| 絡み網蜘蛛 時間範囲:
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|---|---|
| エノプログナタ・オバタ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族: | ヒメヒメウ科 Sundevall , 1833 |
| 多様性 | |
| 124属、3028種 | |
ヒメグモ科は、絡み網グモ、クモの巣グモ、櫛足グモとしても知られ、1833年にカール・ヤコブ・スンデヴァルによって初めて記載されたクモ目 クモの大科です。 [1]この多様で世界中に分布する科には、124属3,000種以上が含まれており、[2]世界中の人間の住居で見つかる最も一般的な節足動物です。[3]
ヒメグモ科のクモは、雌が生殖板を持つという意味で全雌性クモ[4]であり、また、羊毛のような糸の代わりに粘着性のある捕獲用の糸を紡ぐという意味で腹壁性クモである。第4脚の 足根には鋸歯状の剛毛(剛毛)の櫛状構造がある。
この科には、医学的に重要な ゴケグモなど、研究のためのモデル生物がいくつか含まれている。ゴケグモは毒とその臨床的症状を特徴付ける研究に重要であるが、クモ糸や性生物学(性的共食いを含む)の研究にも使われている。アネロシムス属は、この属内で頻繁に進化しており、種間の比較研究が可能であり、孤独な種から恒久的に社会的な種までさまざまな種が含まれているため、社会性の研究に使用されるモデル生物でもある。[5]これらのクモは、恒久的に社会的な種はすべて高度に近親交配されているため、近親交配の研究の有望なモデルでもある。[6]
ハワイの Theridion grallatorは、種内の色の多型性の選択力と遺伝的基礎を理解するためのモデルとして使用されています。T . grallatorは「ハッピーフェイス」クモとして知られています。特定のモルフは、黄色い体にスマイリーフェイスや笑ったピエロの顔に似た模様を持っているためです。[7] [8]
ウェブ
彼らは絡み合った空間の巣を作ることが多いため、この一般名はそれであるが、ヒメクモ科には多様な巣の形態がある。[9]多くのクモは、土壌表面につながる弾力性のある粘着性のある絹の罠の線を使用して、アリやその他の地上性昆虫を捕獲する。巣は長期間その場に留まり、拡張および修復されるが、巣の交換の規則的なパターンは観察されていない。[10]
よく研究されているArgyrodinae科の盗賊寄生性の仲間(Argyrodes、Faiditus、Neospintharus)は、より大きなクモの巣に住み、宿主の巣に捕らえられた小さな獲物を盗みます。宿主のクモに殺された獲物を食べ、宿主の巣の糸を消費し、時には宿主自体を攻撃して食べます。[11] [12]
ヒメグモ科の歯足網は、周囲に固定するフレームラインと、粘性の糸を持つ支持糸で構成されています。これらは、中央後退(Achaearanea型)または周辺後退(Latrodectus型)のいずれかになります。[13] [14]歯足線を構築することはユニークで定型的な行動であり、ヒメグモ科とその姉妹科であるネスティカ科と相同である可能性があります。[15]
歯茎線のない巣の中には、粘性の糸を含むもの(Theridion型)と、粘性の糸を含まないシート状のもの(Coleosoma型)がある。しかし、記載されていない巣の形態も多数存在する。
属







最大の属は600種以上を擁するTheridionであるが、単系統ではない。Parasteatoda属(以前はAchaearanea)は、北米に生息する一般的なイエグモを含む別の大きな属である。2019年4月現在[アップデート]、世界クモカタログでは以下の属が認められている:[2]
- アカイアラネア ・ストランド、1929年– アフリカ、アジア、オーストラリア、南アメリカ、中央アメリカ
- アケアヨパ・ バリオン&リッツシンガー、1995 – フィリピン
- アケリディオン・ ヴンダーリッヒ、2008年– トルコ
- アロティモイテス オノ、2007 – 中国、日本
- アメリディオン ・ワンダーリッヒ、1995年– 中央アメリカ、カリブ海、メキシコ、南アメリカ
- アナテア ・バーランド、1927 – オーストラリア
- アナトリディオン ・ヴンダーリッヒ、2008年– アフリカ、ヨーロッパ、トルコ
- アネロシムス・ シモン、1891年– アジア、アフリカ、北アメリカ、南アメリカ、オセアニア、中央アメリカ、カリブ海
- アルギロデラ サーリスト、2006 – セイシェル
- アルギロデス・ シモン、1864年– アフリカ、アジア、オセアニア、北アメリカ、南アメリカ、ジャマイカ
- アリアムネス ・トレル、1869年– コスタリカ、南アメリカ、アジア、アフリカ、オセアニア、メキシコ、キューバ
