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リック・ブライト | |
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| バイオメディカル先端研究開発局長 保健福祉省準備対応担当副次官 | |
| 在任期間 ：2016年11月15日～2020年4月22日 | |
| 社長 | バラク・オバマ ドナルド・トランプ |
| 先行 | ロビン・ロビンソン |
| 後継者 | ゲイリー・ディスブロウ |
| COVID-19諮問委員会メンバー | |
| 在任期間 ：2020年11月9日～2021年1月10日 | |
| 先行 | ポジション確立* |
| 後継者 | ポジション廃止* |
| 個人情報 | |
| 生まれる | リック・アーサー・ブライト ハッチンソン、カンザス州、米国 |
| 教育 | カンザス大学 オーバーン大学モンゴメリー校(学士) エモリー大学(修士、博士) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 免疫学 |
| 機関 | エモリー大学 ヤーキス国立霊長類研究センター ノババックス 生物医学先端研究開発局 |
| 論文 | マウスにおけるH5N1インフルエンザAウイルスの病原性と制御に関する研究 （2002年） |
| 博士課程の指導教員 | ジャクリーン・カッツ |
| その他の学術アドバイザー | ジェフ・バークスデール |
リック・アーサー・ブライトは、アメリカの免疫学者、ワクチン研究者、公衆衛生当局者である。[1] [2] [3]彼は2016年から2020年まで生物医学先端研究開発局（BARDA） の局長を務めた。 2020年5月、彼はトランプ政権がCOVID-19パンデミックに関する彼の初期の警告を無視し、彼を役職から解任し[4] [5] [6] 、国立衛生研究所の役職に降格することで違法に報復したと主張する内部告発を提出した。[6] 2020年10月6日、ブライトは政府を辞任した。[2]彼は11月9日、ジョー・バイデン次期大統領のコロナウイルス諮問委員会のメンバーに任命された。 [7]
若いころ
ブライトはカンザス州ハッチンソンで生まれ育ち、1984年にハッチンソン高校を卒業した。[8]カンザス大学で2年間学んだ後、オーバーン大学モンゴメリー校で生物学（医療技術）と物理科学（化学）のダブルメジャーで理学士号を取得[9] [10]。[11] 2002年にエモリー大学医学部生物医学科で免疫学と分子病理学（ウイルス学） の博士号を取得した。[12] [9]彼の博士論文のタイトルは「マウスにおけるH5N1インフルエンザAウイルスの病原性と制御に関する研究」であった。[11]彼の博士課程の指導教官はジャクリーン・カッツであった。[11] 2010年にフランスのアヌシーにあるメリュー財団とジュネーブ大学でワクチン学上級コース（ADVAC）を修了した。[9]
キャリア
1990年から1992年まで、ブライトはカンザス州オレイサにあるオズボーン研究所の研究開発部門で製品マネージャーとして勤務しました。1994年から1995年までは、アラバマ州モンゴメリーにあるアラバマリファレンス研究所のフローサイトメトリー部門で研究助手を務めました。[9] 1997年から2000年までは、ジョージア州アトランタにあるエモリー大学微生物学・免疫学部とヤーキス国立霊長類研究センターのワクチン研究センターで勤務しました。 [9]
1998年から2002年まで、ブライトはジョージア州アトランタにある疾病管理予防センター（CDC）のインフルエンザ部門、免疫学およびウイルス病原性セクションで勤務し、インフルエンザAウイルスの亜型H5N1を研究した。[9] 2002年から2003年まで、彼はジョージア州アトランタの製薬会社、アルテア・セラピューティクス（日東電工の子会社）に移り、ワクチンおよび免疫学プログラムの上級研究科学者を務めた。[9] [13] 2003年に、彼はアトランタの疾病管理予防センター、インフルエンザ部門、株監視部門の免疫学者/ウイルス学者としてCDCに再入職し、インフルエンザ抗ウイルス薬プログラムに従事し、鳥インフルエンザに焦点を当てた。彼は2006年までその職を務めた。[9] [14]
2006年から2008年にかけて、ブライトはメリーランド州のノババックス社でバイオテクノロジー業界の民間部門に戻り、同社の世界的なインフルエンザプログラムとワクチン研究開発の副社長を務めた。そこでの功績により、彼はWHOと米国国防総省（DOD）の顧問となり、 CDCと世界保健機関（WHO）が共同で授与するチャールズ・C・シェパード科学賞を受賞しました。[15]その間、彼はワクチン開発とパンデミック対策に関するWHOの委員会にも参加しました。[9] [13] [16] [17]
