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| ネペンテス・マキシマ | |
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| スラウェシ島産のネペンテス・マキシマの上層捕虫器（海抜約 400 メートル） | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ノスリ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・マキシマ | |
| 同義語 | |
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ネペンテス・マキシマ（ / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ m æ k s ɪ m ə / ;ラテン語のmaximus「最大の」に由来）は、ウツボカズラ科ウツボカズラ属の食虫植物の一種である。ニューギニア島、スラウェシ島、マルク諸島に分布し、比較的広い。 [6]ウォウォニ島にも生息している可能性がある。 [7]
ウツボカズラは、大まかに定義された「N. maxima複合体」に属します。これには、他の種の中でも、N. boschiana、N. chaniana、N. europetica、N. eymae、N. faizaliana、N. fusca、N. klossii、N. platychila、N. stenophylla、およびN. vogelii。[8]
変動性
この種は生息域全体で大きな変異を示し、特に捕虫器の可塑性に顕著である。 [9]ニューギニアの乾燥し、季節性がある地域で生育する植物は、一般的に、狭い口蓋とよく発達した蝋質層を持つ細長い捕虫器を形成するが、湿潤地域に生息する植物は、蝋質層が小さく口蓋が拡大していることが多い。これは、口蓋が完全に湿っているときは蝋質層よりも獲物を捕らえるのに効果的だが、乾燥した条件ではその効果が低いためだと考えられている。[10] [11]
N. maximaの特定の形態は、特にスラウェシ島の植物によく見られる特徴である、はっきりと波打った葉縁を形成します。[6] [12]極端な例では、茎の節間全体にわたって伸びる葉の垂れ下がった翼でさえ、非常に波打つことがあります。[13]このような波状のパターンは、葉の縁近くの細胞の成長が増加することによって生じ、最も低いエネルギー状態の形状をとる際に、葉の薄く平らな表面が座屈します。[14]
種内分類群
- ウツボカズラ マキシマf. undulata 倉田 史・渥美・小松 由緒 (1985)
- ウツボカズラ マキシマvar.グラブラタ ・ベック。 スケジュールで。 nom.nud.
- ウツボカズラ マキシマvar. lowii ( Hook.f. ) Becc. (1886) [= N. stenophylla ]
- ネペンテス・マキシマvar.マイナー・マク ファール（1917）
- ウツボカズラ マキシマvar.スマトラナ( Miq. ) Becc. (1886) [= N. スマトラナ]
- ネペンテス・マキシマvar.スーパーバ(Hort. Veitch ex Marshall) Veitch (1897)
2009年、スラウェシ島のポソ湖産の栽培品種がNepenthes maxima 'Lake Poso'と命名されました。 [15] 2016年に、この分類群はN. minimaという独自の種として記載されました。[16]
自然交配種
- ? N. eymae × N. maxima [6]
- N. glabrata × N. maxima [6]
- N. klossii × N. maxima [15]
- N. maxima × N. neoguineensis [6]
- N. maxima × N. tentaculata [17]
-
? N. glabrata × N. maxima -
N. klossii × N. maxima -
N. maxima × N. neoguineensis
参考文献
- ^ Clarke, CM (2018). 「Nepenthes maxima」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T39675A143962061. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T39675A143962061.en . 2021年11月19日閲覧。
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- ^ Ridley, HN 1916. Nepenthaceæ. [pp. 139–141] In: I. 1912–13 年オランダ領ニューギニアへのウォラストン遠征の植物学に関する報告。ロンドン・リンネ協会紀要、シリーズ 2: 植物学、9 (1): 1–269。doi : 10.1111/j.1095-8339.1916.tb00009.x
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- ^ Clarke, C. 2013. 気候変動がウツボカズラ類に与える影響について、ツパイは何を教えてくれるのか? [ビデオ] TESS セミナー、2013 年 9 月 25 日。
- ^ Moran, JA, LK Gray, C. Clarke & L. Chin 2013. 古熱帯のウツボカズラ科植物の捕獲機構は気候によって制限される。Annals of Botany 112 (7): 1279–1291. doi :10.1093/aob/mct195
- ^ [匿名] 2013. 「BE-3543 Nepenthes maxima - 波状の葉」（PDF）。 ネペンテス栽培者ニュースレター 2（2）：7–8。
- ^ Bourke, G. 2010. 「植物プロファイル: Nepenthes maxima」(PDF)。2013-04-09 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2012-10-21に閲覧。 キャプティブエキゾチックニュースレター 1（1）：9–10。
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- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012.スラウェシ島のウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
さらに読む
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- [匿名] 2010。Eramet-PT ウェダ湾ニッケル探査開発 ESIA。 ERMインドネシア、ジャカルタ。
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- Adam, JH 1997. 「ボルネオのウツボカズラ類（ウツボカズラ科）の獲物スペクトルとその生息地との関係」（PDF）。 ペルタニカ熱帯農業科学誌 20 (2–3):121–134.
- Adam, JH & CC Wilcock 1999. 「ボルネオネペンテス（ウツボカズラ科）の花粉学的研究」（PDF）。 ペルタニカ熱帯農業科学誌 22 (1):1–7.
- アモロソ、バーモント州、LD オブシオマ、JB アルラレホ、RA アスピラス、DP カピリ、JJA ポリゾン & EB スミレ 2009。フィリピン南部、ハミギタン山脈の絶滅危惧種、固有種、経済的に重要な植物相の目録と保全。ブルーメア 54 (1–3): 71–76。土井：10.3767/000651909X474113
- アモローソ、VB & RA アスピラス 2011. ハミギタン山脈：在来植物の聖域。サウジアラビア生物科学ジャーナル 18 (1): 7–15. doi :10.1016/j.sjbs.2010.07.003
- バウアー、U.、CJ クレメンテ、T. レナー、W. フェデルレ 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
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- （ラテン語）ブルーメ、CL 1852。Ord。ウツボカズラ科。所蔵:ルグドゥノ・バタヴム植物園、生きた動物の展示、展示。トム。 II. No. 1. E・J・ブリル、ルグドゥニ・バタヴォルム。 5～10ページ。
- Bonhomme, V., H. Pelloux-Prayer, E. Jousselin, Y. Forterre, J.-J. Labat & L. Gaume 2011. 滑りやすいか粘着性か?食虫植物ウツボカズラの捕獲戦略における機能的多様性。New Phytologist 191 (2): 545–554. doi :10.1111/j.1469-8137.2011.03696.x
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- Rischer, R.、M. Wenzel、J. Schlauer、G. Bringmann & LA Assi 1998. 「食虫植物のインビトロ栽培と実験」(PDF)。J. Schlauer & B. Meyers-Rice (編) Proceedings: Second Conference of the International Carnivorous Plant Society . International Carnivorous Plant Society、フラートン。pp. 6–7。
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- Toma, I.、C. Toma、I. Stănescu 2002. 「Nepenthes maxima Reinw. ex Ness の変態葉の組織解剖学的側面」(PDF)。 Revue Roumaine de Biologie、Série de Biologie Végétale 47 (1–2): 3–7。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Nepenthes maxima に関連するメディアがあります。
- セレベス島のネペンテス・マキシマが国際的に進出