ポシロポーラ・カピタタ

ポシロポーラ・カピタタ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	刺胞動物
クラス：	六サンゴ類
注文：	イシクラゲ
家族：	ポシロポリダ科
属:	ポシロポーラ
種：	P. カピタタ
二名法名
ポシロポーラ・カピタタ ヴェリル、1864年[2]
同義語
Pocillopora palmata パーマー、1928 年 Pocillopora porosa ベリル、1870 ポシロポラ・ロブスタ・ ベリル、1870年

カリフラワーサンゴとして知られるPocillopora capitataは、東部熱帯太平洋に生息する主要な造礁サンゴです。 ^{[3] [4] [5]} P. capitataは、花虫綱、イシサンゴ目、 Pocilloporidae科の群体性石質サンゴです。 ^[6]この種は、 1864年にAddison Emery Verrillによって初めて記録され、記載されました^{。 [7]} P. capitataは、白化や低酸素状態を引き起こす温度上昇を含むがこれに限定されない、気候変動の影響の多くによって脅かされています。

化石記録におけるPocillopora capitataの最初の出現は、約 12 万 6 千年前の上部更新世に遡ります。

すべての造礁サンゴと同様に、P. capitataは底生で基質に付着した固着性の海洋種である。 ^[8]この種は左右対称で、無孔骨格を持ち、通常は組織が茶色である。^{[9] [10]} P. capitataのコロニーは、不規則な丘の形、または枝が開いて枝分かれしたシステムの形状をとることがあり、枝は高く円筒形の外観をしており、先端に向かって平らになっている。^{[9] [6] Pocilloporidae 科に属するサンゴのポリプはすべて、12 個の発達が不十分な隔壁を持つ}サンゴ構造を持つことが知られている。個々のポリプは口の周りにリング状に配置された 12 本の小さな触手を持ち、日中は摂食のために伸びることがある。触手を引っ込めると、サンゴの萼の縁の周りに細かく暗いリングが現れる。萼自体の配置は典型的には密集しており、隣接する萼が触れ合うほどであることが多い。この密集は特にサンゴの枝の先端で起こりやすい。^[10] P. capitataの疣贅は、スポンジ状の膜の隆起で、複数のサンゴ片を含んでいるが、細長いが、サンゴの枝全体にわたって不規則な大きさと分布を示す傾向がある。^{[11] [12]}

地理的分布に関しては、種内形態変異が観察されている。例えば、パナマ地域のP. capitataは小さな柱状部を持つ傾向があるのに対し、ガラパゴス諸島周辺の海域で見つかったP. capitataは、より顕著な柱状部と疣贅を有し、サンゴの枝にトゲのある外観を与えている。^[4] P. capitataの組織を乾燥重量ベースで分析すると、約34%が脂質で構成されていることが判明した。^[13]

サンゴ食はP. capitataの外見に大きな影響を与えることが示されており、P. capitataの枝は疣贅がなくなり、枝の先端が膨らむ。しかし、サンゴ食のサンゴをサンゴ食のいない水槽に移した研究では、この種を数ヶ月間捕食者から隔離すれば、回復して通常の成長に戻ることが可能であることが実証されている。^[4]

Pocillopora属のサンゴは、一般的に、暖かく東向きの赤道反流の影響を強く受ける極東熱帯太平洋のサンゴ礁生態系で優勢である。 [ 14 ] [ ^{12 ]} P. capitataは亜熱帯太平洋のサンゴ礁の浅い前浜地帯に見られ、ほとんど太平洋海盆の極東にのみ見られる。座標的には、P. capitataは北緯26度から南緯5度、東経115度から西経77度に分布している。^[9] P. capitataは、パナマ、コロンビア（ゴルゴナ諸島を含む） 、カリフォルニア湾、エクアドル（沖合のガラパゴス諸島（フェルナンディナ島とイサベラ島を除く）を含む）に生息することが確認されている。^{[5] [6]}メキシコ中部太平洋では、P. capitataはラボキータ、カリサレス、テナカティタのサンゴ礁に生息しているのが見られます。^[15]

P. capitata は通常、海面下 0 から 40 メートルの深さで見つかります。^[9]しかし、ガラパゴス諸島では、P. capitata は通常、海面下 3 から 12 メートルの深さに生息しています。^[4]好ましい深度範囲とサンゴ礁の前浜領域内での典型的な分布のため、P. capitata は高いレベルの波にさらされる傾向があります。ほとんどのイシサンゴ類 ( Symbiodiniaceae目の光合成性共生渦鞭毛藻との必須の共生関係によって定義される)と同様に、 P. capitata は濁度の低い海洋生息地 (例: 透明水生息地) を好みます。P . capitataの生息する海洋地域の水温は通常、約 22.3°C から約 26.8°C の範囲です。^[8]

他の多くの花虫綱メンバーと同様に、P. capitata は雌雄同体または雌雄同体である可能性がある。^[9]他のイシサンゴ類と同様に、P. capitata は無性生殖と有性生殖の両方の戦略を採用しており、世代ごとにこの2つを切り替えることが知られている。^{[8]生殖の際、ポリプは成熟した}配偶子を、刺胞動物の体の中心にある腔である腔腸から口を通して水柱に放出する。

受精が起こり接合子期に達すると、個体はプランクトン性の プラヌラ 幼生としてライフサイクルを開始します。つまり、幼生は自由遊泳し、そのような運動を助ける複数の繊毛を持っています。 ^[16] P. capitataの変態には、隔壁、触手、咽頭などの形態学的特徴の発達が含まれ、その後、幼生はサンゴ礁の基質に背側を下にして定着し、成体の形に成長し始めます。^[9]

地球規模の気候変動の影響に関連する海洋生態系の変化は、P. capitataに深刻な脅威をもたらしている。その中には、海洋酸性化と海洋低酸素症があり、どちらもサンゴの白化の原因となっている。海洋酸性化は、大気中の過剰なCO2が海に吸収され_、水のpHを低下させることで起こり、サンゴにとって耐え難いほど厳しい環境を作り出している。P . capitataの白化の事例はすでに記録されている。例えば、2004年の夏には、ラ・ボキータ島のP. capitataの12％が白化していることが観察された。 ^[15]地球温暖化は、海洋の溶存酸素レベルの低下とも相関しており、これは海洋低酸素症として知られている。サンゴは適切な生物学的分子機能に酸素を必要とするため、サンゴが生き残るためには水中の溶存酸素の特定の閾値を維持する必要があり、酸素レベルがこの閾値を下回るとサンゴは苦しむ。海洋温暖化により、酸素の少ない水が表層部に湧昇する傾向が強まっており、この傾向はP. capitataが生息する東太平洋の地域に影響を及ぼしている。この湧昇増加によって生じる無酸素状態は、特にサンゴ礁生態系の深部に生息するP. capitataの個体を脅かしており、無酸素水の流入によってより直接的な影響を受ける。^[5]

重要な構造的サンゴであるP. capitataの減少は、それが形成する豊かなサンゴ礁の生息地と、それに依存する種にとっても有害です。