2008年2月、ブライトは非営利団体PATHでビル＆メリンダ・ゲイツ財団の助成金を受けたプロジェクトに携わり、ベトナムでのワクチン製造能力構築のディレクターを務めた。また、インフルエンザワクチンプロジェクトと世界ワクチン開発プログラムの科学ディレクターも務め、2010年10月までその職を務めた。[9]
2010年、ブライトは米国保健福祉省（HHS）の政府機関である生物医学先端研究開発局（BARDA）に加わった。彼はBARDA国際プログラムのプログラムリーダーを務め、その後2011年6月にインフルエンザ抗ウイルス薬先端開発プログラムの代理責任者となり、2011年12月までその職を務めた。2011年6月から2015年12月まで、彼はBARDAのインフルエンザおよび新興疾患部門の副部長および代理部長を務め、最終的には2014年12月から2016年11月まで同部門の部長を務めた。2016年2月から2016年11月まで、彼はASPR/BARDAジカ熱対応のインシデント指揮官を務めた。[9] [18]
2016年11月15日、競争的な選考プロセスを経て、準備対応担当次官室（ASPR）のニッキー・ルーリー局長はブライト氏をBARDA局長に任命した。[12] [19] [20]彼は初代局長のロビン・ロビンソン氏の後任となった。彼はBARDA局長としての役割に加えて、ASPRの準備対応担当次官補代理も務めた。[16] [21]
COVID-19パンデミックの2か月前の2019年10月29日、ブライトはミルケン研究所公衆衛生大学院でアンソニー・ファウチを含む他の政府関係者とともに「ユニバーサルインフルエンザワクチン」と題した会議に参加した。会議では、 mRNAワクチンの規制を回避するために「システムを爆破する」必要があると認識されていることが議論された。参加者はまた、政府の資金援助を復活させ、ブライトらが「従来の卵ベースのワクチン」よりも優れていると考えるmRNAワクチンの生産を促進するために、「興奮のオーラ」を作り出し、「インフルエンザをセクシーにする」必要があると議論した。[22]
2020年4月20日、米国でCOVID-19パンデミックが続く中、ブライト氏は国立衛生研究所に異動となった。[23] HHSの広報担当者は、ブライト氏の新たな役割は「新しいポイントオブケア検査プラットフォームの開発と展開の加速」を支援することだと述べた。[24]ブライト氏は異動に異議を唱え、これは政府がパンデミックに対処するために議会から割り当てられた数十億ドルを「科学的価値のない薬、ワクチン、その他の技術ではなく、安全で科学的に検証された解決策」と物資に投資すべきだと主張したことに対する報復だと述べた。彼は、そのような実証されていない薬は政治的なコネを持つ個人によって推進されており、彼は「縁故主義」と呼ぶこれらの取り組みに抵抗していると述べた。[25]
これらの苦情の中で、ブライト氏はリッジバック・バイオセラピューティクス社にモルヌピラビルをCOVID-19の治療薬としてさらに開発するための追加連邦資金を提供することに反対した。同氏は、この薬はSARS-CoV-2を含むコロナウイルスに対する可能性を示しているものの、すでに政府から相当な支援を受けていると主張した。 [26]また、ブライト氏は、他のヌクレオシド類似体薬が動物実験で先天性欠損症を引き起こしたという事実から、最終承認前にモルヌピラビルの安全性データをもっと見たいと望んでいた。[26] [27]
苦情の中で彼は、ウイルスに関する警告とヒドロキシクロロキンの適応外使用に反対したことへの報復としてトランプ政権が彼を解任しNIHのポストに降格させたと非難し、BARDAの所長に復職するよう求めた。ヒドロキシクロロキンはドナルド・トランプ大統領とその支持者によってCOVID-19の奇跡の薬になる可能性があると宣伝されていたが、被験者の死亡率を高めた抗マラリア薬である。[28]ブライト氏は自身の異動を報復的な降格と位置付け、HHS監察官に調査を求めた。[28] 10月6日、ブライト氏は連邦政府を辞任した。[2]
11月9日、ジョー・バイデン次期大統領は ブライト氏を新型コロナウイルス対策チームの13人のメンバーの1人に任命した。[7] [29]
2021年3月、彼はロックフェラー財団にパンデミック予防・対応担当の上級副社長として採用された。彼の任務は「世界の主要な公衆衛生緊急組織や団体と協力して、病気の発生に関する最も早い警告を特定して対応し、最初の100日以内にそれを阻止することで将来のパンデミックを回避することを目指すパンデミック予防研究所を開発するという財団の仕事を主導すること」である。[30]
