Loading article…
| アカオオハナインコ | |
|---|---|
| |
| 成人、アルバニー、西オーストラリア州 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | オウム目 |
| 家族： | オウムガイ科 |
| 部族： | プラティセルチーニ |
| 属: | プルプレイケ ファルス・ボナパルト、1854年 |
| 種： | P. スプリウス
|
| 二名法名 | |
| プルプレイケファルス・スプリウス （クール、1820年）
| |
| |
| 緑色の範囲 | |
| 同義語[2] | |
|
Psittacus spurius Kuhl、1820年 | |
アカエリヒメインコ( Purpureicephalus spurius ) は、オーストラリア南西部原産の尾の広いオウムの一種である。 1820年にハインリヒ・クールによって記載されたが、亜種は確認されていない。特徴的な細長い嘴のため、長い間独自の属に分類されてきたが、遺伝子解析により、プセプホテルルス属のインコの系統に属し、最も近い親戚はムルガインコ( Psephotellus varius ) であることがわかっている。他のインコ類と混同されることは少ないが、明るい深紅の頭頂部、緑がかった黄色の頬、特徴的な長い嘴を持つ。翼、背中、長い尾は濃い緑色で、下面は紫がかった青色である。成鳥のメスはオスと非常によく似ているが、オスよりもわずかに地味な場合がある。主な見分け方は、翼の下面にある白い縞模様である。幼鳥は主に緑色である。
森林地帯や開けたサバンナ地帯に生息するアカエリヒレアオウムは主に草食で、特にユーカリの種子や花、果実を食べるが、昆虫も時々食べる。巣は木の洞で作られ、通常は古い大木の洞である。アカエリヒレアオウムは害鳥として射殺され、土地開拓の影響を受けてきたが、個体数は増加しており、国際自然保護連合(IUCN)では軽度懸念種とみなされている。飼育下では不安が強く繁殖が難しいという評判である。
分類
この種は1820年にハインリッヒ・クールによりPsittacus spuriusとして記載されたが、これはオーストラリア西部のアルバニーでボーダン探検隊（1801-1803年）が採集し、パリの国立自然史博物館に寄贈された幼鳥の標本に基づいている。 [2] [3]種小名のspurius はラテン語の形容詞で「非嫡出」を意味し、成鳥と幼鳥の羽毛が著しく異なる（したがって無関係に見える）ことを指す。[4]アイルランドの博物学者ニコラス・アイルワード・ヴィガーズは1830年にロンドン動物学会が入手した成鳥の雄の標本に基づいてこの種をPlatycercus pilleatusと命名した。 [5] [6]イギリスの芸術家エドワード・リアは1830年の作品Illustrations of the Family of Psittacidae, or Parrotsでこの生きた標本を描いた。[2] [7] 1854年にフランスの生物学者シャルル・ルシアン・ボナパルトによって単型属Purpureicephalus（P. pilleatus）に分類された。 [8]属名はラテン語のpurpureus（紫）と古代ギリシア語のkephalé（頭）を組み合わせたものである。[4]この属の組み合わせでは、現在の名前は「ろくでなしの赤頭」と翻訳されている。[9]ドイツの博物学者オットー・フィンシュがクールに倣って種小名 spurius を使用し、1868年にPlatycercus spuriusと名付けるまで、種小名はpyreatusが一般的に使用されていました。彼と同郷のアントン・ライヒェノウはPurpureicephalus をPlatycercusの亜属に分類した後、 Porphyreicephalus属（後にPorphyrocephalusに訂正）に入れましたが、1912年にオーストラリアのアマチュア鳥類学者グレゴリー・マシューズがこの属をPurpureicephalusとして再確立しました。[10]このアカエリヒレアシインコの長い嘴と珍しい色彩（ Platycercusと比べて頬の斑点がない）が、このインコを独自の属に入れた主な理由です。[11]
