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クリムゾンロゼラ（学名： Platycercus elegans）は、オーストラリア東部および南東部原産のオウムで、ニュージーランドとノーフォーク島にも移入されています。山地の森林や庭園によく見られますが、それらに限定されるわけではありません。現在のクリムゾンロゼラは、かつて別種とされていたイエローロゼラとアデレードロゼラの2種を包含しています。分子生物学的研究によると、3つの赤色亜種のうちの1つであるP. e. nigrescensは、遺伝的に他の亜種とは大きく異なっています。
クリムゾンロゼラは、1788年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの『自然の体系』の改訂増補版で正式に記載した。彼はそれをオウム類とともにPsittacus属に分類し、二名法名Psittacus elegansを命名した。[ 3 ]このラテン語名は、1605年にフランドルの植物学者カロルス・クルシウスが著書Exoticorum libri decemでタカ頭オウムに使用していたが、[ 4 ] [ 5 ]これはリンネ分類学の開始よりも前のことである。[ 2 ]
クリムゾンロゼラは、 1781年にジョン・レイサムによって、ジョセフ・バンクス卿のコレクションにある標本に基づいて「美しいロリー」として記載され命名され[ 6 ]、その後1787年にトーマス・ペナントに敬意を表して「ペナントインコ」と命名された[ 7 ] [ 8 ]。しかし、レイサムがこの種の二名法名を与えたのは1790年で、Psittacus pennantiiと命名した[ 9 ]。
ニコラス・アイルワード・ヴィゴーズは、尾羽と翼の羽毛の独特な構造に基づいて、1825年にプラティセルクス属を定義し、クリムゾンロゼラ（プラティセルクス・ペンナンティ）を模式種に指定した。[ 10 ]
ほとんどの著者は1891年までLathamのPlatycercus pennantiiの組み合わせを使用していたが、イタリアの動物学者Tommaso SalvadoriがP. elegansの優先権を確立し、その後はそれが普遍的に採用されるようになった。[ 11 ] [ 12 ]
エドワード・ピアソン・ラムゼイは1888年に亜種nigrescensを記載し、より濃い深紅色の羽毛、黒い背中と後頭部、小型ながら大きな嘴を指摘した。[ 13 ]また、アレクサンダー・ジェームズ・キャンベルにちなんで「北深紅インコ」または「キャンベルインコ」としても知られていた。[ 8 ]
1941年、ハーバート・コンドンは、黄色とアデレードのロゼラをクリムゾンロゼラの亜種として再分類することを提案した。[ 14 ]
国際鳥類学会(IOC)は「クリムゾン ロゼラ」を正式名称として指定しているが、 [ 15 ] 1926 年の RAOU チェックリストが発行されるまでこの名前は付けられていなかった。それ以前はクリムゾン オウムとして知られており、「ロゼラ」という用語はイースタン ロゼラに限定されていた。[ 8 ]統合種elegansには「ブルーチーク ロゼラ」という名前が提案されたが、[ 16 ]一般的には採用されなかった。[ 17 ]
今日では、赤い色の亜種は一般的にクリムゾンロゼラとして知られており、別名としてレッドロウリー、ペナントインコ、キャンベルインコ、（青い）マウンテンパロット、（青い）マウンテンロウリー、または単にロウリーと呼ばれることもあります。[ 18 ]ケイリーは、最初の2つの別名が20世紀初頭に最も一般的だったと報告しています。ノーフォーク島では、単にレッドパロットと呼ばれています。
キイロインコは、マランビジーロウリー、マレーロゼラ、スワンプロリー、キイロオウムなど、さまざまな別名でも知られていますが、[ 19 ]ジョン・グールドによってPlatycercus flaveolusとして記載され、彼は最後に挙げた一般名を与えました。生息域が重なる場所で交雑が確認されたため、亜種に格下げされました。しかし、一部の専門家は交雑は広範囲に及んでいないため、種としての地位を維持すると主張しています。この見解は少数派です。[ 17 ]
