| 森のジャンピングマウス 時間範囲: 中期更新世から最近まで
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|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ザポディダエ科 |
| 属: | ナパエオザプス・ プレブル、1899 |
| 種: | ニコチン
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| 二名法名 | |
| ナパエオザプス・インシグニス (GSミラー、1891年)
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森林ジャンピングマウス(Napaeozapus insignis )は、北アメリカに生息するジャンピングマウスの一種です。非常に強い足と長い尾を使って、最大3メートル(9.8フィート)までジャンプすることができます。[2]
分類
ディポディダエ科の代表種は、旧世界と新世界の北部地域に生息し、非常に大きな眼窩下孔を特徴とし、北米の2つの属のうちの1つであるザプス属では上顎の頬歯が4本ある。切歯は圧縮され、深い溝がある。この動物は一般的で、非常に長い尾と跳躍に適した長い後脚で知られている。森林、牧草地、沼地に生息し、冬眠は深い。[3]
森林性ジャンピングネズミは、 1891年にZapus insignisとして分類されましたが、歯の形態、耳小骨、および陰茎に違いが見つかったため、 NapaeozapusとEozapusという2つの新しい属が作成されました。[4] N. insignisはDipodidae科のZapodinae亜科に属していましたが、[3] [4]現在、Zapodinaeは独自の科であるZapodidaeと考えられています。
亜種
1972年にウィテカーによって森林ジャンピングマウスの5つの亜種が特定されました。[4]
- ニューブランズウィック州のN. i. insignis
- オンタリオ州のN. i. abietorum
- ケベック州のN. i. saquenayensis
- ノースカロライナ州のN. i. roanensis
- ウィスコンシン州東部とミシガン州のN. i. frutectanus
亜種N. i. abietorumは独自の種とみなされることもあり、「西部森林ジャンピングマウス」と呼ばれているが、基亜種とN. i. roanensis は「東部森林ジャンピングマウス」と呼ばれている。 N. abietorumが別種とみなされる場合、亜種N. i. saquenayensisとN. i. frutectanusが含まれることになる。[5]
分布と生息地
森林ジャンピングマウスは北アメリカ北東部全域に生息しています。[6]
個体群は、涼しく湿ったトウヒ、モミ、ツガなどの広葉樹の北方林で最も密集しており、小川が森から草原に流れ、川岸にツガ科の植物(インパチェンス)が生い茂る場所や、草原と森が混在し、水と厚い地被植物が利用できる状況で生息しています。 [6]
説明


森林ジャンピングマウスは中型の齧歯類です。この種は南部では色が濃くなります。[4] [6]このマウスは寒冷な気候に適応しています。[4]
ネズミの頭蓋骨は小さく、冠が高い。臼歯が3本あるが、小臼歯はなく、溝のある切歯はオレンジ色または黄色である。その臼歯は両方とも根があり、下歯である。尾は上部が暗褐色で、下部はクリーム色で先端が白く、毛はまばらで、細く、先細りで、鱗状である。尾は体長の約60%を占める。尾が長いのは、長い椎骨によるものである。[4]長い骨により、ネズミは跳躍することができる。[4]
行動
コミュニケーションと認識
飼育下のネズミは他のネズミに対して寛容で、攻撃性もほとんど見られません。普段は無口ですが、幼ネズミは生後間もなくキーキーと鳴き、乳を吸う音を出し、成ネズミは眠っているときや冬眠直前に柔らかいコッコッという音を出します。おそらく、配偶者間や母親と幼ネズミの間では触覚によるコミュニケーションが行われているのでしょう。他の小型齧歯類と同様に、個体を識別したり、性別を区別したり、性交に対する受容性を示す匂いや化学信号が発せられたり交換されたりしていると考えられます。[4]
ダイエット
食性は地理的な場所や季節によって異なる。[8]ニューヨーク州中央部で捕獲された103匹のマウスの胃の内容物には、エンドゴン属および関連属の菌類が含まれていた。エンドゴンは非常に小さいため、マウスは嗅覚で見つけると考えられる。菌類はニューヨーク州の食生活の約3分の1を占め、種子は25%、鱗翅目幼虫とさまざまな果実は約10%、甲虫は約7.5%を占めている。食生活には、ナナフシの種子が含まれている。[9]冬眠中は食物を摂取せず、脂肪の蓄えが不十分なマウスは生き残れない。[1]
季節のアクティビティ