現在、亜種は認められていない。[2]マシューズは1915年にブルームヒルで採集された標本から、より暗い上部とより緑色の頬に基づいて亜種carteriを暫定的に記述したが、 [12]後の著者はそれを別種とは考えなかった。[13]地理的変異は知られていない。エスペランスから採取された5羽の鳥は、生息域の他の個体よりも嘴と足根が小さかったが、サンプルが小さすぎて結論を導き出せなかった。[14]
アカオオハナインコは他の幅広い尾を持つインコ類と近縁だが、グループ内の関係ははっきりしていなかった。[15] 1938年、オーストラリアの鳥類学者ドミニク・サーベンティは、このインコが東オーストラリア起源の系統の唯一の生き残りであり、近縁種はいないと提唱した。[16] 1955年、イギリスの進化生物学者アーサー・ケインは、東の系統はクリムゾンローゼラ( Platycercus elegans ) との競争に負けて絶滅し、最も近い近縁種はニューカレドニアのツノインコ( Eunymphicus cornutus ) であり、より湿潤な気候でより緑色の羽毛を採用したと結論付けたと提唱した。[13] 2011年に行われた核DNAとミトコンドリアDNAを含む遺伝子研究では、アカハラオウムはムルガオウム（Psephotellus varius）と近縁であり、この2つの系統は中新世に分岐したことが判明した。この複合系統自体が1つから分岐し、オオハナインコ（Psephotellus dissimilis）とキバタンインコ（Psephotellus chrysopterygius）を生み出した。[17]
国際鳥類学連合（IOC）は「アカオオハナインコ」を正式名称と定めた。[18]イギリスの鳥類学者ジョン・グールドは1848年にヴィゴールズの学名に基づいて「アカオオハナインコ」という名称を使用した。 [9]この学名は古い鳥類学用語「エボシインコ」の由来にもなった。また、東部に生息するオーストラリアのエボシインコ（Alisterus scapularis）と区別するために「ウエスタン・エボシインコ」、特徴的な上顎から「ムラサキインコ」、「灰色インコ」、または「フックビル」とも呼ばれた。[4]エボシインコという名称は、南米のエボシインコ（Pionopsitta pillata）と鳥類愛好家の間で混同される可能性がある。[19]グールドは「ブルー・インコ」も初期の植民地名として報告した。[9]「キングパロット」という名前は西オーストラリア州で存続しており、イギリスの博物学者WBアレクサンダーは1917年のフィールドノートでこの名前で常に知られていたと記している。 [12]ピッツィーは2012年のバードウォッチングガイドでこれを繰り返した。[20]南西部の人々が話すニュンガル語の名前は、パースのDjar-rail-bur-tongとDjarrybarldung、キングジョージサウンドのJul-u-up、スターリングレンジのChelyup、南西部のDjalyupで記録されている。[21]ニュンガル名の推奨綴りと発音リストでは、daryl [char'rill]、djarrailboordang [cha'rail'bore'dang]、djayop [cha'awp]が提案されている。[22]
説明
アカハラオウムは、長い嘴と、壮麗、けばけばしい、道化師のような色など様々に表現される、明るく鮮明な模様の羽毛を持つ。[23] [24] [21] [25]成鳥のアカハラオウムは、体長34～38cm（13.5～15インチ）、翼開長42～48cm（16.5～19インチ）、体重105～125g（3.7～4.4オンス）で、特徴的で容易に見分けられる中型のオウムである。成鳥の雄は、深紅色の額と冠羽を持ち、冠羽は下あごの開口部または基部から眼と灰褐色の頬まで伸びている。後頸部と頬は緑色で、耳覆いは黄緑色に近い。3月と4月には、新しい羽毛が生えた鳥の冠羽と耳覆いに細かい黒い縁取りが見られることがある。頭、背中、下面の羽毛は灰色の基部を持ち、通常は隠れている。[26]翼を含む上面は濃い緑色、臀部は黄緑色、尾は緑色で先端は濃い青色である。[4]下面は紫がかった青色、脇腹は緑と赤、[27]虹彩は暗褐色で眼輪は暗灰色である。嘴は淡い青灰色で先端は暗灰色、[28]上嘴は細長い鉤状になっている。[29]
