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| 名前 | |||
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| IUPAC名
セレン(VI)酸
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| その他の名前
セレン酸
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |||
| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.029.072 | ||
| EC番号 |
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| ケッグ | |||
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |||
| 国連番号 | 1905 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| 水素2セオ4 | |||
| モル質量 | 144.9734 グラム/モル | ||
| 外観 | 無色の潮解性結晶 | ||
| 密度 | 2.95 g/cm 3、固体 | ||
| 融点 | 58 °C (136 °F; 331 K) | ||
| 沸点 | 260 °C (500 °F; 533 K) (分解) | ||
| 130 g/(100 mL) (30 °C) | |||
| 酸性度(p Ka) | p K a1 = −3 p K a2 = 1.9 [1] | ||
| 共役塩基 | ビセレナート | ||
磁化率(χ)
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−51.2·10 −6 cm 3 /モル | ||
屈折率( n D )
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1.5174 (D線、20℃) | ||
| 構造 | |||
| Seの四面体 | |||
| 危険 | |||
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |||
主な危険
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腐食性、毒性が強い | ||
| GHSラベル: [2] | |||
| 危険 | |||
| H301、H315、H318、H331、H373、H410 | |||
| P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P311、P314、P321、P330、P332+P313、P362、P391、P403+P233、P405、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 関連化合物 | |||
その他の陰イオン
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亜セレン酸 セレン化水素 | ||
その他の陽イオン
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セレン酸ナトリウム セレン酸カリウム | ||
関連化合物
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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セレン酸は、化学式H 2 SeO 4の無機化合物です。セレンのオキソ酸であり、より正確にはO 2 Se(OH) 2と記述されます。無色の化合物です。用途は少ないですが、その塩の1つであるセレン酸ナトリウムは、ガラスや動物飼料の製造に使用されています。[3]
構造と結合
この分子はVSEPR理論で予測されるように四面体である。Se–O結合長は161 pmである。[4]固体状態では斜方晶構造で結晶化する。[5]
準備
これは、低酸化状態のセレン化合物を酸化することによって製造されます。1つの方法は、過酸化水素で二酸化セレンを酸化することです。
- SeO 2 + H 2 O 2 → H 2 SeO 4
三酸化硫黄の水和による硫酸の製造とは異なり、三酸化セレンの水和は非実用的な方法です。[4]代わりに、セレン酸は、塩素や臭素などのハロゲン、または過マンガン酸カリウムで亜セレン酸( H 2 SeO 3 ) を酸化することによっても製造できます。[6]塩素や臭素を酸化剤として使用すると、副産物として塩酸や臭化水素酸も生成されますが、これらはセレン酸を亜セレン酸に還元する可能性があるため、溶液から除去する必要があります。[7]
無水酸を結晶性固体として得るために、得られた溶液を真空中で140℃(413 K; 284 °F)以下の温度で蒸発させる。[8]
反応
セレン酸は硫酸と同様に吸湿性があり、水に非常に溶けやすい強酸です。濃縮溶液は粘性があります。結晶性の一水和物と二水和物が知られています。[6]一水和物は26℃で融解し、二水和物は-51.7℃で融解します。[4]
セレン酸は硫酸よりも強力な酸化剤であり、[9]塩化物イオンから塩素を遊離させ、その過程で 亜セレン酸に還元することができます。
- H 2 SeO 4 + 2 H + + 2 Cl − → H 2 SeO 3 + H 2 O + Cl 2
200℃以上で分解し、酸素ガスを放出して亜セレン酸に還元される。[6]
- 2H2SeO4 → 2H2SeO3 + O2
セレン酸はバリウム塩と反応して硫酸塩に似た固体BaSeO 4を沈殿させる。一般的にセレン酸塩は硫酸塩に似ているが、より溶解性が高い。多くのセレン酸塩は対応する硫酸塩と同じ結晶構造を持っている。[4]
フルオロ硫酸で処理するとセレノイルフルオリドが得られる:[8]
- H 2 SeO 4 + 2 HSO 3 F → SeO 2 F 2 + 2 H 2 SO 4
高温の高濃度セレン酸は金と反応し、赤黄色のセレン酸金(III)溶液を形成する。[10]
- 2 Au + 6 H 2 SeO 4 → Au 2 (SeO 4 ) 3 + 3 H 2 SeO 3 + 3 H 2 O
アプリケーション
セレン酸は特殊な酸化剤として使用されます。
参考文献
- ^ Magdi Selim, H. (2011-03-15). 根圏における重金属の動態とバイオアベイラビリティ。CRC Press。ISBN 9781439826232。
- ^ 「セレン酸」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月16日閲覧。
- ^ Bernd E. Langner「セレンとセレン化合物」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、2005年、Wiley-VCH、Weinheim。doi : 10.1002/14356007.a23_525。
- ^ abcd Don M. Yost (2007).体系的無機化学. 読書. pp. 343–346. ISBN 978-1-4067-7302-6。
- ^ Mathias S. Wickleder (2007). Francesco A. Devillanova (編).カルコゲン化学ハンドブック: 硫黄、セレン、テルルに関する新たな展望. 王立化学協会. p. 353. ISBN 978-0-85404-366-8。
- ^ abc Anil Kumar De (2003).無機化学の教科書. New Age International. pp. 543–545. ISBN 81-224-1384-6。
- ^ Lenher, V.; Kao, CH (1925年6月). 「セレン酸および特定のセレン酸塩の調製」.アメリカ化学会誌. 47 (6): 1521–1522. doi :10.1021/ja01683a005.
- ^ ab Seppelt, K. 「セレノイルジフルオリド」無機合成、1980年、第XX巻、pp. 36-38。ISBN 0-471-07715-1 。この報告書ではセレン酸の合成について説明しています。
- ^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。p. 782。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ Lenher, V. (1902年4月). 「セレン酸の金に対する作用」.アメリカ化学会誌. 24 (4): 354–355. doi :10.1021/ja02018a005.



