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| 視蓋前部 | |
|---|---|
 | |
| 詳細 | |
| の一部 | 中脳 |
| 部品 | 前視蓋前核、 内側視蓋前核 、視索核、 オリーブ視蓋前核、 後視蓋前核、 後境界、 交連視蓋前領域 |
| 識別子 | |
| ラテン | 視床下部 |
| メッシュ | D066250 |
| ニューロネーム | 467 |
| ニューロレックスID | 翻訳元 |
| TA98 | A14.1.08.505 A14.1.08.506 |
| TA2 | 5739 |
| ＦＭＡ | 62402 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
神経解剖学では、視蓋前野（pretectum ）は、 7つの核からなる中脳構造であり、皮質下視覚系の一部を構成しています。網膜からの相互両側投射を介して、瞳孔対光反射、視運動反射、および概日リズムの一時的な変化など、周囲光の急激な変化に対する行動反応の媒介に主に関与しています。[1] [2] [3] [4] [5]視覚系における視蓋前野の役割に加えて、前部視蓋前核は体性感覚および痛覚情報を媒介することがわかっています。 [6] [7]
場所と構造
前視蓋は、中脳と前脳の接合部付近に位置する、高度に相互接続された核の両側のグループである。[8]前視蓋は一般的に中脳構造として分類されるが、前脳に近いため尾側間脳（前脳）の一部として分類されることもある。[9]脊椎動物では、前視蓋は上丘のすぐ前、視床の後ろに位置する。中脳水道周囲灰白質と後交連核の上に位置する。[10]
視蓋前核内にはいくつかの核が特定されているが、その境界を定義することは困難であり、どの領域を含めるべきか、それらの正確な名称については議論がある。[1] [10] [11] 5つの主要な核は、オリーブ視蓋前核（ON）、視索核（NOT）、前（NPA）、内側（NPM）、および後（NPP）視蓋前核である。NOTは比較的大きな細胞で構成され、上丘の間に位置する。ONはNOTの内側に位置し、NOTとONの腹側にあるNPPの間に伸びる尾部を持つ。[10]さらに2つの核、後境界（PLi）と交連視蓋前領域（CPA）も特定されている。[12]これら2つの領域は5つの主要な核ほど研究されていないが、研究ではPLiとCPAの両方が網膜入力を受け取ることが示されており、視覚情報の処理に役割を果たしていることを示唆している。[13]
入力
前視床核は網膜の光感受性神経節細胞から重要な両眼入力を受け取る。霊長類ではこれらの求心性神経節細胞は両側性であるが[14]、げっ歯類では対側網膜から投射される。これらの網膜前視床投射の大部分はONとNOTに向かうが[14]、哺乳類では後、内側、前視床核を含む他の前視床核は網膜からわずかな入力を受ける。[1] [10] [15] [16]
NOTは複数の領域から入力を受け取ります。視床からは、同側外側膝状体核と両側膝状体間小葉のGABA産生ニューロンからの抑制性投射を受け取ります。同側浅視交叉上核と中脳の内側、背側、外側終末核はNOTに投射します。延髄の舌下神経前核、対側NOT、およびさまざまな皮質領域からも繊維がNOTに投射されます。 [ 1] [17]
出力
多くの視床前核は、同じ投射先を共有している。視床前核は、ONを除いて、すべて視床、視床下、上丘、網様体、橋、下オリーブの核に投射する。[ 10 ] ONとCPAはともに エディンガー・ウェストファル核に投射する。NPPとNPAはともに視床枕、視床外側後核、およびいくつかの小脳前核に投射する。[1]
NOTは視床下核不確帯、橋のいくつかの核、延髄、視床板内核、中脳、視床背側核と視床腹側核に投射する。副視覚系への両側抑制性投射には、外側終末核と内側終末核への接続が含まれる。視床下への投射は外側膝状体核と視床枕を標的とする。NOTは上丘に両側投射するが、同側接続の方が優勢であるように思われる。これらの投射に加えて、NOTは前庭核と前庭小脳中継核にも投射する。[1]
