無菌

生物学において、無菌培養（/ eɪ ˈ z ɛ n ɪ k /、/ eɪ ˈ z i n ɪ k / ）は、単一の種、変種、または株の生物のみが存在し、他のすべての汚染生物がまったく存在しない培養の状態を表します。最も初期の無菌培養は 細菌または単細胞真核生物の培養でしたが、多くの多細胞生物の無菌培養も可能です。^[1]無菌培養は、制御された環境における 共生生物や寄生生物の研究に重要なツールです。

微生物の無菌培養は、通常、既存の混合培養の継代培養によって調製されます。これには、希釈系列の使用が含まれる場合があります。この希釈系列では、培養物を連続的に希釈して、そのサブサンプルに少数の個体、理想的には 1 つの個体のみ (無性 種の場合) が含まれるようにします。これらの継代培養は、構成する生物の正体が確認できるまで増殖させます。目的の生物のみを含む培養物を選択すると、無菌培養が生成されます。継代培養の選択には、混合培養の汚染されていない成長前線から目的の生物を手動でサンプリングし、これを継代培養の接種源として使用することも含まれます。^[2]

無菌培養物は通常、無菌状態が維持されていることを確認するために定期的に検査されます。微生物に対する標準的な方法の 1 つは、培養物のサンプルを寒天培地に広げ、一定期間培養することです。寒天培地は、一般的な「汚染」微生物の増殖を促す栄養豊富な培地でなければなりません。このような「汚染」微生物は、この期間中に培地上で増殖し、もはや無菌ではない培養物を特定します。 ^{[引用が必要]}

無菌培養はごく少数の生物、または単一の個体から得られるため、そこに含まれる生物が比較的狭い遺伝子プールを共有するため有用である。単一の個体から得られる無性種の場合、結果として得られる培養は同一 の生物で構成されるはずである（ただし、突然変異や水平遺伝子移動などのプロセスによって、ある程度の変動が生じる可能性がある）。その結果、それらは一般に、より均一かつ再現性のある方法で反応し、実験の解釈を簡素化する。

一部の病原体の無菌培養は複雑です。なぜなら、病原体は通常、試験管内で再現することが難しい特性を示す宿主組織内で繁殖するからです。これは特に細胞内病原体の場合に当てはまります。しかし、宿主環境の重要な特徴（例：宿主代謝物、溶存酸素）を注意深く再現することで、これらの困難を解決できます。Q熱病原体であるコクシエラ・バーネティの場合がその一例です。^[3]

• 無菌
• ノトバイオート動物
  • 無菌動物
• 滅菌（微生物学）