亜セレン酸

亜セレン酸
臨床データ
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
ライセンスデータ	US デイリーメッド：セレン酸;
識別子
ドラッグバンク	DB11127;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9024300;
ECHA 情報カード	100.029.067

亜セレン酸^[1]
名前
	IUPAC名亜セレン酸; セレン(IV)酸
	その他の名前亜セレン酸
識別子
CAS番号	7783-00-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:26642 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	1060 ;
ドラッグバンク	DB11127;
ECHA 情報カード	100.029.067
EC番号	231-974-7;
ケッグ	D05814 ;
パブケム CID	1091;
RTECS番号	VS7175000;
ユニ	Ｆ６Ａ２７Ｐ４Ｑ４Ｒ ;
国連番号	3283 2630
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9024300;
	InChI InChI=1S/H2O3Se/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3) キー: MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H2O3Se/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3) キー: MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYAW;
	笑顔 O[Se+]([O-])O;
プロパティ
化学式	水素2セリウム3
モル質量	128.984 グラムモル−1
外観	白色の吸湿性結晶
密度	3.0g/ cm3
融点	70℃で分解する
水への溶解度	非常に溶けやすい
溶解度	エタノールに可溶
酸性度（p Ka）	pK a1 = 2.46 pK; a2 = 7.3 [
共役塩基	亜セレン酸水素
磁化率（χ）	−45.4·10 −6 cm 3 /モル
薬理学
; 投与経路	静脈内注入
法的地位	米国: ℞のみ;
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H331、H373、H410
注意事項	P260、P261、P264、P270、P271、P273、P301+P310、P304+P340、P311、P314、P321、P330、P391、P403+P233、P405、P501
関連化合物
その他の陰イオン	セレン酸; セレン化水素
その他の陽イオン	亜セレン酸ナトリウム
関連化合物	亜硫酸; 亜テルル酸; ポロノス酸;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

亜セレン酸（または亜セレン酸）は、化学式H ₂ SeO ₃の化合物です。構造的には、より正確にはO=Se(OH) ₂と記述されます。これはセレンの主なオキソ酸であり、もう 1 つはセレン酸です。

形成と特性

亜セレン酸は亜硫酸に類似しているが、より容易に単離できる。亜セレン酸は二酸化セレンを水に加えると容易に形成される。結晶性固体として、この化合物は水素結合で相互接続されたピラミッド型分子として見ることができる。溶液中では二価酸である: ^[3]

H ₂ SeO ₃ ⇌ H ⁺ + HSeO−3 （pKa = _2.62）

HSeO−3⇌ H ⁺ + SeO2−3 （pKa = _8.32）

性質上、中程度の酸化力があるが、速度論的には遅い。1 M H ⁺では、

H ₂ SeO ₃ + 4 H ⁺ + 4 e ⁻ ⇌ Se + 3 H ₂ O ( E ^o = +0.74 V)

1 M OH ⁻の場合:

セオ2−3+ 4 e ⁻ + 3 H ₂ O ⇌ Se + 6 OH ⁻ ( E ^o = −0.37 V)

亜セレン酸は吸湿性がある。^[4]^[5]

用途

主な用途は鋼鉄、特に銃器の鋼鉄部品の保護と色の変更です。^[6]いわゆるコールドブルーイング法では、亜セレン酸、硝酸銅(II)、硝酸を使用して鋼鉄の色を銀灰色から青灰色または黒色に変えます。代替手順では、代わりに硫酸銅とリン酸を使用します。このプロセスはセレン化銅のコーティングを堆積させ、黒色酸化鉄を生成する他のブルーイング法とは根本的に異なります。古いカミソリの刃の中には、青焼き鋼で作られたものもありました。^[6]

亜セレン酸のもう一つの用途は、銅、真鍮、青銅を化学的に黒く変色させて緑青をつけることです。機械的な研磨によってさらに濃い暗褐色を作り出すことができます。^[要出典]

有機合成においては、 1,2-ジカルボニル化合物の合成のための酸化剤として使用され、例えばアセトアルデヒドからグリオキサール（エタン-1,2-ジオン）を合成する際に用いられる。^[7]

亜セレン酸は薬物検査に使用されるメッケ試薬の主要成分である。^[8]^[9]

医学

亜セレン酸は、人体に必要な微量元素であるセレンの供給源となる。^[10]^[11]

健康への影響

多くのセレン化合物と同様に、亜セレン酸は過剰に摂取すると非常に有毒であり、多量の亜セレン酸を摂取すると通常は死に至りますが、適量であれば食事から摂取することが認められています。セレン中毒の症状は、曝露後数時間で現れ、昏迷、吐き気、重度の低血圧、死亡などを引き起こす可能性があります。

参考文献

^ Lide DR (1998).化学と物理のハンドブック(87 版). フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. pp. 4–81. ISBN 0-8493-0594-2。
^ 多塩基酸の Ka と pKa。ucdsb.on.ca
^ Holleman AF、Wiberg E (2001)。無機化学。サンディエゴ：アカデミックプレス。ISBN 0-12-352651-5。
^ Lide DR編 (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第76版). ボカラトン、フロリダ州: CRC Press Inc. pp. 4–82.
^ 「セレン酸」。PubChem 。 2020年1月17日閲覧。
^ ab Scarlato EA、Higa J (1990 年 6 月 28 日)。「セレン（PIM483）」。2010 年12 月 29 日に取得。
^ 「グリオキサール亜硫酸水素塩」、有機合成学全集第3巻、p.438（1955年）。
^ 「薬物乱用の予備的識別のための色彩検査試薬キット」（PDF）。国立司法研究所。2000年7月1日。 2012年1月26日閲覧。
^ 「化学物質等安全データシート - 製品名: 特殊オピエート用試薬」(PDF) 。Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 2006年5月12日。 2006年10月18日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
^ 「セレン酸注射液」DailyMed 2020年5月1日2020年10月22日閲覧。
^ 「医薬品承認パッケージ：セレン酸注射剤」。米国食品医薬品局（FDA）。 2020年10月22日閲覧。

外部リンク

「亜セレン酸」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。

[hand-1] Lide DR (1998).化学と物理のハンドブック(87 版). フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. pp. 4–81. ISBN 0-8493-0594-2。

[2] 多塩基酸の Ka と pKa。ucdsb.on.ca

[3] Holleman AF、Wiberg E (2001)。無機化学。サンディエゴ：アカデミックプレス。ISBN 0-12-352651-5。

[4] Lide DR編 (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第76版). ボカラトン、フロリダ州: CRC Press Inc. pp. 4–82.

[5] 「セレン酸」。PubChem 。 2020年1月17日閲覧。

[Scarlato1990-6] Scarlato EA、Higa J (1990 年 6 月 28 日)。「セレン（PIM483）」。2010 年12 月 29 日に取得。

[7] 「グリオキサール亜硫酸水素塩」、有機合成学全集第3巻、p.438（1955年）。

[NIJ-8] 「薬物乱用の予備的識別のための色彩検査試薬キット」（PDF）。国立司法研究所。2000年7月1日。 2012年1月26日閲覧。

[9] 「化学物質等安全データシート - 製品名: 特殊オピエート用試薬」(PDF) 。Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 2006年5月12日。 2006年10月18日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。

[10] 「セレン酸注射液」DailyMed 2020年5月1日2020年10月22日閲覧。

[11] 「医薬品承認パッケージ：セレン酸注射剤」。米国食品医薬品局（FDA）。 2020年10月22日閲覧。