サルテロプテルス

サルテロプテルス 時代範囲:シルル紀後期、421～419 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
尾節と第 10 から 12 番目の腹部節 を保存しているS. abbreviatusの標本 BGS GSM Zf-2864 のイラスト。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
注文：	†ウミシダ
スーパーファミリー:	†翼状片上科
家族：	†スリモニダエ科
属:	† Salteropterus Kjellesvig-Waering、1951 [1]
タイプ種
†サルテロプテルス・アブレビアトゥス ソルター、1859年[2]
種
† S. 略語 ソルター、1859 [2] †? S. ロンギラビウム Kjelesvig-Waering、1961 [3]

サルテロプテルスは、絶滅した水生節足動物のグループであるエウリュプテルス科の属。サルテロプテルスの化石は、英国のシルル紀後期の堆積物から発見されています。サルテロプテルス科の一部として分類されるこの属には、イングランドのヘレフォードシャーで発見された化石から知られる1つの有効な種、 S. abbreviatusと、同じくヘレフォードシャーのレイントワーディンで発見された化石疑わしい種、 S. longilabiumが含まれます。 属名は、1859年に S. abbreviatusをエウリュプテルスの一種として最初に記載したジョン・ウィリアム・ソルターに敬意を表して名付けられました。

サルテロプテルスは近縁種のスリモニアと非常に類似していたと推定されているが、サルテロプテルスの化石が断片的であるため直接比較することは難しい。しかしサルテロプテルスは、他のエウリュプテルス類のどの個体とも異なる非常に特徴的な尾節（体の最も後部の部分）を保持している。尾節はスリモニアのように広がって平らになった部分から始まり、長い柄で終わり、その先端は3裂構造になっている。正確な機能は不明だが、この構造は、その前にある平らな部分と並んで、さらにバランスを取るために使われていた可能性がある。

サルテロプテルスは珍しい広翼類で、主に後口（腹部の一部である大きな板）と尾節（体の最も後部）の化石化遺物から知られています。尾節は、後縁が鋸歯状の三角形をしている点で、この属の最も顕著な特徴です。尾節の平らな三角形の部分は、尾節の残りの部分よりもはるかに長い茎で終わっています。似たような（しかし大幅に短い）構造が存在する近縁種のスリモニアとは異なり、サルテロプテルスの棍棒は穂先ではなく、むしろ平らで3つに分かれた器官で終わっています。サルテロプテルスの既知の標本では尾節より後の体の部分は断片的であるが、既知の腹部の節とその背板（節を構成する上部の板）はスリモニアのものと似ており、サルテロプテルスは全体的にスリモニアに似ている可能性が高い。^[1]

尾節の長い茎または棒状の構造は、両側に一対の突起（こぶ）で飾られており、次第に平らになっている。茎の先端にある三裂構造は、時には「尾節後部」と呼ばれる（この構造は尾節の一部である）が、サルテロプテルスに特有である。^[4]中央の裂片は他の 2 つよりも大きく、それらを超えて伸び、腹側に位置する。この三裂構造は、その前の大きな平らな部分と組み合わせて、追加のバランスをとる機能を持っていた可能性がある。^[1]

標本BGS GSM Zf-2864 はSalteropterusの最も完全な標本であり、尾節と第 10 から 12 の腹部節を保存している。この標本では、尾節全体の長さは 3.1 cm (1.2 インチ)、幅は 1.3 cm (0.5 インチ) である。しかし、より大きな標本も知られており、 1864 年にHenry Woodwardによって記載された標本では幅が 1.6 cm (0.6 インチ) であった。^[1]背板の小さな部分 (標本 BGS GSM Zf-2866) には、大きく隆起した三角形のムクロン (外面の中央の棘) が保存されている。そのような最大のムクロン (幅 0.4 cm、0.15 インチ) は、Salteropterus が既知の小さな標本から推測されるよりもずっと大きく成長した可能性があることを示唆している。^[1]

