ツツジ科

ツツジ科
	アセリア・ボンバキナ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	担子菌類
クラス：	ハラタケ類
サブクラス:	アガリコマイセ科
注文：	アセリア目
家族：	アセリア科; ユーリッヒ (1982)
タイプ属
	アセリア; ペルセウス（1822）
属
	20、本文参照

Atheliaceae は、主に皮質菌類からなる科で、Atheliales 目に分類されます。この目と科は、1981年にスイスの菌類学者 Walter Jülich ^[1]によって、2020年に発見された Lobuliciaceae、Byssocorticiaceae、Pilodermataceae、Tylosporaceae の3つの科とともに記載されました。 ^[2] 2008年の推定によると、この科には20属約100種が含まれます。^{[1]ただし、以前は Atheliaceae に属すると考えられていた多くの属は、}Amylocorticiaceae、Albatrellaceae、Hygrophoraceaeなど、他の科に移動されました。^[3]^[4]^[5] Atheliaceae のメンバーは、比較的小規模で目立たない形態であるにもかかわらず、生活戦略が非常に多様で、分布が広範囲に及びます。さらに、主に皮質菌類のみで構成されたグループであるため、担子菌類の子実体形態の進化に関する知見も得られる可能性があります。

分類

伝統的に、担子菌類の分類では、担子果や菌床の構造など、容易に観察できる特徴に重点が置かれてきました。当初、現在知られている Atheliaceae 科のすべてのメンバーは、1964 年にMarinus Anton Donkによって、他の皮質担子菌類とともにCorticiaceaeと呼ばれる人工的なグループに分類されていました。 ^[6]これに続いて、現在知られている Atheliaceae 科のほとんどの種は、広義の属Atheliaに一度含まれていましたが、その後、1972 年に Walter Jülich によって、そのモノグラフ「Atheliae」でいくつかの属に分割されました。^[7] 1981 年に Jülich は、担子菌類の高等な目を分類する試みの一環として、Atheliaceae科を他の新しい科や目とともに導入しました。^[8]それ以来、この科のいくつかのメンバーは、多くの分子系統学的研究に組み込まれています。 2004年に分子および形態学的特徴に基づいて行われた系統学的研究では、Atheliaceae属の代表であるPiloderma、Athelia、Tylospora、Byssocorticium、Athelopsis、およびAmphinemaが単系統群を形成しました。^[9]その後、2007年の研究では、Atheliales目がAgaricalesおよびBoletalesと密接に関連していることが判明し、 Agaricomycetidae 亜綱（Agaricomycotina 綱）として知られる単系統群を形成しました。^[10]

属

エインズワースとビスビーの「菌類辞典」第10版（2008年）に基づく属と種数のリスト： ^[1]

アンフィネマ P.カルスト。 (1892) – 6 種
Athelia Pers. (1822) (アナモルフ: Fibularhizoctonia ) – 28 種
アテリシウム K.H.Larss. & Hjortstam (1986) – 2 spp.
Athelocystis Hjortstam & Ryvarden (2010) – 1 sp.
Butlerelfia Weresub & Illman (1980) – 1 種
Byssocorticium Bondartsev & Singer (1944) – 9 種
ビソポリア M.J.Larsen & Zak (1978) – 1 種
Digitatispora Doguet (1962) – 2 spp.
Elaphocephala Pouzar (1983) – 1 sp.
Fibulomyces Jülich (1972) (アナモルフ: Taeniospora ) – 4 種。
Hypochnella J.Schröt (1888) – 1 sp.
Hypochniciellum Hjortstam & Ryvarden (1980) – 4 spp.
レプトスポロミセス・ ユーリッヒ（1972） – 11 種
ロブリシウム K.H.ラース。 & Hjortstam (1982) – 1 sp.
Lyoathelia Hjortstam & Ryvarden (2004) – 1 sp.
Melzericium Hauerslev (1975) – 3 spp.
Mycostigma Jülich (1976) – 1 sp.
Piloderma Jülich (1969) – 6 種
Pteridomyces Jülich (1979) – 7 種
Tylospora Donk (1960) – 2 種

説明

Atheliaceae 科は、基質にゆるく付着した柔らかい担子器果を持つ、薄い地殻に似た厳密に皮質性の菌類から構成される。担子器果は薄く、よく発達した支台 (担子器果の下にある菌糸の羊毛または地殻のような成長) を持つ。乾燥すると、菌糸の表面は滑らかで、疣贅や乳頭はなく、新鮮なときはしわが寄って見えることがある。色はほとんどが白っぽいが、緑がかった青みがかった色、まれに茶色がかった色である。菌糸系は厳密に単分裂性で、透明な菌糸は滑らかな表面を持ち、時には顆粒や結晶で覆われている。菌糸には、クランプが存在する場合も、まれに、存在しない場合もある。ほとんどの種でシスチジアがめったに見られず、観察されても通常はほとんど分化していない。成熟した担子器は棍棒状で、典型的な房状に配列し、2 - 6 個のステリグマタを持つ。^[8]胞子は非アミロイドで表面は滑らかで、通常は球形から楕円形ですが、ティロスポラでは角張って疣贅状になっています。^[11]

分布と生態

形態学的には単純であるにもかかわらず、Atheliaceae の仲間は生態学的戦略の点で多種多様である。多くの種は針葉樹と落葉の腐生生物として知られているが、 Amphinema、Byssocorticium、Piloderma、およびTylosporaのいくつかの種は外生菌根共生生物である。これらは菌根群集の主要構成要素を構成することがある。 ^[12]その後、地衣類を標的とするAthelia arachnoideaで寄生が観察されている。^[13]地衣類形成はAthelia epiphyllaで起こると示唆されており、これはPopulus tremuloidesの白色腐朽とも関連している。^[14]アテリア属の菌類はレティキュリテルメス属のシロアリと共生関係にあり、菌類がシロアリの卵を模倣した菌核を形成し、働きアリが菌核を卵であるかのように扱う。巣に菌核が存在すると卵の生存率が高まるようで、菌類は新しい基質に分散される可能性がある。^[15]^[16]

アザリア科の植物もかなり広範囲に分布しており、発見された種のほとんどは北部の温帯地域に生息しています。^[1]主に湿潤環境で、土壌、腐植土、落ち葉、木材などの基質に生息しています。^[8]Digitatispora marinaという種は塩水生息地を好み、海に沈んだ森林に生育することが分かっています。^[17]

参照

担子菌類の科一覧

参考文献

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