
しわ(りゅうしわとも呼ばれる)は、皮膚や布地などの滑らかな表面にできる折り目、隆起、または折り目です。皮膚のしわは、通常、糖化[ 1 ] 、 習慣的な睡眠姿勢[ 2 ] 、体重減少、日光によるダメージ[ 3 ]などの老化プロセス、または水に長時間浸かることによる一時的な結果として現れます。皮膚の老化によるしわは、習慣的な表情、加齢、日光によるダメージ、喫煙、水分不足、およびその他のさまざまな要因によって促進されます。[ 4 ]人間の場合、過度な日光への曝露を避けることと食事(特にカロテノイド、トコフェロール、フラボノイド、ビタミン(A、C、D、E)、必須オメガ3脂肪酸、特定のタンパク質、乳酸菌の摂取)によってある程度予防することもできます。[ 5 ]

顔のしわの発生は、皮膚の線維化の一種です。修復異常蓄積老化理論では、しわは損傷した弾性繊維とコラーゲン繊維の不適切な修復によって発生するとされています。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]皮膚の繰り返し伸展と圧縮により、真皮の細胞外繊維が繰り返し損傷します。修復過程において、断裂した弾性繊維とコラーゲン繊維の一部は再生・修復されず、変化した繊維に置き換えられます。弾性繊維が伸展状態で断裂すると、「長い」コラーゲン繊維に置き換えられることがあります。「長い」コラーゲン繊維の蓄積により、皮膚の一部が緩んで硬くなり、結果として大きな皮膚のひだができます。「長い」コラーゲンが圧縮状態で断裂すると、「短い」コラーゲン繊維に置き換えられることがあります。「短い」コラーゲン繊維は「長い」繊維の伸展を制限し、「長い」繊維を永久的に折り畳まれた状態にします。小さなひだが、つまり永久的なしわができます。

水に長時間さらされると皮膚にできるしわは、しわくちゃの指や水の老化と呼ばれることがあります。おそらく古風なウィルトシャー方言では、この状態はクォブルドと呼ばれています。[ 9 ]これは、手のひらや足の裏の皮膚がしわになる一時的な皮膚の状態です。このしわになる反応は、濡れた状態での牽引力の向上[ 10 ]や濡れた物体のより良い把持[ 11 ]を提供することで、進化上の利点をもたらした可能性があります。これらの結果は、しわのある指先で濡れた物体を扱う際の改善を再現できなかった2014年の研究によって疑問視されました。[ 12 ]しかし、2021年の把持効率の研究では、しわによって濡れた物体を把持するのに必要な力が20%減少することがわかり、牽引力仮説を支持しています。[ 13 ]
1935年の研究以前は、水に浸した際にケラチンを多く含む上皮皮膚が水分を吸収し、皮膚が膨張して表面積が大きくなり、しわができるという説明が一般的でした。 [ 14 ]通常、指先とつま先は、ケラチン層が厚く、皮脂と呼ばれる保護油を分泌する毛がないため、最初にしわができます。
しかし、1935年の研究では、ルイスとピッカリングは正中神経麻痺の患者を研究していた際に、損傷した神経によって通常神経支配されている患者の皮膚の領域では皮膚のしわが起こらないことを発見しました。これは、しわの発生に神経系が重要な役割を果たしていることを示唆しており、この現象は単に水分吸収だけでは完全に説明できないことを示していました。最近の研究では、しわは血管収縮と関連していることが示されています。[ 15 ] [ 16 ]水は、多数の汗腺を介して手や足の裏に拡散する際に、皮膚内の電解質のバランスを変化させることで、しわの発生プロセスを開始していると考えられます。これにより、皮膚の下にある多数の血管にシナプスを形成する多数のニューロンの膜の安定性が変化し、ニューロンの発火頻度が増加する可能性があります。ニューロンの発火頻度が増加すると、血管が収縮し、皮膚の下の体液量が減少します。この体液量の減少により張力が低下し、皮膚にしわができます。[ 17 ]
この知見により、神経損傷や血管収縮のベッドサイド検査が行われた。しわは、手を水またはEMLAクリームに30分間浸し、5分ごとに測定して、時間経過とともに目に見えるしわの数を数えることで評価されることが多い。健康な人でも浸した後に指にしわができるわけではないので、水に浸した後に指にしわが見られる場合は交感神経機能が保たれていると言えるが、指が滑らかになった場合は、自律神経支配や手の末梢神経に損傷があるとは断定できない。[ 18 ]
しわの例は、特に若い頃にたるんだ余分な皮膚が生える様々な動物種に見られます。パグやシャーペイなど、いくつかの犬種はこの特徴を強調するように繁殖されてきました。闘犬用に繁殖された犬では、これは保護上の利点をもたらすたるんだ皮膚を選抜した結果です。[ 19 ]