関数
皮質下視覚系の一部として、視蓋前核内のニューロンはさまざまな照度に反応し、主に光の急激な変化に対する無意識の行動反応の媒介に関与している。一般的に、これらの反応には視運動反射の開始が関与するが、視蓋前核は痛覚やレム睡眠も調節することができる。[12]
瞳孔対光反射
瞳孔対光反射は前視蓋核によって媒介される。[2]この反射は、光が目に入ると瞳孔を収縮させる役割を担っている。いくつかの前視蓋核、特にONは、両眼の網膜の同側から視索を介して照度情報を受け取る。ONの核は、照度レベルの増加に応じて徐々に活性化することが知られている。この情報はその後、エディンガー・ウェストファル核に直接中継され、エディンガー・ウェストファル核は毛様体神経節を介して瞳孔を収縮させる命令を瞳孔括約筋に中継する。[4] [18]
スムーズな追跡
視蓋前核、特にNOTは、スムーズ・パーシュート中の眼球運動の調整に関与している。これらの運動により、眼球は動く物体をしっかりと追跡し、予期せぬ方向や速度の変化があった物体に追いつくことができる。NOT内の方向感受性網膜滑りニューロンは、下オリーブ核を介して皮質に同側水平網膜誤差情報を提供する。日中、この情報は大きな受容野を持つニューロンによって感知され中継されるが、暗闇では小さな受容野を持つ傍中心窩ニューロンが感知し中継する。この経路を通じて、NOTは眼球運動を誘導するための網膜誤差情報を提供することができる。[1] [17] [19]スムーズ・パーシュートを維持する役割に加えて、視蓋前核は、追跡していた物体が視野から外れた後、眼球が中央の前向きの位置に戻る視運動性眼振の際に活性化される。[20]
調節反射
前視床の一部、特にNOTとNPPは、眼の焦点を維持する調節反射に関与している。 [21]網膜からの固有受容情報は、動眼神経と三叉神経を介して前視床に到達する。その点では、網膜の筋肉の収縮を通じて眼が焦点を維持するメカニズムは、瞳孔対光反射のメカニズムと似ている。[4]
鎮痛作用
NPA は、痛みの刺激に対する知覚を能動的に減少させる (抗痛覚) 役割を担っています。[7] NPA が痛みの刺激に対する生物の反応を変えるメカニズムは完全には解明されていませんが、研究では、腹側 NPA の活動がコリン作動性ニューロンとセロトニン作動性ニューロンを刺激することが示されている。これらのニューロンは、脊髄でシナプスを形成する下行経路を活性化し、背角の痛覚細胞を阻害します。[22]直接的な抗痛覚メカニズムに加えて、NPA は、体性感覚皮質への接続を介して、痛みの刺激の知覚を制御する脳領域に投射します。NPA が投射することが知られているこれらの領域のうち 2 つは、不確帯と後視床核です。NPA の領域は、異なるタイプの痛みに反応するように特化している可能性があります。研究により、背側のNPAは短時間の痛みの知覚を最も軽減するのに対し、腹側のNPAは慢性的な痛みの知覚を軽減することがわかっています。[23]慢性的な痛みを軽減する役割を果たすため、NPAの異常な活動は中枢性疼痛症候群に関係していると考えられています。[24]
レム睡眠
複数の視床前核がレム睡眠と睡眠行動の調節に関与している可能性がある。研究では、視床前核が上丘と連携して、レム睡眠行動の非概日リズム変化を引き起こす原因となっている可能性があることが示されている。[25]網膜入力を受ける視床前核、特にNOTとNPPは、アルビノラットのレム睡眠の開始に部分的に関与していることが示されている。[5]レム睡眠中の皮質活性化に関与する視床前核からのいくつかの視床核への投射、具体的には、既知のレム睡眠調節機構の一部である視交叉上核への投射の発見は、この仮説を裏付けている。[12]
参照
参考文献
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外部リンク
- BrainMaps プロジェクトの「前視蓋」を含む染色された脳スライス画像
- 前視蓋の断面アトラス