COVID-19内部告発苦情
2020年5月5日、[31]ブライトは、内部告発者を保護する独立機関である米国特別検察官事務所に、HHSに対する内部告発苦情（「禁止された人事慣行およびその他の禁止された活動に関する苦情」）を提出した。 [2] [20] [32]苦情には添付の証拠が含まれていたが、[33]その一部のみが公開されている。[34]ブライトは、政権が「科学よりも縁故主義」を優先し、科学ではなく政治が決定を下すように圧力をかけられたと示唆した。[28] [35] [36] [37] [38] [39]
ブライト氏は苦情の中で、アンソニー・ファウチ博士率いるNIAIDと国防総省が以前支援していた経口抗ウイルス薬候補であるEIDD-2801（現在はモルヌピラビルという商標で販売されている）の開発を進めることの危険性についても指摘した。 [40] 5月後半には、製薬大手のメルク社がこの薬の開発計画を発表した。[41] [42] 2021年2月、ブライト氏はワシントンポスト紙に「治療薬開発への取り組みは遅く、限られている」と主張する論説を共同執筆した。この論説では、経口投与の治療薬の必要性を強調し、非先進的な治療薬開発の必要性を強調した。[43]
2020年5月7日、米国特別検察官事務所は、トランプ政権のHHSが内部告発者保護法に違反してブライト氏に対して不法に報復したと「信じるに足る十分な根拠」があると判断した。「同氏はアメリカ国民の利益のために保護された情報開示を行ったため」である。同事務所は、調査が行われている間、同氏をBARDA長官に復帰させるよう勧告した。 [32]しかし、この勧告はHHSに拘束力はなく[2] [32]、同氏は復帰しなかった。[2]
2020年5月14日の下院エネルギー・商業委員会保健小委員会での公聴会（前日に発表）での書面証言で、ブライト氏は、国がウイルスと戦うための積極的な対応を行わなければ、2020年に「近代史上最も暗い冬」が訪れる可能性があると警告した。「我々の好機は閉ざされつつあります。科学に基づいた国家的な協調対応を策定できなければ、パンデミックはさらに悪化し、長期化し、前例のない病気や死亡者を引き起こすことを恐れています。」[44]彼は小委員会で、政権が以前の警告に耳を傾けなかった結果、「人命が危険にさらされ、命が失われたと私は信じています」と語った。[2]彼は、ワクチン開発に12〜18か月かかるのは、すべてが完璧に進んだ場合のみ可能であり、もっと時間がかかるだろうと証言した。[45]彼は内部告発の苦情に関連して弁護士デブラ・カッツ氏に代理を依頼した。 [2] [20] [32]トランプ氏はツイッターの投稿でブライト氏を「不満を抱いた従業員」と非難した。[2]
2020年10月6日、ブライト氏は、上司が彼の仕事生活を耐え難いものにしたため、最後の政府職から「非自発的辞職」を提出した。内部告発の補足資料で、彼は降格後、9月4日以来「意味のある仕事」を与えられていない、NIH当局が「政治的配慮のため」国家COVID-19検査戦略に関する彼の提案を拒否した、そして当局がCOVID-19ワクチンを開発するための100億ドル規模のOperation Warp Speedイニシアチブに参加するようにという彼の要請を無視したと述べた。[2]
その他の活動
- 感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）、科学諮問委員会委員（2023年より）[46]
参照
- フロリダ州保健省の元データサイエンティスト兼内部告発者、レベッカ・ジョーンズ
- Ashley Gjøvik 氏、元Appleプログラムマネージャー、内部告発者
- 元武漢中央病院の眼科医であり、COVID-19の内部告発者である李文亮氏
参考文献
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- ^ 感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）の科学諮問委員会に新たな専門家が任命された 、2023年11月6日のプレスリリース。
外部リンク
ウィキクォートにリック・ブライトに関する引用があります。
Scholia にはRick Brightの著者プロフィールがあります。
- C-SPAN出演
- COVID-19対応における科学的誠実性 2021年3月18日アーカイブ、Wayback Machine 。 2020年5月14日、下院保健小委員会への書面証言