ヘレフォードプテルス

ヘレフォードプテルス 時間範囲: Pridoli、421～419 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
H. banksiiの復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
注文：	†ウミシダ
スーパーファミリー:	†翼状片上科
家族：	†ヒグマ科
属:	†ヘレフォードプテルス ・テトリー、2006
タイプ種
†ヘレフォードプテルス・バンクシー ソルター、1856年
同義語
Hughmilleria acuminata Salter、1859 年

ヘレフォードプテルスは、絶滅した水生節足動物のグループであるウミシダ類の。ヘレフォードプテルスは、ウミシダ類の高度に派生したPterygotioidea上科の基底科であるHughmilleriidae科の一部として分類される。単一種およびタイプ種であるH. banksiiの化石は、イングランドのヘレフォードシャーとシュロップシャーのシルル紀の堆積物から発見されている。属名は、ヘレフォードプテルスの化石のほとんどが発見されているヘレフォードシャーにちなんで名付けられた。種小名は、最初のヘレフォードプテルス化石を含むいくつかの保存状態の良い標本を発見した Richard Banks にちなんで付けられた。

ヘレフォードプテルスは、流線型の体、中型の鋏角の大型化、歩行付属肢の一対の棘の存在によって区別される翼状翼亜綱のヒューミレリア科に分類される。ヒューミレリア属の特徴と派生翼状翼亜綱の特徴を併せ持つことで区別され、ヒューミレリア属よりも進化した形態を示す。最大標本の長さが12センチメートル（5インチ）であるヘレフォードプテルスは、小型の広翼翼亜綱であると考えられている。

ヘレフォードプテルスは体長わずか12cm（5インチ）の小型の翼状翼竜で、体長100cm（39インチ）のスリモニア・アクミナタや、体長2.5m（8.2フィート）のヤエケロプテルス・レナニアエ、（おそらく）エレトプテルス・グランディスなどの他の翼状翼竜上科よりも体長が小さい。この体長のため、ヘレフォードプテルスは最小の属であり、翼状翼竜上科全体でも最小の種の一つである。最小の種は、関連種のヒューミレリア・ワンギで体長は6cm（3インチ）である。^[1]

放物線状（ほぼU字型）から鐘形（ベル型）の甲羅（頭板）は角張った前縁が眼に向かって狭まり、第2から第5対の前体付属肢には各足節に1対の短い棘があり、眼は楕円形で縁が厚かった。単眼（光を感じる単眼）は比較的大きく、眼の後部の間にあった。後腹節（第8節から第12節）は前腹節（第1節から第7節）よりも長く、装飾はなかった。翼突類と同様に、第6付属肢には12～13本の顎基歯（摂食に使われる下肢）があった。ヘレフォードプテルスの生殖鰓蓋（生殖口を含む板状の部分）は、三角板（生殖付属器の上にある2つの小さな板）の後ろにある2つの癒合した鰓蓋部分で構成されており、タイプBの標本（雄と推定される）ではそれがより明確に表現されている。鰓蓋は目立つ鱗で飾られていた。尾節（体の最も後ろの部分）は前方から後方にかけて幅広く、竜骨のある披針形に細くなっている。尾節の縁には暗色の鱗でできた鋸歯状の（わずかに切れ込んだ）縁飾りがある。^[2]

ヘレフォードプテルスは、顎基底歯の数や尾節の装飾など、スリモニダエ科やプテリゴティダエ科を彷彿とさせる派生的な（より「進化した」）要素を備え、ヒューミレリア科に非常によく似ていることで際立っています。^[2]

パートン

キングトン

ラドロー

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Herefordopterusの化石が発見された3 か所の場所の分布。場所をイタリック体で入力します。

