| ナマケモノ科 時間範囲:
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| 生きたナティカリウス・ヘブラエウス(マーティン、1786年)の個体。正面から見たところ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| サブクラス: | 新生腹足類 |
| 注文: | リトリニモルファ |
| スーパーファミリー: | ナチコイ科 |
| 家族: | ナチシダエ ギルディング、1834 |
| タイプ属 | |
| 偽黒色腫 ダル、1918年
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| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 多様性[1] | |
| 260–270 現生種 | |
ナティシダエ科(一般名: ムーン スネイル、ネックレス シェル)は、中型から大型の捕食性海産巻貝、巻貝綱Littorinimorphaに属する海産腹足類軟体動物の科です。この科の種の殻は、ほとんどが球形です。
ナマズ科はナマズ上科に属する唯一の科である。
ナティカ科の巻貝類は、現在では世界中に約260~270 種存在すると推定されています。 [1]このグループは、三畳紀後期またはジュラ紀前期に起源を持つと考えられています。 [1 ]この科の種は、殻の形、独特の外観、または捕食行動によって識別できます。[1]
分布
ナマコ類は世界中に広く分布しており、他の多くの生物の中でも自然界の繊細な一部であると考えられています。種と属の両方において最も多様性に富んでいるのは熱帯地域です。それでも、ナマコ類は温帯、北極、南極の海域にも豊富に生息しています。[1]
生息地
ミズガイは砂質の基質に生息しており、種によってさまざまな深さ(潮間帯から数千メートルの深さまで)に生息しています。[1]二枚貝やその他の獲物を探して砂をかき分けて移動し、皿穴を掘る姿がよく見られます。

生活習慣



ナマコ科の動物は捕食性で、主に二枚貝を食べます。また、砂浜で遭遇するほぼすべての殻付き軟体動物、例えば、他のミズガイを含むカニ類やその他の腹足類も攻撃します。 [1]さらに、 Conuber sordidum は、穴を掘って捕食することで、兵隊ガニMictyris longicarpus (甲殻類)を捕食することが示されています。[2] [3]兵隊ガニを捕まえるために、C. sordidum は殻付き軟体動物の獲物を狩るときと同じ行動をとります。[3]
ミズガイは獲物を包み込み、歯舌と酸性の分泌物を使って殻に穴を開けます。殻が開けられたら、口吻を使って獲物の肉を食べます。殻の穴は「皿穴」のようで、縁が面取りされており、種類によって大きさが異なりますが、これはミズガイの捕食の特徴的な兆候です。
繁殖期には、メスのミズガイは砂と粘液を含むかなり硬い卵塊を産みます。これらの物体は砂浜によく打ち上げられ、昔ながらの取り外し可能なシャツの襟や付け襟に似ていることから、 「砂の首輪」という通称で知られています。
人間同士の交流
韓国料理では、ミズガイはコルベンイ(골뱅이 )と呼ばれ、コルベンイ・ムチム(ミズガイサラダ)として食べられます。 [4]
ミズガイの貝殻は魅力的で比較的大きく、宝飾品や装飾品としてよく使われます。
分類
伝統的な分類
一部の研究者は、ナチカ科を4つの亜科、すなわちAmpullospirinae、ナチナエ亜科、ポリニキナエ亜科、シニナエ亜科に明確に分けることを提案している。 [5]この分類は主に形態学的データに基づいており、例えば蓋の材質(ナチナエ亜科は石灰質、ポリニキナエ亜科とシニナエ亜科は角質)や大きさ、また殻の形態などの詳細に基づいている。[6] [7] [8]
2005年の分類
Bouchet & Rocroi (2005) の分類では以下の4つの亜科が認められている: [9]
- Naticinae Guilding, 1834 - シノニム: Neveritinae Gray, 1857; Choristidae Verrill, 1882; Euspiridae Cossmann, 1907; Mammillinae Iredale & McMichael, 1962; Eunaticinini Oyama, 1469
- シニナエ・ウッドリング、1928年 - 同義語: シガレティダエ・ゲイリー、1827年。クリプトストミ科グレー、1827
- Globisininae Powell、1933年
- ポリニキナエ グレイ、1847
属
ナマケモノ科の属には以下のものがあります:
サブファミリーに割り当てられていません:
ナチナエ亜科
- コクリス ・レーディング、1798
- クリプトナティカ・ ドール、1892年
- ルナイア・ ベリー、1964 年:ナティカ・ スコポリ、1777 年の同義語
- ナティカ・ スコポリ、1777年
