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| リゾクトニア | |
|---|---|
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| Rhizoctonia solaniによるキュウリの病気 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | カンタレラ目 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | リゾクトニア DC. (1815) |
| タイプ種 | |
| リゾクトニア・ソラニ JG キューン (1858)
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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モニリオプシス ・ルーランド (1908) | |
リゾクトニアはカンタレラ目の菌類の属である。種は薄く滲出する皮質担子果（子実体）を形成するが、最も頻繁に見られるのは不稔のアナモルフィックな状態である。リゾクトニア種は腐生性であるが、一部は通性植物病原体でもあり、商業的に重要な作物病害を引き起こす。一部はランの菌根菌仲間でもある。 [1]この属名はかつて、表面上は似ているが無関係な多くの菌類を包含するために使用されていた。
分類
歴史
リゾクトニアは、菌糸と菌核の両方を生成するアナモルフィックな植物病原菌として、 1815年にフランスの菌類学者オーギュスタン・ピラマス・ド・カンドールによって導入された。この名前は古代ギリシャ語のῥίζα ( rhiza、根) + κτόνος ( ktonos、殺人) に由来しており、ド・カンドールの原種であるリゾクトニア・クロコルム(テレオモルフHelicobasidium purpureum ) は、ニンジンなどの根菜類の紫根腐れ病の原因菌である。 [2]その後の著者らは、この属に100以上の追加名を加えたが、そのほとんどは基準種と表面的な類似性しかない植物病原菌であった。[3]こうしてリゾクトニアは、無関係な多様な種を含むアナモルフィックな菌類の人為的な形態の属となった。 [4]
菌類のより自然な分類法への移行の一環として、アメリカの菌類学者ロイヤル・T・ムーアは1987年に、リゾクトニア属を基準種とその近縁種に限定し、無関係な種を他の属に移すべきであると提案した。 [5]残念ながら、これは最もよく知られているが無関係な種であるリゾクトニア・ソラニがモニリオプシス・ソラニに名前が変更されることを意味した。これを避けるために、その後、リゾクトニアの基準種としてR. クロコルムに代わってR. ソラニが提案された。この提案は可決され、現在、リゾクトニアのタイプは藻類、菌類、植物の国際命名規約の下でR. ソラニとして保存されている。[6]
RTムーアは、 Rhizoctonia属のThanatephorus属に終形態を持つ種を残したが、Ceratobasidium属に終形態を持つ種を新しい終形態のCeratorhiza属に移した。[5]
1956年、オランダの菌類学者MA Donkは、新しいテレオモルフ属ThanatephorusとUthatobasidiumを同時に発表し、前者を菌核を持つRhizoctoniaのアナモルフを産生する植物病原性種（T. cucumerisを基準菌とする）、後者をアナモルフを産生しない腐生性種（U. fusisporumを基準菌とする）とした。[7] 1996年、類似した形態に基づき、K. HauerslevとP. Robertsは2つの属を同義とみなした。[8] 1970年、SvrčekとPouzarは、 Thanatephorusに似ているが隔壁担子胞子を持つ種としてCejpomyces属を導入した。[9]類似した形態に基づき、Langer（1994）は2つの属を同義とみなした。[8] 1971年、TalbotとKeaneは、Thanatephorusに似ているが菌核を持たない植物病原性種としてOncobasidium属を導入し[10]、1972年にMA Donkは、Uthatobasidiumに似ているが二胞子の担子器を持つ種としてYpsilondium属を導入した。 [11]両属は、Roberts (1999)によってThanatephorusの同義語とみなされた。 [8] 1978年、TuとKimbroughは、膨らんで内側に曲がった胞子節を持つ有糸分裂型を形成するホテイアオイから分離した株としてAquathanatephorus属を導入した。[12]これはAndersen (1996)によってThanatephorus cucumerisと再判定された。 [13]
Ceratobasidiumは、1935年にアメリカの菌類学者DP Rogersによって、異担子菌類との類似性を示す古い形態の Corticium属の種を収容するために導入されました。これらの類似性は、大きなステリグマタ（「cerato-basidium」は「角のある担子器」を意味する）を持ち、二次胞子を生成する担子胞子を生成することです。 [14] Koleroga属は、形態的にはCeratobasidiumに似ているが二次胞子を生成することは知られていない植物病原体であるK. noxiaを収容するために Donk (1958) によって提唱されました。 [15] Talbot (1965) は、そのような胞子がいくつかのコレクションに存在することを実証し、 Koleroga をCeratobasidiumと同義にすること。 [8]
現在の状況
