D-パンテノール
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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,4-ジヒドロキシ-N- (3-ヒドロキシプロピル)-3,3-ジメチルブタナミド[1] | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 3DMet |
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| 1724945, 1724947り | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.036.839 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
| メッシュ | デクスパンテノール |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H19NO4 | |
| モル質量 | 205.254 グラムモル−1 |
| 外観 | 非常に粘性の高い無色の液体 |
| 密度 | 1.2 g mL −1 (20℃) |
| 融点 | 66~69℃(151~156℉、339~342K)[矛盾] |
| 沸点 | 2.7 Paで118~120 °C(244~248 °F、391~393 K) |
| ログP | −0.989 |
| 酸性度(p Ka) | 13.033 |
| 塩基度(p K b ) | 0.964 |
カイラル回転([α] D )
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+29° から +30° |
屈折率( n D )
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1.499 |
| 薬理学 | |
| A11HA30 ( WHO ) D03AX03 ( WHO )、S01XA12 ( WHO ) | |
| 危険 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50 (平均投与量)
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10,100 mg kg −1(腹腔内、マウス); 15,000 mg kg −1(経口、マウス) |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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パンテノール(パントテノールとも呼ばれる)は、パントテン酸(ビタミン B 5 )のアルコール 類似体であり、したがってB 5のプロビタミンです。生物体内で、パントテン酸に急速に酸化されます。常温では粘性のある透明な液体です。パンテノールは、医薬品や子供用製品で保湿剤として、また傷の治癒を早めるために 使用されています。
用途
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医薬品、化粧品、パーソナルケア製品では、パンテノールは保湿剤および湿潤剤として、軟膏、ローション、シャンプー、鼻スプレー、点眼薬、トローチ、コンタクトレンズの洗浄液などに使用されています。
軟膏としては、日焼け、軽度の火傷、軽い皮膚損傷、皮膚疾患の治療に使用されます(濃度2~5%まで)。[2]水分補給を改善し、皮膚のかゆみや炎症を軽減し、皮膚の弾力性を高め、表皮の傷の治癒速度を速めます。[3]この目的で、アラントインと組み合わせることもあります。
毛幹に容易に結合するため、市販のシャンプーやヘアコンディショナーの一般的な成分となっています(濃度0.1~1%)。毛髪をコーティングして表面を密閉し、[要出典] 毛幹を 滑らかにして光沢のある外観を与えます。
D-パンテノール(デクスパンテノール)はタトゥーのアフターケア製品の成分として使用されることもあり、ある研究では傷のケアとタトゥーの保存に役立つことがわかっています。[4]
副作用
パンテノールは一般的に忍容性が高い。まれに皮膚刺激や接触アレルギーが報告されている。[2] [3]
薬理学
パンテノールは皮膚や粘膜(腸粘膜を含む)に容易に浸透し、そこですぐに酸化されてパントテン酸になります。パントテン酸は極めて吸湿性が高いです。[5]また、広範囲の酵素反応や細胞増殖に関与する補酵素Aの生合成にも使用されます。[2] [3]
物理的および化学的性質

パンテノールは、無臭でわずかに苦味があり、高粘性で、室温では透明で無色の液体であるが[6]、パントテン酸塩(例えばパントテン酸ナトリウム)は典型的には白色の粉末である。水とアルコールに容易に溶け、ジエチルエーテルに中程度に溶け、クロロホルム(1:100)に溶け、 [6]プロピレングリコールに溶け、グリセリンにわずかに溶ける。
パンテノールの拡張化学式はHO–CH 2 –C(CH 3 ) 2 –CH(OH)–CONH–CH 2 CH 2 CH 2 –OHです。
立体化学
パンテノールには、 DとLの2 つのエナンチオマーがあります。Dパンテノール (デクスパンテノール)のみが生物学的に活性ですが、どちらの形態も保湿特性があります。化粧品用途では、パンテノールはD形態、またはDとLのラセミ混合物( DLパンテノール) として提供されます。
参考文献
- ^ 「デクスパンテノール – 化合物概要」。PubChem 化合物。米国国立バイオテクノロジー情報センター。2005 年 3 月 25 日。同定。2012 年6 月 29 日閲覧。
- ^ abc ハーバーフェルドH編。 (2015年)。オーストリア - コーデックス(ドイツ語)。ウィーン: Österreichischer Apothekerverlag。ベパンテンクリーム。
- ^ abc Ebner F, Heller A, Rippke F, Tausch I (2002). 「皮膚疾患におけるデクスパンテノールの局所使用」. American Journal of Clinical Dermatology . 3 (6): 427–33. doi :10.2165/00128071-200203060-00005. PMID 12113650. S2CID 35836478.
- ^ Schmid, Daphné A.; Domingues, Marisa P.; Nanu, Alina; Kluger, Nicolas; de Salvo, Raffaella; Trapp, Sonja (2022). 「タトゥーアフターケアのためのデクスパンテノール含有皮膚化粧洗浄剤および日焼け止め製品の忍容性、性能、および美容的受容性の探索的評価」。Health Science Reports。5 (4): e635。doi:10.1002/hsr2.635。ISSN 2398-8835。PMC 9235347。PMID 35782304。2.5%デクスパンテノール含有洗浄剤は、デクスパンテノール含有軟膏による標準 的なタトゥーアフターケアを補完するために、新鮮なタトゥーを穏やかに効果的に洗浄するのに適していることが 実証
されました。 ...今回の研究では、2.5%デクスパンテノール含有SPF50+日焼け止めクリームは、鮮やかな色を保ち、タトゥーの色あせを防ぐことで、既存のタトゥーの美観を維持することが実証されました。また、このクリームは塗りやすく、タトゥーを入れた皮膚を滑らかで潤いのある状態に保ちます。皮膚バリア機能を評価したところ、毎日塗布して28日後にTEWL(皮膚を通した水分の外向き拡散)が減少しました。この観察結果は、2.5%デクスパンテノール含有SPF50+日焼け止めクリームが、紫外線から保護するだけでなく、皮膚バリアを維持し、タトゥーを入れた皮膚の乾燥を防ぐ能力があることを裏付けています。
- ^ Dinnendahl V、Fricke U、編。 (1991年)。Arzneistoff-プロフィール(ドイツ語)。 Vol. 7(第8版)。ドイツ、エシュボルン: Govi Pharmazeutischer Verlag。パントテンザウレ。ISBN 978-3-7741-9846-3。
- ^ ab リスト PH、Hörhammer L 編。 (1969年)。Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (ドイツ語)。 Vol. 2.スプリンガー。 p. 699。

