アメービディウム

アメービディウム
	アメーバ寄生虫
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クラス：	魚胞子虫
注文：	魚類
家族：	アメーバ科
属:	アモエビジウム; チエンコウスキー、1861
タイプ種
	アメーバ寄生虫; チェンコフスキ 1861
種
	アパラチエンセ; A. オーストラリアン; A. コルビエイ; A. パラシティカム; A.レクティコラ;

アメービジウムは、オピストコント類メソマイセトゾア^[5]、アメービジウム科^{[ 6} ]に属する単細胞共生真核生物の属。^[7]アメービジウム属は、ユスリカの幼虫やミジンコ（ミジンコ）などの淡水節足動物の外骨格に付着する。^[8]タイプ種はアメービジウム・パラシティカム^[1]であり、無菌培養される数少ない種の一つでもある。^[9]

語源

「アメーバ」という言葉に由来し、ライフサイクルのいくつかの段階で形成されるアメーバのような分散細胞を指します。^[1]

説明

アメーバ属の菌類は単細胞で、栄養成長形態（＝葉状体）では葉巻型または管状であり、分泌された接着剤のような基部固着部によって様々な淡水節足動物宿主（甲殻類または昆虫類）の外骨格に付着する。^[1]^[8]葉状体は多細胞性（すなわち細胞内で分裂しない）であり、分岐しない。有性生殖は不明である。無性生殖は2つの異なる経路で進行する：1）細胞の内容物全体が分裂して細長い核のない胞子（胞子嚢胞子または胞子と呼ばれる）となり、細胞壁が壊れて胞子が放出される、または2）細胞の内容物全体が分裂して涙滴形の運動性アメーバ細胞を生成し、それが短時間分散した後、嚢胞化し、嚢胞子から胞子を生成する（嚢胞子と呼ばれる）。^[8]^[10]^[11]

種

現在5種が命名されており^[8]、葉状体、胞子、散布アメーバの大きさと形状に基づいて区別されています。Amoebidium parasiticumは野外コレクションで最も一般的に見られる種であり、チェコ共和国、デンマーク、イギリス、フランス、イスラエル、日本、フィリピン、ポーランド、シンガポール、スペイン、チュニジア、プエルトリコを含むアメリカ合衆国からのコレクションがあり、世界的な分布をしているようです。^[8]また、コペポーダ類、端脚類、等脚類、カゲロウの幼虫、ブユやユスリカの幼虫など、さまざまな宿主との関連で発見されています。他の4種（A. appalachense ^[12]、A. australiense ^[13]、A. colluviei ^[14]、A. recticola ^[15] ）は限られた地理的地域から収集されていますが、これらの種の分布が本当に限られているのか、観察された分布が限られたサンプルによる人為的なものなのかは不明です。^[16] たとえば、A. recticolaは1920年以降文献に報告されておらず^[17]、もともとはフランスのパリ博物館の爬虫類水槽に生息するミジンコから収集されました。^[15]

A. appalachense シリ、ホワイト & リヒトヴァルト 2006
A. オーストラリア リヒトワルト & ウィリアムズ 1992
A. colluviei リヒトヴァルト 1988
A. parasiticum Cienkowski 1861
A. レクティコラ チャットン 1906

培養

アメービジウム・パラシティカムは、無菌培養で得られた最初の毛菌類（水生節足動物と共生関係にある微細菌類および原生生物のグループ）であり、 ^[9]栄養要件、^[18] 細胞壁組成、^[19]アメーバ形成を誘発する条件^{[20] （分散性アメーバの形成と放出）の詳細な研究が可能になり、}DNA抽出用の純粋な組織も提供されました。これらの研究から、いくつかの重要な特徴が発見されました。まず、アメーバは当初暫定的に菌類界に配置されていましたが、アメーバ状細胞を形成するため（菌類には見られない特徴）、菌類との実際の関連性が疑問視されていました。^[8]A. パラシティカム の細胞壁組成を分析したところ、キチンやセルロースは検出されず、アメーバと菌類の無関係性が裏付けられました。^{[19]第二に、}A. parasiticum の栄養要求に関する実験により、他の毛菌類の培養を可能にする様々な培地レシピが開発されました。^[8]第三に、研究者らは、解剖中の観察に基づき、アメーバ形成は宿主節足動物の脱皮または死によって引き起こされると思われることに気付きました。 ^[21]A. parasiticum培養実験では、様々な組み合わせのアミノ酸とビタミンを補充した宿主（ミジンコ）のホモゲネートでアメーバ葉状体を培養することでアメーバ形成を誘導できることが示され、これらの観察が裏付けられました。^[20]^{[22]最後に、}分子系統解析のための毛菌 DNA の収集は、解剖時に宿主の腸内に存在する宿主、細菌、その他の共生生物や食品からの DNA が混入するため、非常に困難です。そのため、トリコミセスの無菌培養は、純粋なDNAサンプルを得るのに非常に有用である。その結果、A. parasiticumの系統学的位置は、 2000年に分子系統解析によって最終的に解明された^[23]^[24]。その結果、この菌は明らかに真菌とは関連がなく、メソミセトゾエア（当時はDRIPクレードと呼ばれていた）の原生生物群に属することが示された。アメービジウム・ アパラチェンセ は無菌培養でも得られ、その後の分子解析により、 A.パラシティカムや他のメソミセトゾエアとの関連が裏付けられた^[7]。