ヘレフォードプテルス・バンクシーは、 1856年にジョン・ウィリアム・ソルターによって初めてヒマントプテルス（現在のエレトプテルス）の種、H. banksii とされ、最古のウミウシ科の種の1つとなった。キングトンで発見された最初の化石には、前体部（頭部）と最初の9つの体節の断片的な残骸が含まれている。ソルターは前縁の鱗状の彫刻に注目し、この種をH. lanceolatus （現在は暫定的にナナフミレリア属に分類されている）と関連付けた。ソルターは種小名banksiiを、ヒマントプテルスの保存状態の良い標本を数点発見してソルターに送ったキングトンのリチャード・バンクスに捧げることにした。^[3] 3年後、ソルターは、H. banksiiに属すると誤認したErettopterus spatulatusの二裂した尾節に基づき、 H. banksiiをPterygotus ( Erettopterus )に誤って割り当てた。その結果、 H. banksiiの尾節はStylonurus megalops (現在はHardieopterus属)とされた。^[2] 1934年になってようやく Størmer はP. (E.) banksii をHughmilleriaに分類した。H . banksiiは 1951年に Kjellesvig-Waering によってより詳細に記載され、彼はS. megalopsに割り当てられた標本をH. banksiiに割り当てることに同意した。しかし、彼はSalteropterus abbreviatusの歩行脚をhughmilleriid 種に割り当てるという誤りも犯した。^[4]現在、2006年以前のH. banksiiに関する記述はすべて不十分であるか、ほとんど役に立たないと考えられています。^[2]

H. banksii が独立した属として分離することは、1973年に Størmer によって予測されており、彼はタイプ B 生殖付属器の形態がParahughmilleriaのものとより類似していることに気付いた。^[5] 2006年、O. Erik Tetlie は入手可能な資料の大部分に基づいてこの種を再記述した。この新しい研究は、誤って割り当てられた資料の再配分、H. banksiiの形態の再解釈、および Slimonidae および Pterygotidae に対するHughmilleriaの基底性と系統発生的位置への疑問を提起するのに役立った。Tetlie は、Slimonidae および pterygotidae と共有される派生的な特徴がいくつかあり、 Hughmilleriaとの明らかな類似性から新しい属を立てた。Herefordopterusという名前は、その化石の大部分が発見されているヘレフォードシャーに由来している。さらに、あまり知られていない種であるHughmilleria acuminata は、以前は2つの尾節のみが知られていましたが、前方が広いためHerefordopterusと同義とされました。しかし、これらの尾節は、 H. banksiiの他の尾節よりも通常よりも広い部分があり、完全に平らになっていますが、これは圧縮と保存の程度が異なるためである可能性があります。^[2]

ヘレフォードプテルスは、ヒマントプテルス上科のヒマントプテルス科に分類される。^[6]もともと、ヘレフォードプテルスはヒマントプテルス属の一種と考えられていたが、^[3]後にヒマントプテルス属に分類され、2006年にO.エリック・テトリーによって独自の属に再分類された。^[2]

ヘレフォードプテルスとヒューミレリアは翼状部亜三角形の甲羅の輪郭を共有し、3つの分類群の広い尾節と生殖付属器は類似しているが、ヘレフォードプテルスとヒューミレリアの生殖付属器は翼状部が分割されていない形態であるのに対し、スリモニアの生殖付属器は3つの節に分かれているため、より類似している。それでも、ヘレフォードプテルスとヒューミレリアは、歩行付属器に一対の棘がある点で翼状部やスリモニアと異なっており、スリモニアとクルコプテルスが共有する特徴と合わせて、ヒューミレリア科は翼状部よりもスリモニアから遠いことを示唆している。^[7]ヒューミレリア科では、両属とも前縁が後縁よりはるかに広く、有棘の付属肢を持っていたが、ヒューミレリア属は付属肢VIに18～20本の顎歯を持っていたのに対し、ヘレフォードプテルス属や翼状部亜綱は12～13本だった。そのため、ヘレフォードプテルスは、スリモニダエ科と翼状部亜科の姉妹タクソン（最も近い親戚）であり、ヒューミレリア属よりも派生した形態と位置付けられている。^[2]

以下に示す系統樹は、研究者O.エリック・テトリーによる2007年の研究から得られたもので、翼状翼竜類の相互関係を示しています。^[8]

ヘレフォードシャーの後期シルル紀には、Erettopterus、Eurypterus、Nanahughmilleria、Marsupipterus、Salteropterus 、およびS. stylopsの正体によってはSlimoniaの種を含む、多種多様な広翼類が生息していた。この広翼類の動物相は、HemicyclaspisやThelodusなどのリンガリッド類、貝形虫類、頭甲類と共存していた。^[9] Herefordopterusは、潮間帯の砂浜や潮間帯の砂質干潟環境に近い底生（水位が最も低い場所）環境に生息していた。 ^[10]この場所の岩相は、泥の割れ目と土壌性炭酸塩（カルクリート）を含む緑色の泥岩と砂岩であった。^[9]

• ウミウシ科の属の一覧
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• 翼状部