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| キウルコプテルス 時代範囲:シルル紀後期、
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| C. ventricosusの化石標本 | |
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| C. ventricosusの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| 注文： | †ウミシダ |
| スーパーファミリー: | †翼状片上科 |
| 家族： | †翼状片科 |
| 属: | †キウロコプテルス テトリー＆ブリッグス、2009 |
| タイプ種 | |
| †キバタヒバリ キェレスヴィグ＝ウェーリング、1948年
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| 種 | |
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Ciurcopterusは、絶滅した水生節足動物のグループであるeurypteridの属です。Ciurcopterus の化石は、北米の後期シルル紀の堆積物から発見されています。Pterygotidae 科の一部として分類されるこの属には、ニューヨーク州ピッツフォードのC. sarleiとインディアナ州ココモのC. ventricosusの2種が含まれます。 [1]この属は、 Ciurcopterus自体を説明するために使用された4つの標本を含む大量の eurypterid 標本を発見することで、eurypterid 研究に大きく貢献した Samuel J. Ciurca, Jr. に敬意を表して名付けられました。 [2]
キウルコプテルスは、翼竜科の最も原始的な種として知られ、この科のより派生した種の特徴と、スリモニアなどのこのグループの近縁種の特徴を併せ持っています。体長70センチメートル（28インチ）のキウルコプテルスは、比較的大型でしたが、後にこの科に現れた多くの種よりも小型でした。この種は、史上最大の節足動物として知られています。
説明
キウルコプテルスは中型の広翼竜で、C. ventricosusは体長約70センチメートル（28インチ）、C. sarlei は50センチメートル（20インチ）でした。[4]これは現代の節足動物のほとんどと比較すると大きいですが、キウルコプテルスは、体長2.5メートル（8フィート、最大の既知の節足動物）のJaekelopterus rhenaniaeや2.1メートル（7フィート）のAcutiramus bohemicusなど、同じ科（翼竜科）の多くの種と比べると小型でした。[5]
キウルコプテルスは、スリモニアのものと似た、遠位鋸歯を持つ歩行脚を持っていた。尾節（体の最も後ろの部分）は幅広く、背側に正中隆起部があった。タイプA生殖付属器（抱擁器官を備えた、ユーリプテルス科の生殖付属器の形態の1つ）は分割されておらず、前尾節（尾節の直前の部分）は背側正中隆起部（背側中央を走る竜骨）を欠き、横方向に広がっている。[2]
この属には、方形の前尾節と細長く伸びた尾節で定義されるタイプ種 C. ventricosusの他に、 C. sarleiというもう1種が割り当てられている。 C. sarleiの尾節はC. ventricosusのものと似ているが、前尾節はより短く幅が広い。これらの2種は、過去にはより大きくより派生した翼状部亜綱Pterygotusに割り当てられていた。[2]一部の研究者は、もしCiurcopterusの鋏角が大型であれば（現在この属からは知られていない）、多くの断片的な翼状部亜綱の標本や鋏角のみで知られる種がCiurcopterusに再割り当てされる可能性があると推測している。[2]
キウルコプテルスは、シルル紀からデボン紀にかけての高度に派生した広翼竜類のグループである翼竜科に分類され、他のグループとは多くの特徴で異なっているが、おそらく最も顕著なのは鋏角（最初の一対の肢）と尾節である。翼竜科の鋏角は大型で頑丈で、明らかに活発な獲物を捕らえるのに適応しており、他の広翼竜類グループの鋏角よりも、爪によく発達した歯を持つ現代の甲殻類の爪に似ている。 [6]このグループを他の広翼竜類グループと区別するもう1つの特徴は、扁平で拡張した尾節で、これはおそらく泳ぐときに舵として使われたと思われる。[7]歩脚は小さくて細く、棘がなく[8]、陸上を歩くことはできなかったと思われる。[5]
研究の歴史
