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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
エタンペルオキシ酸[1] | |||
| その他の名前
ペルオキシ酢酸 過
酸化酢酸 アセチルヒドロ ペルオキシド プロキシタン | |||
| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| 略語 | PAA | ||
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.001.079 | ||
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 3107 3105 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| CH 3 CO 3 H | |||
| モル質量 | 76.05グラム/モル | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 密度 | 1.0375グラム/mL | ||
| 融点 | 0 °C (32 °F; 273 K) [2] | ||
| 沸点 | 105 °C (221 °F; 378 K) 25 °C @ (1.6 kPa) [2] | ||
| 酸性度（p Ka） | 8.2 | ||
屈折率( n D )
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1.3974 (589 nm, 20 °C) [2] | ||
| 粘度 | 3.280 CP | ||
| 薬理学 | |||
| QG51AD03 ( WHO ) | |||
| 危険 | |||
| GHSラベル: | |||
   
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| 危険 | |||
| H226、H242、H302、H312、H314、H332、H400 | |||
| P210、P220、P233、P234、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P270 、P271、P273、P280、P301 + P312、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P330、P363、P370+P378、P391、P403+P235、P405、P411、P420、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | 40.5 °C (104.9 °F; 313.6 K) | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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過酢酸（別名ペルオキシ酢酸、PAA）は、化学式CH 3 CO 3 Hの有機化合物です。この過酸は、酢酸を思わせる特徴的な刺激臭を持つ無色の液体です。非常に腐食性があります。
生産
過酢酸はアセトアルデヒドの自動酸化によって工業的に生産される：[2]
- O 2 + CH 3 CHO → CH 3 CO 3 H
硫酸、酢酸、過酸化水素などの強酸触媒の存在下では、過酢酸が生成される。[3]
- H 2 O 2 + CH 3 CO 2 H ⇌ CH 3 CO 3 H + H 2 O
しかし、家庭用に販売されている酢と過酸化水素の濃度（3～6％）では、強酸触媒なしで混合しても過酢酸は生成されません。
代替として、塩化アセチルと無水酢酸を使用して、水分含有量の少ない酸の溶液を生成できます。
過酢酸は、一部の洗濯用洗剤によってその場で生成されます。これは、テトラアセチルエチレンジアミンやノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの漂白活性剤が、水中の過炭酸ナトリウムから生成された過酸化水素に作用することで発生します。過酢酸は、過酸化水素自体よりも効果的な漂白剤です。 [4] [5] PAAは、ホルムアルデヒドと光酸化ラジカルを含む一連の光化学反応を通じて、環境中で自然に生成されます。[6]
過酢酸は、安定性を保つために常に酢酸と過酸化水素の混合物として溶液で販売されています。有効成分としての酸の濃度は変化する可能性があります。
用途
米国環境保護庁は、 1986 年に初めて、屋内の硬質表面に使用する抗菌剤として過酢酸を登録しました。使用場所には、農業施設、食品施設、医療施設、家庭の浴室などがあります。過酢酸は、乳製品やチーズの加工工場、食品加工機器、醸造所、ワイナリー、飲料工場の低温殺菌装置でも使用が登録されています。[7]また、医療用品の消毒、パルプ産業でのバイオフィルム形成の防止、浄水器や消毒剤としても使用されています。過酢酸は、冷却塔の水の消毒剤として使用でき、バイオフィルム形成を防ぎ、レジオネラ菌を効果的に抑制します。Nu-Cidex は、抗菌性過酢酸のブランドの商標です。 [8]
欧州連合では、2013年に米国農務省が提出した後、EFSAによって過酢酸が報告されました。[9]
フェンタニル類似物質を表面から除去するための除染キット（多くの警察などで使用されている）には、固体の過アセチルホウ酸塩が含まれていることが多く、これが水と混ざると過酢酸が生成されます。[10]
エポキシ化
過酢酸は酸性度の高い過酸（例： m -CPBA）よりも活性が低いが、様々な形態で様々なアルケンのエポキシ化（プリレジャエフ反応）に使用されている。不飽和脂肪、合成ゴムや天然ゴム、ピネンなどの天然物に有用である。さまざまな要因が遊離酸または硫酸（過酸の調製に使用）の量に影響する。[11]
安全性
過酢酸は強力な酸化剤であり、皮膚、目、呼吸器系に強い刺激を与える。米国環境保護庁は、以下の急性暴露ガイドラインレベル（AEGL）を発表した。[12]
参照
参考文献
- ^ 有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013 (ブルーブック)ケンブリッジ:王立化学協会2014. p. 749. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ abcde クレンク、ハーバート;ゲッツ、ピーター H.ジークマイヤー、ライナー。マイヤー、ヴィルフリート。 「ペルオキシ化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_199。ISBN 978-3527306732。
- ^ Rangarajan, B.; Havey, A.; Grulke, E.; Culnan, PD (1995). 「大豆油のin situエポキシ化のための2相モデルの運動パラメータ」 J. Am. Oil Chem. Soc. 72 (10): 1161–1169. doi :10.1007/bf02540983. S2CID 98196947.
- ^ スマルダーズ、エデュアルド;フォン・ライビンスキー、ヴォルフガング。ソン、エリック。レーゼ、ヴィルフリート;ステバー、ジョセフ。ヴィーベル、フレデリケ。ノードスコッグ、アネット (2007)。 「洗濯用洗剤」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a08_315.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ 「過酢酸」(PDF) .農業マーケティングサービス. 米国農務省. 2006年11月11日閲覧。
- ^ 「有害物質データバンク」。ToxNet。米国国立医学図書館。 2006年11月11日閲覧。
- ^ 「過酸化水素と過酢酸」。米国環境保護庁。2006年11月11日閲覧。
- ^ Lynam, PA; Babb, JR; Fraise, AP (1995). 「2%アルカリ性グルタルアルデヒドと「Nu-Cidex」（0.35%過酢酸）の抗酸菌活性の比較」J. Hosp. Infect. 30 (3): 237–240. doi :10.1016/s0195-6701(95)90322-4. PMID 8522783.
- ^ 「EFSA、家禽に対する過酢酸の使用に関して好意的な意見を発表」
- ^ 「First Line TechnologiesのDahlgren Decon」。CBRNE Tech 。 2020年8月19日閲覧。
- ^ シエネル、ギュンター;リース、ロバート。ロウボトム、ケネス T. (2000)。 「エポキシド」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a09_531。ISBN 978-3527306732。
- ^ 「過酢酸の結果 - AEGL プログラム」。米国環境保護庁。2014 年 9 月 29 日。