参考文献

^ abcd Cienkowski、L. 1861。Ueber parasitische Schläuche auf Crustaceen und einigen Insektenlarven ( Amoebidium parasiticum m.)。植物雑誌 19 : 169-174。
^ 「アメービジウム」。NCBI分類。メリーランド州ベセスダ：国立生物工学情報センター。 2018年8月17日閲覧。アメービジウム・アパラチェンセアメービジウム・パラシティカム
^ 「アメービジウム」www.mycobank.org . 2020年5月17日閲覧。
^ 「アメービディウム」www.speciesfungorum.org . 2020年5月17日閲覧。
^ Mendoza L、Taylor JW、Ajello L (2002 年 10 月)。「メソミセトゾア綱: 動物と真菌の境界にある微生物の異種グループ」。Annu . Rev. Microbiol . 56 : 315–44. doi :10.1146/annurev.micro.56.012302.160950
^ウィル ・カーライル・リーブス (2003)。「アメービディア科 (チョアノゾア、メソマイセトゾア、イクチオスポア) の科名の修正」比較寄生虫学。70 (1 ) : 78–79。doi :10.1654/1525-2647
^ ab Reynolds, NK, ME Smith, ED Tretter, J. Gause, D. Heeney, MJ Cafaro, JF Smith, SJ Novak, WA Bourland, MM White. 2017. 動物と菌類の分岐における関係性の解明: 原生生物トリコミセテス (Ichthyosporea、Eccrinida) の分子系統学的研究。分子系統学および進化 109、447-464。
^ abcdefg Lichtwardt, RW, MJ Cafaro, MM White. 2001. The Trichomycetes: Fungal Associates of Arthropods Revised Edition. オンラインで公開 http://www.nhm.ku.edu/%7Efungi/Monograph/Text/Mono.htm 2017-04-26 にWayback Machineでアーカイブ
^ ab Whisler, HC, 1960. Trichomycete、Amoebidium parasiticum の純粋培養。Nature 186、732-733。
^ リヒテンシュタイン、JL 1917a. Sur un Amoebidium a commensalisme interne du rectum des larves d' Anax imperator Leach: Amoebidium fasciculatum n. sp.動物実験と一般のアーカイブ 56 : 49-62。
^ Manier, J.-F.、および Raibaut, A. 1969。Cycle biologique du Trichomycète Amoebidium parasiticum (Cienkowski)。 16mmフィルム。科学映画研究サービス、パリ。
^ White, MM, Siri, A., Lichtwardt, RW 2006. グレートスモーキー山脈国立公園とその周辺のTrichomycete昆虫共生生物。Mycologia 98: 333-352。
^ Lichtwardt, RW, Williams, MC 1992. 水生昆虫の幼虫に付随するオーストラリア産アメービディア目の新種2種、およびその生物地理学に関するコメント。Mycologia 84 : 376-383。
^ Lichtwardt、RW 1997。昆虫の幼虫に感染するコスタリカの腸内真菌 (白癬菌)。 Revista de Biología Tropical 45 : 1339-1383。
^ ab Chatton, E. 1906. Sur la morphologie et l'évolution de l' Amoebidium reticola, nouvelle espèce commensale des Daphnies.動物実験と一般のアーカイブ 4、5 : 33-38。
^ Lichtwardt, RW 2001. Trichomycetes: 菌類と昆虫およびその他の節足動物との関係。Symbiosis に掲載。J . Seckbach 編。Kluwer Academic Publishers、オランダ、p. 515-588。
^ Chatton, E. 1920。ショウジョウバエの膜ペリトロフィック (ディプテール) とダフニー (クラドシエール)。腸の寄生虫の発生と役割のルール。フランス動物学会紀要 45 : 265-280。
^ Whisler, HC 1962. Amoebidium parasiticumの培養と栄養。アメリカ植物学誌49 : 193-199。
^ ab Trotter, MJ, Whisler, HC 1965. Amoebidium parasiticumの細胞壁の化学組成。Canadian Journal of Botany 43 : 869-876。
^ ab Whisler, HC 1966.アメービディア目の宿主統合発達。原生動物学ジャーナル 13 :183-188。
^ Lichtwardt, RW 1986. The Trichomycetes: Fungal Associates of Arthropods . Springer-Verlag, New York. 343 頁。
^ Whisler, HC 1968. Amoebidium parasiticumの発生制御。発達生物学17 :562-570。
^ Benny, GL, O'Donnell, K. 2000. Amoebidium parasiticumは原生動物であり、Trichomycete ではない。Mycologia 92 : 1133-1137。
^ Ustinova, I, Krienitz, L., Huss, VAR 2000. Hyaloraphidium curvatumは緑藻ではなく下等菌類です。Amoebidium parasiticumは菌類ではなく DRIPS のメンバーです。Protist 151 : 253-262.