Ciurcopterus は、1948年に Erik. N. Kjellesvig-Waering によってPterygotusの一種P. ventricosusとして初めて記載されました。この種は、インディアナ州ココモ近郊で発見された単一の不完全な化石個体の背部の印象によって表されました。標本 (USNM 88130、現在はワシントンの米国国立博物館に収蔵) は、付属肢の一部と尾節の先端を除いて、体の大半を保存しています。この個体は生前、体長およそ 29 cm (11 インチ) でした。Kjellesvig-Waering は、この種は記載されている他の北米のPterygotus種のいずれにも似ていないが、英国のP. anglicusとはいくつかの類似点があり、甲羅の形状の違い、第 6 付属肢の違い、およびP. ventricosusの方が突出部が大きいことで区別できると指摘しました。[9]
2007年、O. エリック・テトリーとデレク・EG・ブリッグスは、ココモで発見された4つの新しい標本に基づいてこの種を再記述した。新しい標本により、彼らはP. ventricosusが最も基本的な翼状片類のeurypteridであると判定することができ、この研究は科の正確な系統学的位置の証拠を提供し、Slimonidae （Hughmilleriidaeではない）が翼状片類に最も近いグループであることを示した。標本には、YPM 208028（個体の前半分）、YPM 209622（尾節）、YPM 210975（生殖鰓蓋）、およびYPM 210974（前尾節）が含まれていた。[2]テトリーとブリッグスは、この種のユニークな特徴と明確な系統学的位置に基づいて新しい属を設立し、サミュエル・J・シウルカ・ジュニアに敬意を表してこの種をシウルコプテルスと命名した。シウルカ・ジュニアは、シウルコプテルス自体を記述するために使用された4つの新しい標本を含む、大量のシウルコプテルス標本を発見することで、シウルコプテルス研究に大きく貢献した。 [2]別の種であるC. sarlei （これも以前はPterygotusの一種に分類されていた）も、前尾節（ C. ventricosusよりも幅が広く短い）と尾節の類似性によりこの属に分類された。
分類
キウルコプテルスは、スリモニアなどのより原始的な翼頭上科と、翼頭上科にしっかりと属するグループのより派生したメンバーの両方の特徴を併せ持つことで知られている。例えば、その付属肢はスリモニアのものと驚くほど類似しているが、その甲羅と、さらに重要なことに、その分離していない生殖付属肢（翼頭上科の特徴）により、キウルコプテルスは翼頭上科に分類される。 [2]発見場所にちなんで「ココモ翼頭上科」とも呼ばれるキウルコプテルスは、前尾骨の背側に走る竜骨など、他の翼頭上科のものと比べて若干の小さな違いがある。他の翼状体類に見られる大型の鋏角と爪は、キウルコプテルスでは化石として保存されていないため知られていないが、キウルコプテルスがそれらを持っていた可能性を否定するものではない。キウルコプテルスの特徴の組み合わせは、翼状体類のすべての診断特性が同時に現れたわけではないことを示し、これらの特徴の進化が徐々に進んだことを示唆している。[2]
以下の系統樹は、最もよく知られている9つの翼状体と2つの外群分類群（Slimonia acuminataとHughmilleria socialis ）に基づいています。系統樹には、問題の種が到達した最大サイズも含まれています。これは、コープの法則（「系統的巨大化」）に従って、グループの進化的特徴であった可能性があると示唆されています。[5] [10]
古生態学
既知のC. ventricosusの化石を産出したシルル紀後期のココモ石灰岩には、 Erieopterus limuloides、Carcinosoma newlini、Onychopterella kokomoensis、Kokomopterus longicaudatusなど、他の多くの広翼類の種や属の化石も保存されています。[11]藻類ストロマトライト、サンゴ（ハライサイトなど）、小型頭足動物（プロトキオノセラスなど）、レペルディティッド貝虫など、さまざまな他の生物の化石も発見されています。コノドントSpathognathodusの 2 種（S. eosteinhornensisとS. snajdri）もこの層から発見されています。[12]
ストロマトライト、蒸発結晶の型、その他の特徴の存在は、ココモ層が主に非常に浅い環境で構成されたことを示唆している。[12]粘土質（粘土に似た）石灰岩などの層の地質学的特徴は、この地域のシルル紀の環境が静かでラグーンであった可能性があることを示唆している。底質はおそらく無酸素であり、環境は概して潮汐上層で高塩分であった可能性がある。[11]
Ciurcopterusの正確な生態学的役割を再構築することは難しいかもしれない。なぜなら、他の翼状片類の古生態学的研究は、主に、生きているときに視覚がどれだけ鋭かったかだけでなく、既知のCiurcopterus の化石標本には欠けている爪と鋏角の形態にも焦点を当ててきたからである。Acutiramus 、Jaekelopterus、Pterygotusなどの派生した翼状片類は、多様で特殊な生態学的役割を持っていたが、 Erettopterusなどのより基底的な属は、より一般的な捕食者だった。[13]
