| スタンゲロチャンプサ 生息範囲:白亜紀後期、
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|---|---|
| スミソニアン国立自然史博物館に展示されている骨格標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | 主竜類 |
| 注文: | ワニ |
| クレード: | グロビドンタ |
| 家族: | ワニ科 |
| 属: | †スタンゲロチャンプ サ・ウー他、1996 |
| タイプ種 | |
| †スタンゲロチャンプサ・マッケイベイ ウーら、1996
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スタンゲロチャンプサ( Stangerochampsa)は、アルバータ州後期白亜紀に生息していた、絶滅した ワニ科の属で、おそらくはアリガトリン類またはステムカイマンである。この属は、後期カンパニアン期から前期マーストリヒチアン期のホースシューキャニオン層で発見された頭骨、部分的な下顎、部分的な頭蓋骨以降の骨格で。 スタンゲロチャンプサは、1996 年に Wu らによって記載された。タイプ種はS. mccabeiである。属名は、標本が発見された牧場の所有者であるスタンガー家にちなんで名付けられ、種小名は、この標本を発見、収集、調製した James Ross McCabe にちなんで名付けられた。 スタンゲロチャンプサは「小型から中型」と説明されている。基準頭骨は、吻端から後頭顆までの長さが20.0センチメートル(7.9インチ) 、最大幅が13.0センチメートル(5.1インチ)、大腿骨の長さが14.2センチメートル(5.6インチ)である。異歯歯列で、顎の後部に大きな粉砕歯があった。 [2]
分類
Wu らは系統解析を行い、この新属がBrachychampsaに最も近い属であること、次いでAlbertochampsaとHylaeochampsaに最も近い属であることを発見した。これらはAlligatorinae内の系統群の一部であり、 Allognathosuchus、Ceratosuchus、およびWannaganosuchusも含まれていた。この配置は、ほとんどの中生代および古第三紀のワニ類にも共通している。[2] Brochu (1999) は、すべてのアリゲーター類の解析において、StangerochampsaとBrachychampsa がAlligatoridae のすぐ外側にあることを発見し、StangerochampsaとAlbertochampsaは同義であると示唆した。[3] Brochu (2004) [4]および Hill と Lucas (2006) [5]もStangerochampsaが Alligatorinae の外側にあることを発見した。Hill と Lucas はAlbertochampsa を姉妹タクソンに見つけた。[5]
以下は、リーとイェイツによる2018年の先端年代測定研究の結果に基づく系統樹であり、形態学的、分子的(DNA配列)、地層学的(化石の年代)データを同時に使用しており、スタンゲロチャンプサがグロビドンタの中でどの位置にいるかを示しています。[6]
一方、Bonaら(2018)による系統解析では、 Stangerochampsaはワニ科動物、具体的には系統樹であるカイマンとして発見され、以下の系統図に示されている。[7]
スタンゲロチャンプサは2021年にカイマンの基底群として発見されましたが、[8] 2022年には基底アリガトリンとしても発見されました。[9]
参考文献
- ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統発生分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ ab Wu, Xiao-Chun; Brinkman, Donald B.; Russell, Anthony P. (1996). 「カナダ上部白亜紀の新種のアリゲーターと初期の真正類との関係」(PDF) .古生物学. 39 (2): 351–375. 2011-09-28にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Brochu, CA (1999). 「アリゲーター上科の系統学、分類学、および歴史的生物地理学」.脊椎動物古生物学会誌. 6 : 9–100. doi :10.2307/3889340. JSTOR 3889340.
- ^ Brochu, Christopher A. (2004). 「アリゲーター科の系統発生と アログナトスクス・ムック(1921年)の現状」. Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (4): 857–873. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0857:APATSO]2.0.CO;2. JSTOR 4524781. S2CID 85050852.
- ^ ab Hill, Robert V.; Lucas, Spencer G. (2006). 「暁新世のワニAkanthosuchus langstoniの解剖学と関係に関する新たなデータ」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (3): 455–464.
- ^ Michael SY Lee、Adam M. Yates (2018年6月27日)。「先端年代測定とホモプラスィー:現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855.
- ^ Paula Bona、Martín D. Ezcurra、Francisco Barrios、María V. Fernandez Blanco (2018)。「アルゼンチン南部で発見された新しい暁新世のワニが、カイマン類の初期の歴史に光を当てる」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。285 ( 1885): 20180843。doi :10.1098 / rspb.2018.0843。PMC 6125902。PMID 30135152。
- ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統発生分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ Walter J, Darlim G, Massonne T, Aase A, Frey E, Rabi M (2022). 「Caimaninae の起源について: Tsoabichi greenriverensisの新しい化石からの洞察と証拠のレビュー」.歴史生物学. 34 (4): 580–595. doi :10.1080/08912963.2021.1938563. S2CID 238723638.