レチノイドは、天然および合成のビタミンAアナログの一種で、特に顔のしわや小じわの軽減など、抗老化効果のために広く利用されています。トレチノイン(レチンA)とタザロテン(タゾラック)は、光老化によるしわや小じわの治療薬として承認されている唯一の局所用レチノイドです。[ 20 ] [ 21 ]レチノール、レチナールデヒド、パルミチン酸レチニルなどの他のレチノイドは、市販の化粧品によく含まれており、しわや小じわを軽減する効果があるという証拠もありますが、医薬品ではなく化粧品として規制されています。[ 20 ]
レチノイドは、レチノイン酸受容体(RAR)およびレチノイドX受容体(RXR)に結合することで機能し、ケラチノサイトの増殖を促進し、上皮細胞のターンオーバーを増加させ、コラーゲン合成を刺激し、コラーゲン分解を阻害します。[ 20 ] [ 21 ]レチノイドはまた、表皮バリアを改善し、経上皮水分損失を減少させるようです。[ 20 ]
局所用グリコサミノグリカンサプリメントは、酵素バランスを一時的に回復させ、マトリックスの分解とそれに伴うしわの形成を遅らせたり防いだりするのに役立ちます。グリコサミノグリカン(GAG)は、組織の構造的完全性を維持し、体液バランスを保つために体内で生成されます。ヒアルロン酸は、コラーゲンの合成、修復、および水分補給を促進するGAGの一種です。GAGは、表皮細胞間の天然の保湿剤および潤滑剤として機能し、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)の産生を阻害します。
皮膚充填剤は、しわやその他の皮膚の凹みを改善するために頻繁に使用される注射剤です。これらは多くの場合、皮膚に注入して外観を改善することを目的とした軟組織の一種です。最も一般的な製品は、ヒアルロン酸とハイドロキシアパタイトを主成分としています。
ボツリヌス毒素は、クロストリジウム・ボツリヌス菌によって産生される神経毒タンパク質です。この神経毒は、しわの原因となる筋肉の動きを麻痺させることでしわを治療します。ただし、すべてのしわの治療に適しているわけではなく、成人の眉間(眉毛の間のしわ)の治療に適応されます。その他の用途はFDA(米国食品医薬品局)の承認を受けておらず、適応外使用とみなされます。
ボトックスは、アラガン社が治療用と美容用の両方に製造しているボツリヌス毒素の特定形態です。美容用途の他に、ボトックスは片頭痛や頸部ジストニア(痙性斜頸)(頭頸部に関わる神経筋疾患)などの他の疾患の治療にも使用されています。 [ 22 ]
イプセン社が製造するディスポートはFDAの承認を受け、現在では成人の頸部ジストニアや眉間ジワの治療に用いられている。2010年には、複合タンパク質を含まない別の形態のボツリヌス毒素製剤が米国で利用可能になった。ゼオミンは2010年に医療用途、2011年に美容用途でFDAの承認を受けた。
レーザーリサーフェシングは、FDA(米国食品医薬品局)の承認を受けた皮膚再生治療で、レーザーを用いて肌の状態を改善します。顔の小じわやしわを軽減するために、2種類のレーザーが使用されます。1つは皮膚の薄い層を除去するレーザーアブレーション、もう1つはコラーゲン生成を促進する非アブレーションレーザーです。非アブレーションレーザーはアブレーションレーザーよりも効果は劣りますが、侵襲性が低く、回復期間も短くなります。施術後は、一時的に赤み、かゆみ、腫れが生じます。
TexTest (2025-12-29). "多層低摩擦繊維の独立研究所試験 (ASTM D1894)" . Zenodo. doi : 10.5281/zenodo.18092440 . 2026-01-25に取得.多層低摩擦繊維の平均静的摩擦係数 0.05、動的摩擦係数 0.07 を示す第三者研究所の報告書。機密保持のため一部編集されているが、検証可能な主要な結果が記載されている。
TexTest (2025-12-29). "多層低摩擦繊維の独立研究所試験 (ASTM D1894)" . Zenodo. doi : 10.5281/zenodo.18092440 . 2026-01-25に取得.多層低摩擦繊維の平均静的摩擦係数 0.05、動的摩擦係数 0.07 を示す第三者研究所の報告書。機密保持のため一部編集されているが、検証可能な主要な結果が記載されている。