- ナティカリウス ・デュメリル、1806年[10]
- ノトコクリス ・パウエル、1933年
- パラテクトナティカ アズマ、1961
- プロキシウバー ・パウエル、1933年
- スティグマウラックス ・メルヒ、1852年
- タネア・ マーウィック、1931年
- †タニエラ・ フィンレーとマーウィック、1937年
- タスマティカ フィンレー & マーウィック、1937 年
- テクトナティカ・ サッコ、1890年
Globisininae亜科
亜科 Polinicinae Gray, 1847
- アマウロプシス ・モルヒ、1857
- バルバス・ブラウン、1839年
- コヌバー・フィンレーとマーウィック、1937 年
- ソワービーのユースピラ・アガシー、1838年
- フリギナティカ ヘドリー、1916年
- グロッサウラックス・ピルスブリー、1929年
- ヒプテリタ・ウッドリング、1957年
- ケルゲレナティカパウエル、1951
- ラグンキュラ・ベンソン、1842年
- ルナティア・グレイ、1847年
- マミラ・シューマッハー、1817年
- Neverita Risso , 1826 - その亜属または同義語にはGlossaulax Pilsbry, 1929が含まれる[7] [11] [12]
- ポリニス・ モンフォール、1810年[13]
- 偽警察ゴリコフとシレンコ、1983
- シヌバー・パウエル、1951年
- ウベレラ・ フィンレイ、1928年
シニナ亜科
- カリナティシナJQ バーチ&キャンベル、1963
- ユーナティキナ・フィッシャー、1885年
- ジェナエオシヌムアイルデール、1929
- Payraudeautia Bucquoy、Dautzenberg & Dollfus、1883
- シガティカ・マイヤー・アンド・アルドリッチ、1886年
- シヌム ・レーディング、1798
亜科?
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ニチニチソウ
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タズマティカ・ショウタニカ
参考文献
- ^ abcdefgh Huelsken, T.; Marek, C; Schreiber, S; Schmidt, I; Hollmann, M. (2008). 「ジリオ島(トスカーナ州、イタリア)のナマズ科(軟体動物:腹足類):殻の特徴、生きた動物、卵塊の分子分析」(PDF) . Zootaxa . 1770. Magnolia Press: 1–40. doi : 10.11646/zootaxa.1770.1.1 . ISSN 1175-5334 . 2010年6月7日閲覧。
- ^アン ・M・キャメロン (1966)。「ソルジャークラブ、 Mictyris longicarpusの行動のいくつかの側面」。パシフィックサイエンス。20 ( 2): 224–234。hdl :10125/7754。
- ^ ab Huelsken, T. (2011) Conuber sordidus (Swainson, 1821) (腹足類: ナマズ科) によるソルジャークラブ (甲殻類: ミクティリダエ科) に対する掘削捕食の最初の証拠。軟体動物研究、31(2)、125-131。[1]
- ^ 国立韓国語学院 (2014 年 7 月 30 日)。 「주요 한식명(200개) 로마자 표기 및 번역(영, 중, 일) 표준안」(PDF) (韓国語)。
- 주요 한식명 로마자 표기 및 표준 번역 확정안 공지.国立国語院(プレスリリース) (韓国語)。 2014年5月2日。
- ^ Kabat AR 1991. ナマズ科(軟体動物門:腹足類)の分類:超種分類群のレビューと分析。Bull. Mus. Comp. Zool.、152、417-449。
- ^ Cernohorsky WO 1971.フィジー諸島のナマズ科(軟体動物門:腹足類) オークランド研究所Mus.、8、169-208。
- ^ ab Marincovich LN 1977.北東太平洋の新生代ナマズ科(軟体動物:腹足類) 。アメリカ古生物学会報、70、169-212。
- ^ Bandel K. 1999.白亜紀の肉食性腹足類グループNaticoidea(軟体動物)の起源と、いくつかの収束したが関連のないグループの説明について。Greifswalder Geowissenschaftliche Beiträge、6、134-175。
- ^ フィリップ・ブーシェ; Rocroi, ジャン・ピエール;フリーダ、ジリ。ハウスドルフ、バーナード;考えてみてください、ウィンストン;バルデス、アンヘル、ワレン、アンダース (2005)。 「腹足動物科の分類と命名者」。軟化症。47(1-2)。ハッケンハイム、ドイツ: ConchBooks: 1–397。ISBN 3-925919-72-4. ISSN 0076-2997.
