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| メソテリウム科 時間範囲:
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| メソテリウム・クリスタタム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †ノトゥングラータ |
| 亜目: | †タイポテリア |
| 家族： | †メソテリウム科 アルストン、1876 |
| 亜科と属[2] | |
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中獣科（「中獣」）は、南米の漸新世から更新世にかけて知られていた無蹄類の哺乳類の絶滅した 科である。中獣科は、穴掘りに適応した小型から中型の草食哺乳類であった。
特徴
中蹄類は小型から中型の無蹄動物で、大型種は羊ほどの大きさであった。[3]さらに、この科は歯と骨格の特殊化によって特徴付けられる。歯列では、すべての中蹄類は切歯が伸び続け、エナメル質は前面に限られており、これはグリリフォームと呼ばれ、グリレス（齧歯類とウサギ類）にも見られる。中蹄類の臼歯（小臼歯と大臼歯）は高歯冠（下歯牙）であり、科の上級種では臼歯も伸び続けている。[3]中蹄類の骨格はがっしりとした造りで、現生哺乳類の穴掘りに関連する特徴を示している。特に、中獣脚類の陥入爪の特徴としては、深く裂けた爪、肘に種子骨があること、仙骨に椎骨が追加され、仙骨と寛骨が癒合して骨盤帯が強化されていることなどがあげられる。[3]
行動
中獣脚類の3属（トラキテルス、プレシオティポテリウム、メソテリウム）の骨格を、科の時代的範囲にわたって生体力学的に研究したところ、ほとんどまたはすべての中獣脚類が穴掘りに適応していたことがわかった。中獣脚類は根や塊茎を掘って食べていた可能性が高く、その食性や行動は現生のウォンバットに最も類似していたが、現生のグループで完全に類似するものはない。[3]中獣脚類の大半が比較的大型であることを考えると、 広範囲に穴を掘っていた可能性は低いと考えられた。
地理的および時間的分布
他の無蹄類のほとんどと同様に、中蹄類は南米の新生代からのみ知られている。 [4]他の科とは異なり、中蹄類の化石は大陸全土で発見されているわけではない。その代わり、中蹄類はボリビアとチリの中緯度、特にアルティプラーノの動物相で最も豊富で多様である。[5]中蹄類の化石は高緯度のパタゴニアの動物相では稀であり、南米北部の 熱帯動物相にはまったく存在しない。
この科に関する最も古い確実な記録は漸新世後期のものであり、当時この科はアルゼンチンとボリビアに生息していたTrachytherus属によって代表されている。 [6]この科は中新世に最も多様性が高まり、[5] 中新世では中期更新世まで中期メソテリウム属の形で存続した。[4]メソテリウム科は第四紀まで存続したわずか3つの無蹄類科のうちの1つであり、他の2つはヘゲトテリウム科とトクソドン科である。
分類
ノトゥングラータ目の中で、メソテリウム科はティポテリア亜目 に分類される。[7]実際、ティポテリアはメソテリウムの同義語であるティポテリウム属にちなんで名付けられている。[3]メソテリウム科に加えて、ティポテリアには伝統的に、オールドフィールドトマシイダエ科、インターアテリウム科、アーケオピテシダエ科に属する他の小型のノトゥングラータ類も含まれる。[8] [4]しかし、最近の意見では、アーケオヒラシダエ科とヘゲトテリウム科の2つの科をティポテリアに含めることが支持されている。[9]これらの科は伝統的に別のヘゲトテリア亜目に分類されてきたが、系統学的研究により、これらを除外するとティポテリアは側系統となることが示唆されている。[7] [10]ティポテリア科の中で、メソテリッド科は他のティポテリア科よりもアーキオヒラキ科やヘゲトテリッド科に近い。実際、メソテリッド科とヘゲトテリッド科はどちらもアーキオヒラキ科から派生した可能性がある。[10]
マッケナとベルは、メソテリイダエ科の中にフィアンドライ亜科、メソテリイダエ、およびトラキテリイダエの3つの亜科を認めた。しかし、フリンらは、唯一知られているフィアンドライ亜科であるフィアンドライアはメソテリイダエ科ではなく、トキソドン科である可能性があると示唆した。[5]残りの亜科のうち、トラキテリイダエ科にはトラキテルスのみが含まれ、中新世以降のより派生した属を含むメソテリイダエに対して側系統である可能性がある。 [6]
メソテリウム科の分類: [11]
科†メソテリウム科
- 亜科 † Fiandraiinae [12]
- 亜科 † Trachytheriinae
- †トラキテルス(?l.始新世-l.漸新世[13] )
- † T.アロクサス
- † T. スペガツィニアヌス
- † T. スバンディヌス
- †トラキテルス(?l.始新世-l.漸新世[13] )
- †トラキテルス(?l.始新世-l.漸新世[13] )
- 亜科 †メソテリナエ亜科
- †エオティポテリウム（中新世以降[14]）
- † E.チコ
- †アルティティポテリウム（中新世以降[14]）
- †ミクロティポテリウム(中新世中期)
- †チョケコテンス菌
- †ユーティポテリウム（中新世中期）
- † E. レーマンニッシェイ
- † E. スーパーランス
- †カラグアティポテリウム(中新世[15] )
- † C. ムノジ
- † Plesiotypotherium (l. 中新世)
- † P.アキレンセ
- † Rusconitherium (e.中新世[16] )
- † R. メンドセンシス
- †ティポテリオプシス（中新世）
- † T. カシコエンシス
- † T. シルベイライ
- †シュードティポテリウム(中新世前半 -更新世中期? )
- †中生代（更新世以降）
- † M. クリスタタム
- † M. ヒスタタム
- † M. マエンドラム
- † M. パキグナトゥム
- †ヒプシテリウム[17] (e.鮮新世)
