小麦黄さび病

小麦黄さび病
	冬ライ小麦の葉に黄色いさび病が発生
科学的分類
王国：	菌類
分割：	担子菌類
クラス：	夏菌類
サブクラス:	不確かな
注文：	ユディナレス目
家族：	プクチニア科
属:	プッチーニア
種：	P. ストリフォルミス
形状：	P. s. f. sp.トリチシ
三名法名
	プッチニアストリフォルミスf. sp.トリチチ; ウェストエンド、（1854）
同義語
	ディカエオマ・グルマルム ; プッチニア・グルマルム ; プッチニア・ルビゴ・ベラ ; プッチニア・ストラミニス ; プッチニア・ストリフォルミス ; トリコバシス・グルマルム ; ウレド・グルマルム ;

小麦黄さび病（Puccinia striiformis f.sp. tritici ）は、小麦縞さび病としても知られ、小麦茎さび病（Puccinia graminis f.sp. tritici）および葉さび病（Puccinia triticina f.sp. tritici）とともに、小麦の3大さび病の1つです。

歴史

RP Singh、J. Huerta-Espino、およびAP Roelfsは、2002年に国連FAOのために行った小麦さび病に関する文献の包括的なレビューで次のように述べています。^[1]

1777年にガッドが初めて小麦の条さび病について記述しましたが、条さび病が別の病原体によって引き起こされることを示したのは1896年になってからで、エリクソンとヘニング (1896) はそれをP. glumarumと名付けました。1953年、ハイランダーら (1953) はP. striiformis という名前を復活させました。

シリア北西部での縞さび病の発生は、食糧価格の高騰を引き起こし、シリア内戦の勃発の一因となった。 ^[2]

ライフサイクル

その他の穀類さび菌は、5つの胞子段階と2つの系統学的に無関係な宿主を伴う、大周期的で異種的な生活環を持っています。P . striiformis は、2009年に Yue Jin 率いる USDA-ARS 穀類病害研究所の科学者チームがメギ ( BerberisおよびMahonia属) が代替宿主であることを確認するまで、何世紀にもわたって小周期的であると考えられていました。^[3]メギは、近縁の黒さび病 ( Puccinia graminis ) の代替宿主として知られており、長年、メギで感染が観察された場合は黒さび病であると考えられていました。^[4]（その後、科学者が様々なメギの種にサビ病の感染を観察し、この未知のサビ病の胞子をイネ科の宿主に接種したところ、 P. striiformisも同じ代替宿主を持つことが偶然に発見されました。 ^{[3]感染を示したのは}ケンタッキーブルーグラスだけでした。夏胞子は縞サビ病の特徴でした。）^[3]^{[5]その後、冬胞子を持つ感染した小麦植物を水に浸し、メギの種の上に吊るしました。感染が起こり、こうして}植物病理学の「100年来の謎」が解明されました。^[3]この発見は、学問分野全体、さらには菌類学者の間でも革命的であると考えられています。^[6]^[5]^[7]^[8]^[9]

症状

黄さび病、または縞さび病は、各葉身の葉脈に沿って平行に生じる黄色の縞模様の外観からその名前が付けられています。これらの黄色の縞模様は、実際には黄色の夏胞子を生成する夏胞子菌の特徴です。小麦の黄さび病の主な宿主は、 Triticum aestivum (パン小麦)、Triticum turgidum (デュラム小麦)、ライ小麦、およびいくつかのHordeum vulgare (大麦) 栽培品種です。メギは代替宿主として機能します。

この病気は通常、気温が 2 ～ 15 °C (36 ～ 59 °F) の生育期初期に発生しますが、最高 23 °C (73 °F) でも発生することがあります。湿度が高く降雨量が多いと、葉身と葉鞘の両方で感染が拡大し、流行時には穂にも感染が拡大します。症状は、植物の発育不良と衰弱、穀物の萎縮、穂数の減少、穂当たりの穀物数と穀物重量の減少です。損失は 50% になることもありますが、深刻な状況では 100% の被害を受ける可能性があります。小麦が緑色で、胞子感染に適した環境条件であればいつでも黄さび病が発生する可能性があるため、黄さび病は世界中の小麦生産地域で深刻な問題となっています。冬小麦の出芽時期と年間で最も寒い時期の気温は、冬性小麦作物の流行の進行に極めて重要です。^[10]

世界の人口構成

この病気の空間的遺伝構造と空間的伝播の両方が調査されている。^[11]集団遺伝学的解析では、組み換えレベルに地域的な異質性が強く、ヒマラヤとヒマラヤ近辺の地域では組み換えの明確な兆候が見られ、他の地域ではクローン集団構造が優勢であることが示された。ヒマラヤと近隣地域では、遺伝子型の多様性、組み換え集団構造、有性生殖能力の高さ、代替宿主（メギ属）の豊富さから、この地域はPstの起源の中心地、または少なくともその起源の中心地に非常に近い場所である可能性がある。しかし、中央アジアから東アジア地域にかけてのさらなる調査が有益かもしれない。^[11]

疾病管理

耐性品種の育成は、このさび病を制御する最も費用対効果の高い方法です。殺菌剤は入手可能ですが、国や州政府による登録制限に応じて入手可能性は異なります。^[12]^[13]病気に耐性のある品種の開発は、作物の改良のための小麦育種プログラムにおいて常に重要な目標です。これは過去に行われてきましたが、通常どおり、これらの耐性遺伝子は、その特定の耐性遺伝子に対する毒性の獲得により無効になり、品種が感受性になり、継続的な品種開発が必要になりました。^[14]

耐性遺伝子

これらの遺伝子は、ほとんどの場合、Yrと略され、 Yr1、Yr24などと表記されます。

QYr.niab-2D.1は、成体植物抵抗性（APR）の量的形質遺伝子座（QTL）である。^[15]この対立遺伝子は、クレア品種。^[15] Bouvet et al.、2021は、2015年と2016年のシーズンに英国で未知の耐性を調査していたときにこれを発見しました。^[15]しかし、その後崩壊しました。^[15]

レバノン

Yr6、Yr7、Yr8、Yr9、Yr10、Yr17、Yr24、Yr25、Yr27はレバノンではもはや効果がありませんが、Yr1 、 Yr3 、 Yr4 、 Yr5 、 Yr15は依然としてレバノンで蔓延している黄さび病菌に対して効果があります。^[16]

参照

プッチニアストリフォルミスvar.ストリフォルミス

参考文献

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外部リンク

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