- アサゲナ ・スンデヴァル、1833年– 北アメリカ、アジア、ヨーロッパ、アルジェリア
- アシギナ・ アグナルソン、2006 – マダガスカル
- オーディフィア・ ケイセルリング、1884年– ギニアビサウ、コンゴ、ブラジル
- バルダラ サーリスト、2006 – セイシェル
- ボルネオリディオン ディールマン&ワンダーリッヒ、2011年– インドネシア
- Brunepisinus ヨシダ & コー、2011 – インドネシア
- カベロ ・レヴィ、1964 – ベネズエラ
- キャメロニディオン ・ワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
- カンパニコラ ヨシダ、2015 – アジア
- カナリディオン ・ワンダーリッヒ、2008 – ロシア
- カルニエラ ・ターラー&スタインバーガー、1988 – ヨーロッパ、アンゴラ、アジア
- セファロバレス O. ピカード-ケンブリッジ、1871 – スリランカ、中国
- セロシダ・ シモン、1894年– ブラジル、ベネズエラ、ガイアナ
- チクニア ・ヨシダ、2009 – アジア
- チョリゾペラ ・ローレンス、1947年– 南アフリカ
- クロシオテス・ シモン、1894年– 北アメリカ、南アメリカ、中央アメリカ、カリブ海、アジア
- クリッソ ・O・ピカード・ケンブリッジ、1882年– 北アメリカ、南アメリカ、中央アメリカ、アジア、トリニダード、ヨーロッパ
- Coleosoma O. Pickard-Cambridge、1882年– アメリカ合衆国、南アメリカ、セイシェル、アジア、ニュージーランド
- コシニダ ・シモン、1895年– アジア、アフリカ
- クラスペディシア ・シモン、1894年– ブラジル
- クルストゥリナ・ メンゲ、1868年– ウクライナ、アメリカ合衆国、アフリカ、オセアニア、アジア
- クリプタケア アーチャー、1946年– 南アメリカ、北アメリカ、オセアニア、中央アメリカ、アジア、トリニダード、ベルギー
- シログナサ・ L・コッホ、1872年– サモア、オーストラリア、インド
- ディーレマネラ ・ヨシダ、2003年– インドネシア
- ディポエナ ・ソレル、1869年– 北アメリカ、オセアニア、アジア、中央アメリカ、南アメリカ、カリブ海、アフリカ、ヨーロッパ
- ディポエナタ ・ワンダーリッヒ、1988 – パナマ、南米、マルタ
- ディポエヌラ ・シモン、1909 – アジア、シエラレオネ
- エキノテリディオン レヴィ、1963年– 南アメリカ
- エメルトネラ・ ブライアント、1945年– 北アメリカ、アジア、パプアニューギニア
- エノプログナタ・ パヴェシ、1880 – アジア、ヨーロッパ、オーストラリア、アフリカ、北アメリカ、南アメリカ
- エピシヌス ・ヴァルケナー、1809年– アジア、南アメリカ、ヨーロッパ、北アメリカ、ニュージーランド、中央アメリカ、アフリカ、カリブ海
- エウリオピス ・メンゲ、1868年– アジア、北アメリカ、南アメリカ、ジャマイカ、ヨーロッパ、オセアニア、アフリカ、パナマ
- Eurypoena Wunderlich、1992年– カナリア諸島。
- Exalbidion Wunderlich、1995年– 中央アメリカ、南アメリカ、メキシコ
- ファイディトゥス ・ケイセルリング、1884年– 南アメリカ、北アメリカ、中央アメリカ、カリブ海、アジア
- グモガラ ・ケイセルリング、1890年– パプアニューギニア、オーストラリア
- グランカナリディオン ・ワンダーリッヒ、2011年– カナリア諸島。
- グアラニエラ・ バート、1984年– ブラジル、パラグアイ
- ハドロタルスス・ トレル、1881 – オセアニア、ベルギー、台湾
- ヘルビビス ・ケイセルリング、1884年– 南アメリカ、パナマ、トリニダード
- ヘルビディア・ トレル、1890 – インドネシア
- ヘンツィエクティプス ・アーチャー、1946年– カリブ海、パナマ、北アメリカ、南アメリカ
- ヘテロテリディオン・ ヴンダーリッヒ、2008年– トルコ、ロシア、中国
- ヘチキア・ ケイセルリング、1886年– ブラジル
- ヒスタゴニア・ サイモン、1895 – 南アフリカ
- アイコナ・ フォースター、1955年– ニュージーランド
- ジャマイディオン ・ワンダーリッヒ、1995 – ジャマイカ
- ジャヌラ ・ストランド、1932年– アジア、南米、オーストラリア、パナマ、トリニダード
- ケイジエラ ・ヨシダ、2016 – アジア
- コウチウラ ・アーチャー、1950年– チリ、トルコ、ブラジル
- ランドッポ・ バリオン&リッツシンガー、1995 – フィリピン
