Bウイルス

マカクシンアルファヘルペスウイルス1
B ウイルスは感染後 24 時間および 48 時間でマウス細胞内で拡散します (PI)
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	デュプロドナウイルス
王国：	興公ビラエ
門:	ペプロビリコタ
クラス：	ヘルビビリス
注文：	ヘルペスウイルス
家族：	オルソヘルペスウイルス科
属:	シンプレックスウイルス
種：	マカクシンアルファヘルペスウイルス1
同義語
オナガザルヘルペスウイルス1型[1] ヘルペスウイルスB [2] マカクヘルペスウイルス1型[3]

Bウイルス（マカク属アルファヘルペスウイルス1、McHV-1、旧称マカク属ヘルペスウイルス1、^[3] オナガザル属ヘルペスウイルス1、^[1] CHV-1 ^[4]）、シミアエヘルペスウイルス、またはB型ヘルペスウイルス^[2]は、マカクザルに感染する単純ウイルスです。BウイルスはHSV-1と非常によく似ており、そのためこの神経向性ウイルスは血液中には存在しません。

自然宿主では、このウイルスはヒトの口唇ヘルペスと同様の病因を示します。アカゲザル（ Rhesus macaque）を研究する研究者の偶発的な感染や死亡例が数多くあります。ヒトがBウイルスに人獣共通感染すると、重度の脳炎を呈し、永久的な神経機能障害や死亡に至ることがあります。治療を受けない患者の場合、病気の重症度が増し、致死率は約80％です。早期診断とその後の治療は、感染したヒトの生存にとって非常に重要です。

マカクザル、特にウイルス検査で陽性反応が出た動物を扱う際には、個人用防護具が必須です。咬傷、引っかき傷、目を含む粘膜への露出は、すぐに洗浄しないと感染につながります。

マカクザルアルファヘルペスウイルス1は、1932年にポリオの研究中にアカゲザルに噛まれて死亡した若い医師ウィリアム・ブレブナーの死後に初めて特定されました。^[5]彼は咬傷から回復しましたが、後に発熱性疾患を発症し、^[6]局所性紅斑、リンパ管炎、リンパ節炎、そして最終的には横断性脊髄炎を引き起こしました。剖検中に採取された神経組織から、HSV-1に類似した超濾過性因子の存在が明らかになりました。^[7]この分離株は当初「Wウイルス」と呼ばれていました。^[5]

ブレブナーの死後1年以内に、アルバート・セービンは同じサンプルから新しいウイルスを特定し、^[8]後にBウイルスと名付けました。^[9]セービンはさらに、感染力が接種経路に依存しないことを示して、マカシンアルファヘルペスウイルス1の致死性を説明しました。 ^{[8]さらに、}マカシンアルファヘルペスウイルス1はHSV-1と同様の免疫反応を誘発し^[10] 、他の2つの非ヒト霊長類アルファヘルペスウイルスであるHVP -2およびラングールヘルペスウイルスとの類似点があることが観察されました。 ^{[10] [11] [12] [13] [14] [15]}

1959年までに、マカクシンアルファヘルペスウイルス1型が17例のヒト感染の原因物質であることが確認され、そのうち12例が死亡に至った。^{[16] [17] [18]} 2002年までに約50例が確認されたが、十分に文書化されているのは26例のみであった。過去数十年間でヒト感染例の取り扱いは改善されてきた。1987年から2004年の間に死亡率は減少したが、これは主に新しい治療法の追加と診断の改善によるものである。この期間にマカクシンアルファヘルペスウイルス1型に関連する死亡者は合計5人であった。 ^[19]

1997年、研究者のエリザベス・グリフィンは、ヤーキス国立霊長類研究センターで働いていたときに、感染したアカゲザルの目に水をかけられ、その後死亡した。^{[20] [21]} 2019年には、日本の製薬会社でサルを扱っていた研究者が感染し、重体となった。^[22] 2021年には、中国の獣医がアカゲザルの解剖を2回行っていたときに感染し、その後死亡した。 ^[23]

