LAMP4-824などがあります。[12]
ED1
ED1は、ラットCD68タンパク質に対する最も広く使用されているモノクローナル抗体クローンであり、ラット組織中のマクロファージ、クッパー細胞、破骨細胞、単球、および活性化ミクログリアの同定に使用されています。 [13] [14] [15] この種では、ほとんどのマクロファージ集団で発現しているため、ED1は汎マクロファージマーカーとして一般的に使用されています。[16] ただし、活性化されているが静止状態のミクログリアでは検出されないなど、一部の細胞タイプではアップレギュレーションされている場合にのみ検出されるため、その場合には炎症状態や免疫反応のマーカーとして使用できます。商業サプライヤーは、ED1は免疫組織化学染色、フローサイトメトリー、およびウェスタンブロット法によるCD68タンパク質の検出に使用され、ラットに加えてウシ種とも交差反応すると報告しています。
ED1抗CD68抗体はフィブロネクチンエクストラドメインED1と混同しないでください。[17]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129226 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018774 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Holness CL、Simmons DL (1993年3月)。「リソソーム糖タンパク質に関連するヒトマクロファージマーカーCD68の分子クローニング」。Blood . 81 ( 6): 1607–13. doi : 10.1182/blood.V81.6.1607.1607 . PMID 7680921。
- ^ ab 「CD68 - マクロシアリン前駆体 - ホモサピエンス（ヒト） - CD68遺伝子とタンパク質」。www.uniprot.org 。 2017年9月16日閲覧。
- ^ ab 「CD68 Symbol Report」。www.genenames.org 。 2017年9月16日閲覧。
- ^ ab 「CD68遺伝子 - CD68タンパク質 - CD68抗体」。www.genecards.org 。 2017年9月16日閲覧。
- ^ 「マクロファージ抗原 CD68; CD68」. omim.org . 2017年9月16日閲覧。
- ^ Leong, Anthony SY; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel WM (2003).診断細胞学マニュアル（第2版）Greenwich Medical Media, Ltd. pp. 135–136. ISBN 1-84110-100-1。
- ^ Manduch M、Dexter DF、Jalink DW、Vanner SJ、Hurlbut DJ (2009 年 1 月)。「破骨細胞様巨細胞を伴う未分化膵臓癌: 骨軟骨様分化を伴う症例報告」。病理学、研究および実践。205 (5): 353–9。doi :10.1016 / j.prp.2008.11.006。PMID 19147301 。
- ^ 「製品概要: 抗CD68抗体」www.antibodies-online.com 。 2017年9月14日閲覧。
- ^ Dijkstra CD、Döpp EA、Joling P、Kraal G (1985 年 3 月)。「リンパ器官における単核食細胞の不均一性: モノクローナル抗体 ED1、ED2、ED3 によって認識されるラットの異なるマクロファージサブポピュレーション」。免疫学。54 ( 3): 589–99。PMC 1453512。PMID 3882559 。
- ^ Gomes LF、Lorente S、Simon-Giavarotti KA、Areco KN、Araújo-Peres C、Videla LA (2004)。「トリヨードチロニンはクッパー細胞のED1/ED2サブポピュレーションを特異的に誘導する」。Molecular Aspects of Medicine。25 ( 1–2): 183–90。doi :10.1016/j.mam.2004.02.018。PMID 15051326 。
- ^ Xie R、Kuijpers - Jagtman AM、Maltha JC (2009 年 2 月)。「ラットの実験的歯の移動の初期段階における破骨細胞の分化と動員」。European Journal of Oral Sciences。117 ( 1 ) : 43–50。doi : 10.1111 /j.1600-0722.2008.00588.x。PMID 19196317。S2CID 848129 。
- ^ Damoiseaux JG、Döpp EA、Calame W、Chao D、MacPherson GG、 Dijkstra CD（1994年9月）。 「モノクローナル抗体ED1によって認識されるラットマクロファージリソソーム膜抗原」免疫学。83 （1）：140–7。PMC 1415006。PMID 7821959 。
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さらに読む
- ヒト遺伝子データベース: GeneCards CD68
- UniProt ナレッジベース (CD68_HUMAN)
- Luo C、Kallajoki M、Gross R、Mulari M、Teros T、Ylinen L、Mäkinen M、Laine J、Simell O (2002 年 11 月)。「NOD マウスにおけるシクロオキシゲナーゼ COX-2 の細胞分布と糖尿病発症への寄与」。細胞および組織研究。310 ( 2 ): 169–75。doi : 10.1007 /s00441-002-0628-6。PMID 12397372。S2CID 8645558。
- O'Reilly D、Quinn CM、El-Shanawany T、Gordon S、Greaves DR (2003 年 6 月)。「複数の Ets 因子とインターフェロン調節因子 4 が細胞タイプ特異的に CD68 発現を調節する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 24 ): 21909–19。doi : 10.1074/jbc.M212150200。PMID 12676954。S2CID 26171842 。
- Le BH、Boyer PJ、Lewis JE、Kapadia SB (2004 年 7 月)。「顆粒細胞腫瘍: インヒビンアルファ、タンパク質遺伝子産物 9.5、S100 タンパク質、CD68、および Ki-67 増殖指数の免疫組織化学的評価と臨床的相関」。Archives of Pathology & Laboratory Medicine。128 ( 7): 771–5。doi :10.5858/2004-128-771-GCTIAO。PMID 15214825 。
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