Loading article…
| BS1 10 ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | BST1、CD157、骨髄間質細胞抗原1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600387; MGI : 105370;ホモロジーン: 3198;ジーンカード：BST1; OMA :BST1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bst1（B細胞間質細胞抗原1、ADPリボシルシクラーゼ2、CD157）は、ヒトではBST1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7] CD157はCD38の相同遺伝子であり、どちらもヒトの第4染色体（4p15）に位置する。[8]
Bst1 は、間質細胞株由来のグリコシルホスファチジルイノシトールアンカー分子であり、プレ B 細胞の成長を促進します。推定アミノ酸配列は CD38 と 33% の類似性を示します。BST1 の発現は、関節リウマチ患者由来の骨髄間質細胞株で増強されます。関節リウマチにおけるポリクローナル B 細胞異常は、少なくとも部分的には、間質細胞集団における BST1 の過剰発現に起因する可能性があります。[7]
CD157とCD38はどちらもADPリボシルシクラーゼファミリーの酵素のメンバーであり、NAD+からニコチンアミドおよびアデノシン二リン酸リボース（ADPR）または環状ADPリボース（cADPR）の形成を触媒しますが、CD157はCD38よりもはるかに弱い触媒です。[9] [10] [11] cADPRは細胞内のCa 2+ の調節に必要です。[10] CD38のみがcADPRをADPRに加水分解しました。[11] CD38は組織で広く発現していますが、CD157は主に腸とリンパ組織に見られます。[11]
CD157は白血球の移動、白血球の血管壁への接着、白血球の血管壁通過を制御する上で重要な役割を果たしている。[8]
CD157は結核の原因となる結核菌をマクロファージが殺傷するのに寄与する。[12]
CD157は急性骨髄性白血病で高発現しており、診断徴候、治療標的、治療経過のモニタリング手段として評価されている。[13]
BST1およびBST2遺伝子はニコチンアミド（NAM）代謝経路によって制御されない。[14]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000109743 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029082 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Ferrero E、Lo Buono N、Morone S、Parrotta R (2017)。「ヒトの標準的なCD157/Bst1は、新規転写産物に含まれるこれまで未確認だった霊長類特異的エクソンをマスクする選択的スプライシングアイソフォームである」。Scientific Reports。7 ( 1 ) : 159231。Bibcode : 2017NatSR ...715923F。doi :10.1038/s41598-017-16184-w。PMC 5698419。PMID 29162908。
- ^ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (1994年7月). 「BST-1、骨髄間質細胞株の表面分子であり、プレB細胞の成長を促進する」Proc Natl Acad Sci USA . 91 (12): 5325– 9. Bibcode :1994PNAS...91.5325K. doi : 10.1073/pnas.91.12.5325 . PMC 43987 . PMID 8202488.
- ^ ab 「Entrez Gene: BST1 骨髄間質細胞抗原 1」。
- ^ ab Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). 「CD38とCD157：活性化マーカーから多機能分子への長い道のり」Cytometry Part B . 84 (4): 207– 217. doi : 10.1002/cyto.b.21092 . hdl : 2318/134656 . PMID 23576305. S2CID 205732787.
- ^東田 浩、橋井 正、田中 勇、松川 聡 (2019). 「社会行動の分子決定因子 としてのCD38、CD157、およびRAGE」.細胞. 9 (1): 62. doi : 10.3390/cells9010062 . PMC 7016687. PMID 31881755.
- ^ ab Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). 「生理学と病理学における ADP リボシルシクラーゼ/CD38 遺伝子ファミリーの進化と機能」.生理学レビュー. 88 (3): 841– 886. doi :10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
- ^ abc Rajman L、Chwalek K、Sinclair DA (2018)。「NAD増強分子の治療効果：生体内での証拠」。細胞代謝。27 ( 3 ) : 529– 547。doi : 10.1016/ j.cmet.2018.02.011。PMC 6342515。PMID 29514064。
- ^ Glaría E, Valled AF (2020). 「感染に対する免疫応答におけるCD38の役割」.細胞. 9 (1): 228. doi : 10.3390 /cells9010228 . PMC 7017097. PMID 31963337.