メスの色はオスと似ているが、やや地味である。羽毛の赤はそれほど濃くなく、赤い脇腹には緑と黄色の斑点がある。[27]胸は紫というよりは、グレーがかったすみれ色である。[21]飛翔中は、翼の下側に白っぽい縞模様が見える。[30]メスは7枚以上の翼下羽に白い斑点があるが、両性ともに斑点のない個体もいる。7枚未満の翼下羽に白い斑点がある鳥は、メスか若齢のオスのいずれかである可能性がある。オスは、直接比較すると目立つ、やや幅広で平らな頭を持ち、[14]翼と尾が長い。成鳥の換羽は南半球の夏と秋に行われる。[28]アカハラオウムは、独特の直立姿勢で止まり木に止まり、歩く。[27]
幼鳥は8月頃に最初の換羽が始まるまで、全体的に緑がかった羽毛をしている。[28]その後の羽毛は成鳥のものと非常によく似たものになる。[14]成鳥の模様のかすかに見える模様は、濃い緑色の頭頂部から始まり、赤みがかった前帯、雌の胸の灰紫色、そして赤い下面のまだら模様の緑色になる。[31]嘴はよりオレンジ色だが、生後2～5ヶ月までに成鳥の淡い青灰色に変わる。[28]翼の下面の羽毛に白い斑点が10枚以下の幼鳥は雄であり、それ以上のものは性別を判別できない。雄の亜成鳥は翼の羽毛に白い斑点が残っていることが多い。[14]
素早く繰り返される接触音はkrukk-rakまたはcrrr-ukと表記され、警戒音は一連の高音の大きな音で構成されています。[27]オスの鳥は興奮しているときや巣の縄張りをマーキングしているときに大声で鳴きますが、ロゼラとは異なり、餌を食べているときは鳴きません。[32]巣立ち後2週間までの雛と若雛は、餌をねだる高音の2音節の鳴き声を出します。[26]
分布と生息地
アカハラオウムはオーストラリア南西部の生態地域で、密林から開けた森林、林地、沿岸地域のヒース原に生息しています。分布範囲はムーア川の南から海岸、エスペランスまでです。[29]この種の記録は南海岸からギンギンやムーリアビーニーまで内陸に広がっています。[21]分布域内では、降雨量の多い地域では定住し、乾燥した地域では局所的に移動しています。[33]アカハラオウムは主に海岸線から100 km (60 mi) 以内で生息し、内陸に行くほど生息数は少なくなります。[34]
通常の生息地はユーカリの森や林地ですが、分布域は主にマリー（Corymbia calophylla）と関連しています。この樹木種は安定した食料源を提供し、ヨーロッパ人の入植以来、生息域と個体数が増加しています。[34]このインコは、ジャラ（ Eucalyptus marginata）、トゥアート（E. gomphocephala）、ワンドゥー（E. wandoo）、ヤテ（E. cornuta）、ペパーミント（Agonis flexuosa）など、他の樹木種が優占する植生で見られます。 [27]種子食の鳥で、パースの農地、果樹園、郊外の風景で見られます。[31] [21]また、西部ウィートベルトとスワン海岸平野の農地で日陰の木として保存されているマリーの残存林の周辺にも生息しています。[35]土地の開拓や樹木の伐採により悪影響を受ける可能性があります。アカオオハナインコは夜は大きな木をねぐらとして利用し、昼間はそこに隠れます。通常、ブルーガム（ユーカリ・グロブルス）や松の植林地は避けます。[27]
このインコはスワン海岸平野の郊外にある湖沼保護区で頻繁に見られ、淡水から汽水湿地に生息する渉禽類（チドリ目）の視界内である。ラムサール条約登録地のフォレストデール湖とトムソン湖、ビブラ湖[29]、ベンガー湿原など鳥類の豊富な地域でよく見られる。また、ジャラやマリーが好んで生息することが知られているシオオーク（ Allocasuarina huegeliana）とドライフラ（Banksia ser. Dryandra ）を覆う、種の豊富な別の保護区であるドライフラ森林地帯でも見られる。 [36]アカヒオウギインコはトゥーピープルズベイ自然保護区やスターリング山脈とポロンゴルプス周辺の道端でよく見られる。[37]
行動