- ^ Huelsken, T., Wägele, H., Peters, B., Mather, A., Hollmann, M. (2011) 成体および卵塊の分子分析により、底生腹足類Naticarius onca (Röding, 1798) (Caenogastropoda: Naticidae) 内に 2 つの独立した系統が存在することが明らかになりました。軟体動物研究、31(3)、141-151。PDF
- ^ 間島 亮. 1989. 日本の新生代化石ナマズ科(軟体動物門:腹足類). アメリカ古生物学会報, 96 (331), 1-159.
- ^ Huelsken T. et al. 2006. Neverita delessertiana (Recluz in Chenu, 1843): 分子データ、形態学的特徴、および地理的分布に基づく Neverita duplicata (Say, 1822) とは異なるナマケモノ科の種 (腹足類: 新生腹足類)。Zootaxa 、 1257:1-25。
- ^ Huelsken, T., Tapken, D., Dahlmann, T., Wägele, H., Riginos, C., Hollmann, M. (2012). 分子データと殻の形態に基づく Polinices sl (Caenogastropoda: Naticidae) 内の系統分類と系統発生的種の区分。Organisms Diversity & Evolution。doi:10.1007/s13127-012-0111-5。
- ^ Siemers CT & King NR (1974)。「ニューメキシコ州北西部チャコ渓谷のクリフハウス砂岩(上部白亜紀)の海進性海砂岩の大型無脊椎動物の古生態学」PDF。
さらに読む
- パウエル AWB 1979.ニュージーランド軟体動物、ウィリアム・コリンズ出版社、オークランド、ニュージーランドISBN 0-00-216906-1
- Ponder W. & Lindberg D. 1997.腹足類軟体動物の系統発生に向けて:形態学的特徴を用いた分析。リンネ協会動物学誌、119:83-265、ロンドン、ISSN 0024-4082。
- Aronowsky A. (2003) 「ナマケモノの捕食史の謎が解明:『生きた化石』種からの証拠:コメント」pp E34。アメリカ地質学会オンライン版。2008年 6 月 14 日閲覧。
- Colgan DJ et al. 2007. Caenogastropoda (腹足類: 軟体動物) の分子系統学. Molecular Phylogenetics and Evolution , 42, 717-37.
- 鳥越 和之・稲葉 明(2011)現生ナマズ科の分類の改訂について。西宮貝類博物館研究報告 7:133+15pp.、4頁。
外部リンク
- CLEMAM -パリ国立自然史博物館および分類・進化学部のヨーロッパ海洋軟体動物の分類データベース。
- モルフォバンクのジリオ島のナマケモノ科- ウェブ上の表現型の相同性
- Malacolog 4.1.0 - 西大西洋海洋軟体動物のデータベース
- 「ナマズ科」。統合分類情報システム。
- ナチュラメディテラネオ - 地中海の動植物
- NCBIに提出されたナマケモノ科の出版物と配列
- カリフォルニア州カーン川地域の中新世腹足類と生層序; 米国地質調査所専門論文 642この記事には、パブリック ドメイン
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