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| ネペンテス・ピローサ | |
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| ブキット・バトゥ・レスン山の頂上付近で発見された N. pilosaの中間嚢子 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ニコチン酸ピロサ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・ピローサ ダンサー（1928）[2]
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| 同義語 | |
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N. pilosa は、記載されてから 2006 年まで、ほぼ例外なくN. chanianaと混同されていました。詳細については本文を参照してください。 | |
ネペンテス・ピローサ（Nepenthes pilosa / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z p aɪ ˈ l oʊ z ə /） は、ボルネオ島固有の熱帯ウツボカズラである。黄褐色の長い毛が密集した 被毛が特徴である。捕虫器は蓋の裏側に特徴的なフック状の付属器を持つ。種小名はラテン語の「毛深い」を意味するpilosusに由来する。 [3]
Nepenthes pilosaは長い間N. chanianaと混同されており、タイプ標本を除いて、 2006年にN. chanianaが記載される前にN. pilosaとして特定された標本はすべて後者の種である。[4] [5]
アンシア・フィリップスとアンソニー・ラムは著書『ボルネオの食虫植物』の中で、この種をゴールデンファーレッド・ピッチャープラントという一般名でリストアップしているが[5]、これはN. chanianaが別種として 認識される前に出版されたものである。
植物の歴史
ネペンテス・ピロサは1899年にジャワの 植物収集家アムジャによってニューウェンハウス探検隊中に発見され、 [6]アムジャはネペンテス・エフィッピアタの最初のコレクションも行いました。[3]
Nepenthes pilosa は、1928年にオランダの植物学者BH Danserによって、その独創的なモノグラフ「オランダ領インドのウツボカズラ科」の中で正式に記載されました[注 a] 。 [2] Danser はAmdjah 491 をタイプ標本に指定し、Amdjah 499もこの種に含めました。両方の標本は、1899年1月28日に、カリマンタン島の中心近くにある標高約1600メートルの山、Bukit Batu Lesung で収集されました。[2] [6] Danser はまた、 N. pilosaの説明の下に「非常に疑わしい」雄標本 ( Mjöberg 46 ) を記載しました。この標本は、1925年10月から12月の間に、 Eric Mjöbergによって、標高1700メートルの Bukit Batu Tiban で収集されました。Danser はMjöberg 46について次のように書いています: [2]
「これは、上部の捕虫器が付いた一枚の葉と、同じ植物に属さない花序だけです。捕虫器は、Amdjah 491番のものと一致しないため、雄花序の説明を完了できませんでした。」
ダンサーが言及した3つの標本はすべて、ボゴール植物園の植物標本室であるボゴリエンセ植物標本館（BO）に保管されている。[2] [7]
20世紀後半には、N. chanianaの野生植物はほぼ例外なくN. pilosaと同定された。その一例は、1965年にバートラム・エブリン・スマイシーズが行ったN. chanianaの扱いである[7] 。この扱いは、その2年前にクチンで開催されたユネスコ湿潤熱帯シンポジウムの議事録で行われた。 [8]植物学者チャールズ・クラークは、1997年のモノグラフ『ボルネオのネペンテス』の中で、複数の著者がN. pilosaのタイプ標本と野外でこの種と同定された植物との間に食い違いがあることに気づいていたと述べている。[9]
「 Danser (1928) のN. pilosaのタイプの図は、東マレーシアでN. pilosaとして特定された植物とはあまり一致しません(J. Schlauer、個人通信)。M. Jebb (個人通信) はまた、このタイプの上部の捕虫器が異常であると指摘しています [...]」
それにもかかわらず、マシュー・ジェブとマーティン・チークは、同年に出版したモノグラフの中で、東マレーシアの植物をN. pilosaと区別していませんでした。 [10]同様に、アンシア・フィリップスとアンソニー・ラムは、ボルネオの食虫植物（1996年）の中で、JRターンブルとATミドルトンが1981年に未発表の謄写版報告書[11]で行った解釈に従って、クロッカー山脈のアラブ山の植物をN. pilosaとして扱いました。 [3]
チャールズ・クラークは、1997年のモノグラフで東マレーシアの植物をN. pilosaとして扱っていたが、それらの同種性に疑問を抱いていた。[6]彼は2004年にN. pilosaのタイプ産地を訪れ、1899年以来初めてこの種の採集を行った。[3] 2006年7月、クラークはブキット・バトゥ・レスン島のN. pilosaの野生個体群を再訪し、それが別種であることを確認した。[6]その年の後半、彼はチェン・リーおよびスチュワート・マクファーソンとともに、 N. chanianaの正式な記載を発表した。[4]この改訂された限定は、 N. pilosaがカリマンタンの固有種であるのに対し、N. chanianaはサバ州とサラワク州が原産であることを意味している。[3]そのため、その時までN. pilosaという名前で栽培されていた事実上すべての植物は、実際にはN. chanianaを表していた。
説明
ネペンテス・ピローサはつる植物です。茎の長さは7m以上に達することもあり[3]、直径は最大9mmです。節間は最大7cmの長さで、断面は円形です[2] 。