このインコは4～6羽のつがいまたは小集団で見られるが[38]、時には20～30羽の大きな群れで見られることもある。まれに100羽もの群れに遭遇することもあるが、これらは通常幼鳥で構成されている。[27]この鳥はオーストラリアオオハナインコ（Barnardius zonarius）やウエスタンローゼラ（Platycercus icterotis ）と共生することがある。[27]アカハラインコは臆病で、邪魔されると木の上の方まで逃げ込むことが多いため[27] 、繁殖や社会行動の研究は困難である。そのため、このインコの多くの側面はほとんどわかっていない。[38]
アカエリヒレアシインコは一夫一婦制であると考えられており、つがいは一般的に生後20ヶ月頃から長期的な絆を形成する。若いメスが年上のオスと8～9ヶ月齢でつがいになった記録があるが、この年齢では繁殖できないようだ。[38]オスはメスの後を追って接触の鳴き声を出し、求愛ディスプレイを行うなどして求愛を開始する。これには頭頂羽を上げて、頭頂と臀羽を逆立て、翼を下げて臀部を見せ、尾羽を上げて広げることが含まれる。メスは身をかがめて餌をねだる鳴き声を出すことが多い。これらのディスプレイは巣の場所が選ばれる前から始まり、繁殖期を通して幼鳥が巣立ってから約2週間後まで続く。[32]
育種
-Perth,_Western_Australia.jpg/500px-Purpureicephalus_spurius_(juvenile)-Perth,_Western_Australia.jpg)
繁殖期は8月から12月です。[24]アカハラオウムは、幹や枝に空洞があるほど大きな成木を必要とします。これらの木は、道路の脇や水路沿い、牧草地、森林や林の中にあることがあります。[27]巣は通常50～100メートル（150～350フィート）離れており、つがいは巣作り期間中、他の鳥、特に他のアカハラオウムから巣を激しく守ります。[38]巣の場所は、一般的には古い大木の空洞で、マリ、ジャラ、トゥアート、ユーカリ（Eucalyptus rudis）またはペーパーバーク（Melaleuca spp.）などがあり、高さは4.5〜16メートル（15〜52フィート）です。[39] [40]平均は地面から約9.6メートル（31フィート）の高さで、北または東を向いていることが多いです。[26]低い入り口は狭く、大きな空洞があり、高さが3メートル（10フィート）あることが記録されていますが、例外的と考えられています。[41]入り口には噛んだ跡がよくあり、[24]幅は70〜170ミリメートル（2.8〜6.7インチ）です。空洞の深さは190ミリメートル（7.5インチ）と976ミリメートル（38.4インチ）で、底には木の粉が敷き詰められています。[40]メスは通常5個、時には6個（9個という記録もある）の乳白色の卵を抱卵する。[ 24 ]ほぼ球形の卵の大きさは28 mm × 22 mm（1.10 in × 0.87 in）である。[21]オスは近くの木からメスの世話をし、持ってきた餌を求めて巣を離れるよう合図する。[24]抱卵期間に関する情報は限られているが、20日から24日間である。[26]
雛は巣に巣を作る。つまり、最初は巣に留まり、出生時の体重は4～6 gで、平均して1日に4.1 g増える。[38]出生時は白い綿毛で覆われているが、すぐに灰色の綿毛に変わる。[30]生後9～11日目で目が開き、9～15日目で初生羽毛が、14～20日目で初生羽毛が生える。最初の2週間はメスが単独で餌を与え、その後は両親が餌を与える。巣立ちは30～37日目で、通常全員が同じ日に巣を離れる。両親はさらに2週間餌を与え続ける。[38]
給餌
マリーの種子が好まれるが、カリ（Eucalyptus diversicolor）、ウッディペア（Xylomelum）、グレビレア、ハケア、ドリアンドラ（Banksia）、シオカズラ（Casuarina、Allocasuarina）、マンギット（Banksia grandis）、およびマリーが優占する植生に関連するイネ科の草本植物や低木からも種子を抽出する。[21] [31] [6] [42]このオウムのくちばしはユーカリの種子をより正確に採取することを可能にするが、マリーの堅い殻はリングネックインコによって噛み砕かれ、オウム（Cacatuidae種）の強力なくちばしによって裂かれる。[29]マリーの未熟な果実も消費される。[43]イネ科の野生オート麦（Avena fatua）とアカシアは、緑の種子を得るために放牧される。[40]アカシアの種子鞘を食べた記録には、その生息域に生息するAcacia celastrifolia、A. dentifera、A. oncinophylla、A. restiaceaがあり、栽培されているAcacia merinthophoraの小さな種子を鞘から剥ぎ取る記録もある。カンガルーポー（ Anigozanthos sp.）の蜜がたっぷり入った花も探し出されるが、ミツスイやトゲオイムシとは異なり、餌を食べるときにその重みで長い茎が折れてしまう。[44]消費された生存可能な種子は消化されずに散布される可能性がある。[45]
