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| TAAR6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | TAAR6、TA4、TAR4、TAR6、TRAR4、taR-4、taR-6、微量アミン関連受容体6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：608923; MGI : 2685074;ホモロジーン: 27874;ジーンカード：TAAR6; OMA :TAAR6 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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微量アミン関連受容体6 （TAAR6とも呼ばれる）は、ヒトではTAAR6遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
TAAR6は微量アミン関連受容体ファミリーに属します。微量アミンは、ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニン、ヒスタミンなどの古典的な生体アミンと化学的に類似した内因性アミン化合物です。微量アミンは、古典的な生体アミンを貯蔵庫から追い出し、アンフェタミンと同様の方法でトランスポーターに作用する「偽の伝達物質」であると考えられていましたが、微量アミンに特異的な脳受容体の同定により、微量アミン自体にも効果があることが示されています。[7] [8] RNA発現解析により、hTAAR6は海馬で発現していることが示されており、マウスTAAR受容体は神経新生に関与していることが示されています。[9]
計算モデルによれば、TAAR6は腐った肉から生成される悪臭化合物であるプトレシンやカダベリンに結合できることが示唆されている。[10]
TAAR6変異マウスは野生型マウスと比較して行動に違いが見られます。[11]また、いくつかの脳領域で脳内セロトニン濃度が上昇し、 5-HT1A受容体作動薬8-OH-DPATに対する低体温反応が増強されています。[12]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000146383 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045111 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Borowsky B, Adham N, Jones KA, Raddatz R, Artymyshyn R, Ogozalek KL, et al. (2001 年 7 月). 「微量アミン: 哺乳類 G タンパク質結合受容体ファミリーの同定」.米国科学アカデミー紀要. 98 (16): 8966–71. doi : 10.1073/pnas.151105198 . PMC 55357. PMID 11459929 .
- ^ Lindemann L、Ebeling M、Kratochwil NA、Bunzow JR、Grandy DK、Hoener MC (2005 年 3 月)。「微量アミン関連受容体は、構造的および機能的に異なる新規 G タンパク質結合受容体のサブファミリーを形成する」。Genomics . 85 ( 3): 372–85. doi :10.1016/j.ygeno.2004.11.010. PMID 15718104。
- ^ Duan J、Martinez M、Sanders AR、Hou C、Saitou N、Kitano T、他 (2004 年 10 月)。「染色体 6q23.2 の微量アミン受容体 4 (TRAR4) 遺伝子の多型は統合失調症の感受性と関連している」。American Journal of Human Genetics。75 ( 4 ): 624–38。doi :10.1086/424887。PMC 1182049。PMID 15329799。
- ^ 「Entrez Gene: TAAR6 微量アミン関連受容体 6」。
- ^ Katolikova NV、Vaganov AN、Efimova EV、Gainetdinov RR（2022年6月）。「公開トランスクリプトームデータに基づくマウスおよびヒト海馬における微量アミン関連受容体の発現」。細胞。11 （11 ）： 1813。doi ：10.3390 /cells11111813。PMC 9180029。PMID 35681508。
- ^ Izquierdo C, Gómez-Tamayo JC, Nebel JC, Pardo L, Gonzalez A (2018年1月). 「死に関連するプトレッシンおよびカダベリン分子に対するヒトジアミンセンサーの特定」. PLOS Computational Biology . 14 (1): e1005945. Bibcode :2018PLSCB..14E5945I. doi : 10.1371/journal.pcbi.1005945 . PMC 5783396. PMID 29324768 .
- ^ Kuvarzin S、Leonova E、Efimova E、Gainetdinov R（2019年12月）。「微量アミン関連受容体6の機能と行動、生理学、脳神経化学におけるその役割の特定」。欧州神経精神薬理学。29 。エルゼビア：S93。doi ：10.1016/ j.euroneuro.2019.09.164。S2CID 209352329 。
- ^ Kuvarzin S、Efimova E、Gainetdinov R（2021年12月）。「TAAR6変異マウス は脳内セロトニン濃度が変化し、セロトニン5-HT1A受容体作動薬8-OH-DPATに対する低体温反応が強化される」。欧州神経精神薬理学。53 。エルゼビア：S212–S213。doi ：10.1016/ j.euroneuro.2021.10.279。S2CID 245564698 。
さらに読む
- Cao Q、Martinez M、Zhang J、Sanders AR、Badner JA、Cravchik A、他 (1997 年 7 月)。「染色体 6q 上の統合失調症感受性遺伝子座の示唆的証拠と独立した一連の家系図による確認」。Genomics . 43 (1): 1–8. doi :10.1006/geno.1997.4815. PMID 9226366 。
- Kaufmann CA、Suarez B、Malaspina D、Pepple J、Svrakic D、Markel PD、他 (1998 年 7 月)。「NIMH 遺伝学イニシアチブ ミレニアム統合失調症コンソーシアム: アフリカ系アメリカ人家系の連鎖分析」。American Journal of Medical Genetics。81 (4): 282–9。doi : 10.1002 /(SICI)1096-8628(19980710)81:4<282::AID-AJMG2>3.0.CO;2-W。PMID 9674972 。
- Borowsky B、Adham N、Jones KA、Raddatz R、Artymyshyn R、Ogozalek KL、他 (2001 年 7 月)。「微量アミン: 哺乳類 G タンパク質結合受容体ファミリーの同定」。米国科学 アカデミー紀要。98 (16): 8966–71。doi : 10.1073 / pnas.151105198。PMC 55357。PMID 11459929。
- Duan J、Martinez M、Sanders AR、Hou C、Saitou N、Kitano T、他 (2004 年 10 月)。「染色体 6q23.2 の微量アミン受容体 4 (TRAR4) 遺伝子の多型は統合失調症の感受性と関連している」。American Journal of Human Genetics。75 ( 4 ): 624–38。doi :10.1086/424887。PMC 1182049。PMID 15329799。
- Lindemann L、Ebeling M、 Kratochwil NA、Bunzow JR、Grandy DK、Hoener MC (2005 年 3 月)。「微量アミン関連受容体は、構造的にも機能的にも異なる新規 G タンパク質結合受容体のサブファミリーを形成する」。Genomics。85 ( 3 ) : 372–85。doi :10.1016/j.ygeno.2004.11.010。PMID 15718104 。
- Amann D、Avidan N、Kanyas K、Kohn Y、Hamdan A、Ben-Asher E、他 (2006 年 2 月)。「染色体 6q23 に連鎖するサンプルでは、微量アミン受容体 4 遺伝子は統合失調症と関連がない」。 分子精神医学。11 ( 2 ): 119–21。doi : 10.1038/sj.mp.4001752。PMID 16189505。S2CID 43731573 。
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