葉は葉柄があり、皮質または薄皮質である。葉身は倒卵状披針形から披針形である。長さは最大30 cm、幅は最大7.5 cmである。葉身の先端は丸いか短く尖り、わずかに盾状になることもある。葉身は基部に向かって急激に細くなる。葉柄は三角形で幅は最大6 mmである。葉身には溝があり、茎の周りに包絡鞘を形成する一対の狭い翼があり、最大2.5 cm下降し、丸い基部で突然終わる。中脈の両側に4つまたは5つの縦脈がある。羽状脈は不明瞭で不規則な網目状である。巻きひげは通常、葉身の約1.5倍から2倍の長さである。[2]
ロゼット型および下位の捕虫器は、下部が卵形で、上部は円筒形になる。高さは最大 10 cm、幅は 4 cm で、通常は翼の代わりに腹面に突出した肋骨がある。捕虫器の口は斜めに挿入される。嘴縁部は平らで、後部の幅は最大 7 mm である。1 ⁄ 3～1 ⁄ 4 mm 間隔で一連の肋骨があり、その先端には幅よりわずかに長い短い歯がある。腺領域は捕虫器の内面の腹側部分を覆っている。消化腺は弓状に広がり、1 平方センチメートルあたり 600 ～ 700 個ある。捕虫器の蓋または鰓蓋はほぼ球形で、心形以下で、長さ約 2.5 cm、幅約 2.5 cm である。比較的平らであるが、基部に中央の竜骨がある。花外蜜腺は蓋の裏側に散在しており、縁に向かうにつれて小さくなり数が多くなります。[2]
上部の捕虫器は巻きひげの先端から徐々に生じ、幅 15～20 mm の曲線を形成する。それらは漏斗状で、下部のものよりはるかに大きく、高さ 18 cm、幅 8 cm に達する。陸生の捕虫器と同様に、翼はなく、代わりに 1 対の突出した肋骨がある。捕虫器の口は前部でほぼ水平に位置するが、後方に向かって首状（高さ 3 cm 以下）に上昇する。扁平な嘴管は最大 12 mm の幅があり、短い歯で終わる1 ⁄ 3 mm 間隔の肋骨がある。捕虫器の内面のほぼ全体が腺状で、非常に小さな弓状の腺が 1 平方センチメートルあたり 2000～2500 個の密度で存在する。捕虫器の蓋は亜球形で、深く心形をしており、長さは最大 7 cm である。小さな丸い腺が蓋の下面全体に散在しており、基部近くには目立つフック状の突起がある。[2] [3]
ネペンテス・ピローサには、黄褐色の毛でできた目立つ被毛がある。 [3]この被毛は、特に成長中の部分と成熟した葉の葉身の裏側に密集している。葉身の上面には特に見られない。[2]
植物標本では、茎と葉の裏側が乾燥して赤褐色になっているが、葉身の上部は一般的に休眠状態になっている。[2]
エコロジー
ネペンテス・ピロサは、ボルネオ島東カリマンタンのブキット・バトゥ・レスン山脈（おそらくケタン・レスンと同義）の固有種である。[3]この山は「いくつかの小さな峰がある長い砂岩の尾根」と表現されている。 [3]この種の典型的な生息地は苔むした森である。標高約1600 [12]または1700 mの場所に約200株の植物が生息しているのが確認されている。[3] [4]
ネペンテス・ピローサは、2014年のIUCN絶滅危惧種レッドリストではデータ不足に分類されています。[1]
関連種
N. chanianaの上側の捕虫葉（左）とN. burbidgeaeの下側の捕虫葉（右）の横顔
ネペンテス・ピロサは、フック状の蓋の付属器によって、この属の他のほとんどの種と簡単に区別できます。[13]同様に発達した付属器を持つボルネオのネペンテス属の種は、N. burbidgeaeとN. chanianaのみです。[4] [9]
BH DanserはN. pilosaがN. burbidgeaeに最も近いと示唆しており[2] [14]、N. pilosaの野生個体群が再発見される前は、この種はN. burbidgeaeの異型同義語である可能性があると一部の研究者によって考えられていました。[7] N. pilosaはより顕著で広範な被毛を持つ点で異なります。[3]
N. chanianaと比較すると、 N. pilosaの捕虫器はより円筒形でずんぐりしており、横方向に圧縮されていません。[5] [6]
ネペンテス・グランデュリフェラも同様に広範な被毛を持つが、十分に発達した蓋の付属器を持たず、目立つ花外蜜腺を多数持つ。 [3]
自然交配種
N. pilosaとの自然雑種は記録されていない。[3] [12]古い出版物の中にはN. lowiiやN. veitchiiとの交雑種を挙げているものがあるが[9] [15] 、後者はN. pilosaではなくN. chanianaとの交雑種であることが現在では知られており、一方前者はN. fusca × N. lowiiとの交雑種であると考えられている。[3]
注記
- a. ^ダンサーのモノグラフにあるN. pilosaのラテン語の記述は次の通りである: [2]
Folia mediocria petiolata、lamina lanceolata、nervis longitudinalibus utrinque 4-5、膣の尾状突起。ホヤ rosularum ignota ;中間ホヤ、下部分卵形、オス対円筒形、肋骨 2 の顕著な部分と虫垂 2 のラモシス。 peristomio operculum vs acuto、applanato、4-7 mm lato、costis dentibusque 1/3-1/4 mm distanceibus、dentibus vix longioribus quam latis。眼窩下鰓蓋、下顔面開毛毛根、小垂部カリナート。上ホヤ、マグナ、豊富な漏斗状症、肋骨2パウラム・プロミネミバス、細腸列のペリストミオ、アプラナート、c。 12 mm ラトー、肋骨 c。 1/3 mm 遠隔歯、短歯牙、下コルダート眼輪蓋、顔面下顔面毛柱、後頭部垂体虫垂、側方舌状器官。花序イグノタ ;オムニバスパルティバスロングゲヴィッロサムのインドゥメントゥム、フォリオラムページナ優れたものを除きます。
参考文献
- ^ ab Clarke, CM (2014). 「Nepenthes pilosa」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T49119820A21844723. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T49119820A21844723.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklm Danser、BH 1928。 36. Nepenthes pilosa DANS.、スペック。ノヴァ。 2011 年 5 月 18 日にWayback Machineにアーカイブされました。で:オランダ領インド諸島のウツボカズラ科。Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg、シリーズ III、9 (3–4): 249–438。