オーストラリアオウムの一種であるPlatycercus elegansは、体長36cm （14インチ）の中型のオーストラリア産オウムで、体長の大部分は尾である。7つの亜種があり、そのうち3つは鮮やかな赤色をしている。var. flaveolusでは赤色が黄色に置き換わり、アデレードロゼラでは赤、オレンジ、黄色の混ざった色をしている。
南東部の個体群では、成鳥と幼鳥の体色は一般的に著しく異なり、幼鳥の体羽は主に緑がかったオリーブ色で、首筋と胸に最も長く残る。幼鳥は成長するにつれて「成熟」し、緑色から赤色に変わると言われている。すべての亜種は青い頬と、黒い波状の青い縁取りのある翼、主に青色の尾を持ち、体色は主に赤色である。クリムゾンロゼラの青い尾羽は、サテンニワシドリのお気に入りの装飾の1つである。嘴は淡い灰色で、虹彩は濃い茶色である。
ベニインコには性差がほとんど見られない。雌雄間の最も顕著な違いは、オスの方がメスより最大15%大きく、くちばしも比較的大きくて幅が広いことである。
P. elegans elegans は、ビクトリア州とニューサウスウェールズ州東部に生息する基亜種です。P . elegans nigrescensはクイーンズランド州北東海岸に生息し、 P. elegans melanoptera はカンガルー島に生息しています。これらの主な違いは大きさで、nigrescensは 3 種の中で最も小さく、melanopteraは最も大きく、どちらも基亜種よりもわずかに色が濃いです。
P. e. nigrescensの幼鳥は、他の亜種のベニインコに見られるような緑がかった未成熟な羽毛を持たない。
マレー川とその支流沿いに生息するキイロインコは、生息域が重なる場所では両者が交雑することがわかったため、1968年にベニインコの亜種P. elegans flaveolusとして再分類された。両者の主な違いは、ベニインコの赤い部分が淡黄色に置き換わり、尾がより緑色になっていることである。[ 20 ]
アデレードとその周辺地域に生息するアデレードロゼラも別種と考えられていましたが、現在では、クリムゾンロゼラとイエローロゼラの交雑によって生じた雑種群であると考えられています。これらの2種は、アデレードロゼラの生息域が重なる地域では今でも交雑しており、分布域の南部では濃いオレンジレッド、北部では淡いオレンジイエローと羽毛に変異が見られます。イエローロゼラに非常に近い変種は、subadelaidaeと命名されています。[ 21 ]
クリムゾンロゼラは、南オーストラリア州南東部からタスマニア州、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州沿岸部を経てクイーンズランド州南東部に分布している。クイーンズランド州北部には、分布が異なる個体群が存在する。[ 20 ]
1910 年頃、少数のクリムゾン ロゼラがニュージーランドのオタゴヘッズ沖に東部ロゼラと共に放たれた。これらは交雑し、1950 年代までには純粋なクリムゾン ロゼラは残らなかった。この混群はそれ以来ずっとそこに留まっている。クリムゾン ロゼラは、1963 年[ 22 ]から1990 年代初頭まで、移入種としてウェリントン市にも存在していた。1971年にタラルア山麓で 2 羽のクリムゾン ロゼラが記録された。 [ 22 ]現在、ニュージーランドでは野生では絶滅したと考えられている。[ 23 ]
クリムゾンロゼラは、最初の流刑地建設の際にケージ飼いの鳥としてノーフォーク島に持ち込まれた。野生に逃げ出した個体は1838年以前に報告され、1900年までに多数に増えた。 [ 24 ]ノーフォーク島では、在来種のノーフォーク島インコや「緑のオウム」と区別するために、「赤いオウム」と呼ばれることが多い。
ベニインコは、あらゆる標高の沿岸林や山岳林に広く分布しています。主に森林や林地に生息し、古く湿潤な森林を好みます。熱帯、亜熱帯、温帯の雨林、湿潤硬葉樹林と乾燥硬葉樹林、河畔林、林地など、海抜0メートルから森林限界まで、あらゆる場所で見られます。また、農地、牧草地、防火帯、公園、自然保護区、庭園、ゴルフ場など、人間の活動が及ぶ地域にも生息します。樹木のない地域ではめったに見られません。夜間は、高い木の枝でねぐらをとります。
