Loading article…
Pollicipes polymerus（学名：Pollicipes polymerus）は、一般的にフジツボまたは葉フジツボとして知られる、柄のあるフジツボの一種です。北米太平洋沿岸の岩礁海岸に、しばしば大量に生息しています。
これは、カリフォルニア州中央部の沿岸部に住む先住民にとって天然の食料資源であり、彼らはそれを熱い灰で調理する。[ 3 ]
フジツボは甲殻亜門でエビ、カニ、等脚類、端脚類とともに分類されます。フジツボは顎脚綱に含まれますが、この綱は単系統群ではないようです。[ 4 ]フジツボは蔓脚下綱に含まれ、この下綱のメンバーは固着性の懸濁物食者で、ノープリウス幼生とキプリス幼生という2つの活発に泳ぐ幼生期があります。柄のあるフジツボ目には、柄で基質に付着するフジツボ、すなわちカツオノエボシが含まれます。付着は、キプリス幼生の触角が基質にセメントで固められ、その部分が伸びて柄になることによって行われます。柄のあるフジツボ目自体は単一の単系統群ではなく、固着性のイボニシに向かう一連の系統の過渡的な系列を形成します。[ 5 ] Pollicipes PolymusはPollicipedidae科に含まれます。
Pollicipes polymerus は、長さが最大10 センチメートル (4インチ)にもなる丈夫でゴムのような柄 (柄部) で岩や他の物体に付着します。内部は筋肉質で、革のような表面は短い柄に付いた微細な棘状の鱗の帯で覆われています。柄部の先端にある頭状部(頭部) は長さが最大5 センチメートル (2インチ)で、最初の触角を除くすべての肢やその他の付属肢を含む体の残りの部分が含まれています。[ 6 ]頭状部の外側には、フジツボを保護する板に対応する 5 枚の強化石灰質板があります。これらのうち最大のものは、頭状部の形態的に背側にある隆起部で、その両側に小さな盾状部と背板状部が 1 対ずつあります。頭状部の他の中心部からさらに石灰化が進み、多数の小さな鱗が形成されます。胸部の甲殻類の付属肢は羽毛状の触手へと変化している。これらは頭部の先端にある開口部から突き出ており、摂食に用いられる。[ 5 ]
Pollicipes polymerus は北東太平洋に生息し、その分布域はアラスカ南部からバハ・カリフォルニアまで広がっている。潮間帯の岩礁海岸に生息し、波の作用が強い露出した場所を好む。密集した群れで生息する傾向があり、しばしば多数見られる。[ 7 ]
Pollicipes polymerusは雌雄同体です。繁殖は夏に行われ、年に数回の産卵があります。卵巣は柄の上部にあり、一度に 104,000 個から 240,000 個の卵を外套腔に放出します。ここで卵はくっついて卵塊を形成します。多数の小さな精巣は腸の横にあります。これらの精子は伸縮自在のペニスを通って隣接する個体の外套腔に送られ、そこで受精が行われます。自家受精は起こらないようで、最も近い隣個体から20 cm (8インチ)以上離れている個体は事実上不妊です。 [ 8 ]卵は 3 ～ 4 週間抱卵され、孵化してノープリウス幼生になり、海に放出されます。[ 9 ]そこでプランクトンとなり、植物プランクトンを餌とします。幼生は成長し、約40日間で6回の脱皮を経て、摂食しないキプリス幼生になります。キプリス幼生は定着に適した場所を探し、そこで変態して基質に永久的に付着します。これは、触角の腺から強力な粘着物質を分泌することによって行われます。定着は他のフジツボの柄の存在によって刺激され、柄自体に付着することもあります。[ 8 ]
ポリキペス・ポリモルスは雑食性です。頭頂部の開口部から触手を伸ばして広げ、摂食します。後方の3対の触手は二枝状で、網状になって粒子を捕らえます。これらの触手は、流れる水を遮断するのに適した角度に保持され、捕らえた食物とともに定期的に頭頂部に引き込まれます。頭頂部では、重なり合った剛毛（剛毛）を持つ残りの3対の短い触手によって粒子が削り取られます。その後、粒子は口に運ばれ、そこで小顎、大顎、触肢によって操作され、食用と食用でないものに選別されます。この選別は、付属肢や口の近くにある化学受容体の助けを借りて行われることがあります。動物の消化管内容物の検査によると、カイアシ類、ヨコエビ類、フジツボの幼生、小型の二枚貝、多毛類、ヒドロ虫類のほか、デトリタスや藻類を餌としていることがわかっています。[ 9 ]カサガイフジツボの捕食者には、オオセグロカモメ（Larus glaucescens）、ミヤコドリ（Haematopus bachmani）、オオヒトデ（Pisaster ochraceus）、六条ヒトデ（Leptasterias hexactis）などがいます。[ 7 ] [ 9 ]
1966年にワシントン州マカー湾でロバート・T・ペインが行った研究[ 10 ]は、生物多様性のあるコミュニティを維持する上で捕食者の重要性を示した。ペインは、フジツボやムラサキイガイ（ Mytilus californianus ）が優占する海底区域からオオヒトデを排除したところ、それらに関連する無脊椎動物の種数が15種から8種に減少した。ペインは、 「局所的な種の多様性は、捕食者が主要な環境要件を1つの種が独占するのを防ぐ効率に直接関係している」という仮説を提唱した[ 11 ] 。
フジツボとムール貝の分布はどちらもかなり不均一です。これをよりよく理解するために、ウートンは1994年にワシントン州タトゥーシュ島でこれら2種が生息する地域から鳥類を除外する別の研究を行いました。彼は綿密に設計された一連の実験で、その地域に存在するフジツボ、ムール貝、フジツボ、ヒトデ、および捕食性ツブ貝（Nucella spp.）の数に関する直接的および間接的な結果を記録しました。彼の結果は、鳥類による捕食がフジツボの個体群の動態において重要な役割を果たす可能性があることを示しました。[ 9 ]
フジツボ類は、岩礁潮間帯という限られた生息空間で、他の多くの生物と複雑な生存競争を繰り広げています。岩礁に最初に定着するのは通常、一年生藻類で、その後すぐにサンゴ藻類などの多年生藻類が続きます。続いて、フジツボ類、ムール貝、そして数種類のフジツボ類が定着します。さらに、ウミヤシ類も競争相手となります。ウミヤシ類の大きな付着器は、貝類やフジツボ類を窒息させたり、押し出したりすることがあります。ウミヤシ類はムール貝の上に定着し、嵐で流されてムール貝も一緒に流されてしまうことがあります。フジツボ類は、ムール貝の幼生を捕食することで、ムール貝の定着を制限することがあります。フジツボ類が優占する地域では、嵐で一部が流されて他の種が侵入するまで、フジツボ類が優占し続けることがあります。長期的には、ムール貝の足糸が他の固着生物を覆い尽くすことができるため、ムール貝が優勢になることが多い。[ 12 ]