- ^ Yakymiv Y、Augeri S、Fissolo G 、Peola S (2019)。「CD157：急性骨髄性白血病における骨髄細胞 分化マーカーから治療標的へ」。細胞。8 (12): 1580。doi ： 10.3390 / cells8121580。PMC 6952987。PMID 31817547。
- ^ Jung J、Kim LJ、Wang X、Wu Q、Sanvoranart T、Hubert CG、Prager BC、Wallace LC、Jin X、Mack SC、Rich JN (2017 年 5 月)。「ニコチンアミド代謝は神経膠芽腫幹細胞の維持を制御する」。JCI Insight。2 ( 10 ) 。doi : 10.1172 /jci.insight.90019。PMC 5436539。PMID 28515364。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト BST1 ゲノムの位置と BST1 遺伝子の詳細ページ。
- PDBe-KBのUniProt : Q10588 (ヒト ADP-リボシルシクラーゼ/環状 ADP-リボース加水分解酵素 2)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。
さらに読む
- Ortolan E, Vacca P, Capobianco A, et al. (2003). 「CD157、CD38 のヤヌスだがユニークな個性を持つ」Cell Biochem. Funct . 20 (4): 309– 22. doi :10.1002/cbf.978. PMID 12415565. S2CID 23453325.
- Lee BO、Ishihara K、Denno K、et al. (1996)。「重症関節リウマチ患者の血清中の可溶性骨髄間質細胞抗原1のレベルの上昇」。関節リウマチ. 39 (4): 629– 37. doi : 10.1002/art.1780390414 . PMID 8630113。
- Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K, et al. (1996). 「膵島細胞は ADP-リボシルシクラーゼ活性を持つ CD38 様表面分子である BST-1 を発現する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 219 (3): 941– 6. doi :10.1006/bbrc.1996.0327. PMID 8645283.
- 奥山裕也、石原和也、木村直人、他（1997年）。 「骨髄細胞上に発現したヒトBST-1は受容体分子として機能する」。生化学。生物物理学。解像度共通。228 (3): 838–45 .土井:10.1006/bbrc.1996.1741。PMID 8941363。
- 村岡 修、田中 秀、伊藤 正之、他 (1997)。「ヒトBST-1のゲノム構造」。免疫学誌54 ( 1): 1-4 . doi :10.1016/S0165-2478(96)02633-8. PMID 9030974。
- Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR, et al. (2000). 「ヒト肥満細胞および好塩基球におけるホーミング受容体および関連分子の発現：マルチカラーフローサイトメトリーおよびトルイジンブルー/免疫蛍光染色法を用いた比較分析」.組織抗原. 54 (5): 499– 507. doi : 10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x . PMID 10599889.
- Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M, et al. (2001). 「BST-1/CD157 の N グリコシル化部位の部位特異的除去: 分子および機能的異質性への影響」. Biochem. J. 357 ( Pt 2): 385– 92. doi :10.1042/0264-6021:3570385. PMC 1221964. PMID 11439087 .
- Liang F, Qi RZ, Chang CF (2001). 「MCA102線維芽細胞における接着斑キナーゼを介したGPIアンカーCD157のシグナル伝達」. FEBS Lett . 506 (3): 207–10 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02912-X . PMID 11602246. S2CID 34408861.
- Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K, et al. (2002). 「ADP-リボシルシクラーゼおよびNADグリコヒドロラーゼ活性を有するヒトBST-1/CD157の結晶学的研究」J. Mol. Biol . 316 (3): 711– 23. doi :10.1006/jmbi.2001.5386. PMID 11866528.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Funaro A, Ortolan E, Ferranti B, et al. (2005). 「CD157 は好中球の接着と遊走の重要なメディエーターである」Blood . 104 (13): 4269–78 . doi : 10.1182/blood-2004-06-2129 . PMID 15328157. S2CID 12053010.
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Hillier LW、Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体2および4のDNA配列の生成と注釈」。Nature . 434 ( 7034): 724– 31。Bibcode : 2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/nature03466。PMID 15815621。
- Liu T、Qian WJ、Gritsenko MA、他 (2006)。「免疫親和性サブトラクション、ヒドラジド化学、質量分析によるヒト血漿 N-グリコプロテオーム分析」。J . Proteome Res . 4 (6): 2070– 80. doi :10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952 。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。