TSG101

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
電子データ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

Vps23_コア
Vps23_コア
	escrt-i コア
識別子
シンボル	Vps23_コア
パム	PF09454
インタープロ	著作権
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
電子データ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

TSG101
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1KPP、1KPQ、1M4P、1M4Q、1S1Q、2F0R、3IV1、3OBQ、3OBS、3OBU、3OBX、3P9G、3P9H、4EJE、4YC1、4ZNY
識別子
エイリアス	TSG101、TSG10、VPS23、腫瘍感受性101
外部ID	オミム：601387; MGI : 106581;ホモロジーン: 4584;ジーンカード：TSG101; OMA :TSG101 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	18,526,951 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	46,569,717 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 生殖腺; ; 神経節隆起; ; ランゲルハンス島; ; 羊水; ; 歯肉上皮; ; 腓腹筋; ; 直腸; ; 耳下腺;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 神経節隆起; ; 心室帯; ; 性器結節; ; 上顎突出; ; 下顎突出; ; 神経管; ; 内側神経節隆起; ; 網膜の神経層; ; 太ももの筋肉;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質ホモ二量体化活性; 転写コリプレッサー活性; カルシウム依存性タンパク質結合; ユビキチン結合; タンパク質結合; 核受容体コアクチベーター活性; ウイルス粒子結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ結合; タンパク質含有複合体結合;
細胞成分	細胞質; 多胞体; エンドソーム; 後期エンドソーム; 膜; 後期エンドソーム膜; 細胞膜; 初期エンドソーム; 核小体; エンドソーム膜; 細胞外エクソソーム; ESCRT I 複合体; 核; 細胞質; 宿主細胞; 微小管形成中心; 細胞骨格; 初期エンドソーム膜; フレミングボディ;
生物学的プロセス	ウイルスの細胞内輸送; 細胞分化; ユビキチン依存性エンドサイトーシスの正の制御; 細胞外エクソソームの組み立ての制御; 宿主ESCRT複合体を介したウイルスの出芽; ウイルスのライフサイクル; エンドソームからリソソームへの輸送; 多小胞体アセンブリ; タンパク質モノユビキチン化; ウイルスの芽生え; ケラチノサイトの分化; 細胞分裂; エンドソーム輸送; オートファゴソームの成熟; 細胞増殖の調節; タンパク質輸送; 多小胞体選別経路を介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; MAPキナーゼ活性の調節; エクソソーム分泌の正の調節; 細胞周期; 成長の規制; 転写の負の調節、DNAテンプレート; 細胞集団増殖の負の調節; ウイルスプロセス; エクソソーム分泌; マクロオートファジー; 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; 上皮成長因子活性化受容体活性の負の調節; 輸送; 細胞外輸送; 核酸テンプレート転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7251
	22088
	ENSG00000074319
	ENSMUSG00000014402
	Q99816
	Q61187
	NM_006292
	NM_021884 ; NM_001348088 ; NM_001348089
	NP_006283
	NP_068684 ; NP_001335017 ; NP_001335018
	ウィキデータ
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腫瘍感受性遺伝子 101 は、 TSG101とも呼ばれ、同名の細胞タンパク質をコードするヒト遺伝子です。

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ユビキチン結合酵素の明らかに不活性な相同体のグループに属します。遺伝子産物には、腫瘍形成に関与する細胞質リン酸化タンパク質であるスタスミンと相互作用するコイルドコイルドメインが含まれています。このタンパク質は細胞の成長と分化に役割を果たし、負の成長調節因子として作用する可能性があります。この腫瘍感受性遺伝子の in vitro 定常発現は、ゲノム安定性と細胞周期調節の維持に重要であると思われます。この遺伝子の変異と選択的スプライシングは乳がんにおいて高頻度に発生し、乳がんの腫瘍形成および/または進行中に欠陥が発生することを示唆しています。^[5]

TSG101 の主な役割は、ESCRT経路に参加することです。この経路は、逆トポロジーの出芽と多小胞体 (MVB) の形成を促進し、分解される貨物をリソソームに運びます。^[6] TSG101 は、 VPS23/TSG101 サブユニットの UEVタンパク質ドメインを介して、短い線状モチーフP(T/S)AP を認識します。ESCRT-I 複合体の組み立ては、 VPS23 のC 末端安定化ボックス (SB)、VPS28 の N 末端半分、および VPS37 の C 末端半分によって指示されます。構造は主に、それぞれ異なるサブユニットに対応する 3 つの長い平行らせんヘアピンで構成されています。コアを超えて伸びる追加のドメインとモチーフは、 ESCRT-I の重要な機能のためのグリップツールとして機能します。^[7]^[8]

ウイルスハイジャック

TSG101はHIVや他のウイルスの病因において重要な役割を果たしている。感染していない細胞では、TSG101は多小胞体（MVB）の生合成において機能しており^[9] 、これはHIVがMVB小胞の出芽を触媒する下流機構にアクセスするためにTSG101に結合する可能性があることを示唆している^{[10] 。}

インタラクション

TSG101 は以下と相互作用することが示されています:

EP300 , ^[11]
HGS、^[12]^[13]
LRSAM1、^[12]^[14]
P21、^[15]
P53、^[16] および
VPS28 . ^[12]^[17]^[18]

オーソログ、Vps23

ヒトでは、ESCRT-1 の成分を持つ vps23 の相同遺伝子は Tsg101 と呼ばれています。Tsg-101 の変異は、子宮頸がん、乳がん、前立腺がん、胃腸がんと関連しています。分子生物学では、vps23 (液胞タンパク質選別) はタンパク質ドメインです。Vps タンパク質は、初期エンドソームでのタンパク質選別に必要な ESCRT (輸送に必要なエンドソーム選別複合体) の成分です。より具体的には、vps23 は ESCRT-I の成分です。ESCRT 複合体は、エンドソームからリソソームへのタンパク質選別を駆動する機構を形成します。ESCRT 複合体は、受容体のダウンレギュレーション、リソソームの生合成、 HIV の出芽に中心的な役割を果たしています。

構造

酵母ESCRT-I は、3 つのタンパク質サブユニット VPS23、VPS28、および VPS37 で構成されています。ヒトでは、ESCRT-I は TSG101、VPS28、および 4 つの潜在的なヒトVPS37ホモログのうちの 1 つで構成されています。

参照

FGI-104 -広域スペクトル抗ウイルス薬として研究されているESCRT阻害剤

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さらに読む

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