スプライ1

スプライ1
識別子
エイリアス	SPRY1、hsprouty RTKシグナル伝達拮抗薬1
外部ID	オミム：602465; MGI : 1345139;ホモロジーン: 4266;ジーンカード：SPRY1; OMA :SPRY1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	123,403,760 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	37,698,747 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心膜; ; 大静脈; ; 胆嚢; ; 壁側胸膜; ; 結腸上皮; ; 皮下脂肪組織; ; 子宮頸管; ; 脚の皮膚; ; 左子宮管; ; 甲状腺の左葉;
	トップの表現
	二次卵母細胞; ; 胎児の尾; ; リップ; ; 一次卵母細胞; ; 肺; ; 食道; ; 大腿四頭筋; ; 右腎臓; ; 皮膚の領域; ; 副腎;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合;
細胞成分	ゴルジ体; 膜; 細胞膜; 核質; 細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	尿管芽の発達; 神経栄養因子TRK受容体シグナル伝達経路の負の制御; 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; 臓器誘導; 肺の分岐に関与する芽の伸長; Rasタンパク質シグナル伝達の負の制御; 多細胞生物の発達; 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; GTPase活性の負の調節; シグナル伝達の調節; MAPキナーゼ活性の負の調節; 有糸分裂紡錘体の方向の確立; 後腎の発達; 細胞集団増殖の負の調節; ERK1およびERK2カスケードの負の制御; 心臓線維芽細胞の発達に関与する上皮間葉転換;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10252
	24063
	ENSG00000164056
	ENSMUSG00000037211
	O43609
	Q9QXV9
	NM_001258038 ; NM_001258039 ; NM_005841 ; NM_199327 ; NM_001375410
	NM_011896 ; NM_001305440 ; NM_001305441 ; NM_001305442
	NP_001244967 ; NP_001244968 ; NP_005832 ; NP_955359 ; NP_001362339
	NP_001292369 ; NP_001292370 ; NP_001292371 ; NP_036026
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質スプラウティホモログ1は、ヒトではSPRY1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164056 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037211 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hacohen N、Kramer S、Sutherland D 、 Hiromi Y、 Krasnow MA (1998 年 1 月)。「sprouty は、ショウジョウバエの気道の頂端分岐をパターン化する FGF シグナル伝達の新規拮抗薬をエンコードします」。Cell。92 ( 2 ) : 253–63。doi : 10.1016/S0092-8674(00)80919-8。PMID 9458049。S2CID 498977 。
^ Haglund K、Schmidt MH、Wong ES、Guy GR、Dikic I (2005 年 7 月)。「Sprouty2 は Cbl/CIN85 インターフェースで作用し、上皮成長因子受容体のダウンレギュレーションを阻害する」。EMBOレポート。6 ( 7 ) : 635–41。doi :10.1038/ sj.embor.7400453。PMC 1369112。PMID 15962011。
^ 「Entrez Gene: SPRY1 sprouty homolog 1、FGF シグナル伝達の拮抗薬 (Drosophila)」。

さらに読む

Lim J、Wong ES、Ong SH、Yusoff P、Low BC、Guy GR (2000 年 10 月)。「成長因子受容体チロシンキナーゼの活性化により、発芽タンパク質は膜波状構造に標的化される。新規転座ドメインの同定」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 42): 32837–45。doi : 10.1074/ jbc.M002156200。PMID 10887178。
Egan JE、Hall AB、Yatsula BA、Bar-Sagi D (2002 年 4 月)。「ヒト Sprouty タンパク質による上皮成長因子シグナル伝達の二峰性制御」。米国科学アカデミー紀要。99 ( 9 ): 6041–6。Bibcode :2002PNAS... 99.6041E。doi : 10.1073 / pnas.052090899。PMC 122898。PMID 11983899。
花房秀、鳥居誠、安永剛、西田栄 (2002 年 11 月)。「Sprouty1 と Sprouty2 は Ras/MAPK シグナル伝達経路の制御メカニズムを提供する」。Nature Cell Biology。4 ( 11 ) : 850–8。doi : 10.1038/ncb867。PMID 12402043。S2CID 31064800。
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シャーフ G、ハムディ M、ツワイネンブルク D、レイクマン A、ヘルツ D、フェルステーグ R、クール M (2010 年 1 月)。「SPRY1のサイレンシングは、変異したRAS遺伝子を持つ横紋筋肉腫腫瘍の完全な退縮を引き起こす」。がん研究。70 (2): 762–71。土井：10.1158/0008-5472.CAN-09-2532。PMID 20068162。
Charles NJ、Huebert RC、Lee S、Adhikari N、Polster S、Rider JE、他 (2010 年 9 月)。「心筋細胞における標的 Sprouty1 過剰発現は心筋リモデリングや機能を変化させない」。分子細胞生化学。342 ( 1–2 ): 57–62。doi : 10.1007 /s11010-010-0468-8。PMC 2923832。PMID 20461448。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける SPRY1 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける SPRY1 ヒト遺伝子の詳細。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164056 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037211 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9458049-5] ^ Hacohen N、Kramer S、Sutherland D 、 Hiromi Y、 Krasnow MA (1998 年 1 月)。「sprouty は、ショウジョウバエの気道の頂端分岐をパターン化する FGF シグナル伝達の新規拮抗薬をエンコードします」。Cell。92 ( 2 ) : 253–63。doi : 10.1016/S0092-8674(00)80919-8。PMID 9458049。S2CID 498977 。

[pmid15962011-6] Haglund K、Schmidt MH、Wong ES、Guy GR、Dikic I (2005 年 7 月)。「Sprouty2 は Cbl/CIN85 インターフェースで作用し、上皮成長因子受容体のダウンレギュレーションを阻害する」。EMBOレポート。6 ( 7 ) : 635–41。doi :10.1038/ sj.embor.7400453。PMC 1369112。PMID 15962011。

[entrez-7] 「Entrez Gene: SPRY1 sprouty homolog 1、FGF シグナル伝達の拮抗薬 (Drosophila)」。