ほとんどのインコは定住性ですが、まれに渡りをする個体群も見られます。インコは渡り鳥ではありません。繁殖期以外は、インコはつがいまたは小グループで集まり、餌を探します。最大のグループは通常、幼鳥で構成され、最大20羽の群れを形成します。採餌中は目立ち、騒々しく鳴きます。インコは一夫一妻制で、繁殖期には成鳥は群れを作らず、つがいの相手とだけ採餌します。
新しい研究によると、ベニインコは他の鳥の匂いに基づいて同亜種の鳥を識別できるという。[ 25 ]
ベニインコは、フトモモ科、キク科、バラ科など、さまざまな植物の果実、種子、蜜、ベリー、ナッツを求めて、木、茂み、地面で餌を探します。果実や種子を食べるにもかかわらず、ベニインコは種子を食べる過程で種子を潰して破壊してしまうため、種子散布者としては植物にとって役に立ちません。[ 26 ] 彼らの食性は、果物や穀物の収穫が鳥によって被害を受けることがあるため、農家と対立することが多く、過去には多数のベニインコが射殺されたことがあります。アデレードベニインコは、休眠中のサクラの花芽を食べることが知られています。[ 27 ]ベニインコは、シロアリ、アブラムシ、甲虫、ゾウムシ、毛虫、ガ、ミズカマキリなど、多くの昆虫とその幼虫も食べます。[ 28 ]
営巣場所は、木の幹、枝、切り株にある深さ1 メートル (3.3 フィート)を超える空洞です。これらは地上から最大30 メートル (98 フィート)の高さになることがあります。 [ 29 ]営巣場所はメスが選びます。営巣場所が選ばれると、つがいはくちばしでかじったり細かくしたりして空洞自体から作った木の破片で内張りをして準備します。彼らは空洞の外から材料を持ち込むことはありません。特定の木には 1 つがいだけが営巣します。つがいは巣の近くにとまり、近づいてくる他のインコにさえずり、巣を守ります。また、巣の周囲数本の木の緩衝地帯を守り、他のつがいがその地域に営巣するのを防ぎます。
ベニインコの繁殖期は9月から2月までで、その年の降雨量によって変動し、雨の多い年には早く始まり、長く続きます。産卵期は平均して10月中旬から下旬です。卵の数は3～8個で、平均2.1日の間隔で非同期的に産卵されます。卵は白く、わずかに光沢があり、大きさは28×23ミリメートル（1 + 1 / 8インチ× 7 / 8インチ）です。[ 29 ]平均抱卵期間は19.7日で、16日から28日の範囲です。抱卵するのは母親だけです。卵は12月中旬頃に孵化し、平均して3.6個の卵が正常に孵化します。雛の41.8%がオスであるため、メスの雛が多い傾向があります。最初の6日間は母親だけが雛に餌を与えます。その後は両親が餌を与えます。幼鳥は2月に独立し、その後数週間親鳥と過ごした後、幼鳥の群れに加わるために巣立ちます。幼鳥は生後16ヶ月で成鳥の羽毛に生え変わります。
基亜種は主に赤色だが、飼育下では青、黄、白、シナモン色などのいくつかの色変異種が存在する。
ベニインコの捕食者には、ハヤブサ、オオタカ、オオコノハズク[ 30 ]のほか、野良猫やキツネも含まれる。フクロネズミやカラスモドキも時折巣から卵を奪うと考えられている[ 31 ]。 しかし驚くべきことに、ベニインコは自らの最大の敵でもある。繁殖期には、雌が他の巣に飛んで卵を破壊することがよくあり、実際、これが卵が孵化しない最も一般的な原因である[ 32 ] 。この行動は、巣の中の卵がすべて破壊されると巣が放棄され、ベニインコのつがいが毎年同じ場所に巣を作る傾向があるため、適切な営巣場所をめぐる競争の結果であると考えられている。
新しい研究によると、雑種の鳥は純血種よりも病気と闘う可能性が高いことが示されました。これは、雑種が2つの純血種の祖先よりも強いという生物学的現象であるヘテロシスの例です。ビクトリア州ジーロングのディーキン大学統合生態学センターの科学者たちは、オーストラリア南部全域のクリムゾンロゼラのくちばしと羽の病気の感染パターンを調査しました。これには、2つの親亜種（ Platycercus elegans flaveolusとP. elegans elegans ）の分布域の中間に位置する、ビクトリア州北東部とニューサウスウェールズ州南部のいくつかの雑種集団が含まれていました。彼らは、亜種が交配すると、生まれた子孫は潜在的に致命的なウイルスにうまく対処できるようだと発見しました。[ 33 ]
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