Loading article…
| 近東のファイアサラマンダー | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | ウロデラ |
| 家族： | サンショウウオ科 |
| 属: | サラマンドラ |
| 種： | S. インフライマキュラータ
|
| 二名法名 | |
| サラマンドラ・インフライマキュラータ マルテンス、1885
| |
| 同義語 | |
| |
中東ファイアサンショウウオ[ 2]（Salamandra infraimmaculata）は、アラビア語で arouss al-ayn [ 3]とも呼ばれ、イラン、イラク、トルコ、シリア、レバノン、イスラエルに生息するサンショウウオ科の種である。[4] [5]その自然の生息地は亜熱帯の乾燥した低木地や森林で、河川や淡水の泉の近くにあることが多い。生息地の消失により脅かされている。
説明
この種は黒いサンショウウオで、背中に警告色の黄色い斑点があるが、腹にはない。滑らかで光沢のある皮膚を持ち、通常、頭部には4つの大きな黄色い斑点がある。様々な亜種が様々な色のパターンを持っており、例えば、S. i. orientalis はS. i. infraimmaculataと実質的に同一だが、体中に多数の黄色い斑点がある。しかし、この亜種の妥当性は疑問視されている。別の亜種であるS. i. semenovi は、より丸い頭部と、体の上部にバラ形の斑点がある。体長は324 mm (12.8 in) まで成長し、S. i. infraimmaculataが最大の亜種である。メスは一般にオスよりも大きい。[5]
分布と生息地
トルコでは、近東ファイアサラマンダーはアナトリア地方で見られる。この種は、イラン北西部、イラク北部、シリア、レバノン、イスラエル北部の古代都市テルダン付近、ガリラヤ北部と西部、カルメル山地域にも生息している。標高180〜2,000メートル（590〜6,560フィート）の地域で見られる。[1] [2]
地形によって、さまざまな種類の森林に生息しています。たとえば、イランでは、木が点在する開けたコルク林に生息し、トルコとレバノンでは、山岳地帯や丘陵地帯の湿った森や林、特に水辺に生息しています。日中は葉、根、岩の下に隠れて身を守り、夜に餌を探しに出てきます。これらの地形以外にも、泉の近くや、冬の雨の後に一時的にできる池の近くでも見られます。イスラエルでは、池や湧き水で満たされた流れの緩やかな小川の周辺で見られます。[1] [2]
春になると、繁殖の機会を増やすために、これらの動物は目の周りに黄色い腫れ物を作る傾向がある。腫れ物が大きいほど、メスのパートナーを見つける可能性が高くなる。
生理
これらのサンショウウオは幼生のときに、池の水量が減ったかどうかを感知することができ、水量が減る前に頭が大きく成長する次の陸生段階に変化しなければなりません。[6]
エコロジー
この種のサンショウウオは、オスで23年、メスで21年まで生きることができます。成体は通常陸上で生活しますが、繁殖には水が使われます。メスは池に卵を産み、オスもメスも同じ水域を何度も訪れます。[7]成体は夜間に活動し、日中は隠れて過ごします。夏の最も暑い時期には場所によっては夏眠することがあり、標高の高い場所にいる個体は冬の間冬眠します。彼らは隠れ場所や繁殖場所に非常に忠実です。以前は狭い行動圏内に生息していると考えられていましたが、現在ではそうではないことが示されています。集団の移動が時々起こり、個体が通常の拠点から遠く離れてさまようこともあります。[8]
ダイエット
成虫は陸上で生活し、昆虫、ミミズ、ナメクジ、カタツムリ、その他の小型無脊椎動物、さらには他種の若いサンショウウオを食べる。幼生（オタマジャクシ）は主に小型甲殻類、蚊の幼生、カエルやヒキガエルのオタマジャクシを食べる。幼生は互いに非常に攻撃的で、共食いをすることが多い。同腹の仲間よりも血縁関係のないオタマジャクシを食べる可能性が高い。[9]池に魚が生息している場合、魚はイモリのオタマジャクシを大量に捕食するが、そうでない場合はサンショウウオのオタマジャクシが食物連鎖の頂点に位置し、池の種の構成と多様性に大きな影響を与える。[10]
育種
繁殖は冬の涼しい時期に行われる。求愛行動についてはあまり研究されていないが、ファイアサラマンダーの求愛行動に似ていると考えられている。オスはメスを腹側の抱擁部で抱きしめる。オスはメスの下の地面に精莢を置き、尾と仙骨を動かしてメスの腹部が精莢に接触するようにする。メスは総排泄腔の唇で精莢を掴み、体内に引き込む。メスは複数のオスから精莢を受け取ることもある。[2]
このサンショウウオは卵胎生で、成長中の胚はメスの卵管内に留まります。卵が受精してから生きたオタマジャクシが池に産み落とされるまでには、約1年かかります。一度にすべてのオタマジャクシが産み落とされるわけではなく、メスはいくつかの池を訪れ、すでに大きなサンショウウオの幼生がいない池や、若いオタマジャクシが隠れられる割れ目がたくさんある池を選びます。[11]
幼虫
生まれたときの幼生は体重が約20 gで、すでに2対の脚と2組の外鰓を持っている。彼らはひれの付いた尾を使って泳ぎ、急速に成長する。彼らはすぐに同種の他の個体と遭遇し、食料が乏しい場合は共食いをすることがある。[9]これは一時的な水たまりの水量が減少することに関連した適応的特徴である可能性があり、死んだオタマジャクシの存在や水質の変化によって引き起こされる可能性がある。このような状況下では、共食いは一部のオタマジャクシが生き残るための重要な行動である可能性がある。[12]オタマジャクシは、2～4か月後に変態する前に、約5～7 cmの大きさに成長する。 [2]
状態
この種は、IUCNレッドリスト絶滅危惧種に「準絶滅危惧」として記載されています。一部の地域では非常に豊富ですが、他の地域ではまれまたは希少です。道路建設と農薬による水域の汚染により、イスラエルとレバノンでは絶滅が危惧されていると考えられています。カダヤシ（Gambusia affinis ）などの捕食魚の導入は、成体まで生き残るオタマジャクシの数に深刻な影響を与える可能性があります。トルコでは、個体数は減少傾向にあり、地下水の汲み上げによる水域の干上がり、小川のせき止め、交通、開発による適切な生息地の断片化などが脅威となっています。[1]イスラエルでは、「絶滅危惧」に指定されており、国の法律で保護されています。レバノンではその状況は不明ですが、シリアでは生息地の破壊により脆弱であると考えられています。 [1] [2]トルコとイスラエルの両国では、いくつかの国立公園に生息しており、これらの公園では保護を受ける必要があります。[1]
