| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.006.740 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C20H33NO3 |
| モル質量 | 335.488 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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オキセラジンは咳止め薬です。[1]非常に強力で効果的な薬で、さまざまな病因によるあらゆる種類の咳の治療に用いられます。オキセラジンはアヘンやその誘導体とは関係がないため、オキセラジンによる治療には依存や中毒のリスクがありません。オキセラジンには、コデインやその誘導体などの一般的な鎮咳薬を使用した場合にみられる副作用(催眠、呼吸抑制、耐性、便秘、鎮痛など)がありません。安全性が高く、咳の 延髄中枢に選択的に作用するため、あらゆる年齢層や心臓病患者にも使用できます。
適応症
オキセラジンはあらゆる種類の咳に適応します。鎮咳作用の他に、分泌物の量を増やし、気管支分泌物を 薄めるため、呼吸器系をきれいにするのに役立ちます。
禁忌
胎児奇形は報告されていませんが、オキセラジンは妊娠初期には使用しないでください。オキセラジンは、 MAOI療法を受けている患者には禁忌です。
副作用
稀に、発疹、めまい、鎮静、または軽度の消化障害を報告した患者もいます。これらは通常、投与量を減らすか治療を中断すると消えます。
中毒
オキセラジンは、依存症や依存のリスクの証拠がない点で、 依存症を引き起こす一般的な鎮咳薬(エチルモルフィン、コデインまたはその誘導体など)とは異なります。
構成とパッケージ
オキセラジンは点眼薬、シロップ、錠剤の形で入手可能で、年齢や臨床段階に応じて選択できるより簡単な管理方法を提供します。
ドロップ
1ml(33滴)あたりオキセラジンクエン酸塩20mgが含まれています。ボトルには20mlの溶液が入っています。
シロップ
100mlあたりオキセラジンクエン酸塩200mg含有。ボトルにはシロップ100mlが入っています。
タブレット
各錠剤にはオキセラジンクエン酸塩20mgが含まれています。箱にはブリスターパックに入った錠剤が20錠入っています。
投与量
- 2~5歳の小児:4~6時間ごとに2.5~5ml(17滴)
- 6~12歳の小児:10ml(33滴)、または1錠、4~6時間ごとに
- 12歳以上の小児および成人:15ml(50滴)、または2錠、4~6時間ごとに服用
使用および利用可能性の制限
アルメニア医薬品医療技術庁は、ドイツでの研究でこの薬に発がん性がある可能性が示されたため、2000年7月にオキセラジンの登録を拒否した。(参考:WHOへの通知、2000年8月9日)[2]
参考文献
- ^ David A、Leith-Ross F、Vallance DK (1957 年 7 月)。「α α-ジエチルフェニル酢酸のジエチルアミノエトキシエチルエステル (オキセラジン) の鎮咳作用およびその他の薬理学的特性」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。9 (7): 446–58。doi :10.1111/ j.2042-7158.1957.tb12297.x。PMID 13439531 。
- ^ 「医薬品:使用および入手可能性の制限:単一成分製品:オキセラジンクエン酸塩」。2011年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