Salteropterus abbreviatusは、 1859年にジョン・ウィリアム・ソルターによってエウリプテルス属の一種として命名されたが、使用された標本は、今日知られているエウリプテルス属のユニークな特徴を明らかにするのに十分完全ではなかった。ソルターは、この種は「完全に異なる」が、エウリプテルス・アキュミナトゥス（今日ではヘレフォードプテルス属に分類されている）に似ており、尾節がエウリプテルス・アキュミナトゥスの尾節が短縮されたようなものであったため、この分類群の名前が付けられたと考えた。 ^[2]より完全な標本は、1800年代後半から1900年代初頭にかけて、イングランドのヘレフォードシャー州パートンで発見された。 ^[1] Salteropterusの化石は、パートンで発見された他のエウリプテルス属の化石と同様に、すべて断片的である。ペルトン化石はほぼ全体的に断片的であるが、ヒューミレリアの標本の目の個々の面やエピコキシット（踵の歯の部分の先端にある突起）の剛毛など、非常に繊細な細部を保存している。^[1]

1869年、ピーター・ベリンジャー・ブロディ牧師がロンドン地質学会に、同地域で発見したユーリプテルスとプテリゴトゥスの化石について報告して以来、パートン産のユーリプテルス類の化石が知られている。収集された標本はヘンリー・ウッドワードが調査し、それらは Pterygotus banksiiと、 E. acuminatus、E. pygmaeus、E. abbreviatusを含むユーリプテルスの様々な種で構成されていると判定された。1939年、ロイ・ウッドハウス・ポーコックと AJ・バトラーがパートンの採石場で発見したより完全な尾節 (標本番号 BGS GSM Zf-2864) の発見と記載を受けて、1951年、エリック・N・キェレスヴィグ・ウェアリングがユーリプテルス属として再分類した。この標本はウッドワードが知らなかった細長い尾節を保存しており、この種がユーリプテルス属の種として分類できないことを確固たるものにし、ジョン・ウィリアム・ソルターにちなんで命名された新属サルテロプテルスに分類された。^[1]ユーリプテルス属は通常、尾節の特徴のみに基づいて説明されることはありませんが、サルテロプテルスは非常に異なっており独特であるため、他の属と比較することは不必要であると考えられています。^[1]

1961年、ケルスヴィグ＝ウェアリングは、断片的で疑わしいスリモニア属の種であるS. stylopsがSalteropterus abbreviatusと同義である可能性を示唆した。S . stylopsの既知の化石は単一の甲羅で構成されており、ヘレフォードシャーで発見された既知の甲羅を持たない種のいずれかに属する可能性がある。特に、Hughmilleria acuminataとSalteropterusは近縁種であるため良い候補である。ケルスヴィグ＝ウェアリングは、Salteropterusがスリモニア自体に最も近いため、最良の候補であると考えた。^[3] S. stylopsの唯一の既知の標本は場所が不明であるため、標本のさらなる研究は不可能であり、この標本は疑わしい名として扱われている。^[4]

疑わしい種であるS. longilabiumは、アルフレッド・マーストンが1855年頃にイングランドのレイントワーディンで発見した部分的なメタストマ (大英自然史博物館のコレクションにある標本番号 39386) を指して、1961年に Kjellesvig -Waering によって命名されました。この標本は最初、ジョン・ウィリアム・ソルターによって誤ってCarcinosomaの一種( C. punctatum ) とされたが、ソルターは、細長いメタストマがCarcinosomaには属さず、 Slimoniaに似た属に属することに気付きました。しかし、心状部の欠如など多くの特徴により、メタストマをSlimoniaと関連付けることはできません。また、適切な地域と時期にSlimoniaに十分近縁な唯一の属はSalteropterusであるため、この属への割り当ては疑わしいものとなっています。さらに、サルテロプテルス属のメタストマであるとの説を支持する証拠として、 S.ロンギラビウムのメタストマと同じ場所から発見された背板（標本番号89597、ロンドン地質調査所博物館所蔵）には、 S .アブレビアトゥスに見られるものと同じ種類の装飾が保存されている。^[3]