アカエリヒレアザミは他のインコに比べて外来植物を食べることは少ないが、ヒメアザミ（Carduus pycnocephalus）、ヒツジアザミ（C. tenuiflorus）、斑入りアザミ（Silybum marianum）の種子は食べる。[46]この種はまた、リンゴやナシなどの果樹園の果物や郊外の庭園の導入を利用するように適応した。[21] [31]アカエリヒレアザミは主に赤い皮のリンゴをかじり、中の種子を取り出そうとする。果肉は食べないが、搾って果汁を飲む。[47]アーモンド、ネクタリン、オリーブ、モモ、プラム、ザクロ、アメリカヒマラヤスギ（Melia azedarach ）など、他の栽培外来種の果実も食べる。キジラミなどの昆虫も彼らの食事の一部を構成する。[21] [31]昆虫の幼虫や幼虫も食べられ、[34]特に繁殖期の晩冬から春にかけて食べられる。[48]
アカエリヒレアオウムは主に地上で餌を食べ、片足でユーカリやオオハナインコの球果をつかみ、細い鉤状の嘴で種子を取り出す。[21]足と嘴を使って種子を取り出す器用さは、ハシブトクロオウム（Calyptorhynchus baudinii）にも見られる。この2種は同じ生息地に生息し、どちらもマリの大きな種子の貯蔵庫を取り出すことを専門としている。[25]両種とも、足と下あごでマリの種子を操作し、上あごの先端を種子散布弁の開口部に挿入して、木質のマリの種子を莢から取り出す。[35]マリの実には下あごの跡が残るため、他のインコやオウムが食べる実と区別できる。[49]アカオオハナインコは殻の開口部の周りに浅い跡を残すが、殻にはほとんどダメージを与えない。[50]この種は主に左足で餌を食べたり物を操作したりする。オーストラリアのインコ種の限られたサンプルから、左右差は体が大きいことと関連しており、その多くは左足であるが、他の2種の広い尾を持つインコ種（クリムゾンローゼラとオーストラリアンリングネック）は右足であり、小型種は好みを示さないことがわかった。[51]
寄生虫と病気
寄生性原生動物であるEimeria purpureicephali は、2016年に病気の鳥から分離され、記載されました。これは、宿主の胃腸系に生息する細胞内寄生虫です。[52]アカオオハナインコに記録されている鳥ジラミの種には、 Forficuloecus palmai、Heteromenopon kalamundae 、およびNeopsittaconirmus属のメンバーが含まれます。[53] オウム嘴羽毛病ウイルスは、2016年に雛から分離され、配列が決定されました。[54]
保全
果樹園の作物に被害を与えるため、これらの鳥は害鳥として分類され射殺されてきたが[34]、 1985年にバリンガップ周辺の果樹園で行われた現地調査では、これらの鳥が引き起こした被害はわずかであることが示された。 [47]コリーとウェストアーサーの農業地区の地方自治体の法令では、1943年にこれらの鳥を害鳥と宣言した。 [21]それにもかかわらず、おそらく既存の地域がより好ましい生息地へと劣化しているため、個体数は増加している。このことと生息域の広さから、国際自然保護連合（IUCN）では最も懸念が少ない種とみなされている[1]が、都市開発によりマリの森が消滅したため、パースの北の地域では数が減少している。[46]ほとんどのオウム類と同様に、アカオオハナインコは絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）の附属書IIに掲載されており、絶滅危惧種として保護されており、記載されている野生捕獲動物の輸入、輸出、取引は違法となっている。[55]
養鶏