夏は、森林ジャンピングマウスの活動が最も活発になる時期です。この時期には、交尾期が始まります。冬眠から戻ったマウスは、体重と脂肪を回復するために大量の食物を食べます。9月という早い時期に冬眠を始めるマウスもいますが、ほとんどのマウスは11月下旬まで待ちます。マウスは、冬眠を計画する2週間以上前から食物と脂肪を集めます。冬眠中、体温は通常37℃から2℃(99℉から36℉)に下がります。冬眠中でも、マウスは2週間ごとに起きて、排尿したり、蓄えていた食物を食べたりします。冬眠に入るマウスのうち、生き残るのは約3分の1だけで、残りは低体温症で死ぬか、捕食者に食べられます。冬眠に入らず、近くの人の家に移動し、壁の中や古い家具、戸棚などに住むマウスもいます。彼らは食べ残しや残り物を食べます。冬眠して生き残ったネズミは、通常4月頃に再び姿を現します。
シェルター
森林ジャンピングマウスは、巣か巣穴に住んでいます。巣は通常、中空の丸太、木の根の下、または岩の下にあります。巣穴はほとんどどこにでも見つかりますが、通常は入り口を覆うことができる植物のそばにあります。巣は柔らかい草、葦、葉で作られています。巣穴には通常、複数の部屋があり、それぞれが異なる目的で掘られています。通常、草、葦、葉などの巣作りの材料で満たされた部屋があり、睡眠や冬眠に使用されます。次に、ほとんどのマウスには、冬眠用の食料を貯蔵および蓄える部屋があります。そして最後に、ほとんどの場合、交尾用の巣作りの材料がいくらかある部屋があり、そこで幼虫が育てられます。
野生では観察が難しいため、縄張りの大きさや縄張り行動についてはほとんどわかっていない。オスの行動圏は0.4~3.6ヘクタール(0.99~8.90エーカー)、メスの行動圏は0.4~2.6ヘクタール(0.99~6.42エーカー)と考えられており、両性の行動圏は重複している。多数のネズミが突発的で一時的な食料(熟したベリーなど)に引き寄せられるが、食料の近くに形成されたと思われるコロニーは、食料が続く間の一時的なキャンプにすぎない可能性がある。好ましい生息地では、平均個体密度は1ヘクタールあたり約7.5匹であるが、個体密度の推定値は1ヘクタールあたり0.64匹から59匹である。[4]
再生
交尾期は5月に起こり、妊娠期間は約29日で、ピンク色の皮膚と毛のない3~6匹の幼獣が生まれます。目は26日目頃に開き、乳離れは30日目頃に起こり、34日目には幼獣は成獣のように見えます。
森林ジャンピング マウスの交尾期は初夏 (5 月) に始まり、夏の終わり (8 月) に終わります。メスは通常、1 年に 2 回以上出産し、1 回につき 1 ~ 12 匹の幼虫が生まれます。メスが幼虫を育て、オスが幼虫に餌を与えます。幼虫は 16 日後に巣を離れ、34 日未満で巣を離れます。幼虫の約 90% が食べられ、10 匹に 1 匹の割合で死んでいきます。
親の育児については、野生での観察が難しく、飼育下のメスは出産後すぐに子殺しをするため、ほとんど理解されていない。親の育児はオスではなくメスに委ねられるが、オスの子育てにおける役割は不明である。母親と子どもは巣を共有し、母親が日中に巣の入り口を覆っているのが観察されている。子どもの発育期間はほとんどの小型げっ歯類よりも長く、そのため親の育児は他の小型げっ歯類と比較して長い期間に及ぶ。[4]
生存
アメリカコノハズク、アメリカガラガラヘビ、ボブキャット、アメリカマムシ、アメリカミンク、イタチ、スカンクなどが捕食動物として知られています。[9]
ネズミの寿命はおそらく2年だが、中には3~4年生きるものもいる。[9]
保全
森林ジャンピングマウスは、 IUCNレッドリスト、米国連邦リスト、またはCITESで保護対象として位置付けられていません。[4]現在(2010年)大きな脅威は存在しませんが、土地開発により種の冬眠に適した生息地が減少し、断熱層の積雪が不十分なため冬季に死亡率が高くなる可能性があります。南部の個体群はすでに生息域の高地に限定されており、気温上昇の脅威にさらされています。現在の分布、種の豊富さ、脅威の潜在的な影響を評価および判断するには、さらなる研究が必要です。現在、州立公園や国立公園の個体群の特定のニーズに対処するための保全措置は講じられていません。IUCNは、このマウスが一般的で広範囲に分布しており、個体数が安定していると考えられ、現在大きな脅威が存在しないことなどから、この種を軽度懸念種としてリストしています。 [1]
参考文献
- 脚注
- ^ abc Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Napaeozapus insignis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42612A115194392. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42612A22199621.en . 2022年3月9日閲覧。
- ^ Davis, Jackie (2020年5月26日). 「野生のプロフィール:森で飛び跳ねるネズミに会いましょう」. CottageLife . 2024年2月9日閲覧。
- ^ ウィテカー 268
- ^ abcdefghijklmn ハリントン
- ^ Malaney, Jason L.; Demboski, John R.; Cook, Joseph A. (2017年6月1日). 「広範囲に分布する北米のジャンピングマウス(Zapodinae)の統合的種区分」.分子系統学と進化. 114 : 137–152. doi : 10.1016/j.ympev.2017.06.001 . PMID 28600183.
