ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
スプライ2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SPRY2 、hIGAN3、sprouty RTKシグナル伝達拮抗薬2 外部ID オミム ：602466; MGI : 1345138; ホモロジーン : 4267; ジーンカード ：SPRY2; OMA :SPRY2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14 E2.3|14 56.16 cM 始める 106,129,381 bp [2] 終わり 106,134,253 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 軟骨組織 脛骨神経 小脳の右半球 左子宮管 心室帯 心膜 耳下腺 右肺 右心室 網膜色素上皮
トップの表現 一次運動野 胚盤胞 桑実胚 帯状回 深部小脳核 外側膝状体 網膜色素上皮 嗅結節 胚葉上層 胚
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ阻害活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性化因子活性 タンパク質結合 タンパク質キナーゼ結合 細胞成分
細胞質 細胞質 細胞投影 膜 細胞膜 フリル膜 微小管 細胞骨格 核 微小管細胞骨格 生物学的プロセス
細胞運命決定 神経栄養因子TRK受容体シグナル伝達経路の負の制御 タンパク質キナーゼBシグナル伝達の正の制御 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節 肺の形態形成 肺の発達 肺の分岐に関与する芽の伸長 ペプチジルスレオニンリン酸化の負の制御 肺の成長 アポトーシス過程の負の調節 聴覚 ペプチジルセリンリン酸化の正の制御 Rasタンパク質シグナル伝達の負の制御 多細胞生物の発達 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路の負の調節 遺伝子発現の正の調節 GTPase活性の負の調節 細胞集団増殖の調節 シグナル伝達の調節 MAPキナーゼ活性の負の調節 内耳の形態形成 呼吸器系の発達 有糸分裂紡錘体の方向の確立 細胞投射組織の負の調節 ERK1およびERK2カスケードの正の制御 細胞分化の調節 上皮管の分岐形態形成 細胞集団増殖の負の調節 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 細胞移動の正の調節 ERK1およびERK2カスケードの負の制御 白血病阻害因子に対する細胞反応 血管新生の抑制 血管内皮増殖因子刺激に対する細胞反応 血管内皮増殖因子シグナル伝達経路の負の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_005842 NM_001318536 NM_001318537 NM_001318538
RefSeq (タンパク質) NP_001305465 NP_001305466 NP_001305467 NP_005833
場所 (UCSC) 13 章: 80.34 – 80.34 Mb 14 章: 106.13 – 106.13 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
Sproutyホモログ2（ショウジョウバエ）は SPRY2 としても知られ、ヒトでは SPRY2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [5]
関数 この遺伝子は、スプラウティファミリーに属するタンパク質をコードしています。コードされているタンパク質には、 受容体チロシンキナーゼ シグナル伝達タンパク質に対する阻害活性に必須の カルボキシル末端 システイン リッチ ドメインが含まれており、成長因子刺激によるタンパク質の膜波状構造への 移行 に必要です 。初代真皮内皮細胞では、この遺伝子は 線維芽細胞成長因子2 に反応して一時的にアップレギュレーションされます。このタンパク質は、線維芽細胞成長因子2シグナル伝達に対する非細胞自律的阻害効果に間接的に関与しています。このタンパク質は、Cas-Br-M（マウス）異所性レトロウイルス形質転換配列と相互作用し、上皮成長因子受容体/マイトジェン活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達のバイモーダル調節因子として機能することができます。このタンパク質は、同様のマウスタンパク質によって示されているように、肺の発達中に肺胞の分岐に役割を果たす可能性があります。 [6]
SPRY2 は、 線維芽細胞増殖因子(FGF) [5] 、 上皮成長因子 (EGF) [7] 、 肝細胞増殖因子 (HGF) [8] の受容体を含む 複数の受容体チロシンキナーゼ (RTK) の 負 のフィードバック制御因子です。 成長因子 媒介経路、 細胞移動 、および 細胞分化 の拮抗作用は、 ERK 経路 を介して発生します 。 [7] Spry2 は、 CBL を 隔離することで EGFR シグナル伝達 を強化することもできます 。Spry 遺伝子の発現は 、乳がん、肝臓がん、肺がん、前立腺がん [7] およびリンパ腫でサイレンシングまたは抑制されていることが報告されています。 [9] ヒトの spry2 発現は、刺激を受けていない細胞の 微小管 に局在しています。 [10] すべての sprouty アイソフォームは、それ自体で ERK 経路を阻害しますが、阻害を強化する ヘテロ二量体 および ホモ二 量体を形成することもできます 。 [ 10 ]
インタラクション SPRY2はCbl遺伝子 と 相互作用する ことが示されている 。 [11] [12] [13]
参照
参考文献
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さらに読む
Hacohen N、Kramer S、Sutherland D、Hiromi Y、Krasnow MA (1998 年 1 月)。「sprouty は、ショウジョウバエの気道の頂端分岐をパターン化する FGF シグナル伝達の新規拮抗薬をコード化します」。Cell . 92 ( 2): 253–63. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80919-8 . PMID 9458049。 Lim J、Wong ES、Ong SH、Yusoff P、Low BC、Guy GR (2000 年 10 月)。「成長因子受容体チロシンキナーゼの活性化により、発芽タンパク質は膜波状構造に標的化される。新規転座ドメインの同定」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 42): 32837–45。doi : 10.1074/ jbc.M002156200。PMID 10887178 。 グリエンケ J、フェンテン G、ゼーマン M、シュトゥルツ A、ティエラウ KH (2000 年 8 月)。 「ヒト SPRY2 は分泌因子によって FGF2 シグナル伝達を阻害する」。 発達のメカニズム 。 96 (1): 91-9。 土井 ： 10.1016/S0925-4773(00)00378-6 。 PMID 10940627。 Wong ES、Lim J、Low BC、Chen Q、Guy GR (2001 年 2 月)。