- ラサエオラ ・シモン、1881年– ヨーロッパ、北アメリカ、パナマ、南アメリカ、アジア
- Latrodectus Walckenaer、1805 – 南アメリカ、北アメリカ、アジア、ヨーロッパ、オセアニア、アフリカ
- マカリディオン ・ワンダーリッヒ、1992 – ヨーロッパ
- マグノフォルコマ ワンダーリッヒ、2008 – オーストラリア
- メオティパ ・サイモン、1894 – アジア、パプアニューギニア
- モリオネ・ トレル、1892 – アジア
- モネタ・ O・ピカード・ケンブリッジ、1871年– オセアニア、アジア、セイシェル
- モンタニ ディオン・ワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
- ナヌメ サーリスト、2006 – セイシェル
- ネオピシヌス ・マルケス、バックアップ&ロドリゲス、2011年– パナマ、カリブ海、南アメリカ、北アメリカ
- ネオスピンタルス エクスライン、1950年– 北アメリカ、アジア、南アメリカ、中央アメリカ
- ネオッティウラ ・メンゲ、1868年– アジア、ヨーロッパ、アルジェリア
- ネソフォルコマ・ オノ、2010年– 日本
- ネスティコデス アーチャー、1950年– アジア、ニュージーランド
- ニホンヒメア 吉田、2016 – アジア、セイシェル、オセアニア、メキシコ
- ニッポニディオン 吉田、2001年– 日本
- ノジマイア ・ヨシダ、2009 – 中国、日本
- Ohlertidion Wunderlich、2008年– グリーンランド、ロシア
- オクマエラ ・ヨシダ、2009年– 日本
- パイディス キュラ・アーチャー、1950年– ヨーロッパ、アルジェリア、アジア
- パラステアトダ ・アーチャー、1946年– アジア、オセアニア、キューバ、北アメリカ、アルゼンチン、セイシェル
- パラテリドゥラ・ レヴィ、1957年– アメリカ、チリ
- フォルコマ ・ソレル、1869年– オセアニア、北アメリカ、アジア、南アメリカ
- フォロンシディア ・ウェストウッド、1835年– アジア、アフリカ、北アメリカ、カリブ海、南アメリカ、オセアニア、ヨーロッパ、コスタリカ
- Phycosoma O. Pickard-Cambridge、1879 – 北アメリカ、アジア、アフリカ、ジャマイカ、パナマ、ブラジル、ニュージーランド
- フィロネタ・ アーチャー、1950年– アジア、アメリカ合衆国、スペイン
- Platnickina Koçak & Kemal、2008 – 北アメリカ、アジア、アフリカ
- プロボシデュラ・ ミラー、1970年– アンゴラ、ルワンダ
- プロポスティラ ・シモン、1894年– インド、スリランカ
- ピクノエピシナス ・ワンダーリッヒ、2008年– ケニア
- ロムフェア・ L・コッホ、1872年– アジア、アフリカ、南アメリカ、オセアニア、北アメリカ、ヨーロッパ、中央アメリカ、セントビンセントおよびグレナディーン諸島
- ロバートゥス ・O・ピカード・ケンブリッジ、1879年– ヨーロッパ、北アメリカ、アジア、コンゴ
- ルボリディオン・ ワンダーリッヒ、2011 – インド
- ルガソデス・ アーチャー、1950年– アジア、北アメリカ
- サルディニディオン ・ヴンダーリッヒ、1995年– アフリカ、ヨーロッパ
- セルキルキエラ・ ベルランド、1924年– チリ、アルゼンチン
- セサト サーリスト、2006 – セーシェル
- セイシェルサ コチャック & ケマル、2008 – セイシェル
- シミティディオン ・ワンダーリッヒ、1992 – ヨーロッパ、アジア、カナダ
- ヤギヌマ・スフェロピスタ 、1957年– 日本、中国
- スピネンボリア サーリスト、2006 – セーシェル
- スピンタルス ・ヘンツ、1850年– パキスタン、カリブ海、メキシコ、ブラジル
- Steatoda Sundevall、1833年– オセアニア、北アメリカ、アジア、ヨーロッパ、南アメリカ、アフリカ
- ステモップス O. ピカード ケンブリッジ、1894 – 南アメリカ、北アメリカ、中央アメリカ、カリブ海、アジア
- ストダ サーリスト、2006 – セイシェル
- スティポシス・ サイモン、1894年– アメリカ合衆国、南アメリカ、中央アメリカ、コンゴ
- タカユス ・ヨシダ、2001 – アジア
- タマニディオン ワンダーリッヒ、2011 – マレーシア
- テケリナ ・レヴィ、1957年– アメリカ、ブラジル、アジア
- テオノー ・サイモン、1881年– タンザニア、ヨーロッパ、北アメリカ
- テリディオン ・ヴァルケナー、1805年– アジア、北アメリカ、中央アメリカ、ヨーロッパ、南アメリカ、アフリカ、オセアニア、カリブ海
