| NRF1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | NRF1、アルファ-PAL、核呼吸因子1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム:600879; MGI : 1332235;ホモロジーン: 3674;ジーンカード:NRF1; OMA :NRF1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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核呼吸因子 1は、 Nrf1、Nrf-1、NRF1、NRF-1とも呼ばれ、ホモ二量体を形成して転写因子として機能するタンパク質をコードし、細胞の成長を制御するいくつかの主要な代謝遺伝子と、呼吸、ヘム生合成、ミトコンドリア DNA の転写および複製に必要な核遺伝子の発現を活性化します。このタンパク質は、神経突起伸長の制御にも関連しています。同じタンパク質をコードする代替転写スプライスバリアントが特徴付けられています。異なるタンパク質アイソフォームをコードする追加のバリアントが記述されていますが、完全に特徴付けられていません。この遺伝子と「核因子 (赤血球由来 2) 様 1」の公式シンボルが NFE2L1 であるため、書誌データベースで混乱が生じています。 [出典が必要]
関数
Nrf1 は、細胞の成長を制御するいくつかの重要な代謝遺伝子、ミトコンドリア呼吸、ミトコンドリアDNA の転写と複製に必要な核遺伝子の発現を活性化する転写因子として機能します。Nrf1 はNrf2とともに、いくつかの核コード化ETCタンパク質の発現を直接制御し、 mtTFA、mtTFB1、およびmtTFB2を活性化して3 つのミトコンドリアコード化COXサブユニット遺伝子を間接的に制御することにより、核ゲノムとミトコンドリアゲノム間のバイオゲノム調整を仲介します。
Nrf1は神経突起伸長の調節に関与している。[5]
同じタンパク質をコードする代替転写スプライスバリアントが特徴付けられている。異なるタンパク質アイソフォームをコードする追加のバリアントも記述されているが、完全には特徴付けられていない。[6]
サイクリンD1依存性キナーゼは、S47でのNRF-1のリン酸化を介して、核DNA合成とミトコンドリア機能を調整します。[7]
インタラクション
NRF1はDYNLL1、[8]、PPARGC1A、[9]、PPRC1と相互作用することが示されている。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000106459 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058440 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chang WT、Chen HI、Chiou RJ、Chen CY、Huang AM (2005 年 8 月)。「転写因子 alpha-Pal/NRF-1 の新しい機能: 神経突起伸長の増加」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 334 (1): 199–206. doi :10.1016/j.bbrc.2005.06.079. PMID 15992771。
- ^ 「Entrez Gene: NRF1 核呼吸因子 1」。
- ^ Wang C, Li Z, Lu Y, Du R, Katiyar S, Yang J, Fu M, Leader JE, Quong A, Novikoff PM, Pestell RG (2006). 「核呼吸因子1のサイクリンD1抑制は核DNA合成とミトコンドリア機能を統合する」。米国科学 アカデミー紀要。103 ( 31 ): 11567–72。Bibcode : 2006PNAS..10311567W。doi : 10.1073/ pnas.0603363103。JSTOR 30051572。PMC 1518800。PMID 16864783。
- ^ Herzig RP、Andersson U、Scarpulla RC (2000 年 12 月)。「ダイニン軽鎖は、ヒトおよびショウジョウバエの構造的および機能的に関連する転写因子である NRF-1 および EWG と相互作用する」。J . Cell Sci . 113 (23): 4263–73。doi : 10.1242 /jcs.113.23.4263。PMID 11069771 。
- ^ Wu Z、Puigserver P、Andersson U、Zhang C、Adelmant G、Mootha V、Troy A、Cinti S、Lowell B、Scarpulla RC、Spiegelman BM (1999 年 7 月)。「熱産生コアクチベーター PGC-1 を介したミトコンドリア生合成と呼吸の制御メカニズム」。Cell。98 ( 1 ) : 115–24。doi : 10.1016/ S0092-8674 (00)80611- X。PMID 10412986。S2CID 16143809 。
- ^ Andersson U, Scarpulla RC (2001 年 5 月). 「PGC-1 関連コアクチベーター、哺乳類細胞における核呼吸因子 1 依存性転写の新規血清誘導性コアクチベーター」Mol. Cell. Biol . 21 (11): 3738–49. doi :10.1128/MCB.21.11.3738-3749.2001. PMC 87014. PMID 11340167 .
さらに読む
- Tiranti V、Rossi E、Rocchi M、DiDonato S、Zuffardi O、Zeviani M (1995)。「核ミトコンドリア相互作用に関与する活性化因子であるヒトNRF-1の遺伝子(NFE2L1)は7q32にマッピングされる」。Genomics . 27 ( 3): 555–7. doi :10.1006/geno.1995.1094. PMID 7558044。
- Gopalakrishnan L、Scarpulla RC (1995)。「核呼吸因子1をコードするヒト遺伝子の構造、発現、および染色体割り当て」。J . Biol. Chem . 270 (30): 18019–25. doi : 10.1074/jbc.270.30.18019 . PMID 7629110。
- Efiok BJ、Chiorini JA、Safer B (1994)。「真核生物開始因子2αの重要な転写因子は、発達転写因子と強い相同性があり、代謝遺伝子を細胞の成長と発達に結び付ける可能性がある」。J . Biol. Chem . 269 (29): 18921–30. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32255-X . PMID 8034649。
- Virbasius JV、Scarpulla RC (1994)。「核呼吸因子によるヒトミトコンドリア転写因子 A 遺伝子の活性化: 細胞小器官の生合成における核遺伝子とミトコンドリア遺伝子の発現の潜在的な制御リンク」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 91 ( 4): 1309–13。Bibcode :1994PNAS...91.1309V。doi : 10.1073 / pnas.91.4.1309。PMC 43147。PMID 8108407。
- Virbasius CA、Virbasius JV、Scarpulla RC (1994)。「核ミトコンドリア相互作用に関与する活性化因子NRF-1は、発達調節因子ファミリーに保存されている新しいDNA結合ドメインを利用する」。Genes Dev . 7 (12A): 2431–45. doi : 10.1101/gad.7.12a.2431 . PMID 8253388。
- Spelbrink JN、Van den Bogert C (1996)。「ミトコンドリア生合成の調節因子である核呼吸因子1のプレmRNAは、ヒト組織および細胞株で選択的スプライシングされる」。Hum . Mol. Genet . 4 (9): 1591–6. doi : 10.1093/hmg/4.9.1591 . PMID 8541844。
- Johnsen O, Skammelsrud N, Luna L, Nishizawa M, Prydz H, Kolstø AB (1996). 「小型 Maf タンパク質はヒト転写因子 TCF11/Nrf1/LCR-F1 と相互作用する」。Nucleic Acids Res . 24 (21): 4289–97. doi :10.1093/nar/24.21.4289. PMC 146217. PMID 8932385 .