DNA配列の分岐解析に基づく分子生物学的研究では、RhizoctoniaはCeratobasidiaceae科に分類されている。[16] [17]ただし、 Ceratobasidium属（タイプ種を除く）[18]およびCeratorhiza属をシノニムとして含めた場合には、これらの種とRhizoctonia属の種との間に明らかな区別がないため、この属は単系統である。[17] [18]また、DNA配列解析により、 Uthatobasidium、Oncobasidium、およびKolerogaのシノニムも確認されている。[18]
藻類、菌類及び植物の国際命名規約の改正に伴い、同じ菌類の終形態と終形態に異なる名前を付ける慣行が廃止され、Thanatephorus は以前の名称Rhizoctoniaの同義語となった。[18]したがって、現在の意味では、Rhizoctonia属には終形態菌類と終形態菌類の両方が含まれる。ただし、 CeratobasidiumまたはThanatephorusとされる種がすべてRhizoctoniaに統合されたわけではない。
以前の種の再配置
1994年にアンダーセン＆スタルパーズによって、リゾクトニア属の古い種名の包括的な調査と再配置が出版されました。[ 4]以下に、よく使われる名前をいくつか挙げます。古い名前の多くは、その用途が不明確であったり、有効な形で出版されたことがなかったり、あるいはその両方です。[4]
- Rhizoctonia Bataticola = Macrophomina Phaseolina ( Botryosphaeriaceae ) [3]
- Rhizoctonia carotae = Athelia arachnoidea ( Atheliaceae ) [19] [3]
- Rhizoctonia crocorum = Helicovasidium purpureum ( Helicovasidiaceae ) [4]
- Rhizoctonia Leguminicola = Botrytis fabae ( Sclerotiniaceae ) [4]
- Rhizoctonia oryzae = 正式に公表された名前ではないが、現在はWaitea oryzae ( Corticiaceae )として検証されている[3]
- Rhizoctonia rubi = 有効な公表名ではなく、用途も不明（おそらく子嚢菌類）[4]
- Rhizoctonia zeae = Waitea zeae (コルチシア科) [3]
生息地と分布
これらの種は腐生性で、土壌中に生息し、枯れた茎や植物の残骸に担子果（子実体）を形成することが多い。また、日和見植物病原体でもあり、宿主範囲はほぼ無制限で、ランの菌根から分離されている。分布は世界中に広がっていると思われる。[8]
経済的重要性
Rhizoctonia solani は、商業的に重要な植物病を広範囲に引き起こします。これは、ブラウンパッチ（芝病）、苗の立枯れ、ジャガイモの黒斑病、 [20]穀類の裸地、 [21] テンサイの根腐れ病、 [22]キュウリの腹腐れ病、 [23]イネの紋枯れ病、 [24]およびその他多くの病原性疾患の原因となる菌類の 1 つです。 [8] Rhizoctonia oryzae-sativae は、イネの「凝集性鞘斑点病」および「菌核病」を引き起こします。 [8]亜熱帯のRhizoctonia noxiaは、コーヒーの「黒腐れ病」およびその他の葉枯れ病を引き起こします。 [8] Rhizoctonia theobromae は、 Theobroma cacao（カカオの木）の「維管束条枯れ病」を引き起こします。 [25]ヨーロッパでは、 Rhizoctonia butiniiがトウヒの網枯れ病を引き起こす。 [18] [26]
トリプトファンからインドール-3-酢酸（IAA）および/またはトリプトホールへの効率的な変換は、リゾクトニア属のいくつかの種によって達成することができる。[27]
参考文献
- ^ 呉建栄;馬、環城。ルー、メイ。ハン、スフェン。朱、裕容。ジン、ホイ。リャン・ジュンフェン。劉、李。徐建平 (2010-01-01)。 「リゾクトニア菌は絶滅危惧種のランであるシンビジウム・ゴーリングイの成長を促進する」。植物学。88 (1): 20-29。土井：10.1139/B09-092。ISSN 1916-2790。
- ^ 「害虫と病気のクイックリファレンス：スミレの根腐れ病」。2006年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月5日閲覧。
- ^ abcde "インデックス Fungorum - 検索ページ".
- ^ abcdef Andersen TF、Stalpers JA. (1994)。「 Rhizoctoniaの小分類のチェックリスト」Mycotaxon . 51 : 437–457。
- ^ ab Moore RT. (1987). 「 Rhizoctonia様菌類の属」Mycotaxon . 29 : 91–99.
- ^ 国際植物命名規約、付録 III http://ibot.sav.sk/icbn/main.htm
- ^ ドンク MA (1956)。 「回外菌に関するメモ II. ツラスネロイド菌」。ラインワルティア。3 : 363–379。
- ^ abcdefgh Roberts P. (1999).リゾクトニア形成菌類. キュー: 王立植物園. p. 239. ISBN 1-900347-69-5。
- ^ Svrček M、Pouzar Z (1970). 「Cejpomyces gen. nov.、再回外膜菌類 (Corticiaceae) の新属」。チェスカのミコロジー。24：5-11。
- ^ Talbot PH, Keane PJ (1971). 「Oncobasidium : tulasnelloid菌類の新属」.オーストラリア植物学誌. 19 (2): 203–206. doi :10.1071/BT9710203.