マカクアルファヘルペスウイルス1は直径が約200nmで、HSV1およびHSV2とほぼ同じ構造をしている。6つのタンパク質から形成された150のヘキソンと12のペントンからなる正20面体のカプシド（T=16）を持つ。エンベロープはウイルスカプシドの周囲に緩く広がっており、宿主細胞への吸着と侵入に不可欠な少なくとも10の糖タンパク質を含む。少なくとも14のタンパク質を含むテグメントは、カプシドとエンベロープの間にある。テグメントタンパク質は、核酸代謝、DNA合成、およびタンパク質処理に関与している。テグメントのタンパク質は、チミジンキナーゼ、チミジル酸合成酵素、dUTPase、リボヌクレオチド還元酵素、DNAポリメラーゼ、DNAヘリカーゼ、DNAプライマーゼ、およびタンパク質キナーゼである。^{[24] [25]}

Bウイルスゲノムは、2003年にアカゲザルから発見された分離株から完全に配列決定されました。^[26]すべてのヘルペスウイルスと同様に、Bウイルスゲノムは二本鎖DNAを含み、長さは約157 kbpです。2つの固有領域（ULとUS）の両側に一対の逆方向反復配列があり、そのうち2つは末端に、残りの2つは内部にあります。この配置はHSVと本質的に同一であり、4つの配列指向性異性体が生じます。シトシンとグアニンヌクレオチドは配列の75%を占めています。

配列解析によると、BウイルスとHSV 1型および2型は、これらの病原体の進化の過程で共通の祖先から分岐した可能性が高い。gB、gC、gD、gE、gGを含む各遺伝子コード化糖タンパク質はHSVと約50%の相同性があり、HSV-1よりもHSV-2に対する傾向がわずかに高い。^{[26]さらに、糖タンパク質配列は、ほとんどの}グリコシル化部位と同様に、すべてのシステイン残基が保存されていることを示している。BウイルスとHSVの重要な違いの1つは、Bウイルスには神経毒性因子をコードするHSV γ _{1 34.5遺伝子の相同遺伝子がないことである。} ^{[26]これは、Bウイルスが}神経細胞 内で複製するためのHSVとは異なるメカニズムを持っていることを示しており、これがこれらのウイルスが人間に与える劇的に異なる影響を説明できる可能性がある。

自然宿主においては、ウイルスはヒトの口唇ヘルペスと同様の病因を示す。 ^[27]

ヒトのBウイルス感染は極めて稀である。感染したマカクザルに噛まれたり引っかかれたり、マカクザルの目、鼻、口に触れたりすることで、Bウイルスに感染することが多い。感染者がBウイルスを他の人に感染させた例は1件しか記録されていない。^{[28]マカクザルがウイルスのキャリアとして知られている地域に旅行したり、寺院などの場所で密接な接触をしたりすると、感染の危険がある。しかし、流行地域であっても、ヒトへの感染例は稀である。旅行者における}マカクザルアルファヘルペスウイルス1 の症例は知られていない。^[19]

人間がBウイルスに人獣共通感染すると、脳炎を発症し、永久的な神経機能障害や死に至る可能性があります。治療を受けていない患者の場合、病気の重症度は増加します。2014年時点で、致死率は約80％でした。^[27]

2020年現在、1932年にウイルスが特定されて以来、ヒトBウイルス感染の症例が50件記録されており、そのうち21件が死亡に至っています。^[29]少なくとも20人の患者が何らかの程度の脳炎を発症しました。^{[30] [31]}

B ウイルスは、ヒトに対して重篤な病原性を示す唯一の旧世界ザルヘルペスウイルスであることが確認されている。^[要出典]

マカクザル、特にウイルス検査で陽性反応が出た動物を扱う際には、個人用防護具が必要である。咬傷、引っかき傷、目を含む粘膜への露出は、すぐに洗浄しないと感染につながることがある。^{[32] [23] [22] [21]}

早期診断とその後の治療は、感染した人間が生き延びるために非常に重要です。感染の可能性がある場合には、人間と、可能であればマカクザルの両方からサンプルを採取し、Bウイルス診断検査に送る必要があります。^[33]

アシクロビルは一部の患者で病気の進行を防ぎ、命を救う可能性があるが、Bウイルスに対する効果はHSV1に対する効果の10分の1しかないと考えられている。^[34]永続的な神経障害を防ぐためには迅速な治療が不可欠である。^[35]

WikispeciesにはBウイルスに関する情報があります。

• CDC/NCID Bウイルスページ
• Bウイルスリソース研究所
• ピメンテル JD (2008)。 「B 型ヘルペス ウイルス — 「B」はブレブナー博士: ウィリアム バートレット ブレブナー博士 (1903 ～ 1932 年)」。CMAJ。178 (6): 734.土井:10.1503/cmaj.071098。PMC  2263097。