サルテロプテルスは、スリモニアとともに、ウミウシ科のスリモニダエ科に分類される。^{[5]スリモニダエ科は、} 1951年以来ヒューミレリダエ科の一部であると考えられていたスリモニアを含む分類群として、 1968年にネストル・イワノビッチ・ノヴォジロフによって初めて設立された。スリモニアは、 1856年に記載されて以来、翼状片類と考えられていた。^[6]

サルテロプテルスとスリモニアの近縁関係は、1951年にケルスヴィグ＝ウェアリングがサルテロプテルスを提唱したときに初めて示唆された。ケルスヴィグ＝ウェアリングは、最後の3つの後体節（後体節、腹部の一部）がスリモニアのものと類似して細長く先細りになっていると指摘した。ケルスヴィグ＝ウェアリングが「スリモニアのスティロップス」と呼ばれる背甲がサルテロプテルスの背甲を表す可能性があると示唆した後、2つの属は近縁種として扱われるようになった。これらの研究の後、サルテロプテルスは1989年にVPトラートンによってスリモニダエ科に分類された。^[7]

以下の系統樹は、O. Erik Tetlie ( 2004 )が、ヘレフォードシャー産のサルテロプテルス自身を含む様々なウミシダ類を再記載した後に、ヘレフォードプテルス、サルテロプテルス、および Pterygotioidea 全般の系統学的位置について導き出した結論に基づいています。サルテロプテルスがヘレフォードプテルスやヒューミレリアよりも派生的であることは、ヒューミレリア科の 2 つの属に見られる付属肢の棘が部分的に欠落しているという事実によって裏付けられています。ヒューミレリア科の 2 つの属は 4 つから 5 つのポドメアに一対の棘を持っていますが、サルテロプテルスは第 4 付属肢の第 6 ポドメアにのみ 1 対の棘があり、それ以外は完全に欠落しています。^[4]

ヘレフォードシャーの後期シルル紀には、Erettopterus、Eurypterus、Nanahughmilleria、Marsupipterus、Herefordopterus 、およびSlimonia （ S. stylopsの正体による）の種を含む、多種多様な広翼魚類が生息していた。Salteropterusは、潮間帯の砂浜や潮間帯の砂質干潟環境近くの底生環境に生息していた。 ^[8]この広翼魚類相は、HemicyclaspisやThelodusなどのリンガリッド類、貝形虫類、頭甲類と共存していた。^[9]

類似のスリモニアの化石証拠は、一部の研究者によって、横方向（左右方向）に非常に柔軟であった証拠であると解釈されている。スコットランドのパトリックバーン層から発見されたスリモニア・アクミナタの標本には、尾節、後腹節、前腹節の一連の完全で連結された節が保存されている。標本では、「尾」が、これまでどのユーリプテラ科の魚にも見られなかったほどかなり曲がっている。尾を左右に曲げることができることから、尾は武器として使用されていた可能性があると理論づけられた。尾節のスパイクは細長く鋸歯状であるため、研究者は、獲物を突き刺すことができた可能性が高いと判断した。^[10]しかし、この特定の標本は実際の死体ではなく脱皮したものであったことが明らかになり、明らかに関節が外れた跡があることから、この理論はありそうにない。^[6]

スリモニアとは異なり、サルテロプテルスの尾節棘は鋸歯状ではなく、より細長い。尾節棘の先端は尖っておらず、珍しい構造になっているため、サルテロプテルスが尾節を同じように使用していた可能性は低い。サルテロプテルスは、現代のカブトガニと同様に、特別な武器を追加することなく、他の広翼ガニ類とほぼ同じように餌を食べていた可能性が高い。^{[11]付属肢で食物を掴んで裂き、}鋏角（前肢）を使って口に押し込んでいた。 ^[12]

• ウミウシ科の属の一覧
• ヒラタクサ類研究のタイムライン