「Sprouty と Cbl の直接的な相互作用の証拠」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 8): 5866–75。doi : 10.1074 /jbc.M006945200。PMID 11053437 。 Hartley JL、Temple GF、 Brasch MA (2000 年 11 月)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。 ゲノム 研究 。10 ( 11): 1788–95。doi :10.1101/gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863 。 ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターヘフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダー B 、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クライン M、プストカ A (2001 年 3 月)。 「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。 ゲノム研究 。 11 (3): 422-35。 土井 ：10.1101/gr.GR1547R。 PMC 311072 。 PMID 11230166。 Yusoff P、Lao DH、Ong SH、Wong ES、Lim J、Lo TL、Leong HF、Fong CW、Guy GR (2002 年 2 月)。「Sprouty2 は Raf の活性化を阻害することで Ras/MAP キナーゼ経路を阻害する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 5): 3195–201。doi : 10.1074/ jbc.M108368200。PMID 11698404 。 Egan JE、Hall AB、Yatsula BA、Bar-Sagi D (2002 年 4 月)。「ヒト Sprouty タンパク質による上皮成長因子シグナル伝達の二峰性制御」。 米国 科学 アカデミー紀要 。99 ( 9 ): 6041–6。Bibcode :2002PNAS... 99.6041E。doi : 10.1073 / pnas.052090899。PMC 122898。PMID 11983899 。 Wong ES、Fong CW、Lim J、Yusoff P、Low BC、Langdon WY、Guy GR (2002 年 9 月)。「Sprouty2 は上皮成長因子受容体のユビキチン化とエンドサイトーシスを弱め、その結果 Ras/ERK シグナル伝達を増強する」。EMBO Journal。21 ( 18 ) : 4796–808。doi :10.1093 / emboj/cdf493。PMC 126289。PMID 12234920 。 Lim J、Yusoff P、Wong ES、Chandramouli S、Lao DH、Fong CW、Guy GR (2002 年 11 月)。「システインに富む発芽転座ドメインは、細胞膜中のミトゲン活性化タンパク質キナーゼ阻害タンパク質をホスファチジルイノシトール 4,5-ビスリン酸に標的化する」。 分子 細胞 生物 学 。22 (22): 7953–66。doi :10.1128/ MCB.22.22.7953-7966.2002。PMC 134720。PMID 12391162 。 花房 秀、鳥居 誠、安永 剛、西田 栄 (2002 年 11 月)。「Sprouty1 と Sprouty2 は Ras/MAPK シグナル伝達経路の制御メカニズムを提供する」。Nature Cell Biology。4 ( 11 ) : 850–8。doi : 10.1038/ncb867。PMID 12402043。S2CID 31064800。 Yigzaw Y、Poppleton HM、 Sreejayan N、Hassid A、Patel TB (2003 年 1 月)。「タンパク質チロシンホスファターゼ 1B (PTP1B) は Sprouty の抗移動作用を媒介します」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 1): 284–8。doi : 10.1074/ jbc.M210359200。PMID 12414790 。 Hall AB、Jura N、DaSilva J、Jang YJ、Gong D、Bar-Sagi D (2003 年 2 月)。「hSpry2 は c-Cbl によってユビキチン依存性プロテアソーム経路に標的化される」。Current Biology。13 ( 4 ) : 308–14。doi : 10.1016/ S0960-9822 (03)00086-1。PMID 12593796 。 Sasaki A, Taketomi T, Kato R, Saeki K, Nonami A, Sasaki M, Kuriyama M, Saito N, Shiba M, Yoshimura A (2003 年 5 月)。「哺乳類 Sprouty4 は Raf1 に結合することで Ras 非依存性 ERK 活性化を抑制する」。Nature Cell Biology。5 ( 5 ) : 427–32。doi :10.1038/ncb978。PMID 12717443。S2CID 33846459。 Fong CW、Leong HF、Wong ES、Lim J、Yusoff P、Guy GR (2003 年 8 月)。「Sprouty2 のチロシンリン酸化は c-Cbl との相互作用を強化し、その機能にとって重要である」 ( PDF ) 。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 35): 33456–64。doi : 10.1074/ jbc.M301317200。PMID 12815057 。 Hanafusa H, Torii S, Yasunaga T, Matsumoto K, Nishida E (2004 年 5 月). 「SH2 含有タンパク質チロシンホスファターゼ Shp2 は、阻害剤 Sprouty を脱リン酸化および不活性化することで、受容体チロシンキナーゼシグナル伝達を正に制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (22): 22992–5. doi : 10.1074/jbc.M312498200 . PMID 15031289. Lee CC、Putnam AJ、Miranti CK、Gustafson M、Wang LM、Vande Woude GF、Gao CF (2004 年 7 月)。「Sprouty 2 の過剰発現は HGF/SF を介した細胞の成長、浸潤、移動、および細胞質分裂を阻害する」。Oncogene . 23 ( 30): 5193–202. doi :10.1038/sj.onc.1207646. PMID 15122328. S2CID 56279。 Chi L、Zhang S、Lin Y、Prunskaite-Hyyryläinen R、Vuolteenaho R、Itäranta P、Vainio S (2004 年 7 月)。「Sprouty タンパク質は、腎臓の発達中に相互上皮 Wnt11、間葉系 Gdnf、間質性 Fgf7 シグナル伝達を調整することで尿管の分岐を制御します」 。Development。131 ( 14 ) : 3345–56。doi :10.1242/dev.01200。PMID 15201220。S2CID 6471981 。
外部リンク 