- テリドゥラ・ エマートン、1882年– スペイン、アフリカ、北アメリカ、中央アメリカ、アジア、南アメリカ
- スワイテシア・ O・ピカード・ケンブリッジ、1881年– パナマ、南アメリカ、アフリカ、アジア、オセアニア、トリニダード
- ティモイテス・ ケイセルリング、1884年– 南アメリカ、中央アメリカ、アジア、北アメリカ、カリブ海、グリーンランド、タンザニア
- ティダレン ・チャンバーリン&アイヴィー、1934年– アフリカ、イエメン、北アメリカ、アルゼンチン、コスタリカ
- トモクセナ ・サイモン、1895年– インドネシア、インド
- ワンバ ・O・ピカード・ケンブリッジ、1896年– 北アメリカ、南アメリカ、パナマ
- ウィラダ・ ケイセルリング、1886年– メキシコ、南アメリカ
- ヤギヌメナ ヨシダ、2002 – アジア
- ヨロア・ バート、1984 – パプアニューギニア、オーストラリア
- ユノハメラ 吉田、2007年– アジア、ヨーロッパ
- ゼルシディウム ・ブノワ、1977年– セントヘレナ
約35の絶滅した属もこの科に分類されています。[16]この科の最も古い既知の幹群のメンバーは、ミャンマーのセノマニアン時代のビルマ琥珀から発見されたクレトテリディオンです。[17]
参照
参考文献
- ^ カリフォルニア州サンデヴァル (1833)。コンスペクタス クモ。
- ^ ab 「Family: Theridiidae Sundevall, 1833」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2019年4月25日閲覧。
- ^ Leong, Misha; et al. (2017). 「人間が提供する生息地:住宅内の節足動物の多様性と構成に影響を与える要因」。Scientific Reports . 7 (15347): 15347. Bibcode :2017NatSR...715347L. doi :10.1038/s41598-017-15584-2. PMC 5681556. PMID 29127355.
- ^ Agnarsson, I. (2006). 「マダガスカル産クモの巣を張る新属(ヒメグモ科、クモ目)における非対称な雌性器とその他の注目すべき形態」リンネ協会生物学誌87 ( 2): 211–232. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00569.x .
- ^ Purcell, J.; Aviles, L. (2007). 「コロニーが小さく、より孤独な生活が 、社会性クモの標高の高い個体群の特徴である」。 動物生態学ジャーナル。76 (3): 590–597。Bibcode :2007JAnEc..76..590P。doi : 10.1111 / j.1365-2656.2007.01228.x。PMID 17439475。
- ^ Agnarsson, I. (2006). 「A new world eximius lineage of Anelosimus (Araneae, Theridiidae) and a phylogenetic analysis using worldwide exemplars」(PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 146 (4): 453–593. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00213.x . 2007-09-27 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Oxford, GS; Gillespie, RG (1996). 「ハワイのハッピーフェイススパイダー、Theridion Grallator (クモ目: ヒメグモ科) の色彩多型の遺伝的制御における量子シフト」。遺伝。76 ( 3 ) : 249–256。doi : 10.1038/hdy.1996.38。S2CID 824014。
- ^ Gillespie, RG; Tabashnik, BE (1989). 「何が幸せな顔を作るのか? ハワイの幸せな顔のクモ Theridion grallator (クモ目、ヒメグモ科) の色パターンの決定要因」.遺伝. 62 (3): 355–364. doi : 10.1038/hdy.1989.50 .
- ^ Benjamin, SP; Zschokke, S. (2003). 「ヒメグモの巣:構築、構造、進化」リンネ協会生物学誌78 (3): 293–305. doi : 10.1046 /j.1095-8312.2003.00110.x .