- ^ abcdef ウィテカー 272
- ^ ab ナパエオザプス・インシグニス
- ^ リンジー
- ^ abc ウィテカー 273
- 引用文献
さらに読む
- ベイカー、R.(1983)「ミシガンの哺乳類」、ミシガン州デトロイト:ミシガン州立大学出版局
- Brower, J. & T. Cade (1966)、「 Napaeozapus insignis (Miller) とその他の森林ネズミの生態と生理学」、 Ecology、47 (1): 46–63、doi :10.2307/1935743、JSTOR 1935743
- Brown, L. (1970)、「 4年間の研究におけるウエスタンジャンピングマウス(Zapus princeps )の個体群動態」、 Journal of Mammalogy、51(4):651–658、doi:10.2307/1378291、JSTOR 1378291
- バート、W.(1946)『ミシガンの哺乳類』ミシガン州アナーバー:ミシガン大学出版局
- コナー、P.(1966)「ニューヨーク州タグヒル高原の哺乳類」ニューヨーク州立博物館科学サービス紀要、406:1-82
- Costello, R. & A. Rosenberger (2003)、Napaeozapus insignis、Woodland Jumping Mouse、スミソニアン国立自然史博物館、2004年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ、 2004年3月29日閲覧。
- ハニー、P.(1975)、げっ歯類:その生活と習性、ニューヨーク市:タプリンガー出版会社
- Linzey, D. & C. Brecht (2002)、Napaeozapus insignis (Miller)、哺乳類: グレートスモーキー山脈国立公園の哺乳類、 2004年3月29日閲覧
- リンゼイ、D. & A. リンゼイ (1973)、「テネシー州-ノースカロライナ州グレートスモーキー山脈国立公園の小型哺乳類の食物に関するメモ」、エリシャミッチェル科学協会誌、89 (1): 6–14
- ウォーカー、E.(1964)、世界の哺乳類、メリーランド州ボルチモア:ジョンズ・ホプキンス・プレス
- Whitaker, J. & R. Wrigley (1972)、「Napaeozapus insignis」、Mammalian Species (14): 1–6、doi :10.2307/3503916、JSTOR 3503916
- ウィテカー、J. (1963)、「ニューヨーク州中央部の森林ジャンピングマウスの食物、生息地、寄生虫」、哺乳類学ジャーナル、44 (3): 316–321、doi :10.2307/1377201、JSTOR 1377201
- Wilson, D. & D. Reeder (1993)、Napaeozapus insignis、Mammal Species of the World (MSW) 、2004 年3 月 28 日閲覧
- リグレー、R. (1972)、「森林ジャンピングマウス Napaeozapus insignis の系統学と生物学」、イリノイ大学生物学モノグラフ、47 : 1–118、doi :10.5962/bhl.title.50103、hdl : 2142/27417、ISBN 0252002660
外部リンク
- Napaeozapus insignis、Discover Life
- ウッドランドジャンピングマウス、カナダ生物多様性ウェブサイト
- 森林ジャンピングマウス分布地図[リンク切れ ]
- ESF のウッドランド ジャンピング マウス