捕らわれ
このサンショウウオはペットとして飼育することができ、飼育下での繁殖が成功した例もある。1966年にレバノンから輸入された体長26.5cmの雌の幼生は、2007年に79匹の幼生を産み、4年後の別の妊娠期間にはさらに102匹の幼生が産まれた。[2]
参考文献
- ^ abcdef セオドア・パーペンファス;アフマド・ディシ。ナスルーラ・ラステガル・ポウヤニ。ガド・デガーニ。イスマイル・ウグルタス。マックス・スパーレブーム。セルギウス・クズミン。スティーブン・アンダーソン。リヤド・サデク。スアド・フラウィ＝ブロケ、アヴィタル・ガシス。エルダド・エルロン。サリグ・ガフニー。トゥバ・キリチ。エンジンジェム;ウル・カヤ (2009)。 「サラマンドラ・インフラマキュラータ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2009 : e.T59466A11927871。土井: 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T59466A11927871.en 。2021 年11 月 17 日に取得。
- ^ abcdefg Sparreboom, Max (2014).旧世界のサンショウウオ. ヨーロッパ、アジア、北アフリカのサンショウウオ. Zeist: KNNV Publishing. pp. 320–323. ISBN 978-90-5011-4851。
- ^ “Arouss al ayn (Salamandra infraimmaculata)”. ARKive . 2012年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年2月24日閲覧。
- ^ Frost, Darrel R. (2022). 「Salamandra infraimmaculata Martens, 1885」。世界の両生類種：オンラインリファレンス。バージョン6.1。アメリカ自然史博物館。doi : 10.5531/db.vz.0001 。 2023年1月9日閲覧。
- ^ ab "Salamandra infraimmaculata". Amphibia Web . 2013年2月24日閲覧。
- ^ 「サンショウウオのスイスアーミーナイフ | The Source | ワシントン大学セントルイス校」The Source . 2013-06-26 . 2020-08-18閲覧。
- ^ Michael R. Warburg (2007). 「イスラエル産Salamandra infraimmaculataの寿命と有尾類の平均寿命の部分的レビュー」( PDF ) . Salamandra . 43 (1): 21–34.
- ^ Bar-David, S.; Segev, O.; Hill, N.; Templeton, AR; Schultz, CB & Blaustein, L. (2007). 「ファイアサラマンダー ( Salamandra infraimmaculata )の長距離移動と生息地の断片化への影響」. Israel Journal of Ecology & Evolution . 53 (2): 143–159. doi :10.1080/15659801.2007.10639579.
- ^ ab Shai Markman; Naomi Hill; Josephine Todrank; Giora Heth; Leon Blaustein (2012). 「ファイアサラマンダー（Salamandra infraimmaculata）の幼生間の攻撃性の差は、遺伝的類似性によって変化する」（PDF）。行動生態学と社会生物学。63 （8）：1149–1155。doi ：10.1007 /s00265-009-0765-y。S2CID 24358544 。
- ^ Blaustein, L.; J. Friedman & T. Fahima (1996). 「幼生サラマンドラが一時的なプールコミュニティのダイナミクスを駆動する：人工プール実験からの証拠」Oikos . 76 (2): 392–402. Bibcode :1996Oikos..76..392B. doi :10.2307/3546211. JSTOR 3546211.
- ^ Sadeh, A.; M. Mangel & L. Blaustein (2009). 「文脈依存的な生殖生息地選択: 構造的複雑性と共食い同種の相互作用的役割」. Ecology Letters . 12 (11): 1158–1164. Bibcode :2009EcolL..12.1158S. doi :10.1111/j.1461-0248.2009.01371.x. PMID 19708967.
- ^ Sadeh, A.; N. Truskanov; M. Mangel & L. Blaustein (2011). 「代償的発達と可塑性のコスト: 乾燥した同種に対する幼虫の反応」. PLOS ONE . 6 (1): e15602. Bibcode :2011PLoSO...615602S. doi : 10.1371/journal.pone.0015602 . PMC 3016404. PMID 21246048 .
外部リンク
- CalPhotos の Salamandra infraimmaculata の画像
さらに読む
- L. Blank; I. Sinai; S. Bar-David; N. Peleg; O. Segev; A. Sadeh; NM Kopelman; AR Templeton; J. Merilä; L. Blaustein (2012 年 12 月 13 日)。「分布域の最南端における絶滅危惧種のファイアサラマンダー (Salamandra infraimmaculata) の遺伝的個体群構造」。動物保護。16 ( 4): 412–421。doi :10.1111/ acv.12009。ISSN 1469-1795 。