ラムノース

ラムノース^[1]
名前
	IUPAC名 6-デオキシ-L-マンノピラノース
	体系的なIUPAC名 (2 R ,3 R ,4 R ,5 R ,6 S )-6-メチルオキサン-2,3,4,5-テトラオール
	その他の名前イソダルシット; α- L -ラムノース; L -ラムノース; L -マンノメチロース; α- L -Rha ; α- L -ラムノシド; α- L -マンノメチロース; 6-デオキシ- L -マンノース; L -ラムノピラノース
識別子
CAS番号	3615-41-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16055 ;
ケムスパイダー	18150 ;
ドラッグバンク	DB01869 ;
ECHA 情報カード	100.020.722
ケッグ	C00507 ;
パブケム CID	19233;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7042647;
	InChI InChI=1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/ m0/s1 キー: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N ; InChI=1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/ m0/s1 キー: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH;
	笑顔 O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ12Ｏ5
モル質量	164.157 グラムモル−1
密度	1.41g/mL
融点	91～93 °C (196～199 °F; 364～366 K) (一水和物)
磁化率（χ）	-99.20·10 −6 cm 3 /モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ラムノース（Rha、Rham）は、天然に存在するデオキシ糖である。メチルペントースまたは6-デオキシヘキソースに分類できる。ラムノースは主にL型のL-ラムノース（6-デオキシ-L-マンノース）として自然界に存在している。これは珍しいことで、天然に存在する糖のほとんどはD型である。例外はメチルペントースのL-フコースとL-ラムノース、およびペントースのL-アラビノースである。しかし、天然に存在するD-ラムノースの例には、緑膿菌やヘリコバクター・ピロリなどの細菌種が含まれる。^[2]

ラムノースは、クロウメモドキ（Rhamnus）、ウルシ科ウルシ属、ウンカリア属の植物から単離することができます。ラムノースは、珪藻綱に属する微細藻類によっても生成されます。^[3]

ラムノースは、自然界では他の糖と結合していることが多い。多くの植物由来の配糖体の一般的なグリコン成分である。また、ラムノースは、結核を引き起こす微生物を含むマイコバクテリウム属の抗酸菌の外細胞膜の成分でもある。^[4]L-ラムノースに対する自然抗体はヒト血清中に存在し、^[5]大多数の人々は、このグリカンに結合できるIgM、IgG、またはこれら両方のタイプの免疫グロブリンを保有していると思われる。^[6]

ラムノースの興味深い特徴は、ビシナルジオール分解反応で過ヨウ素酸と反応するとホルムアルデヒドが生成される点です。これにより、グリセロールや他のビシナルジオール分析で過剰な過ヨウ素酸を除去するのに非常に役立ちます。そうしないと、着色されたブランクの問題が発生します。^[7]

参照

ガラクトース結合レクチンドメインは、その名前にもかかわらず、ラムノースに結合することが多い。
アルファ-L-ラムノシダーゼ

二糖類:

ルチノース、ラムノース-グルコース
ネオヘスペリドース、ラムノースグルコース
ロビノース、ラムノース-ガラクトース

多糖類:

ジェランガム-グルコース-グルクロン酸-グルコース-ラムノース-
ウェランガム

配糖体:

参考文献

^ Merck Index、第11版、8171。
^ Melamed J、Kocev A、Torgov V、Veselovsky V、Brockhausen I (2022)。「D‐ラムノシルトランスフェラーゼWbpXおよびWbpYによるPseudomonas aeruginosa共通多糖抗原の生合成」。Glycoconductor Journal。doi : 10.1007 / s10719-022-10040-4。PMC 8853325。PMID 35166992。
^ Brown, MR (1991). 「海洋養殖に用いられる16種の微細藻類のアミノ酸と糖組成」。実験海洋生物学・生態学ジャーナル。145 :79。doi : 10.1016 /0022-0981(91)90007-J。
^ Golan, David E. 編 (2005)。「第 35 章細菌細胞壁の薬理学」。薬理学の原理: 薬物療法の病態生理学的基礎。Armen H. Tashjian Jr.、Ehrin J. Armstrong、Joshua N. Galanter、April Wang Armstrong、Ramy A. Arnaout、Harris S. Rose。Lippincott Williams and Wilkins。p. 569。ISBN 0-7817-4678-7。
^ Oyelaran O, McShane LM , Dodd L, Gildersleeve JC (2009). 「炭水化物抗原マイクロアレイによるヒト血清抗体のプロファイリング」J. Proteome Res . 8 (9): 4301–10. doi :10.1021/pr900515y. PMC 2738755. PMID 19624168 .
^ Wang X、Chen H、Chiodo F、Tefsen B (2019)。「ガラクトフラノースコーティングおよびラムノースコーティング金ナノ粒子によるヒトIgMおよびIgG抗体の検出」。Matters。https://sciencematters.io/articles/201908000004
^ Ashworth, MRF編 (1979). 「第3章」.グリセロールの分析法. Academic Press.

さらに読む

渡辺憲一; 武末誠 (1975). 「L-ラムノースを用いたバクテリオファージPL-1のラクトバチルス・カゼイ株への不可逆吸着の研究」一般ウイルス学ジャーナル. 28 (1): 29–35. doi : 10.1099/0022-1317-28-1-29 . PMID 239994.

[1] Merck Index、第11版、8171。

[2] Melamed J、Kocev A、Torgov V、Veselovsky V、Brockhausen I (2022)。「D‐ラムノシルトランスフェラーゼWbpXおよびWbpYによるPseudomonas aeruginosa共通多糖抗原の生合成」。Glycoconductor Journal。doi : 10.1007 / s10719-022-10040-4。PMC 8853325。PMID 35166992。

[3] Brown, MR (1991). 「海洋養殖に用いられる16種の微細藻類のアミノ酸と糖組成」。実験海洋生物学・生態学ジャーナル。145 :79。doi : 10.1016 /0022-0981(91)90007-J。

[4] Golan, David E. 編 (2005)。「第 35 章細菌細胞壁の薬理学」。薬理学の原理: 薬物療法の病態生理学的基礎。Armen H. Tashjian Jr.、Ehrin J. Armstrong、Joshua N. Galanter、April Wang Armstrong、Ramy A. Arnaout、Harris S. Rose。Lippincott Williams and Wilkins。p. 569。ISBN 0-7817-4678-7。

[5] Oyelaran O, McShane LM , Dodd L, Gildersleeve JC (2009). 「炭水化物抗原マイクロアレイによるヒト血清抗体のプロファイリング」J. Proteome Res . 8 (9): 4301–10. doi :10.1021/pr900515y. PMC 2738755. PMID 19624168 .

[6] Wang X、Chen H、Chiodo F、Tefsen B (2019)。「ガラクトフラノースコーティングおよびラムノースコーティング金ナノ粒子によるヒトIgMおよびIgG抗体の検出」。Matters。https://sciencematters.io/articles/201908000004

[7] Ashworth, MRF編 (1979). 「第3章」.グリセロールの分析法. Academic Press.

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関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

チェビ