- † H.ボリビアヌム
- †エオティポテリウム（中新世以降[14]）
注記
- ^ 初登場はRegueroとCastro (2004)で、ShockeyとFlynn (2007)に続く動物相の年齢とともに掲載。最終登場はMcKennaとBell (1997)。
- ^ McKenna & Bell (1997)、Reguero and Castro (2004)、Shockey et al. (2007) から編集。
- ^ abcde ショッキー他、2007
- ^ abc マッケナとベル、1997
- ^ abc フリン他、2005
- ^ レゲロとカストロ、2004年
- ^ Cifelli、1993年より
- ^ シンプソン、1967年
- ^ クロフトとアナヤ、2006年
- ^ ab ビレット他、2007
- ^ Trachytheriinae は Billet ら (2008) に従う。Mesotheriinae は Anaya と MacFadden (1995) および Shockey ら (2007) に従う。特に断りのない限り、時間範囲は McKenna と Bell (1997) に従う。
- ^ Flynn et al. (2005) に従って暫定的に含めた。
- ^ ab Cerdeño et al. (2006) および Shockey and Flynn (2007) に従ったFAD 。
- ^ ab Croft et al. (2004) に従う。
- ^ Flynn et al. (2005) に準ずる。
- ^ エスペランサ・セルデーニョ;バーバラ・ベラ。アナ・マリア・コンビナ（2018）。 「マリーニョ層（アルゼンチン）からの新しい初期中新世メソテリウム科（Notoungulata）：分類学的および生物層序学的意味」。南米地球科学ジャーナル。88 : 118–131。土井：10.1016/j.jsames.2018.06.016。hdl : 11336/158508。
- ^ McKennaとBell（1997）によって有効であると認識されたが、この属は最近の研究では評価されていない。
参考文献
- Billet, GA、Muizon, C. de、および Quispe, BM 2008。サラおよびラカヤニ (ボリビア) からの漸新世後期メソテレイド (哺乳綱、ノトゥングラタ): 基礎的なメソテレイドの系統発生と分布への影響。リンネ協会の動物学ジャーナル152:153-200。
- ジョージア州ビレット、B.パターソン、C.デ・ムイゾン。 2007年。ボリビアとアルゼンチンのデセアダンからの最新の古細菌類の代表者（哺乳綱、ノトゥングラタ属）。E. Díaz-Martínez および I. Rábano (編)、第 4 回ラテンアメリカの古生物学と層序に関する欧州会議の39 ～ 43 ページ。マドリッド、地質学研究所とミネロ・デ・エスパーニャ研究所。ISBN 978-84-7840-707-1 [1]
- Cerdeño, E.、González Riga, B.、Bordonaro, O. 2006 年。マリーニョ (ミオセノ) とディビサデロ ラルゴ (アルゼンチン、メンドーサ) の入門書。アメギニアナ43:205-214。 [2]
- Cifelli , RL 1993. 南米原産有蹄類の系統発生。FS Szalay、MJ Novacek、MC McKenna (編) 哺乳類系統発生、第 2 巻、胎盤、pp. 195–216。Springer - Verlag、ニューヨーク。ISBN 0-387-97853-4
- Croft, DA, Anaya, F. 2006. 中期中新世における新しいヘゲトテリウス科（ノトゥングラータ亜綱：ティポテリア）とヘゲトテリウス科の系統発生。Journal of Vertebrate Paleontology 26:387-399。
- Croft, DA, Flynn, JJ and Wyss, AR 2004. チリ北部の前期中新世チュカル動物群のNotoungulataとLitopterna。Fieldiana Geology 50(1):1-52. [3]
- Flynn, JJ、Croft, DA、Charrier, R.、Wyss, AR、Hérail, G.、および García, M. 2005。新メソテリウム科 (哺乳類、ノトゥングラタ、タイポテリア)、チリ最北端のカラグア地域の地質年代学およびテクトニクス。南米地球科学ジャーナル19:55-74。
- マッケナ、マルコム C.、ベル、スーザン K. 1997.種レベル以上の哺乳類の分類。コロンビア大学出版局、ニューヨーク、631 ページ。ISBN 0-231-11013-8
- マサチューセッツ州レゲロ、カストロ、PV 2004。アルゼンチン、パタゴニアの新生トラキテリーナエ (哺乳綱、†ノトゥングラタ) デル デセアデンセ (オリゴセノ タルディオ): フィロジェニアの影響、生物地理学、メソテリ科の生物評価。Revista Geológica de Chile 31:45–64。 [4]
- Shockey, BJ, Croft, DA, およびAnaya , F. 2007. 現存する機能的相同体がない場合の機能分析: 中蹄類無蹄動物 (哺乳類) を使用したケーススタディ。Paleobiology 33:227-247。
- ショッキー、BJ、フリン、JJ 2007。カサマヨラン（？中期から後期始新世）ノトゥングラータの頭蓋後骨格の形態的多様性とノトゥングラータの足の姿勢。アメリカ博物館新人誌3601:1-26。[5]
- シンプソン、GG 1967年。南米における哺乳類の時代の始まり。第 2 部、系統学: ノトゥングラタ属、結論 (タイポテリア、ヘゲテリア、トキソドンタ、ノトゥングラタインセルテ セディス)、アストラポテリア、三角柱足上科、ピロテリア、クセヌングラタ、哺乳類incertae sedis。アメリカ自然史博物館紀要137:1-259。 [6]
外部リンク
- Darin Croft の Mesotheriidae のページ