参照
参考文献
- ^ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. 化石クモとその近縁種の要約リスト。World Spider Catalogue. ベルン自然史博物館、オンライン http://wsc.nmbe.ch 、バージョン 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF)。
- ^ abcdefgh テトリー、O. エリック;ブリッグス、デレク EG (2009-09-01)。 「翼竜門ユーリプテリズ（Chelicerata: Eurypterida）の起源」。古生物学。52 (5): 1141–1148。Bibcode :2009Palgy..52.1141T。土井: 10.1111/j.1475-4983.2009.00907.x。ISSN 1475-4983。
- ^ ポール・A・セルデン。「シルル紀のウミウシ類の個体生態学」。古生物学特別論文。32 。
- ^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「Cope の規則と Romer の理論: ユーリプテルス類と古生代脊椎動物の多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265–269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. 補足資料.
- ^ abc Braddy, Simon J.; Poschmann, Markus; Tetlie, O. Erik (2007). 「巨大な爪が史上最大の節足動物であることを明らかにする」Biology Letters . 4 (1): 106–109. doi :10.1098/rsbl.2007.0491. PMC 2412931 . PMID 18029297.
- ^ テトリー、O. エリック (2007)。 「ユリプテリ目（鋏角目）の分布と飛散の歴史」（PDF）。古地理学、古気候学、古生態学。252 (3-4): 557-574。Bibcode :2007PPP...252..557T。土井：10.1016/j.palaeo.2007.05.011。 2011 年 7 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ Plotnick, Roy E.; Baumiller, Tomasz K. (1988-01-01). 「生物学的舵としての翼状突起尾節」Lethaia . 21 (1): 13–27. Bibcode :1988Letha..21...13P. doi :10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x.
- ^ Størmer、L. 1955。メロストマタ。無脊椎動物古生物学に関する論文、パート P 節足動物 2、鋏角動物、P: 30–31。
- ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1948). 「インディアナ州シルル紀の2つの新しいユーリプテルス類」.古生物学ジャーナル. 22 (4): 465–472. JSTOR 1299516.
- ^ グールド、ジーナ C.; マクファデン、ブルース J. (2004-06-01)。「第 17 章: 巨人症、小人症、およびコープの法則: 「系統発生なしでは進化は意味をなさない」「アメリカ自然史博物館紀要. 285 :219–237. doi :10.1206/0003-0090(2004)285<0219:C>2.0.CO;2. S2CID 73556985.
- ^ ab 「インディアナ州ココモのココモ石灰岩のユーリプテルス類 - 古生物学データベース」。古生物学データベース。
- ^ ab 「Kokomo Limestone Member」. igws.indiana.edu . 2018年3月15日閲覧。
- ^ McCoy, Victoria E.; Lamsdell, James C.; Poschmann, Markus; Anderson, Ross P.; Briggs, Derek EG (2015-08-01). 「あなたを見るために：目と爪は、巨大な翼状片ユーリプテリドにおける多様な生態学的役割の進化を明らかにする」Biology Letters . 11 (8): 20150564. doi :10.1098/rsbl.2015.0564. PMC 4571687. PMID 26289442 .