メガロニキス科

メガロニキス科 時代範囲:漸新世前期-完新世前期(ヘンフィリアン-ランコラブレアン) ( NALMA ) およびティンギリリカン-ルジャニアン( SALMA ) 35～0.009 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
メガロニクス・ウィートリーの骨格と修復
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	ピロサ
スーパーファミリー:	メガテリオイデア
家族：	† Megalonychidae Gervais、1855
タイプ属
†メガロニクス ジェファーソン、1799
サブグループ
テキストを参照

メガロニキス科は、絶滅したメガロニクスを含むナマケモノの絶滅した科です。^[1]メガロニキス科は、約3500万年前の漸新世初期にアルゼンチン南部（パタゴニア）に初めて出現しました。^{[2]しかし、約4000万年前の始}新世にさかのぼる可能性のある発見が、南極のシーモア島（当時はまだ南アメリカとつながっていました）で行われています。^[3]約900万年前、中央アメリカ海路を島から島へと移動して初めて北米に到達しました。 ^{[4]その後、約270万年前に}パナマ地峡が形成され（グレートアメリカンインターチェンジの主な脈動につながりました）、メガロニキス科の系統の中には、時が経つにつれてサイズが大きくなったものもあります。これらの最初の種は小型で、部分的に樹上に生息していた可能性があるが、鮮新世（約500万年から200万年前）の種は、最終氷河期の巨大な後期更新世のMegalonyx jeffersoniiの約半分の大きさになっていた。^[5]

かつては形態学的比較に基づき、オオアンティル諸島のナマケモノと現生樹上性フタユビナマケモノがこの科に属すると考えられていた。しかし、コラーゲン^[6]とミトコンドリアDNA ^[7]の配列に基づく分子学的結果から、前者はナマケモノの放散の基底枝であり、後者はミロドンナマケモノとより近縁であることが示された。メガロニキス科ナマケモノとノトロテリウス科ナマケモノ、および現生のフタユビナマケモノは、ナマケモノ上科メガテリオイデアを構成する。^{[6] [7]}

メガロニキス科は、他のすべての大陸の地上性ナマケモノとともに、約12,000年前、後期更新世の終わり頃に、人類がアメリカ大陸に到達した後の第四紀絶滅の一部として、南北アメリカ大陸で絶滅しました。^[8]

メガロニクスは「巨大な爪」を意味し、北米に広く分布する属で、ウィスコンシン州の最後の氷河期の終わり以降も生息していた。この氷河期には多くの大型哺乳類が絶滅した。化石はアラスカやユーコン準州まで北に広がっている。 ^{[9] [10]アイオワ州南西部のタルキオ渓谷で現在行われている発掘調査で、}メガロニクスの家族生活について何かが明らかになるかもしれない。成体が2匹の異なる年齢の幼体と直接共存しているのが発見されたことから、成体が世代の異なる子供の面倒を見ていたことが示唆される。 ^{[11] [12]}

北米で最古のメガロニクス科の動物として知られるPliometanastes protistus は、約 900 万年前にフロリダと米国南部に生息し、 Megalonyxの前身であると考えられている。Megalonyxにはいくつかの種が命名されており、実際、2000 年にArcticに発表された Harington らの論文では、「ほぼすべての良好な標本が異なる種として記載されている」と主張している。^[9]このグループをより広い視点でとらえ、年齢、性別、個体差、地理的差異を考慮すると、北米の後期鮮新世と更新世には3 種 ( M. leptostomus、M. wheatleyi、M. jeffersonii ) のみが有効であることが示唆されている。 ^[13] McDonald の研究では 5 種が挙げられている。

ジェファーソンの地上ナマケモノは、現代古生物学において特別な位置を占めている。トーマス・ジェファーソンが1797年3月10日にフィラデルフィアのアメリカ哲学協会で発表したメガロニクスに関する「回想録」^[1]が、北米における脊椎動物古生物学の始まりとなったからである。 ^{[9]ジェファーソンの論文は、}キャスパー・ウィスターによるメガロニクスの化石の説明とイラストを添えて1799年に出版された。 ^[1]ルイスとクラークが出発したとき、ジェファーソンはメリウェザー・ルイスに地上ナマケモノに目を光らせるよう指示した。彼は西部の生息域に生息するものが見つかることを期待していた。Megalonyx jeffersoniiは1822年にトーマス・ジェファーソンにちなんで命名された。 ^{[1] [9]}

以下のナマケモノ科の系統樹は、コラーゲンとミトコンドリアDNA配列データに基づいています（Presslee et al ., 2019の図4を参照）。^[14]

スティネスベックらの研究（2021年）に基づく、メガロニキス科の形態樹。^[15]（この樹は遺伝学の研究に準拠していないことに注意。カリブ海のナマケモノのNeocnus、Parocnus Megalocnus、Arcatocnusは別個のメガロクヌス科に分類されており、また二本指のナマケモノ（Choloepus ）はミロドントイデア科に分類されている。^[16]

Tejada et al. 2023に基づく系統発生の全証拠^[16]

• †デセアドグナトゥス
• †ハパロプス?
• †ハイパーレプタス?
• †メソポタモクヌス
• †パウロクヌス
• †プロプラティアルトルス
• †ウルマコクヌス
• †オルトテリナ科
  • †ディオドムス
  • †ユーコロオプス
  • †ハパロイデス
  • †メガロニコテリウム
  • †オルトテリウム
  • †パラナブラディス
  • †プロシズモテリウム
  • †シュードルトテリウム
  • †トルセリア
• †メガロニクス亜科
  • †アヒテリウム（後期更新世、ブラジル）
  • †オーストラロニクス（後期更新世、ブラジル）
  • †メガロニチョップス
  • †メガロニクス（鮮新世～後期更新世、北アメリカ）
  • †メギストニクス（後期更新世、ベネズエラ）
  • †メイゾニクス（中期～後期更新世中央アメリカ、メキシコ）
  • †ノホチチャク（後期更新世、メキシコ）
  • †プリオメタナステス
  • †プリオモルフス
  • †プロトメガロニクス
  • †シンクレアリア
  • †シバルバオニクス（後期更新世、メキシコ、おそらくベネズエラ）
  • †ザカツォントリ

• ブランドーニ、ディエゴ (2014)。 「アルゼンチン中新世後期のメガロニキ科の新属（哺乳綱、クセナルトラ）」(PDF)。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。17 : 33–42。土井:10.4072/rbp.2014.1.04 。2018年10月8日に取得。
• Brandoni, Diego (2011). 「アルゼンチン、エントレ・リオス州後期中新世の Megalonychidae (異節目、クマムシ目) とその系統学および生物地理学に関するコメント」Geobios . 44 (1): 33– 44. Bibcode :2011Geobi..44...33B. doi :10.1016/j.geobios.2010.06.005. hdl : 11336/79978 . 2018-10-08に閲覧。
• ブランドーニ、ディエゴ (2008)。 「Nuevos Materialses de Ortotheriinae (Xenarthra、Tardigrada、Megalonychidae) procedentes del "Mesopotamiense" (Mioceno tardío) de Entre Ríos」。リトラル生物多様性のテーマ。17：11 ～ 20 2018年10月8日に取得。

WikispeciesにはMegalonychidaeに関する情報があります。

• スミソニアン国立動物園: 動物園で - ゆっくりゆっくり歩くナマケモノ