- Venugopal R, Jaiswal AK (1997). 「Nrf1 と Nrf2 は正に、c-Fos と Fra1 は負に、ヒト抗酸化応答エレメントを介した NAD(P)H:キノン酸化還元酵素 1 遺伝子の発現を制御する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (25): 14960–5. Bibcode :1996PNAS...9314960V. doi : 10.1073/pnas.93.25.14960 . PMC 26245. PMID 8962164 .
- Chen S、Nagy PL、Zalkin H (1997)。「ヒトGPAT-AIRCプリン生合成遺伝子座の双方向転写におけるNRF-1の役割」。Nucleic Acids Res . 25 (9): 1809–16. doi :10.1093/nar/25.9.1809. PMC 146651 . PMID 9108165。
- Toki T, Itoh J, Kitazawa J, Arai K, Hatakeyama K, Akasaka J, Igarashi K, Nomura N, Yokoyama M, Yamamoto M, Ito E (1997). 「ヒトの小さなMafタンパク質はCNCファミリー転写因子とヘテロ二量体を形成し、NF-E2モチーフを認識する」。Oncogene . 14 ( 16): 1901–10. doi : 10.1038/sj.onc.1201024 . PMID 9150357。
- Marini MG、Chan K、Casula L、Kan YW、Cao A、Moi P (1997)。「hMAF、Nrf1 および Nrf2 と特異的にヘテロ二量体を形成する小さなヒト転写因子」。J . Biol. Chem . 272 (26): 16490–7. doi : 10.1074/jbc.272.26.16490 . PMID 9195958。
- Gugneja S, Scarpulla RC (1997). 「核呼吸因子 1 の簡潔なアミノ末端ドメイン内のセリンリン酸化は DNA 結合を強化する」J. Biol. Chem . 272 (30): 18732–9. doi : 10.1074/jbc.272.30.18732 . PMID 9228045.
- Johnsen O、Murphy P、Prydz H、Kolsto AB (1998)。「CNC-bZIP因子TCF11/LCR-F1/Nrf1とMafGの相互作用:結合部位の選択と転写の調節」。Nucleic Acids Res . 26 (2): 512–20. doi :10.1093/nar/26.2.512. PMC 147270 . PMID 9421508。
- Au HC、Scheffler IE (1998)。「ヒトコハク酸脱水素酵素鉄タンパク質遺伝子のプロモーター解析 - 核呼吸因子 NRF-1 と NRF-2 の両方が必要」。Eur . J. Biochem . 251 (1–2): 164–74. doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2510164.x . PMID 9492280。
- Miranda S、Foncea R、Guerrero J、Leighton F (1999)。「ミトコンドリア DNA が枯渇した HeLa 細胞における酸化ストレスとミトコンドリア生合成遺伝子の上方制御」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 258 (1): 44–9. doi :10.1006/bbrc.1999.0580. PMID 10222232。
- Li B、Holloszy JO、Semenkovich CF (1999)。「呼吸脱共役はHeLa細胞において核呼吸因子1依存性メカニズムを介してデルタアミノレブリン酸合成酵素発現を誘導する」。J . Biol. Chem . 274 (25): 17534–40. doi : 10.1074/jbc.274.25.17534 . PMID 10364186。
- Wu Z、Puigserver P、Andersson U、Zhang C、Adelmant G、Mootha V、Troy A、Cinti S、Lowell B、Scarpulla RC、Spiegelman BM (1999)。「熱産生コアクチベーターPGC-1を介したミトコンドリア生合成と呼吸の制御メカニズム」。Cell。98 ( 1 ) : 115–24。doi : 10.1016 /S0092-8674(00)80611- X。PMID 10412986。S2CID 16143809 。
- Solecki D、Bernhardt G、Lipp M、Wimmer E (2000)。「ヒトポリオウイルス受容体/CD155遺伝子のコアプロモーター内の核呼吸因子-1結合部位の同定」。J . Biol. Chem . 275 (17): 12453–62. doi : 10.1074/jbc.275.17.12453 . PMID 10777530。
- Kumari D, Usdin K (2001). 「転写因子 USF1、USF2、および α-Pal/Nrf-1 と FMR1 プロモーターとの相互作用。脆弱 X 精神遅滞症候群への影響」。J . Biol. Chem . 276 (6): 4357–64. doi : 10.1074/jbc.M009629200 . PMID 11058604。
外部リンク
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