- ^ abcdefghijklmno Phillipps, A.、A. Lamb、CC Lee 2008.ボルネオの食虫植物。第2版。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ abcd Clarke, CM, CC Lee & S. McPherson 2006. Nepenthes chaniana (Nepenthaceae)、ボルネオ島北西部の新種。Sabah Parks Nature Journal 7 : 53–66。
- ^ abc Phillipps, A. & A. Lamb 1996.ボルネオの食虫植物。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ abcde [匿名] 2006. 注目されなかった新しいウツボカズラの種。2007-09-21にWayback Machineにアーカイブ。Daily Express 2006年10月28日。
- ^ abc Schlauer, JNd Nepenthes pilosa 2011-06-17にWayback Machineでアーカイブ。食虫植物データベース。
- ^ Smythies, BE 1965. サラワク州の ウツボカズラ類の分布と生態。ユネスコ湿潤熱帯シンポジウム、1963年6月～7月、サラワク州クチン。
- ^ abc Clarke, CM 1997.ボルネオのウツボカズラ。ナチュラルヒストリーパブリケーションズ（ボルネオ）、コタキナバル。
- ^ Jebb、MHP、MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ Turnbull, JR & AT Middleton 1981.サバ州のネペンテス属植物の予備的レビュー。地域リストといくつかの選定された産地を含む。サバ州公園管理委員会への未発表の謄写版レポート。
- ^ ab McPherson, SR 2009.旧世界の食虫植物。全2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ Clarke, CM 2001.サバ州のウツボカズラ類ガイド。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ Danser、BH 1935。数匹のウツボカズラについてのメモ。Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg、シリーズ III、13 (3): 465–469。
- ^ (チェコ語) Macák、M. 2000。Portréty rostlin - Nepenthes lowii Hook。 F..トリフィド 2000 (3-4): 51-55。 (2ページ、3ページ、4ページ、5ページ)
さらに読む
- Adam, JH, CC Wilcock & MD Swaine 1992. 「ボルネオネペンテスの生態と分布」(PDF)。2011-07-22 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 熱帯林科学ジャーナル 5 (1):13–25.
- バウアー、U.、CJ クレメンテ、T. レナー、W. フェデルレ 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- Clarke, CM & Lee, CC 2004.サラワクのウツボカズラ。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- Lee, CC 2000. 最近のウツボカズラの発見。[ビデオ] 国際食虫植物協会第 3 回会議、米国サンフランシスコ。
- Lee, CC 2002. 「ボルネオ島サラワク州のホース山脈のウツボカズラ類」(PDF)。 第4回国際食虫植物会議議事録、広島大学、東京：25–30。
- McPherson, SR & A. Robinson 2012.ボルネオのウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチド trnK イントロン配列データの分岐論的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。植物生物学 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- （ドイツ語） Meimberg, H. 2002。 「Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl」（PDF）。ミュンヘンルートヴィヒ・マクシミリアン大学博士論文、ミュンヘン。
- マインバーグ、H. & G. ホイブル 2006. ウツボカズラ科の系統解析のための核マーカーの導入。植物生物学 8 (6): 831–840. doi :10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006.食虫植物ウツボカズラ科におけるtrnKイントロンの転座コピーの比較分析。分子系統学と進化 39 (2): 478–490. doi :10.1016/j.ympev.2005.11.023
- Mey、FS 2014。Stewart McPherson とともにボルネオの食虫植物についての講義に参加。Strange Fruits: A Garden's Chronicle、2014 年 2 月 21 日。
- シュタイナー、H. 2002. 「ボルネオ：その山々と低地、そしてウツボカズラの生息地」Toihaan Publishing Company、コタキナバル。
外部リンク
- 自然の生息地にあるウツボカズラ ピローサ