[Cienkowski-1] Cienkowski、L. 1861。Ueber parasitische Schläuche auf Crustaceen und einigen Insektenlarven ( Amoebidium parasiticum m.)。植物雑誌 19 : 169-174。

[NCBI-2] 「アメービジウム」。NCBI分類。メリーランド州ベセスダ：国立生物工学情報センター。 2018年8月17日閲覧。アメービジウム・アパラチェンセアメービジウム・パラシティカム

[3] 「アメービジウム」www.mycobank.org . 2020年5月17日閲覧。

[4] 「アメービディウム」www.speciesfungorum.org . 2020年5月17日閲覧。

[5] Mendoza L、Taylor JW、Ajello L (2002 年 10 月)。「メソミセトゾア綱: 動物と真菌の境界にある微生物の異種グループ」。Annu . Rev. Microbiol . 56 : 315–44. doi :10.1146/annurev.micro.56.012302.160950

[6] ^ウィル ・カーライル・リーブス (2003)。「アメービディア科 (チョアノゾア、メソマイセトゾア、イクチオスポア) の科名の修正」比較寄生虫学。70 (1 ) : 78–79。doi :10.1654/1525-2647

[:0-7] Reynolds, NK, ME Smith, ED Tretter, J. Gause, D. Heeney, MJ Cafaro, JF Smith, SJ Novak, WA Bourland, MM White. 2017. 動物と菌類の分岐における関係性の解明: 原生生物トリコミセテス (Ichthyosporea、Eccrinida) の分子系統学的研究。分子系統学および進化 109、447-464。

[:1-8] Lichtwardt, RW, MJ Cafaro, MM White. 2001. The Trichomycetes: Fungal Associates of Arthropods Revised Edition. オンラインで公開 http://www.nhm.ku.edu/%7Efungi/Monograph/Text/Mono.htm 2017-04-26 にWayback Machineでアーカイブ

[:2-9] Whisler, HC, 1960. Trichomycete、Amoebidium parasiticum の純粋培養。Nature 186、732-733。

[10] リヒテンシュタイン、JL 1917a. Sur un Amoebidium a commensalisme interne du rectum des larves d' Anax imperator Leach: Amoebidium fasciculatum n. sp.動物実験と一般のアーカイブ 56 : 49-62。

[11] Manier, J.-F.、および Raibaut, A. 1969。Cycle biologique du Trichomycète Amoebidium parasiticum (Cienkowski)。 16mmフィルム。科学映画研究サービス、パリ。

[12] White, MM, Siri, A., Lichtwardt, RW 2006. グレートスモーキー山脈国立公園とその周辺のTrichomycete昆虫共生生物。Mycologia 98: 333-352。

[13] Lichtwardt, RW, Williams, MC 1992. 水生昆虫の幼虫に付随するオーストラリア産アメービディア目の新種2種、およびその生物地理学に関するコメント。Mycologia 84 : 376-383。

[14] Lichtwardt、RW 1997。昆虫の幼虫に感染するコスタリカの腸内真菌 (白癬菌)。 Revista de Biología Tropical 45 : 1339-1383。

[:3-15] Chatton, E. 1906. Sur la morphologie et l'évolution de l' Amoebidium reticola, nouvelle espèce commensale des Daphnies.動物実験と一般のアーカイブ 4、5 : 33-38。

[16] Lichtwardt, RW 2001. Trichomycetes: 菌類と昆虫およびその他の節足動物との関係。Symbiosis に掲載。J . Seckbach 編。Kluwer Academic Publishers、オランダ、p. 515-588。

[17] Chatton, E. 1920。ショウジョウバエの膜ペリトロフィック (ディプテール) とダフニー (クラドシエール)。腸の寄生虫の発生と役割のルール。フランス動物学会紀要 45 : 265-280。

[18] ^ Whisler, HC 1962. Amoebidium parasiticumの培養と栄養。アメリカ植物学誌49 : 193-199。

[:4-19] Trotter, MJ, Whisler, HC 1965. Amoebidium parasiticumの細胞壁の化学組成。Canadian Journal of Botany 43 : 869-876。

[:5-20] Whisler, HC 1966.アメービディア目の宿主統合発達。原生動物学ジャーナル 13 :183-188。

[21] Lichtwardt, RW 1986. The Trichomycetes: Fungal Associates of Arthropods . Springer-Verlag, New York. 343 頁。

[22] ^ Whisler, HC 1968. Amoebidium parasiticumの発生制御。発達生物学17 :562-570。

[23] Benny, GL, O'Donnell, K. 2000. Amoebidium parasiticumは原生動物であり、Trichomycete ではない。Mycologia 92 : 1133-1137。

[24] Ustinova, I, Krienitz, L., Huss, VAR 2000. Hyaloraphidium curvatumは緑藻ではなく下等菌類です。Amoebidium parasiticumは菌類ではなく DRIPS のメンバーです。Protist 151 : 253-262.