BCCR の 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス BCR 、Bcr、5133400C09Rik、AI561783、AI853148、mKIAA3017、ALL、BCR1、CML、D22S11、D22S662、PHL、RhoGEF および GTPase 活性化タンパク質、BCR 遺伝子、RhoGEF および GTPase の BCR 活性化因子 外部ID オミム ：151410; MGI : 88141; ホモロジーン : 3192; ジーンカード ：BCR; OMA :BCR - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10 C1|10 38.49 cM 始める 74,896,424 bp [2] 終わり 75,020,753 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 側坐核 尾状核 被殻 下垂体前葉 鼻粘膜の嗅覚領域 腓骨神経 右前頭葉 前頭前皮質 扁桃体 甲状腺の右葉
トップの表現 嗅結節 側坐核 上前頭回 淡蒼球 視覚野 一次視覚野 海馬歯状回顆粒細胞 腹内側核 網膜の神経層 前扁桃体領域
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 グアニルヌクレオチド交換因子活性 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 酵素結合 タンパク質チロシンキナーゼ活性 ATP結合 GTPase活性化活性 細胞成分
細胞質 細胞質 シナプス後膜 膜 シナプス後密度 細胞膜 シナプス 細胞接合 細胞外エクソソーム タンパク質含有複合体 シャッファー側枝 - CA1シナプス グルタミン酸シナプス シナプス後密度、細胞内成分 細胞内解剖構造 生物学的プロセス
貪食作用の正の調節 細胞内シグナル伝達 バランスを制御する神経筋プロセス リン酸化 細胞周期の調節 血管リモデリングの負の調節 タンパク質リン酸化 細胞外漏出の抑制 リポ多糖類に対する反応 脳の発達 血管透過性の調節 細胞移動の負の調節 好中球脱顆粒の抑制 内耳の形態形成 タンパク質の自己リン酸化 血小板由来成長因子受容体シグナル伝達経路 Rhoタンパク質シグナル伝達の制御 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御 炎症反応の抑制 アクチン細胞骨格組織 シグナル伝達 ペプチジルチロシンリン酸化 腎臓系プロセス 細胞数の恒常性 窒素化合物代謝過程の調節 最終的な造血 呼吸バーストの負の調節 細胞内タンパク質膜輸送 リポ多糖に対する細胞反応 活性酸素種の代謝過程の抑制 GTPase活性の正の調節 化学シナプス伝達の調節 小さなGTPaseを介したシグナル伝達 ケラチノサイトの分化 焦点接着アセンブリ GTPase活性の活性化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
Bcr-Abl 腫瘍タンパク質オリゴマー化ドメイン bcr-abl 腫瘍タンパク質オリゴマー化ドメインの構造
シンボル Bcr-Abl_オリゴ パム PF09036 インタープロ 著作権
ブレーク ポイントクラスター領域タンパク質 ( BCR ) は、 腎癌抗原 NY-REN-26 としても知られ 、ヒトでは BCR 遺伝子によってコード化される タンパク質 です 。BCR は、 フィラデルフィア染色体 に関連する BCR-ABL 融合タンパク質の 2 つの遺伝子のうちの 1 つです 。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコード化する 2 つの転写バリアントが見つかっています。
関数 BCR - ABL 融合タンパク質は 多くの研究がなされているが、正常なBCR遺伝子産物の機能はまだ明らかではない。このタンパク質は セリン/スレオニンキナーゼ活性を持ち、 RhoA を含む RhoファミリーGTPase の グアニンヌクレオチド交換因子 である 。 [5] [6]
臨床的意義 22番染色体と9番染色体の相互転座により、 慢性骨髄性白血病 の患者によく見られるフィラデルフィア染色体が生じる。この転座の22番染色体の切断点は、 BCR遺伝子内に位置する。転座により、 BCR と 9番染色体の切断点にある遺伝子 ABL の両方の配列によってコードされる融合タンパク質が生成される。 [7]
構造 染色体転座によるBCR-ABL形成の概略図 BCR のN 末端 にある BCR-ABL 腫瘍タンパク質オリゴマー化ドメインは、 BCR-ABL 融合タンパク質の 発癌性 に不可欠です。BCR-ABL 腫瘍タンパク質オリゴマー化ドメインは、短い N 末端 ヘリックス (アルファ 1)、柔軟な ループ 、および長い C 末端ヘリックス (アルファ 2) で構成されています。これらは一緒に N 字型構造を形成し、ループにより 2 つの ヘリックスが 平行配向をとることができます。モノマー ドメインは 、アルファ 2 ヘリックス間の 反平行 コイルドコイル の形成と2 つのアルファ 1 ヘリックスのドメイン交換 (1 つのアルファ 1 ヘリックスがスイングバックして、2 番目の モノマー のアルファ 2 ヘリックスに押し付けられる) を通じて、 二量体 に結合します。次に、2 つの二 量体が 四量体 に結合します 。 [8] BCR-ABLオンコプロテイン（BCR 30-65 ）の反平行コイルドコイルドメインから出発した構造ベースのエンジニアリングにより、 新しいpH感受性ホモ二量体反平行コイルドコイルが生まれました。 [9]
インタラクション BCR タンパク質は以下と 相互作用する ことが示されています。
参照
参考文献
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