アカオオハナインコは魅力的な色彩のため、飼育したい種であるが、飼育下では不安になりやすく、繁殖が難しいという評判がある。これは、歴史的に野生捕獲鳥が養鶏場に持ち込まれる割合が高いためかもしれない。[56] 飼育下での繁殖成功の最初の記録は、1909年にイギリスで2人の養鶏家によってほぼ同時に行われたもので、それより少し早い時期に1羽のひなが孵化し、アストリー氏はイギリスの養鶏協会からメダルを授与された。[57]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Purpureicephalus spurius」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2016 ：e.T22685087A93058564。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22685087A93058564.en 。 2021年11月11日閲覧。
- ^ abcd Australian Biological Resources Study (2012年3月1日). 「Species Purpureicephalus spurius (Kuhl, 1820)」.オーストラリア動物名鑑. キャンベラ、オーストラリア首都特別地域：オーストラリア政府環境・水・文化遺産・芸術省. 2018年7月23日閲覧。
- ^ クール、ハインリヒ (1820)。 Conspectus Psittacorum : 正確な定義、新しい説明、同義語、および自然な敵対性に関する同義語、付属文書の博物館、人工知能の使用者。ノヴァ・アクタ・レオポルディナ（ラテン語）。ボン。 p. 52.
- ^ abcd ヒギンズ1999、391ページ。
- ^ ヴィガーズ、ニコラス・アイルワード（1830年）。「いくつかの新しい鳥類の種に関する通知」ロンドン動物学ジャーナル5：273-75。
- ^ ab Cayley, Neville W. (2011). Lindsey, Terence R. (ed.). What bird is that?: a completely edited and updated edition of the classic Australian ornithological work (Signature ed.). Walsh Bay, NSW: Australia's Heritage Publishing. p. 404. ISBN 978-0-9870701-0-4。
- ^ オルセン、ペニー（2013）。Flocks of Colour 。キャンベラ：オーストラリア国立図書館。p.111。ISBN 978-0-642-27806-7。
- ^ ボナパルト、シャルル・ルシアン (1854)。 「コンスペクタス・プシッタコルム」。Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée (フランス語)。6 : 149–58 [153]。
- ^ abc グレイ、ジーニー、フレイザー、イアン（2013）。オーストラリアの鳥の名前：完全ガイド。コリングウッド、ビクトリア：Csiro Publishing。p。153。ISBN 978-0-643-10471-6。
- ^ マシューズ、グレゴリーM.（1917）。オーストラリアの鳥類。第6巻。ロンドン：ウィザビー＆カンパニー。pp.386-90。
- ^ Condon, HT (1941). 「オーストラリアの広尾オウム（亜科 Platycercinae） 」.南オーストラリア博物館記録. 7 : 117–44 [122–23].
- ^ ab マシューズ、グレゴリー M. (1917)。オーストラリアの鳥類。第6巻。ロンドン：ウィザビー＆カンパニー。389ページ。
- ^ ab Cain, Arthur J. (1955). 「 Trichoglossus hematodusおよびオーストラリアの Platycercine オウムの改訂版」 Ibis . 97 (3): 432–79. doi :10.1111/j.1474-919X.1955.tb04978.x.
