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| ネペンテス・ファイザリアナ | |
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| アピ山産のネペンテス・ファイザリアナの上層水差し | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | N. ファイザリアナ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・ファイザリアナ | |
ネペンテス・ファイザリアナ（Nepenthes faizaliana / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˌ f aɪ z æ l i ˈ ɑː n ə /） は、ボルネオ島サラワク州グヌン・ムル国立公園の石灰岩の崖に固有の熱帯ウツボカズラである。N . boschianaに最も近いと考えられている。 [3]
植物の歴史
N. faizalianaのタイプ標本S 44163 (Lai & Jugah)は、1981年11月10日にグヌン・ムル国立公園のバトゥ・パンジャン[4]で採集されました。[5]ホロタイプはサラワク州クチンのサラワク森林局植物標本館 (SAR) に寄託されています。アイソタイプはキュー王立植物園の植物標本館(K) とライデンのオランダ国立植物標本館(L)に保管されています。[5]
Nepenthes faizaliana は、1991年にJH AdamとCC Wilcockによって正式に記載されました。この記載は植物学雑誌Blumeaに掲載されました。[2] Nepenthes faizaliana は、記載著者 JH Adam の息子である Muhammad Khairul Faizal にちなんで命名されました。[2]
1997年、マシュー・ジェブとマーティン・チークは、この属に関するモノグラフの中で、N. faizalianaをN. stenophyllaの異型同義語に格下げした。[6]この扱いは、アンシア・フィリップスとアンソニー・ラムの著書『Pitcher-Plants of Borneo』でも踏襲された。[7]しかし、チャールズ・クラークは、ジェブとチークの研究の数か月後に出版されたモノグラフ『Nepenthes of Borneo』の中で、N. faizaliana を別種として残した。 [3]この解釈は、その後の著者によって支持されている。[4] [5] [8] [9]
説明
ネペンテス・ファイザリアナの蔓茎は直径8mmにも達する。節間は断面が円筒形で長さは3cmにも達する。[3]
葉は茎の周りに交互に生える。葉柄があり、皮質である。葉身は披針形から楕円形で、長さ14cm、幅4cmまでである。先端は鋭く、基部は鈍角である。葉柄は細管状で、長さ5cmまでである。半複葉であるが、翼はない。中脈の両側に2本の縦脈がある。羽状脈は不明瞭である。巻きひげは長さ20cmに達する。[3]
下性の捕虫器は正式には記載されていないが[3]、地上性の捕虫器よりも小型で、生産頻度も低い。[10]上性の捕虫器は狭い漏斗形で、上部がわずかに広くなる。高さは30cmを超える。[10]地上性の捕虫器では、翼は通常一対の肋骨に縮小している。[3] 内面の蝋質領域はよく発達している。[11]捕虫器の口には斜めの挿入部がある。縁部は扁平で、断面は円筒形で、幅は最大4mmである。蓋または鰓蓋は球形で、下側には特徴的な腺状の隆起がある。蓋の基部近くには分岐しない距が挿入される。 [3]
Nepenthes faizaliana は総状 花序を持つ。この種の雌花序は正式には記載されていない。[3]雄花序では、花柄は最大 17 cm、軸は40 cm に達する。花柄は 1 花で、最大 20 mm の長さで、通常は苞葉を持つ。萼片は披針形から長楕円形で、最大 4 mm の長さである。[3]タイプ標本( S 44163 (Lai & Jugah) )から採取した120 の花粉サンプルの研究では、平均花粉直径は 32.3 μm ( SE = 0.4、CV = 7.6%) であることが判明した。[12]
ネペンテス・ファイザリアナは、茎と葉柄に白い星状の毛の被毛を持つ。葉身の上面は無毛だが、下面は短い枝分かれした毛がまばらに生えている。さらに、中脈の基部には長い白い毛がある。[3]
エコロジー
ネペンテス・ファイザリアナは、ボルネオ島サラワク州グヌン・ムル国立公園の石灰岩の山頂に固有の種である。[3]通常、海抜1000～1600メートルの高度に生息するが、[3] [9] 400メートルほどの低高度でも記録されている。[10] N. ファイザリアナは、陸生および石灰岩の露頭や露出した尾根の頂上に着生する。 [ 10] N. stenophylla、N. tentaculata、N. vogeliiなど他の多くのネペンテス属の種の近くに生育するが、 N. veitchiiとの自然雑種と推定されるものは1つしか記録されていない。[8]
N. faizalianaのほとんどの個体群は遠隔地にあり、一般の訪問者がアクセスすることはできませんが、アピ山のピナクルズトレイル沿いでは簡単に観察できます。[10] [13]
関連種
ウツボカズラは、大まかに定義された「N. maxima複合体」に属します。これには、他の種の中でも、N. boschiana、N. chaniana、N. europeica、N. eymae、N. fusca、N. klossii、N. maxima、N. platychila、N. stenophylla、およびN. vogelii。[14]
Nepenthes faizaliana は、N. boschianaに最も近縁であると思われる。この 2 種は被毛の広さが異なり、N. faizalianaの被毛はよく発達して目立つが、N. boschianaの成熟した植物は実質的に無毛である。さらに、N. boschianaの下側の嚢胞子は、基部がより球根状で、口縁がより広い傾向がある。上側の嚢胞子は区別が難しいが、N. boschianaの上側の嚢胞子は通常口が広い。チャールズ クラークは、これらの違いは「重要ではない」と述べ、「より綿密な比較が正当化されるようだ」としている。[3] Nepenthes boschianaとN. faizalianaはどちらも石灰岩の 固有種で、それぞれメラトゥス山脈とグヌン ムル国立公園の断崖など、ボルネオで最も高い石灰岩層に生息している。[3]
N. ファイザリアナ(左) とN. ステノフィラ(右)の上部投手
