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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | アラノン、アトリアンス |
| その他の名前 | 506U78 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a607077 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 該当なし |
| タンパク質結合 | <25% |
| 代謝 | アデノシンデアミナーゼによって、9-β- D-アラビノフラノシルグアニン |
| 消失半減期 | 30分(ネララビン) 3時間(アラG) |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.170.768 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C11H15N5O5 |
| モル質量 | 297.271 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ネララビンは、アラノン(米国)およびアトライアンス(EU)というブランド名で販売されており、 T細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫(T-LBL)の治療に使用される化学療法薬です。[4] [5]
ネララビンは、プリンヌクレオシド類似体の一種であるアラビノシルグアニンヌクレオチド三リン酸(araGTP)のプロドラッグであり、 DNA合成阻害および細胞毒性を引き起こす。[6]前臨床研究では、T細胞がネララビンに対して特に敏感であることが示唆されている。2005年10月、ネララビンは、少なくとも2回の化学療法レジメンによる治療に反応しない、または治療後に再発した急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫に対してFDAによって承認された。 [7]その後、2005年10月に欧州連合で承認された。[5]ジェネリック医薬品として入手可能である。[8]
参考文献
- ^ ab "Nelarabine-Reach". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2024年6月5日. 2024年6月17日閲覧。
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト(全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。)」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2024) Instrument 2024」連邦立法官報。2024年5月30日。 2024年6月10日閲覧。
- ^ ab 「Arranon- nelarabine injection」。DailyMed。2020年6月11日。 2020年12月4日閲覧。
- ^ abc 「Atriance EPAR」。欧州医薬品庁(EMA)。2007年9月20日。 2020年12月4日閲覧。
- ^ 「ネララビン」。薬理学ガイド。IUPHAR/BPS 。 2015年8月21日閲覧。
- ^ Cohen MH、Johnson JR、Justice R、Pazdur R(2008年6月)。「FDA薬剤承認概要:T細胞リンパ芽球性白血病/リンパ腫の治療のためのネララビン(アラノン)". The Oncologist . 13(6):709–14. doi:10.1634/theoncologist.2006-0017 . PMID 18586926. S2CID 23463537.
- ^ 「Competitive Generic Therapy Approvals」.米国食品医薬品局(FDA) . 2023年6月29日. 2023年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月29日閲覧。
外部リンク
- 「ネララビン」。NCI癌用語辞典。国立癌研究所。
- 「ネララビン」。国立がん研究所。[永久リンク切れ ]