- ^ Benjamin, Suresh P.; Zschokke, Samuel (2002). 「もつれた巣を解く: 櫛足クモ Steatoda triangulosa の巣作り行動と系統学的意味合いに関するコメント (クモ目: ヒメグモ科)」. Journal of Insect Behavior . 15 (6): 791–809. doi :10.1023/A:1021175507377. S2CID 26850827.
- ^ Vollrath、F. (1979)。 「侵入寄生性クモ Argyrodes-Elevatus (クモ目、Theridiidae) の行動」。動物の行動。27 : 515–521。土井:10.1016/0003-3472(79)90186-6。S2CID 53177663。
- ^ グロスタル、P.;デラウェア州ウォルター (1997)。 「盗虫寄生虫か共生生物か? ジョロウグモ亜科(クモ科:テトラグナシ科)に対するアルギロデス・アンチポディアヌス(クモ科:テリディ科)の影響」。生態学。111 (4): 570–574。Bibcode :1997Oecol.111..570G。土井:10.1007/s004420050273。PMID 28308120。S2CID 11217593 。
- ^ Blackledge, TA; Swindeman, JE; Hayashi, CY (2005). 「クロゴケグモLatrodectus hesperusのクモの巣から採取した糸の機械的性質の準静的および連続動的特性評価」。実験 生物学ジャーナル。208 (10): 1937–1949。doi : 10.1242/ jeb.01597。PMID 15879074。
- ^ Blackledge, TA; Zevenbergen, JM (2007). 「西部のクロゴケグモLatrodectus hesperusの条件依存的なクモの巣構造」.動物行動. 73 (5): 855–864. doi :10.1016/j.anbehav.2006.10.014. S2CID 53182880.
- ^ Benjamin, Suresh P.; Zschokke, Samuel (2003). 「ヒメグモの巣:構築、構造、進化」.リンネ協会生物学誌. 78 (3): 293–305. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00110.x .
- ^ Dunlop, JA; Penney, D.; Jekel, D. (2015). 「化石クモとその近縁種の要約リスト」(PDF)。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2015年11月6日閲覧。
- ^ Magalhaes, Ivan LF; Azevedo, Guilherme HF; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (2020年2月). 「クモの化石記録の再考:樹木の較正への影響と中生代以降の大規模な動物相の転換の証拠」.生物学レビュー. 95 (1): 184–217. doi :10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
さらに読む
- Agnarsson I. 2006c. Echinotheridion (クモ目: Theridiidae) の系統学的配置 - Echinotheridion と Tidarren の雄の生殖器官の除去、去勢、および性的共食いは進化の複製を表しているか? Invertebrate Systematics 20: 415–429。PDF は 2007-09-27 にWayback Machineでアーカイブされています
- Agnarsson I. 2004. クモの巣に棲むクモとその近縁種(クモ目、クモ上科、ヒメグモ科)の形態系統学。リンネ協会動物学誌 141: 447–626。PDF 2007-01-01 にWayback Machineでアーカイブ
- Arnedo, MA, Coddington, J., Agnarsson, I. & Gillespie, RG (2004)。櫛から樹木へ: 核遺伝子とミトコンドリア遺伝子から推定した櫛足クモ類 (クモ目、ヒメグモ科) の系統関係。分子系統学と進化31:225–245。PDF
- アルネド MA、アグナルソン I、ガレスピー RG。プレスで。クモ属テリディオン (クモ科、テリディオン科) の系統構造とハワイのテリディオンに似た動物相の起源に関する分子的洞察。ズーロジカ・スクリプタ。
- Aviles, L., Maddison, WP および Agnarsson, I. 2006. 爆発的なコロニー増殖と雌のサイズ二形性を持つ、独立して派生した新しい社会性クモ。Biotropica、38: 743–753。
- Gillespie, RG および Tabashnik, BE 1994. ハワイアンハッピーフェイススパイダー(クモ目、ヒメグモ科)の採餌行動。アメリカ昆虫学会誌、87: 815–822。
- Oxford, GS および Gillespie, RG 1996. マウイ島原産のハワイアンハッピーフェイススパイダー Theridion grallator (クモ目: ヒメグモ科) における色彩多型の遺伝学。遺伝、76: 238–248。
外部リンク
- NI プラトニック、2006 年。世界のクモのカタログ
- ヒメヒメウ科のいくつかの属のキー
- 生命の樹: ヒメヒメウ科
- ヒメヒメドリ科の研究