Nepenthes faizaliana はかつて同義語とされていたN. stenophyllaにも似ている。同種と異なる点は、葉がより披針形で、花序が大きく、また、より幅広で色彩豊か[10]で、反り返っていない口縁を持つことである。N . faizalianaの花は、2 つの花がついた部分的な花柄ではなく、苞のある 小花柄に 1 つずつ咲く。さらに、 N. faizalianaの腺冠は形が異なり、その下部の捕虫葉はN. stenophyllaとは異なり、下部が一般に球根状になっている。[3]一部の著者はN. fallax をN. stenophyllaと同義として扱っているが、他の著者はこれらを 2 つの異なる種とみなし、一般にN. stenophyllaと呼ばれる植物は実際にはN. fallax を表していると考えている。[3] [15] [16]
Nepenthes faizalianaもN. fuscaに類似している。前者について記述する際、アダムとウィルコックは花序構造、上部捕虫器の内面の腺部の大きさ、被毛の発達と特徴に基づいてこれらの分類群を区別した。[2] [3]さらに、N. faizaliana は球形の捕虫器の蓋を持つ点が異なり、 N. fuscaの非常に狭い蓋とは対照的である。[3]
参考文献
- ^ Clarke, CM (2018). 「Nepenthes faizaliana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T40108A143966870. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T40108A143966870.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcd Adam, JH & CC Wilcock 1991.サラワク産ウツボカズラ科の新種。Blumea 36 ( 1): 123–125。
- ^ abcdefghijklmnopqr Clarke、CM 1997。ボルネオ島のウツボカズラ。 Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ ab Schlauer、J. Nd Nepenthes faizaliana。食虫植物データベース。
- ^ abc Cheek、MR & MHP Jebb 2001。ウツボカズラ科。フローラ・マレシアナ 15 : 1–157。
- ^ Jebb、MHP、MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ Phillipps, A. & A. Lamb 1996.ボルネオのウツボカズラ。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ ab Phillipps, A.、A. Lamb、CC Lee 2008.ボルネオの食虫植物。第2版。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ ab McPherson, SR 2009.旧世界の食虫植物。全2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ abcdef Clarke、CM & CC Lee 2004.サラワクの食虫植物。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- ^ Adam, JH & CC Wilcock 1999.ボルネオウツボカズラ（ウツボカズラ科）の花粉学的研究。Pertanika Journal of Tropical Agricultural Science 22 (1): 1–7。
- ^ Steiner, H. 2002.ボルネオ：その山々と低地、そしてウツボカズラの生息地。Toihaan Publishing Company、コタキナバル。
- ^ Robinson, AS, J. Nerz & A. Wistuba 2011. Nepenthes epiphytica、東カリマンタン産の新種のウツボカズラ。McPherson, SR New Nepenthes: Volume One。Redfern Natural History Productions、プール。pp. 36–51。
- ^ Schlauer, J. 2006. Nepenthes fallax Archived 2020-05-13 at the Wayback Machine . Carnivorous Plant Database.
- ^ Schlauer, J. 1996. N.stenophylla、再び。食虫植物メーリングリスト、1996年5月31日。
さらに読む
- Bourke, G. 2011.ムル国立公園のウツボカズラ。カルニフローラ・オーストラリス 8 (1): 20–31。
- Lee, CC 2000. 最近のウツボカズラの発見。[ビデオ] 国際食虫植物協会第 3 回会議、米国サンフランシスコ。
- McPherson, SR & A. Robinson 2012.ボルネオのウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチド trnK イントロン配列データの分岐論的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。植物生物学 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- （ドイツ語） Meimberg, H. 2002. Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl.博士号論文、ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学、ミュンヘン。
- マインバーグ、H. & G. ホイブル 2006. ウツボカズラ科の系統解析のための核マーカーの導入。植物生物学 8 (6): 831–840. doi :10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006.食虫植物ウツボカズラ科におけるtrnKイントロンの転座コピーの比較分析。分子系統学と進化 39 (2): 478–490. doi :10.1016/j.ympev.2005.11.023
- Mey、FS 2014。Stewart McPherson とともにボルネオの食虫植物についての講義に参加。Strange Fruits: A Garden's Chronicle、2014 年 2 月 21 日。
- Thorogood, C. 2010.マレーシアのウツボカズラ：進化と分類の観点。Nova Science Publishers、ニューヨーク。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Nepenthes faizaliana に関連するメディアがあります。
- ARKiveのウツボカズラ ファイザリアナ
- 「Nepenthes faizaliana」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。