- ^ ドンク MA (1972)。 「異性担子菌類：偵察 - I. 制限された修正」。Koninklijke Nederlandse Academy van Wetenschappen C の議事録75：365-390。
- ^ Tu CC、 Kimbrough JW (1978)。 「Rhizoctonia複合体の菌類の系統学と系統発生」。Botanical Gazette。139 ( 4): 454–466。doi :10.1086/337021。S2CID 84659778。
- ^ Andersen TF (1996). 「形態学的、超微細構造的、分子的手法を用いた広義のRhizoctoniaの比較分類学的研究」.菌類研究. 100 (9): 1117–1128. doi :10.1016/S0953-7562(96)80224-3.
- ^ Rogers DP. (1935). 「下等担子菌類に関する注記」アイオワ大学自然史研究17 : 3–43.
- ^ ドンク MA (1958)。 「再回外膜菌に関するメモ V」。菌類。28：16～36。
- ^ Moncalvo JM; et al. (2006). 「カンタレロイド系統群: 不一致な遺伝子ツリーと系統学的再構築法への対処」Mycologia . 98 (6): 937–948. doi :10.3852/mycologia.98.6.937. PMID 17486970. 「アーカイブコピー」（PDF） 。 2016年3月3日にオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年8月30日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ ab ゴンザレス D、ロドリゲス＝カレス M、ボクハウト T、スタルパーズ J、蔵前 EE、中谷 AK、ヴィルガリス R、クベタ MA (2016)。 「カンタレラ目におけるリゾクトニア菌の系統関係」。真菌生物学。120 (4): 603–619。Bibcode :2016FunB..120..603G。土井：10.1016/j.funbio.2016.01.012。PMC 5013834。PMID 27020160。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcde Oberwinkler F, Riess K, Bauer R, Kirschner R, Garnica S (2013). 「Ceratobasidium-Rhizoctonia複合体およびトウヒを攻撃する新種Rhizoctonia butiniiの分類学的再評価」Mycological Progress . 12 (4): 763–776. Bibcode :2013MycPr..12..763O. doi :10.1007/s11557-013-0936-0. S2CID 18958852.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Adams GC, Kropp BR. (1996). 「冷蔵保存中のニンジン病原菌Rhizoctonia carotaeのAthelia arachnoideaの有性生殖状態」Mycologia . 88 (3): 459–472. doi :10.2307/3760886. JSTOR 3760886.
- ^ジャガイモの リゾクトニア病 http://vegetablemdonline.ppath.cornell.edu/factsheets/Potato_Rhizoctonia.htm
- ^ リゾクトニア根腐れ病 http://cbarc.aes.oregonstate.edu/rhizoctonia-root-rot-bare-patch 2013-10-10 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ サトウダイコンのリゾクトニア病「サトウダイコンのリゾクトニア根腐れ病の管理」。2010年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月5日閲覧。
- ^ キュウリのリゾクトニア病 http://cuke.hort.ncsu.edu/cucurbit/cuke/dshndbk/br.html
- ^ リゾクトニア鞘枯れ病 http://www.lsuagcenter.com/NR/rdonlyres/C93A494B-8105-4804-9DFA-81190EC3F68B/58166/pub3123ShealthBlightofRiceHIGHRES.pdf
- ^ Ali SS、Asman A、Shao J、Firmansyah AP、Susilo AW、Rosmana A、McMahon P、Junaid M、Guest D、Kheng TY、Meinhardt LW、Bailey BA (2019)。「Theobroma cacao の維管束条枯病を引き起こす、難防除性病原体 Ceratobasidium theobromae のドラフトゲノム配列」。Fungal Biol. Biotechnol . 6:14 . doi : 10.1186/s40694-019-0077-6 . PMC 6767637. PMID 31583107 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Hauptman T, Piškur B (2016). 「スロベニアの Picea glauca 'Conica'に生息するRhizoctonia butiniiの新記録」. Forest Pathology . 46 (3): 259–263. doi :10.1111/efp.12272.
- ^ いくつかの種のリゾクトニアによる L-トリプトファンからインドール-3-酢酸および/またはトリプトホールへの効率的な変換。古川俊子、古賀仁一郎、足立隆、岸邦平、正野邦彦、植物細胞生理学、1996 年、第 37 巻、第 7 号、899-905 ページ (要約)
外部リンク
- インデックスファンゴラム
- 「地球規模生物多様性情報機構」
。2010
年7 月 30 日閲覧。GBIFの
Rhizoctonia
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