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| ティロサウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期
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| コロラド州ウッドランドパークの ロッキーマウンテン恐竜資源センターにあるティロサウルス・ネパエオリクスの骨格標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族： | †モササウルス科 |
| クレード: | †ラッセロサウルス類 |
| 亜科: | †ティロサウルス亜科 ウィリストン, 1895 [1] |
| 属 | |
ティロサウルス亜科はモササウルス亜科[2]の1亜科で、白亜紀後期の海洋有鱗目恐竜の多様なグループである。亜科のメンバーは非公式に総称して「ティロサウルス亜科」と呼ばれ、南アメリカを除くすべての大陸から発見されている。[3]この亜科にはティロサウルス属、タニファサウルス属、カイカイフィル属が含まれるが、科学者の中にはティロサウルスとタニファサウルスだけを含めるべきだと主張する者もいる。[4] [5]
ティロサウルス亜科はコニアシアンに初めて出現し[6] 、ティロサウルス属とハイノサウルス属の中で最大級のモササウルス類を生み出した。これらの属はサントニアンとカンパニアンを通じて海洋生態系の頂点捕食者として君臨したが、マーストリヒチアン末期までにモササウルスなどの大型モササウルス亜科に大きく取って代わられたようである[7]。しかし、この亜科は白亜紀末期まで生き残り、約2000万年続いた。
このグループの語源は、ティロサウルス属（ギリシャ語の tylos = 「ノブ」 +ギリシャ語の sauros = 「トカゲ」）に由来します。
説明
一般的に、ティロサウルス亜科は、頑丈な円錐形の歯と、他のモササウルス属に見られるような、歯の先端まで生えていない細長い前上顎骨と歯骨の延長部を備えた大型の海生トカゲでした。コープの「破城槌」のような鼻先という当初のコンセプトは、化石証拠によって裏付けられていません。サウスダコタ州で発見されたティロサウルス類の胃の内容物[8]には、別のモササウルス類、硬骨魚類、大型の飛べない海鳥 ヘスペロルニス、そしておそらくサメの死骸が含まれていたことから、ティロサウルス類は雑食動物であったことがわかります。チャールズ・スターンバーグが収集した別の標本[9]には、小型のプレシオサウルスの骨が含まれていました（ [10]も参照）。
リンガム＝ソリアーは、ティロサウルス亜科は最も速く泳ぐ動物でも、最も強い動物でもなかったと示唆した。しかし、体格は軽く、体重が大幅に軽減され、胸帯、腰帯、前肢、後肢が比較的小さかった。骨は海綿骨が多く、生きている間に脂肪細胞が浸透して浮力を高めていた可能性がある。これらの特徴から、ティロサウルスは待ち伏せ型の捕食者だった可能性がある。ティロサウルスはモササウルス類の中でも最大級で、ティロサウルスやハイノサウルスの一部の種は体長が9～12メートル以上に達し、海生爬虫類の中でも最大級の部類に入る。
ラッセル (1967, pp. 170 [11] ) は、ティロサウルス亜科を次のように定義しました。「前上顎骨歯の前方に大きな吻部がある。歯骨と上顎骨には 12 本以上の歯がある。脳神経 X、XI、XII は単一の孔を通って後骨の側壁から出る。基底後頭骨または基底椎骨には、脳底動脈のための管がない。アブミ骨上突起は中程度の大きさの方形であり、遠位が尖っている。上角椎の背側縁は丸みを帯び、縦方向に水平である... 29 個の前仙骨椎が存在する。ティロサウルスの前仙骨列の長さは後仙骨列の長さよりも短く、後尾椎の神経棘は最大でもわずかに伸びるだけで、目立った鰭を形成しない。血弓は尾骨と癒合していない。中心。付属器要素には滑らかに仕上げられた関節面がありません。"
種と分類
ティロサウルス亜科[4]
- ティロサウルス
- T.プロリガー
- T. nepaeolicus (= T. kansasensis)
- T.ペンビネンシス
- T.ガウドリ
- T.サスカチュワネンシス
- T.イヴォエンシス
- T.イエムビーンシス
- ハイノサウルス（＝ティロサウルス？）
- H.ベルナルディ
- タニファサウルス
- T. oweni (=ティロサウルス・ハウムリエンシス)
- 南極トキソプラズマ
- カイカイフィル
- K. ヘルベイ
参考文献
- ^ ウィリストン、SW 1895。新しい、またはあまり知られていない絶滅した脊椎動物。カンザス大学季刊誌6：95-98。
- ^ ウィリストン、SW 1897。モササウルス類の分布範囲と分布、同義語に関する注釈。カンザス大学季刊誌4(4):177-185。
- ^ 「Fossilworks: Tylosaurinae」. fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
- ^ ab パウリナ ヒメネス フイドブロ;マイケル・W・コールドウェル (2019)。 「ティロサウルス科（有鱗目：モササウルス上科）の系統関係に関する新しい仮説」。地球科学のフロンティア。7 : 47。ビブコード:2019FrEaS...7...47J。土井：10.3389/feart.2019.00047。S2CID 85513442。
- ^ ガーベイ、ST (2020). 「ユニークな歯列を持つカナダ産の新種の高緯度ティロサウルス（有鱗目、モササウルス科）」。オハイオ州シンシナティ: シンシナティ大学。 1–136ページ。
- ^ エバーハートMJ. 2005b.カンザス州西部のフォート ヘイズ石灰岩 (コニアシアン下流) から採取されたティロサウルス属 (有鱗目、モササウルス科) の最古の記録。トランザクション 108 (3/4): 149-155。
- ^ Polcyn, Michael J.; Jacobs, Louis L.; Araújo, Ricardo; Schulp, Anne S.; Mateus, Octávio (2014-04-15). 「モササウルス類の進化の物理的要因」.古地理学、古気候学、古生態学. 海洋四肢動物の進化における物理的要因. 400 : 17–27. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.018.
- ^ Martin JE、Bjork PR。1987年 。サウスダコタ州後期白亜紀（カンパニアン）ピエール頁岩のモササウルス類の胃の残留物。Dakoterra 3:68-72。
- ^ スターンバーグ CH. 1922. テキサス州ペルム紀とカンザス州の白亜紀の探査、1918年。カンザス科学アカデミー紀要30(1):119-120。(論文 - 第51回年次総会、1919年)、州立印刷局、トピーカ。
- ^ エバーハートMJ. 2004. モササウルスの食料としての首長竜。カンザス州西部のニオブララ層から出土したティロサウルス前成体（有鱗目、モササウルス科）の胃の内容物に関する新しいデータ。モササウルス 7 :41-46。
- ^ Russell DA、1967年。「アメリカのモササウルスの系統学と形態学」ピーボディー自然史博物館、イェール大学、紀要23。
さらに読む
- Bell, GL Jr., 1997. 北米およびアドリア海のモササウルス上科の系統学的改訂。pp. 293–332 Callaway JM および E. L Nicholls (編)、Ancient Marine Reptiles、Academic Press、501 pp.
- Lindgren, J. et. Siverson, M. 2002. Tylosaurus ivoensis : スウェーデンのカンパニアン初期に生息した巨大モササウルス類。エディンバラ王立協会紀要:地球科学第93巻(1):73-93。
- ラッセル、DA 1970。アラバマ州セルマ層の脊椎動物相、パート VII、モササウルス、フィールディアナ: 地質回想録3(7):369-380。