- ^ abcd ヒギンズ1999、399ページ。
- ^ Christidis, Les; Boles, Walter E. (2008). オーストラリアの鳥類の系統学と分類学。キャンベラ: CSIRO 出版。p. 154。ISBN 978-0-643-06511-6。
- ^ サーベンティ、ドミニク L. (1938)。 「西オーストラリア州のオウム王 - Purpureicepalus spurius (クール、1920 年)」。エミュー。37 (3): 169-72。土井：10.1071/MU937169。
- ^ シュバイツァー、マヌエル; ギュンタート、マルセル; ヘルトヴィヒ、ステファン T. (2012)。「バシアン地方以外：オーストラリアのオウム類（鳥類、オウム目）の歴史的生物地理学」。Zoologica Scripta。42 : 13–27。doi : 10.1111/ j.1463-6409.2012.00561.x。S2CID 53957317 。
- ^ フランク・ギル、デビッド・ドンスカー編 (2018)。「オウムとオウム」。世界鳥類リストバージョン8.2。国際鳥類学者連合。 2018年9月7日閲覧。
- ^ アルダートン、デイビッド(2003)。『檻と鳥小屋の鳥の究極百科事典』ロンドン、イギリス：ヘルメスハウス。p. 187。ISBN 978-1-84309-164-6。
- ^ ピッツィー、グラハム、ナイト、フランク（イラスト）（2012年）。ピッツィー、サラ（編）。オーストラリアの鳥類フィールドガイド（第9版）。ニューサウスウェールズ州ピムブル：ハーパーコリンズ。266ページ。ISBN 978-0-7322-9193-8。
- ^ abcdefghijk Serventy, DL ; Whittell, HM (1951). 「キングパロットPurpureicephalus spurius」。西オーストラリア州の鳥類ハンドブック（キンバリー地区を除く）（第2版）。パース：パターソンブロークンシャ。pp. 230–31。
- ^ アボット、イアン（2009）。「西オーストラリア南西部の鳥類のアボリジニ名と、それを一般に普及させるための提案」（PDF）。西オーストラリア自然保護科学ジャーナル。7 （2）：213-78 [ 255]。
- ^ モルコム1986年、239ページ。
- ^ abcde モルコム1986、317ページ。
- ^ ab ロー、ティム（2014年）。「5. オウムの国」。歌の始まり：オーストラリアの鳥と世界を変えた方法。メルボルン、ビクトリア州：バイキング。pp. 123、カラーセクション。ISBN 978-0-670-07796-0.
'marri' HANZAB を引用
- ^ abcd ヒギンズ1999、396ページ。
- ^ abcdefghij ヒギンズ、1999 年、p. 392.
- ^ abcd ヒギンズ1999、398ページ。
- ^ abcd Morcombe 1986、238ページ。
- ^ ヒギンズ1999、397ページより。
- ^ abcde フォーショー、ジョセフ・M. ; クーパー、ウィリアム・T. (1978)。世界のオウム（第2版）。メルボルン：ランズダウンエディション。p. 227。ISBN 978-0-7018-0690-3。
- ^ ヒギンズ1999、395ページより。
- ^ ヒギンズ1999年、393ページ。
- ^ abcd Blakers, M.; Davies, SJJF; Reilly, PN (1984).オーストラリア鳥類学者連合(編).オーストラリア鳥類アトラス(第 1 版). ビクトリア州カールトン: メルボルン大学出版局. p. 270. ISBN 978-0-522-84285-2。
- ^ ab モーコム、マイケル (2003)。オーストラリアの鳥類フィールドガイド(第2版)。アーチャーフィールド、クイーンズランド州: スティーブ・パリッシュ出版。p. 183。ISBN 978-1-74021-417-9。
- ^ モルコム1986年、242ページ。
- ^ トーマス、リチャード; トーマス、サラ; アンドリュー、デイビッド; マクブライド、アラン (2011)。オーストラリアの鳥を見つけるための完全ガイド(第 2 版)。コリングウッド、ビクトリア州: CSIRO 出版。pp. 155、157、159。ISBN 978-0-643-09785-8。
- ^ abcdef ヒギンズ1999、394ページ。
- ^ パウエル 1990、112ページ。
- ^ abc Johnstone, RE; Storr, GM (1998). 「Red-capped Parrot (Kuhl 1820)」。西オーストラリアの鳥類ハンドブック、第 1 巻。スズメ目以外の鳥類 (エミューからドルバードまで)。パース、WA: 西オーストラリア博物館。pp. 297–98。ISBN 978-0-7307-1208-4。
- ^ モーコム、マイケル (1990)。「森と森林地帯の鳥」。オーストラリアの野生の鳥。フレンチズフォレスト、ニューサウスウェールズ州：チャイルド＆アソシエイツ。pp. 86–87。ISBN 978-0-86777-382-8。
- ^ パウエル 1990、66ページ。
- ^ パウエル 1990、92ページ。
- ^ カニンガム、アイリーン（2005年）。花の国：危機に瀕したオーストラリアの環境。ニューサウスウェールズ州、オーストラリア：オットフォードプレス。p.195。ISBN 978-1-876928-45-2。
- ^ Hussey, BMJ (Penny) (2002). 「野生生物のために植えるワトル?」(PDF) . Conservation Science W. Aust . 4 (3): 62–71.
- ^ ab Mawson, Peter R.; Long, John L. (1995). 「1970～90年における西オーストラリア州南部のオウム4種の状況と分布の変化」. Pacific Conservation Biology . 2 (2): 191–99. doi :10.1071/PC960191.
- ^ ab Long, John L. (1985). 「西オーストラリア州南部におけるオウムによる栽培果実への被害」オーストラリア野生生物研究. 12 (1): 75–80. doi :10.1071/WR9850075.
- ^ロング、ジョン L. ( 1984)。「西オーストラリア州南部の3種のオウムの食生活」オーストラリア野生生物研究。11 (2): 357–71。doi :10.1071/WR9840357。
- ^ 「噛まれたマリナッツの識別」。西オーストラリア博物館。 2018年8月2日閲覧。
ガイドの説明：噛まれたマリナッツの識別]
- ^ パウエル 1990、20ページ。
- ^ Brown, Culum; Magat, Maria (2011). 「オウムの左右対称の足の使用の進化：系統学的アプローチ」.行動生態学. 22 (6): 1201–08. doi : 10.1093/beheco/arr114 .
- ^ ヤン・ロンチャン;ブライス、ベリンダ。ライアン、ウナ (2016)。 「西オーストラリア州のアカハシオウム (Purpureicepalus spurius、Kuhl、1820) における Aimeria purpureicephali n. sp. (Apicomplexa:Eimeriidae) の形態学的および分子的特徴付け」。寄生虫学の国際ジャーナル: 寄生虫と野生動物。5 (1): 34-39。土井：10.1016/j.ijppaw.2016.01.003。PMC 4781968。PMID 26977403。
- ^ Stranger, RH; Palma, RL (1998). 「オーストラリアの鳥類のシラミ（昆虫綱：シラミ目）」(PDF) .西オーストラリア博物館の記録. 19 : 169–86.
- ^ ダス、シュバガタ;スビル、サーカー。フォーウッド、ジェイド K.ゴラシ、シード A.シェーン R レイダル (2016)。 「生まれたばかりのアカハシオウム (Purpureicepalus spurius) から分離されたくちばし羽病ウイルスの全ゲノム配列」。ゲノムのお知らせ。4 (5)。 e01108-16。土井：10.1128/genomeA.01108-16。PMC 5064102。PMID 27738029。
- ^ 「付録I、II、III」CITES 2009年5月22日。2010年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年3月18日閲覧。
- ^ シェパード、マーク（1989年）。オーストラリアの鳥類飼育：鳥類の飼育と繁殖。ビクトリア州プラーン：ブラックコカトゥープレス。pp. 105–06。ISBN 978-0-9588106-0-9。
- ^ ケイリー、ネヴィル W. (1933)。「オーストラリアのオウム」[大統領演説]。オーストラリア動物学者。7 (5): 359–70。ISSN 0067-2238 。
引用文献
ウィキメディア・コモンズには、プルピュアイセファルス・スプリウスに関連するメディアがあります。